1、UDC p SL 中华人民土工试验规程Specification of soil test 1999-03-25发布1999-04斗5实施中华人民共和国水利部发布中华人民共和国行业标准土工试验规程Specf;cation 01 so;1 test SL237-1999 主编单位z南京水和j科学研究院批准单位z中华人民共秘密水利部施行日期，1999年4月15日中华人民共和勇水利部关于批准发布土工试验规程)SL237-1999的通知水国科1999J139号根据部水利水电技术标准制定、修订计划，由水利部国际合作与科技司主持，以南京水利科学研究院为主编单位修订的主工试验规程，经审查批准为水利行业标准，
2、并予以发布。标准的名称和编号为2主工试验规程SL237-1999o 本标准实施后取代S0128-84，SD128-86 , SD128-87及SDSOl-79 ，包括室内常规土工试验、土始影胀性试验、.土始变形参数试验、土的动力试验、冻土物理性试验、土豹原位试验、粗颗粒土试验和土约化学位试验等内容，涵盖了一般工程土及黄土、膨胀土、盐溃主、红土和冻土等特殊土所需的试验项吕，比较全面地反映了土工试验的内容。本次修订，与原规程相比，增加了引用标准一章多在仪器设备中，增加了仪器设备的检定和校准一节s在楼录中，培加了试验数据的整理与成果报告和室内土工仪器通用要求飞并按标准编写规定的要求.将试验说明书改为
3、条文说明二本标准主编单位=南京水和j科学研究院本标准参编单位2申蜀水和j水电科学研究院长江科学院水利部东北勘测设计院本标准主要起草人:盛树馨窦宣掏秀珍朱思萤徐4自孟李青云郭照灵何晓民颗粒分析试验SL237-006-1999 E 目前和适用范匮1. O. 1 颗粒分析试验是测定于土中各种粒组所占该土总质量的百分数的方法，倍以明了颗粒大小分布情况s供土的分类及概路判断土灼工程性质及选料之用。1. O. 2 本规程根据土的颗粒大小及级或情况，分别采用以下4手中方法。E 筛析法z适用于拉径大于0.075mm豹土。2 密度it法=适用于粒径小于0.075m囚的土。3 移液管法2适用于粒径小于0.075m
4、耻的土。4 若主中粗细兼有，到j联合使用费苦析法及密度tt法或移液管法。Z引用标准GB/T15406-94 O. 075mm) 士的剿槌土.(60(% 协(%怜【%)G zt C, d30 分费土样说明dodo 0.005 试试计制幢验输算图棋者者者者日期阁3.4.2颗位大小分布曲线3.5记录3.5.1 本试验记录格式如表3.5. 1 表3.5.1 工种名称土祥编号试验白期只子主主量量=g 2 rnm筛上土质量g 2 mm筛下土质量=g 颗幸在大IJ、分析试验记录襄(篝新法试验者计算者按核者小于Q.075 m酷的主占总土霆量百分数=小于2mm的土占总土重重量百分数dz=细筛分析时所取这样质量=
5、g % % 孔径罩获国燎/J、于该孔径小于该孔经部小子该孔径的且在筛号土厦量的土质量土E重量百分数土质量百分数(白白(gl (gl (X) (%) 运盘时l48 4. 1 仪器设备4. 1. 1 密度计。4密度计法E 罕种z穿j度单位以摄氏20Cllt每1000ml悬液内所含土质量的克数表示，ffilJ度为-550，分度值为Q.50z 乙种z葬l度单位以摄氏20C时悬液的比重表示，刻度为Q. 9951. 020，分度值为0.0002。4.1.2 量筒z离约45cm室径约6cm.容积1000mlo 密度为。100古时，分度值为10阻i。4.1.3试验筛。1 主瞿筛=孔径2mm、lmm、O.5mm
6、、O.Z5mm、O.1白血。2 洗筛z孔径。.075mmo 4.1.4 天乎z称量1000g，分度值也1g;称量500g，分度值O. 01 g;称量200g，分度值。.19三种4. 1. 5 温度计:ffilJ度050C，分度筐。.5; (%) (%) 56 5移液管法5.1 仪器设备5. 1. 1 移液管=容积25时，如图5.1.L 5.1.2 小烧杯3容积50ml。5. . 3 天平z称量200g，分度值O.OOlg。5.1.4 其他2符合本主里程4.1. 54. 1. 9约规定。5.2 仪器设备的检定与校准5.2. 1 天乎应按相应的检定规程进行检定。5.3 操作步骤5.3. 1 取代表
