1、GB/T 18932.16-2003 前言GB/T 18932的本部分等同采用美国公职分析化学师协会(AOAC)官方方法958.09(蜂蜜的糖化活性)(英文版).仅对个别内容作了编辑性修改。本部分的附录A为资料性附录。本部分由中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局提出。本部分由中华全国供销合作总社归口。本部分负责起草单位=中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。本部分参加起草单位z国家蜂产品质量监督检验中心。本部分主要起草人z庞国芳、付宝莲、李子健、马兰字。本部分系首次发布的国家标准。1 范围蜂蜜中淀粉酶值的测定方法分光光度法GB/T 18932的本部分规定了蜂蜜中淀粉酶值的分光光度测定方法。本部
2、分适用于蜂蜜中淀粉酶值的测定。2 规范性引用文件GB/T 18932.16-2003 下列文件中的条款通过GB/T18932的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T 6379测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性(GB/T 6379一1986,neq ISO 5725 ,1 981) GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992 , n
3、eq IS 3696，1987、3 原理将淀粉溶液加人蜂蜜样品溶液中，部分淀粉被蜂蜜中所含的淀粉酶水解后，剩余的淀粉与加人的硕反应而产生蓝紫色，随着反应的进行，其蓝紫色反应逐渐消失。用分光光度计于660nm波长处测定其达到特定吸光度所需要的时间。换算出1g蜂蜜在1h内水解1%淀粉的毫升数。4 试1IIJ与材料除另有说明外，所有试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。4.1腆。4.2 腆化御。4.3 乙酸纳(CH，CONa3H，Q)。4.4 冰乙酸。4.5 氯化纳。4.6 可溶性淀粉。4.7 腆储备液z称取8.8g腆(4.)于含有22g腆化抑(4.2)的30mL-40 mL水中溶解，用
4、水定容至1000 mL。4.8 确溶液=称取20g殃化饵，用水溶解，再加入5.0mL腆储备液(4.7)，用水定容至500mL。每两天制备一次。4.9 乙酸盐缓冲液:pH5.3(1. 59 mol/U。称取87日乙酸纳(4.3)于400mL水中，加入10.5mL冰乙酸(4.4)，用水定容至500mL必要时，用乙酸销或冰乙酸调节pH至5.304.10 氯化纳溶液:0.5mol/L。称取14.5g氯化纳(4.5)，用水溶解并定容至500mLo 4.11 淀粉溶液z溶解2.000g可溶性淀粉(4.6)于90mL水中，迅速煮沸后再微沸:1min至室温后，移至100mL容量瓶中并定容。GB/T 18932
5、.16-2003 5 仪器5.1 分光光度计。5.2 恒温水浴锅。6 试样的制备与保存6.1 试样的制备无论有无结晶的实验室样品都不要加热。将样品搅拌均匀。分出0.5kg作为试样，制备好的试祥置于样品瓶中，密封，并加以标识。6.2 试样的保存将样品于常温下保存。7 测定步骤7.1 淀粉溶液的标定吸取5.0mL淀粉溶液(4.11)和10.0mL水并分别置于40c水浴中15min。将淀粉溶液倒入10.0时，水中并充分混合后，取1.0时，加到10.0mL的腆溶液(4.的中，混匀，用一定体积的水稀释后，以水为空白对照，用分光光度计于660nm波长处测定吸光度，确定产生0.760土0.02吸光度所需稀释
6、水的体积数，并以此体积数作为样品溶液的稀释系数。当淀粉来源改变时，应重新进行标定。7.2 测定7.2.1 分光光度计条件a) 波长:660nm, b) 参比物=水。7.2.2 样品处理称取5g试样，精确到0.01g。置于20mL烧杯中，加入15mL水和2.5mL乙酸盐缓冲液(4.9)后，移入含有1.5 mL氯化纳溶液(4.10)的25mL容量瓶中并定容(样品溶液应先加缓冲液后再与氯化纳溶液混合)。7.2.3 吸取5.0mL淀粉溶液、10.0mL样品溶液(7.2.2)和10.0mL碗溶液，分别置于40c水浴中15 min，将淀粉溶液倒入样品溶液中并以前后倾斜的方式充分混合后开始计时。7.2.4
7、5 min时取1.0 mL样品混合溶液(7.2.3)加入10.0mL的腆溶液中，再用淀粉溶液标定时确定的稀释水的体积数进行稀释并用前后倾斜的方式充分混匀后，以水为空白对照，用分光光度计于660 nm波长处测定吸光度。7.2.5 如吸光度大于O.235 (特定吸光度).应继续按7.2.4步骤重复操作，直至吸光度小于0.235为止。7.2.6 待测期间，样品混合溶液、腆溶液和水应保存在40c水浴中。吸光度与终点值的相对应时间参见附录A。7.3 计算在对数坐标纸上，以吸光度(%)为纵坐标，时间(min)为横坐标，将所测的吸光度与其相对应的时间在对数坐标纸上标出，连接各点划一直线。从直线上查出样品溶液
8、的吸光度与0.235交叉点上的相对应时间，结果按式()计算z300 x=一.(1) 式中=X 样品溶液中的淀粉酶值，单位为毫升每克小时mL/(g.h)J, t 相对应时间，单位为分(min)。GB/T 18932.16-2003 计算结果表示到小数点后一位。注2如5min时初测的数据已接近吸光度0.235.而另一测定数据卫很快达到吸光度0.200左右，说明该样品的淀粉酶值啻量高大于35m L!(g h)J。但为了结果的准确，应重复测定团即从开始计时起，每分钟测定一次p对于淀粉酶值吉量低的样品，应每10min测定次，通过若干个数据划线即可预测其终点值，但5min时韧测的数据不能用于终点值的预测。
9、8 精密度本部分的精密度数据是按照GB/T6379的规定确定的，其重复性和再现性的值是以95%的可信度来计算。8.1 重复性在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)。本部分的重复性限按方程式(2)计算2r = 0.550 8 m 5.785 4 ( 2 ) 式中:m 两次测定值的平均值，单位为毫升每克小时mL/(g.h)J , 如果两次测定值的差值超过重复性限，应舍弃试验结果并重新完成两次单个试验的测定。8.2 再现性在再现性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限(R)。本部分的再现性限按方程式(3)计算zR = 0.197 4 m + 5. 992 7 ( 3 ) 式中m 两次测定值的平均值，单位为毫升每克小时mL/(g.h)J。GB/T 18932.16-2003 附录A(资料性附录)吸光度与终点值的相对应时间表吸光度与终点值的相对应时间表，见表A.l，表A.l吸光度终点值/min0.7 25 0.65 20-25 0.6 15-18 。.5511-13 0.5 9-10 0.45 7-8
