1、ICS 7110020G 86 蝠雪中华人民共和国国家标准GBT 22053-20082008-06-30发布戊烷发泡剂Pentane vesicant200902-01实施宰瞀徽紫瓣警矬瞥霎发布中国国家标准化管理委员会仅19刖 置GBT 22053-2008本标准的附录A为规范性附录。本标准由中国标准化协会提出并归口。本标准起草单位：上海艾洛索化工技术研究所、深圳市标准技术研究院、中原油气高新股份有限公司天然气处理厂、中国标准化协会。本标准主要起草人：李世元、黄曼雪、程振华、邵友信、陈国才、刘红路、张永红、岳远林。本标准首次发布。戊烷发泡剂GBT 22053-20081范围本标准规定了戊烷发
2、泡剂的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全的要求。本标准适用于以含戊烷的原料经分馏精制而得的戊烷发泡剂，该产品主要在可发性聚苯乙烯和软质聚氨酯生产工艺中作发泡剂，也可用于化学工业或实验溶剂。分子式：CsH，z相对分子质量：721 5(按2001年国际相对原子质量)2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB 190危险货物包装标志GBT 259石油
3、产品水溶性酸及碱测定法GBT 601化学试剂标准滴定溶液的制备GBT 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(ISO 63531：1982，NEQ)GBT 1250极限数值的表示方法和判定方法GBT 1884原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法)GBT 3209苯类产品蒸发残留量测定方法GBT 5096石油产品铜片腐蚀试验法GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 66822008。ISO 3696：1987，MOD)GBT 11136石油烃类演指数测定法(电位测定法)SH 0164石油产品包装、贮运及交货验收规则SHT 0253轻质石油产品中总硫含量测定法(电量法)
4、SYT 0542稳定轻烃组分分析方法气相色谱法SYT 0543稳定轻烃取样法3要求31外观无色透明液体，无混浊。32型号戊烷发泡剂主要由正戊烷和异戊烷两种组分组成，并按不同组分组成11种产品，其型号为：Fo、F。、F。、F3、F。、F；、F。、F，、F。、F，和F。见表1。表1戊烷发泡剂组分与型号型 号组 分F0 Fl F2 R R F5 R F， FB R F1。nC。(正戊烷) 0 lO 20 30 40 50 60 70 80 90 100iC。(异戊烷) 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 O注；根据需求，ncs、iCs含量的调整范围应为：士5。GBT 220
5、53-200833技术要求应符合表2中规定。表2技术要求项 目 指 标密度(20)(kgm3) 615530硫含量(；tgmL) 10机械杂质及水分铜片腐蚀(20、3 h)级 1水溶酸或碱戊烷总含量 98C6及以上重组分 1蒸发残余物(mg100 mL) 10溴指数(rag100 g) 1004试验方法所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指确认为分析纯的试剂和GBT 6682中规定的三级水。所用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GBT 601和GBT 603中规定制备。41外观取试样10 mL于内径15 mm的试管内，横向透视观察试样颜色及有无混浊。4。2组分含量戊烷含量和c。及
6、以上重组分含量的测定，按照SYT 0542中规定进行。421方法提要用气相色谱法，在选定的色谱条件下，试样经气化通过色谱柱，使其中各组分分离，用火焰离子化检测器检测，用面积归一化法计算戊烷的含量和ce及以上重组分的含量。422试剂4221氮气：体积分数大于99995；4222氢气：体积分数大于99995；4223空气：经硅胶或分子筛干燥、净化。423仪器4231气相色谱仪：配有火焰离子化检测器(FID)。以苯为试样，整机灵敏度要求检出限D110_11 gs；4232色谱柱：毛细管柱OV-101，50 mX025 mm(内径)025 p“；或者达到同等分离效果的均可使用；4233记录仪：色谱工作