7、性试样。粘质土为1015 g，砂质土为20g，并按本烧程4.4. 1 -4.4.旦的规定ftlj取悬液65.3.2 将盛试样悬液的量筒放入恒温5 水槽中，主睡记悬液温度，准确至O.5C。试验中悬液温度允许变化范围应为士0.5C。言;5.3.3 按本规程式(4.5. 2-1)计算粒径小子。.05Q.Ol、0.005、台.002mm和其他所需轮经下沉一定深度所需的静室时间。图5.L 1 移液管示意离5.3.4 准备好移液管。将二通网置于关闭位置，三通阀置于移液管和吸球相通的位置。1 二远魏，2 三遐阔$3 移液管，4 接吸璋s5 放流口5.3.5 周搅拌器沿悬液上飞下搅拌各约30次，时间1min，
8、取出搅拌器35.3.岳开动秒表，根据各装径的静量时间，提前约10将移液管放人悬液中，浸入深度为10cmo用吸球吸取悬液。吸取悬液量57 应不少于25ml. 5.3.7 旋转三通瓣，便与放流D极i匾，将多余的悬液从放流口放出，收集后吉普人原量筒内始悬液中。5.3.8将移液管下口放入已称量过的小烧杯中，自上口倒入少量纯水，开三逼问使水流人移液管，连同移液管内的试样悬液流入小主是杯内，5.3. 1) 每吸取一级糙径豹悬液后必须重新搅拌，再吸取另一组粒径的悬液。5.3.10将烧杯内的悬液蒸发浓缩半子，在105llOC温度下烘至恒量，称小烧杯连同于土的质量，准确至0.001g. 褒5.5.王震粒分析试溢
9、记录褒移渡曹法工程名称试验者土样编号tt算者试验B期校核者2mm獗粒土质量百分数三角绕瘾号0.075 mm颗拉士质量13分数烧抨号试样干质量mJ(g) 量,. 号土粒比重G，移液营体现位径事F烟土韩质可E管内1000 ml 小于某位小于某控悬攘量德内经土质量径主占总抨号1厦量量质量主藏量百分数主质量百分数mm (g) 他z (.l (g) (%) C%) (1) (2) (3) (4) (5) - (3) (6) (7) (8) (4) 0.05 二0.01。也0050001 58 5.4 计算和辈革噩5.4.1 按式(5.4.1)计算小于某位径的试样震量占试祥总质量的百分数zx mrlF Z
10、亨X 100 v1md (5.4.1) 式中X 小于某校径的试祥质量占试样总质量的百分数，%事m, 吸取悬液中(25ml)土糙的质量，部md一一试辛辛干土质量，g; V一一悬液总体积，V=1000 ml, V1-移液管每次吸取的悬滚体坝，V1=25mL, 5.4.2 J喜小于某粒径的试样质量百分数为纵坐标，颗粒粒径(mm)在对数横坐标上，绘制颖位大小分布曲线，主E图3.4.2。5.5记录5.5.1 本试验记录格式如表5.5. 1. 精a密度计校军a. 1 校正项目a.l.0.1 土粒沉降距离校正a密度计读数，除表示悬液密度外，同时也自悬液画至密度计浮泡体积中心的距离来表示土粒的沉降深度。但在试
11、验时，当密度计放入悬液后，液商量主之升高，致使土粒沉降距离较实际的为大，故须加以校正。1. O. 2 温度校正。密度计刻度是在20C时刻和I豹，如试验对悬液温度不等于20C，翼自水的密度及密度it浮泡体积的胀缩，影响密度计的准确读数，放须加以校正。也1.O. 3 主粒比重校正.密度计刻度系假定悬液内土粒比重为2.65，主E试验时主粒比重不是Z.衍，应加以校正。a. 1. O. 4分散剂校正。密度计刻度是以纯水为标准的，当悬液中加入分散剂对，Jl密度增大，故亦须加以校正。59 a.l.0.5 弯液画校豆。密度it读数刻度时是以弯液面底为标准，试验时渎数以弯液菌颈为准，放须校正。a.2 仪器设备和
12、检定3.2. 1 仪器设备a.2.1.1 密度计甲种，分度值为0.5;乙种(20-C/20C)，分度值为O.0002。a.2.1.2 量筒z直径6cm (士1田皿)，容积1000ml，分度值为10 ml和容获250时，分度值为1ml两种。8.2.1.3 电动搅拌抗=自主玻璃搅拌棒。a.2.1.4恒温水槽2准确度士rc。a.2.1.5 比重葬在=容积100ml。a.2.1.6温度计z刻度050.C，分度值0.5-C。a.2.1.7 天平z称量100g，分度值。.0001g，称量200g，分度筐。.001g湾种。a. 2. 1.草其他主玻璃棒、烧杯、纯水、坐标纸等ea.2.2 仪器设备的检定a.
