1、G/T 2305-2000 前_L. = 1=1 本标准给出分析纯、化学纯二个级别。其中分析纯非等效采用I506353-3，1987(化学分析试剂第3部分.规格第二批中R74五氧化二磷。本标准(分析纯)与I506353-3 ,1 987的技术差异如下:规格:本标准比国际标准多澄清度试验一项，以还原物质代替国际标准还原高锺酸饵物质项，指标均以P20，汁。分析纯重金属一项严于国际标准。试验z还原物质采用原标准方法，经实验验证，与国际标准还原高锤酸饵物质方法相比，结果无显著差异。其他项目试验方法均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准。本标准是在GB/T2305一1980(化学试剂
2、五氧化二磷的基础上修订的，与前版本相比，取消了有机物、铁、碑三项指标，用总氮量代替了钱盐。本标准自实施之日起，代替GB/T2305-1980。本标准由中华人民共和国原化学工业部提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准负责起草单位g北京化学试剂研究所。本标准主要起草人:渠锋。本标准于1980年首次发布。768 中华人民共和国国家标准GB/T 2305-2000 化学试剂五氧化二磷代替GB(T2305-1980 Chemical reagenl-Phosphorus(V) oxide 分子式，P，Oo相对分子质量，141.94(按1997年国际相对原子质量)1 范围本标准规定
3、了化学试剂五氧化二磷的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2 51用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601-1988 化学试剂滴定分析(容量分析用标准溶液的制备GB/T 602-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 609-1988 化学试剂总氮量测定通用方法(idtISO 6353-1 ,1 982) GB/T 619-1988 化学试剂采样及验收规则GB/T
4、6682二1992分析实验室用水规格和试验方法(neqIS0 3696 ,1 987) GB/T 9735 1988 化学试剂重金属测定通用方法(eqvISO 6353-1 ,1 982) GB/T 9738-1988 化学试剂水不溶物测定通用方法(eqvISO 6353-1, 1982) GB 15346-1994化学试剂包装及标志HG /T 3484-1999 化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准3性状本试剂为臼色无定形粉末，极易潮解，遇水猛烈放热生成磷酸。4 规格表1五氧化二磷的规格名称分析纯化学吉量(P2S)%主98.0二主98.。澄清度试验合格水不榕物.%O.02 三三0.02总氮量C
5、NJ.% 三二0.002O. 01 重金属(以Pbt们.%O.002 :. O.01 还厉、物质(以P203计).% O. 01 运0.02纯国家质量技术监督局2000-07 -31批准2001- 03-01实施764 GB/T 2305 - 2000 5 试验本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T 603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量。5. 1 含量取一干燥具塞称量瓶，称量，加1g样品，再称量(两次称量均需精确至O.000 1 g)。置于含有150 mL水的锥形瓶中，瓶口放
6、一漏斗，加热煮沸15min，冷却。加5滴百里香盼欧指示液(1g/L)，用氢氧化纳标准滴定溶液c(NaOH) 1 mol/LJ滴定至溶液呈蓝色。以质量百分数表示的五氧化二磷含量X，按式。)计算=AU A 叩一% X . ( 1 ) 式中zV一一氢氧化销标准滴定溶液的体积，mL;c 氢氧化纳标准滴定溶液的浓度，mol/L，35. 49 五氧化二磷的摩尔质量M(1/4P205汀，g/mol，m一样品的质量，g.5.2 澄清度试验称取5日样品，溶于少量水中，稀释至100mL，其浊度不得大于HG/T3484中规定的4号澄清度标准。5. 3 水不溶物称取5g样品，溶于少量水中，稀释至100mL，在水浴上保
7、温1h后，按GB/T9738的规定测定(保留滤液做为溶液1)。5.4 总氮量取10mL溶液1，按GB/T609的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液:分析纯. . . . . .0.01 mgN. 化学纯. .0.05 mgN. 稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。5. 5 重金属取20mL溶液1，用氨水溶液(10%)中和(约3mL)，稀释至25mL，加0.2mL乙酸溶液(30%)后，按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取10mL溶液I及含下列数量的铅标准溶液z分析纯. . .0.01 m
8、gPh, 化学纯. . . .0.05 mgPb. 用氨水溶液(10%)中和并稀释至25mL，与同体积试液同时间样处理。5.6 还原物质5. 6. 1 硫酸银溶液(10g/L)的配制称取1g硫酸银，加50mL硫酸溶液(40%)，稀释至100mL 5.6.2 测定方法称取10g样品，加40mL硫酸溶液(40%)、10.00mL硫酸钳镀标准滴定溶液c2(NH，)2S0， Ce (SO)2JO. 1 mol/川及10mL硫酸银溶液(10g/L)，加40mL水，煮沸15mn，冷却，稀释至原体积加2滴1，10-菲I甥琳亚铁指示液，用硫酸亚铁锁标准滴定溶液c(NH)2Fe(SO)2JO.1 mol/L)滴
9、定至溶液呈红色。同时作空白试验。765 G/T 2305 - 2000 以质量百分数表示的还原物质含量X，按式(2)计算:(V, - V ,)c X 27.5 XA%)=i z 100 m X 1 000 式中:V j 空白试验硫酸亚铁镀标准滴定溶液的体积，mL;V , 样品消耗硫酸亚铁锁标准滴定溶液的体积，mL;c 硫酸亚铁锁标准滴定溶液的浓度，mol/L，27. 5 三氧化二磷的摩尔质量MO/4P23汀，g/mol，m 样品的质量，g0 6 检验规则按GB/T619的规定进行采样及验收。7 包婆及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:包装单位:第4类;内包装形式，NB-4.NBY-4，NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-ll、NB-13、NB-15，隔离材料，GC-2、GC-3、GC-4，外包装形式，WB-1.WB-2、WB-3，标签应注明腐蚀性物品/Gt) ( 2 )
