1、EJ 中华人民共和国核行业标准EJ/T 1010- 、P放射性气溶胶监测仪校准与氧子体补偿有效性的检验方法060524000fJ72 1996-0牛18发布1996四”创实施中国核工业总公司发布中华人民共和国核行业标准、P放射性气溶胶监测仪EJ/T 1010-96 校准与氨子体补偿有效性的检验方法1 主题内容与适用范围本标准规定了放射性气溶胶监测仪的校准与氧子体补偿有效性的检验方法与要求，以及检验用气清胶的有关特性。本标准适用于场所、排出流和环境的辐射防护监测的各种放射性气溶胶监测仪。2 引用标准GB/T 7165. 2气态排出流（就射性活度连续监测设备第二部分气榕胶排出流监测仪的特殊要求EJ
2、/T 587 放射性气溶胶污染测量仪和监测仪3 术语与放射性气溶胶污染测量仪和监测仪有关的一般术语见GB/T7165. 2和EJ/T587。3. J 空气动力学直径某个气清胶粒子在空气中沉降时的滑流末速度，与一个密度为lg/cm毒的球体在相同的空气功力学条件下沉降时的滑流末速度相等时，此球体直径称为该气洛胶粒子的空气功力学直径。本标准所涉及的粒子直径都指的是空气动力学直径。3.2 活度中值空气动力学直径（AMAD)在某一气榕胶粒子群中，直径大于和小于空气动力学直径的粒子的活度各占其总活度的一半，则此直径称为该气溶胶粒子群的活度中值空气动力学直径，用AMAD表示。3. 3 几何标准偏差假设气榕胶
3、的活度随粒子直径的对数服从正态分布，几何标准偏差就等于活度中值直径与活度随粒径的累积百分份额为16%时所对应的粒子直径之比，亦等于累积百分份额为84%时所对应的粒子直径与中值直径之比。几何标准偏差用。g表示，在正负一个吨的粒径范围内所占的活度份额为总活度的68%。3.4 活度粒度谱气榕胶粒子空气动力学直径的分布。对于服从对数正态分布的气榕肢，其粒度分布通常可用AMAD及其几何标准偏差确定，此时可称为活度粒度谱。3.5 自由份额中国核工业总公司1996-04-18批准1996-08-01实施EJ/T 1010-96 单位体积空气中未附着在非放射性粒子上的氧子体原子数目占其氧子体总数的百分比。3.
4、 6附着份额单位体积空气中附着在非放射性粒子上的氧子体v原子数目占其氧子体总数的百分比。3.7 氧子体气溶胶平衡因子实际存在的短寿命氧子体潜能与当短寿命氧子体与氧达到平衡时氧子体潜能之比。当氧子体与氧处于平衡态时，平衡因子等于1，否则，它将小于1。3.8 参考响应标准试验条件下，J放射性气溶胶监测仪的指示值与被测辐射量约定真值之比它可有亦可无量纲。4 检验用人工放射性气溶胶的特性要求4. 1 一般特性与要求在核燃料循环过程中，工作场所中的放射性气溶胶通常由粒径为0.1lOm泡围内的粒子组成。在核事故情况下，环境中放射性气榕胶粒子的直径也大致在此范围内。具有不同直径的放射性气溶胶粒子在呼吸系统中
5、的穿透能力也不同，因而由气溶胶发生器产生的用于校准与检验人工放射性气榕胶监测仪的气榕胶粒子空气动力学直径必须能进行控制和选择。随着监测仪所用的阻留介质、取样头和取样管道的不同，其响应也受到粒子直径的影响在设计监测设备时必须尽可能避免这些影响因素。发生器产生的放射性气溶胶的特性一般可用下列参数描述z活度粒度谱、辐射类型、体积活度以及粒数浓度或质量撒度。在有通风和过滤系统的核设施中，气溶胶质量浓度一般为30周m 3，而在多尘城市环境中质量放度可能达到数百微克每立方米由于监测仪（尤其是监测仪即使对相同大小粒子的响应也会受阻留介质所收集的粒子质量的影响，所以发生器产生的气溶胶质量放度和粒数浓度及其准确
6、度必须已知并可控。4. 2 详细要求气梅胶发生器产生的用于校准与检验气榕胶监测仪的人工放射性气宿胶通常应具有如下特性za. 以AMAD给出粒度谱，AMAD值分别为0.4m和4pm，几何标准偏差为1.3 1. 5 由于粒子直径已经选定，其比值为10，则这两种直径的粒子质量相差103倍，因而粒子受阻留的特性变化范围很大，能使所推荐的直径值适于反映出仪器响应的变化sb. 质量浓度与粒度谱相关对AMAD为0.4m的气溶胶，浓度在30问ms至几百微克每立方米之间，对AMAD为你m的气溶胶其浓度为lmg m 3量级z? “ c. 用于产生放射性气溶肢的发射体为mpu、137Cs或其它放射性核素：d. 体积