13、2. 2. 1 量筒z参照JJG20-89标准玻藕容器检定规军呈进行检定。a. 2. 2. 2 温度计z应按格应检定规程进行检定。2.2.3 天平z应按相应剂检定规程进行检定。a.3 土粒沉痒距离校正a. 3. O. 1 测定密度计浮泡体积。在250ml量筒内倒入约130ml 纯水，并保持水温为20.C，测定量筒内水面读数(以弯液面上缘为准后J一标记。将密度计放入量筒中，使水面达密度计最低分度处以弯液窟上缘为准)，同对测i己水峦在量德上的读数以弯液恶上缘为准后再:lI.tl一标记，两者之差，即为密度计浮泡前体积。读数准确至1mL a.3.0.2 测定密度计浮泡体积中心。在接吕定密度计浮泡体积后
14、，将密度计向上缓缓垂直挺起，使水面给落至两标记的正中间，此时水面与浮泡稻切以弯液面上缘为准处，郎为浮泡体积中心。60 将密度t固定于三足架上，用直尺准确量出水面至密度计最低分度的垂直距离。a.3.0.3 测定1000ml量筒内径准确至1mm)，并算出量筒jlij积。a.3.0.4 量出自密度t最低分度至玻瑶杆上各分度处的距离，每哥哥5格或1格量距1次。a.3.0.5按式(a.3. o. 5)计算土粒有效沉降距离见附困3.0.5)， 叶浮泡中心L = L _ V , 2A 隙困a.3. Q. 5 土粒有效沉得距离校汪国= L, + (L，一主)(a.3.0.5) 式中L 土粒有效沉降距离，cmj
15、 L，一一自最低刻度至玻璃杆上各分度的距离，cm; Lo 密度计浮泡中心至最低分度的距离.cm; 机密度计浮泡体积，cm3; 止一-1000ml量街面积，c囚2ea.3.0.6用所量出的不同L，代人本规程式也.3.0.5)，计算出如附图a.3.0.5相应的L筐，如衔表a.3. 0.6-1、附表a.3.0.6-20绘制密度计读数与主粒有效沉降距离的关系曲线，如费居留a.3. O. 6-1、附表a.3. O. 6-2.或将密度计读数直接列于本规程图4.5.2士颗粒列线图中土粒有效沉降距离尺度右倒包8.4 温度校正也4.O. 1 试验时如悬液温度不等于20C，可以从附表a.4.0.1查得温度校正值。
16、61 黝褒a.3. O. 6-1 土位吉Ul距离被正计算褒校正者计算者按孩者校iEB期密度计编号甲3量嬉辑号2号密度汁浮泡体积V多=86cm3 量筒内径D=6.79 cm 密度计浮泡中4、至最低分度在离Lc=8.6cm 量筒面军在A=36. 19 cmz L =L1十(乌一是)弯液E军校E锺阳=-. 2) =L1十(8.6-1.19)=L1十7.41密度自最低分度土在有敢i密度至各分度沉阵在离lt I 20 刻Jt度l1离L， L 读数p. (cm)仕m)I RH i I 1-. 1 。10.58 17.99 -1.2 习E 10 8.41 15.82 8.8 以l 20 ! 35 13.76