7、站或色谱数据处理机；4234进样器：10 pL气密型注射器或自动进样仪器。424色谱分析条件推荐的色谱操作条件见表3。分析色谱图见附录A。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。2表3推荐的色谱柱和色谱操作条件GBT 22053-2008毛细管柱项 目OV101柱温度 50气化室温度 230检测室温度 240进样量pL 05载气(Nz)流量(mLmin) 30氢气流量(mLmin) 30空气流量(mLrain) 300分流比 l：150425分析步骤启动气相色谱仪，按表3所列的色谱操作条件调试仪器，稳定后准备进样分析。用注射器取适量样品注入进样端15，同时启动色谱仪、工作站或积分
8、仪。426结果计算4261戊烷的质量分数W，数值以表示，按式(1)计算：A”一甚瓦式中：A-戊烷的峰面积；A各组分的峰面积之总和。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。4262 C。及以上重组分的质量分数”，数值以表示，按式(2)计算A，”一丽式中：A：c。及以上重组分的峰面积；A各组分峰面积之总和。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的相对偏差不大于10。43密度测定按GBT 1884中规定进行。44硫含量测定按SHT 0253中规定进行。45铜片腐蚀测定按GBT 5096中规定进行。4，6水溶性酸或碱测定按GBT 259中规定进行。47蒸发残余物的测定按GBT 3
9、209中规定进行。48溴指数的测定按GBT 11136中规定进行。3GBT 22053-20085检验规则51检验分类、检验项目分为出厂检验和型式检验两种。511出厂检验5111应由生产厂质量检验部门进行检验，合格后方能出厂，应附有产品出厂检验合格证。5112项目为戊烷的总含量和C。及以上重组分的含量。512型式检验5121对所有项目进行型式检验。5122在正常生产情况下，每月至少进行一次型式检验。52验收使用单位应在收到戊烷发泡剂15 d内，完成质量验收。53取样按sYT 0543规定进行。54判定检验结果的判定按照GBT 1250中的修约数值比较法进行。检验结果如有一项指标不符合要求时，应
10、重新自两倍的包装单元中取样进行检验，槽车或集装箱装运产品应重新多点采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则判定整批产品为不合格。6标志、包装、运输、贮存按SH 0164中规定进行。61标志戊烷发泡剂包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括：产品名称、商标、产品型号、生产厂名、厂址、净含量、批号、本标准代号和GB 190规定的“易燃”标志。62包装槽车或集装箱充装戊烷发泡剂时，充装系数不大于085。63运输装有戊烷发泡剂的槽车或集装箱在装卸运输过程中要保持通风，严禁撞击、拖拉和直接曝晒，远离明火，应符合中华人民共和国铁路、公路对危险货物运输的有关规定。64贮存戊烷发泡剂贮存
11、场所应与氧气、压缩空气、氧化剂等分开存放；不得靠近热源，严禁日晒雨淋。贮存场所必须有严禁烟、火的警示牌；有防火防爆技术措旅，配备相应品种和数量的消防器材，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。7安全71戊烷发泡剂是极为易燃品，其中蒸气和空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。液体比水轻，不溶于水，可随水漂流扩散到远处，遇明火即引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会引起着火、回燃。72戊烷发泡剂属低毒性化学品。健康危害主要表现为：高浓度可引起眼与呼吸道黏膜轻度刺激症状和麻醉状态，甚至意识丧失
12、。慢性作用是眼和呼吸道的轻度刺激。可引起轻度皮炎。当环境中戊烷发泡剂浓度较高时，现场人员应采取必要的防护措施，佩带防护器具。附录A(规范性附录)戊烷发泡剂组分分析典型色谱图爰相对保留值A1 戊烷发泡剂组分分析典型色谱图戊烷发泡剂组分分析典型色谱图，见图A1。GBT 22053-2008679l 2 3 4 5 L ：1211甲烷；2乙烷；3 丙烷；4异丁烷；5正丁烷；6异戊烷；7正戊烷；82，2二甲基丁烷；92，3一二甲基丁烷2一甲基虞烷；lo3一甲基戊烷；11正己烷；12甲基环戊烷；13苯。图A1 戊烷发泡剂组分分析典型色谱图A2毛细管柱气相色谱法相对保留值毛细管柱气相色谱法相对保留值，见表A1。表A1 毛细管柱气相色谱法相对保留值序号 组分名称 相对保留值1 甲烷 02 乙烷 00533 丙烷 0149SGBT 22053-2008表A1(续)序号 组分名称 相对保留值4 异丁烷 o3685 正丁烷 05316 异戊烷 17 正戊烷 12378 2，2-二甲基丁烷 16589 2，3-二甲基丁烷2一甲基戊烷 210510 3一甲基戊烷 23681l 正已烷 2，6S812 甲基环戊烷 318413 苯 33296