17、 18.8 民回 30 22 11.63 28. 8 5 -10 。10 20 30 40 50 60 40 ! 2.02 9.43 38.8 RH 酣围在.3.0.6-1密度计读数R绍与50 。7. 41 48.8 土粒高效沉降距离L关革囱线a.S 主粒比重校正a.5.0.1 试验对如土校比重不是2.65，可函附表5.O. 1查得比重校正值。a.6 分量主要警校正8. 6. O. 1 注纯水人量筒，然后加分散那分散弗i拍手舍和用量与试草盘时采用的幸吕洞)，使量筒溶液达10白oml。用搅拌器在量德内沿整个深度上下搅拌均匀，恒温至20C。然后将密度计放入溶液中，62 测记密度t读数。此时密度计约
18、渎数与在ZOC时纯水中读数之差，即为分散剂校正值。3.6.0.2 按式(a.6. O. Z)汁算分散剂校正值2CD R DZu R =20 (a. 6. O. 2) 式中CD 分散弗j校正值3RJnzo 加入分散剂溶液密度汁的读数gR扭扭一-zoc:练水中密度汁的读数。黝袤a.3.O. 6-2 主程沉降距离校军计算褒校正者计算者校核者按正吕期年月密1l!诗编号乙z量搞编号9号密度计浑泡体喜RVh=柿。cm量篱内经D6础cm密度tt浮选中心至最每分度距离Lo=8.8cm 量筒噩mA=34. 52 cm2 LFiVL) Z 电十L。自一一2A弯液圈校正僵11= =Li+ (8.8-0.869) =
19、E1 十7.931-0.0004 密度台最f路分土控喜密度度重各分效沉降if25 计凌B离L，距离L读数、1制度(cm) I (cm) (H I 2ol I Q 995 14. 480 r 24. 411 O. 9946 1 151 1 1 t、1.000 11.651 119.582 101 1 1 1 1 r 8. 759 ! 16. 690 1.0)5 L46! 51 I I I I I T、1. 010 5. 86-3 13. 794 1. 0096 I 。Q.990 1.000 1.010 1.020 Ru 1. 015 2.910 10.841 1. 0146 附ma.3. O.6
20、-Z 密度计读数RH1. 020 r 。i 7.937 ! I. 0196 主位有效沉降B离L关罩图63 a.7 弯液离校正a. 7. O. 1 将密度汁放于20.C纯水的量苦苦中，求出弯液面上、下缘读数之差llP为弯液E王校正值。附表a.4.0.1温度校正值悬攘温度申种密度计乙种费度计悬液温度甲骨密度计1乙种密度Jt温度校正值温度校正值温度校正值温度校正值C m , m , C m, m, 10、。-2.。.001220.0 0.0 +0, 0000 10. 5 1.9 0.0在1220.5 十O.1 +0.0001 11. 0 1. 9 o. 0012 21.0 十0.3+。000211.
21、 5 1. 8 一0.001121.5 斗-0.5 十0.000312.0 -1. 8 。.001122.0 十。.6 +0.04 12. 5 一1.7-0.0010 22.5 +0.8 +0.OO5 13.。1. 6 号.001023.台十0.9十0.000613.5 -1. 5 0.0009 23.5 十1.1 十O.0001 4.0 1. 4 -0.0009 24.0 十1.3十0.000814.5 1. 3 一0.08:1 24.5 十1.5 十O.0915.C 1.2 0.0008 25.。十1.7 十.1015.5 1. 1 。.000725.5 +1. 9 十也0011I毡，。.
22、0 一0.000626.0 十2.1 十0.0013I运.SO. 9 -0.0006 26.5 十2.2十告.001417.0 。8-0.0005 27.0 十2.5 十0.001517 5 -0.7 0.0004 27.5 十2.6十D冒1618.0 。.5 -0.0003 28.0 +2.9 +0.18 18.5 O. 4 0.0003 28.5 I 3. 1 0.0019 19.0 -0.3 Q.0002 29.0 +3.3 +0.0021 19. 5 台.1 0.0001 29. 5 -:- 3. 5 十0.002220哩8O. 0 0.0000 30.。十3.7十弘002364 黝襄
23、8.5.0.1士植比重校豆篷土粒甲种土壤密度计;乙种土壤密度计粒甲骨土攘密JJrtt乙种土攘密度it;土比重比重校正值比重校正锺i比重比重校豆古董比重校正锺CC， , c. z 2.50 1. 038 . 666 2.70 I 。9891.588 2.52 1. 032 I曹6582.72 1 0.985 1. 581 2.54 1. 027 1.649 274; 。9811.575 2. 56 1. 022 1. 641 2.76 。.9771.568 2. 58 1. 017 1 632 2. 78 l 0.973 1. 562 2 60 1. 012 .625 2.80 0.969 1.
24、 556 2.62 1.007 1. 617 2.82 Q.965 1. 549 2.64 1.002 1.509 2.84 0.961 1. 543 2.66 。.9-981.603 2.86 0.958 1.538 2.68 。且9931. 595 2.88 0.954 1. 532 65 颗粒分析试验SL237-006一19991. O. 2 颖位大小分析的试整方法主要有两大类:一是机械分析法，主B筛新法g二是物理分析法.如密度it法、移液管法、沉淀法等等。本规程根据水jflJ水电部门大规模生产量告需要，除选人筛析法和密度计法外，并增加移液管法，以便在细粒土的分析中，更好地根据实际情况进
25、行选择。3.3.1 关于试样的用量。以往有的标准规定按粒径大于2mm的含量百分数来确定取样量3根据以往经验，按上述方法确定试样用量，在实际工作中是不便于掌握的。鉴于土挥中粗颗粒的含量(以质量计入一毅与颗粒的大小有关。因而以最大颗位粒径为标撞来确定法样主专用量，比较重现易于掌握。3.3.3 含有粘士粒的砾质土(包括JXl.化土)的颗粒分析，有研散后干过筛和湿过鲸两种方法。两种方法的使用情况见SL237-002-19何规程3.2.2约条文说明3. 4. 3 l2il士的分类定名的需要，本辈革程增加了级覆指标(不稳匀系数、曲率系数的计算公式e4. 1. 1 密度t型号的选择。吕前通常采用的密度计有甲
26、、乙两种，其制造原理及使用方法并无不同之处。甲手中密度it读数系表示囚犯ml悬液中的干土量s乙手中密度计读数系表示悬液比重。有些单位为了计算时方便而采用甲科密度汁。如果校验准确，两种密度汁的效果相同，故短程不予硬性规定c必须指出，由于这两种密度计刻度时所采用约悬液温度标准不同(2白C/20l:.20C/4C).因此在密度计校准以及土量百分数计算公式中，都有严格区别，如不加以注意，将会造成错误。本标准采用20C/2号标准。4.2. 1 密度it始校准问题。以往由于密度汁的制造不一定规范，563 造成浮泡体积飞熬度不准确，加之，密度计的主IJ度是以纯水为标准的，当悬液加入分散剂后，则比重主曹大e故
27、需要在使用前应对穿j度、弯液峦、土粒沉降距离、温度、分散剂等的影响进行校验。上述校验工作特别是刻度校准是极其繁重而细致的工作。国内己有单位生产准魏度符合国际标准的密度计，号种密度it最小分度值为O.5，乙种密度计为0.0002.无需进行主动度、沉降距离和弯液画的校准。若使用其他型号的密度汁，仍然需要进行有关项目剖校准。4. 4. 1, 5. 3. 1 试样的状态森用量。粘质土颗粒分析的结果，主要取决于分析时试样状态、寄备方法帮分析方法等因素。试样通常可分为.天然湿度、风干和烘干三种状态已实践证明，用天然状态下的试样比风于和烘干状态的试祥所得的幸在粒含量均偏高。因为粘土中往往有非可逆性的胶体物质
28、，经过干燥后细粒能胶结成难以再度分散。所以，一般来说，用天然湿度状态下的武样分析更符合于实际p但是在实际工作中，往往在土样取出后特别是项料，在查黯对所取得的扰动土样，经过长途运送，历时较长，无法保持其天然含水率。因此，原则规定密度计法和移液管法应采用天然含水率的土样遂行。若土样无法保持其天然含水率肘，允许用风子或烘干土样进行分析。但应该注意，同一地区同一工程用途应该采用相同状态的土样进行分析，以便比较。关于i式样的用量。根据对移液管法进行研究的结果z当悬液浓度在O.5;1, - 3 J.i范围时，各粒组的含量没有显著ttl入s币;o悬液浓度增至4%尤其是5%时，则Q.25O. 05m皿校组含量
29、增刻，并帮应地减少了粘粒含量。因此，当m密度计法分析时，试样用量规定为3饨，移液管法可酌情减少，规定后量为102饱。4.4.2 本规程规定了当试样中易溶盐含量大子总质量的0.5%时已属于盐渍士，须经过洗盐手续，才能进行颗粒分析试验a当含有易溶盐的试祥进行颗粒分析时，对试验成果有较大影-响，如表4.4. 2，从表中可见，未经洗盐的试样与没盐后的试祥格564 比，未洗盐的粉粒含量高，粘粒含量低，洗盐后粉粒含量低，粘粒含量高。关于没盐的方法，一般采用过滤法。对粘粒含量较多的试样，可用拍气过滤法，以加快过滤约速度。洗盐的检验方法，短程上列了加化学法刻的观测法。也可采用电导法，该法效率高，操作方便，具体
30、操作参考有关于册。表4.4.2盐渍土洗盐与不洗盐的比较粉章主吉量(%)帕拉吉量(到萄土掉号吉盐量O.屿口.Q05mrn 0.白OSmm区Jf乡。洗盐前法盐后吉克在堂前洗盐后145 5.25 22. 33 6.00 9.08 18. 61 新疆1洼714巳617.23 13. 10 40.04 41. 17 133 2. 10 号2.2047.50 . 50 14. CO 142 2. 19 54. 50 43.50 0.50 14.00 甘肃143 1. 11 24. 99 22. 17 17.99 21 34 149 5. 13 20.79 7. 21 5.25 16, 52 156 。.8
31、8H.50 34. 70 9.50 13.00 4.4.岳，4.4. 13 关于过筛次序问题。密度计法分析中，试辛辛过。.075四m洗筛的步骤，有的主张在分析前进行，有的主张在分析后进行D前者一方西是根据般文献规定，另一方愿考虑到土中粒径大于白.075mm土粒过多时，如不先过筛，则在沉降过程中粗粒互相碰撞，将会吼起悬液扰动，旦当粗糙下沉对易将组粒曳带一起下沉，影响分析结果的准确位。主张分析后过烁的理由是2一方面在操作上可以省去一些繁杂的冲洗手续，另一方i!由于在筛上经过反复冷淡，易使主粒损失乡这些均能影响结果c以上两种主张都有根据，但也有缺点。因此，为了提高效率而又确保质量，本规程规定2主E士
32、中粒径大于O.075mm的颗粒含量约超过试样总量的15%时，应将其全部但j至O.白75血m筛上冲洗，至筛上仅E吉粒径大于台.075mm颗粒为止。反之，可不经过筛565 冲洗，直接全部德人量筒。但在试验程序中应妥为安排，以免混乱，发生错误。4.4.8 关于士的分散标准和分散剂品种问题。细粒士的主粒可以分为原级颗控和留粒两手中。粒是出颗粒集结而成，它是在沉积过程中以及其后的生存期!可内形成豹。组成粘土她原级颗粒和团粒.总称之为结构单元。刽备试样时，随着处理过程的加剧(例如延长煮沸对何等)，粘粒含量越来越大，直至某一极限。粘粒含量的土曹大，说现一部分困粒已被分散a对于颗粒大小分析中试样分散标准问题，
33、有位主张用全分散法，理由是颗粒分析本身应该反映士剖各种真实原级颗粒的组成富有的主张用半分散法和微集成法，以符合实际土未被完全分散的情况。本规程采用半分散法(J!j煮沸法为主，主要是考虑到此法在一般建筑工程和地质工程作颗粒分析时惯用。这种分散方法所得的结果是土的结构单元不受任何破坏时，其章主组所占主质量的否分数。关于分散剂品种，量内有不同意觅.主要反映在!(1)从不同土类的角度出发，选用合适的分散剂;(2)从不同的分数理论角度出发，如有去号从土悬液pH值的大小，采用不同的分散剂s有灼从粘土的离子交换容量能力来考虑，选用合适的分散剂。从目前国际上的趋势看，采用强分散剂(如六偏磷戳销，焦磷毒室锵不再
34、考虑不周土类用不同分散剂的趋势，以便统一标准和方法。国内大多数规程也均以每每盐作为分散剂，以六偏磷酸季常使用最广3使用偏磷酸销和焦磷酸纳亦不少，还有些单位使用25%氨水作分散弗iL分散剂的选择，应考虑各种不同土类部粘土矿物组成，结品的性质及浓度.同时又要考虑到试验数据的耳边性及国内外交流的需要。根据我国以往对分散剂使用的现状及我雷土类分布的多-样性，本规程规定了对一般土用4%六偏磷酸锅作为分散剂。至于566 特殊土类，选择不同的合适的分散剂。4.4.10 密度计读数的选择目前有两矜方法2一种是全跑线分析读数法，部经0.5、1.0、2.0、5、15、30、俗、120、180、1440min测渎密
35、度it读致.其中，白.0、1.0、2.On1in读数后均需重新搅拌;另一种是选用相应于各粒组界限值(0.075、台.町、O.002mm)沉降时间作为读数时间。这种方法就节省了大量的计算工作量，又免去了多次在静止的悬液中放取密度计对悬液的扰动，减少了产生误差的因素。修订规程时根据水利工程的需要和参考上述方法的优点，选择密度t渎数的原则z既要测出各校毯的界限值(如0.075、0.005、。.002mm)，又要控制泌点在曲线昆主均匀分布，使颗粒级配曲线的形状趋于真实，同E才也要照顾读数的上限和下限筐.j使言是求出总士量的85%幸010%(或小子。.OOZmm粒径).以满是缀配囱线的完整性。根据上述情
36、况及参考有关文献，规定测定1、5、30、120min和1410rnin的五个读数。另外也可根据试样情况或实际需要，可适当增加密度it渎数或缩短最后一次读数的时间。4.5.2 土粒径的计算公式在表达式上有两种表示zI 180C/7 =.1一一._VV一一一x川一(4.5.2-1) 叮CS-G阳)pwyzJ 180阳ILd=)(-GJpwEX7位.5.2-2)式中，表示动力幸自涝系数的两个符号严布亨，其计量守主位分别为10 g .心/cm2)和10g/ (c四叫，两者的关系为亨二卢Xg(重力加速度981cm/s人在工程单位都(c阳.g . S)肘，克(g)表示克力他们，动力粘苦苦系数的单位为泊(刊
37、。用子水的动力粘苦苦系数单位为泊(lXIO)。这样，式(5.2-1)和式(4.5 2-2)部量纲虽不同，但量值仍为1629自1984年实行法ZEit量单位后，动力粘苦苦系数为专门名词，其单位为Pa s 那只/(m s)，用于水的动力将滞系数的重值567 改为10-kPa S，因1自(P)=10-Pa.s, (10-)泊=10-6 kPa s 0使用法定汁量单位，应将式(4.5.2-2)的根应系数给以修正，本统程土粒径的t算公式为z=j mo X 1x 主(4.5.V (G, -G)pf飞rS. 3. 3 , 5. 3. 6 移液管法是根据各种粒径在一定时间后下沉距离的关系来计算吸取悬液的时间和距离。因此，本规程是题定粒径和吸取深度(10cm)来计算时间。但需要说明的是，在计算前还要确定土往比重及悬液温度。为了方便，再事先制备士粒在不同温度静水中菜深度(lOcm)沉阵对闵表，以便查阂。5.4.1 移液管法主要是从量筒中吸取一定体积的悬液注入烧坏，然后烘干、称量。因此，在悬液中小于某一约定粒径始土毅质量盹等于被吸的主粒干质量md乘以悬液总体积与被吸悬液体积民之比、p, , y m = m d V1 小于某教径的士教质量的百分数为= V X(汕=巳=乓:X 100 md mdv 1 568 (5.4.1-1) (5.哇.1-2)