7、活度变化范围对mp为8102 12Bq m-3，对137Cs为1105Bq m气这些值通常应采用参考过滤器对气榕胶进行取样，并测量通过介质的空气流量和沉积EJ/T 1010-96, 在介质上的活度而确定的。通常应采用谱仪测量mpu气溶胶活度、谱仪测量131c8气溶胶活度，对于纯白放射性核素可用总R计数法测量气榕胶活度。5 检验用天然氧子体气溶胶的特性要求5. 1 一般特性与要求5. I. 1 室外、室内和核设施周围都存在着不同浓度的天然氧气及其子体。即使在某一指定地点其浓度也随大气条件而变化。在氧e22Rn）的放射性子体（川Po、mpb、2HB!、2up0、2lpb、210Bi和210Po）中
8、只有短寿命的前4个子体才有时间产生。部分氧子体的原子附着在非放射性粒子上成为结合态，未附着的部分就处于自由态，该非放射性粒子可以有各种不同浓度。这些天然放射性气溶胶的特性应由下列参数描述z结合态部分的粒度谱，氧及其各个子体的体积活度以及它们的平衡因子，载体气溶胶的粒数浓度或质量浓度，附着份额和自由份额。s. 1.2 气象条件不同，天然氧子体气榕肢的特性参数也不同。可考虑两种极端情况。5. 1. 2. 1 在几小时内气象条件保持稳定的平静大气在这种情况下，氧及其子体之间有一个恒定且相当高的平衡因子，氧的每一子体的体积活度几乎接近氧自身的体积活度，通常其变化范围为10。l03Bq m气AMAD在0
9、.1 0. Sm之间。载体气珞胶质量浓度可达几百微克每立方米。自由份额与附着份额的比例是可变的，其比值取决于载体气溶胶的粒数浓度或质量浓度及其粒度谱。5.1.2.2 设施内经通风与过滤后的大气在这种情况下，天然放射性气溶胶的特性参数可为za. AMAD 通常比环境气溶胶的低，且与设施内的工作方式有关，AMAD可为O.lm 量级zb. 通常载体气榕胶质量浓度可为30g m a量级sc. 与设施周围大气相似，氧体积活度变化范围可为10。l03Bq m气d. 考虑到核设施中的空气通常每隔46h更新和过滤一次，氨子体来不及达到平衡故其体积活度不接近氧体积活度，氧最初4个子体体积活度变化范围从几个10B
10、q m 3至102Bq m 3。这种变化取决于设施外的气象条件租设施内的空气更新速率。e. 自由份额和附着份额的比例由载体气榕胶的质量浓度或粒数浓度以及粒度谱决定。s.2 详细要求考虑到检验的经济性与气溶胶发生器的技术可行性以及两种不同气象条件的极端情况的合理兼容性，校准与检验放射性气溶胶监测仪对氧子体补偿有效性和检验监测仪有关特性用的天然放射性气溶胶通常可具有如下特性：a. AMAD等于0.2m，处于o.1 0. Sm之间，几何标准偏差为2;b. 载体气榕胶的粒数浓度为空气中10810川ma; c. 附着份额的百分数决定于粒数浓度和粒度谱，其变化范围可从百分之几至近百分之百。对测量正常尘埃大
11、气环境中使用的气溶胶监测仪的检验，附着份额可取约80%。对测3 EJ/T 1010-96 量通风与过滤后空气（如热室的气溶胶监测仪的检验，可取约50%;d. 对于环境大气的平均条件，平衡因子可取约0.4，对于有通凤和过滤的大气的平均条件，平衡因子可取约o.15; e. 对于上述两类气榕胶监测仪的校准与检验，短寿命氧子体的总体积活度可取约40Bq m 3. 6 监测仪对规定的由、自人工放射性气)f跤响应的检验6. 1 目的检验并确定监测仪对人工放射性气溶脏的参考响应6.2 测量原理与计算方法测量大气中人工放射性气榕肢的监测仪通常可以由一定时间间隔内阻留介质收集的人工放射性气溶胶的总活度或人工放射
12、性气榕胶的体积活度的两种方式给出读数。6. 2. 1 总活度读数监测仪此种监测仪抽取大气中气溶肢，并给出阻留介质收集的人工放射性在一定时间间隔内的总活度以Bq表示亦可用每秒计数（SI）或导出空气浓度小时DAC h表示6. 2. 1. 1 监测仪参考响应的计算设总活度读数监测仪的读数以计数率sl表示，则仪器对以气溶胶形式沉积在阻留介质上的放射性核素Z的参考响应为z11, (t飞【RA）卫一一H “”. (l) 嘻Av q t 式中：(RA )z一一总活度读数监测仪的参考响应z11, (t）一净计数率（即以气溶胶形式注入井沉积在阻留介质上的放射性核素Z产生的净计数率）,S I; A.在检验期间维持
13、恒定值的注入气榕胶体积活度，Bq m 3; q一一监测仪取样流量tffi3o S I I t一一取祥时间，h为了减小确定参考响应的不确定度，必须测量从气溶胶注入的起始到结束这一时间间隔（0t1）内的净计数，由于气溶股能穿透阻留介质，所以气溶胶在注入的初始时（儿）z不恒定，对某一给定的阻留介质，经一段注入时间（；后，（RA)z才恒定，t，的长短取决于沉积在阻留介质上的气溶胶的粒度谱、粒数浓度和质量浓度以及辐射类型。体积活度Av和取样流量可以维持恒定，经过一段初始时间t；后，（RA)z、q和Av都可以认为是常数，N是时间间隔（t1-t，）内记录的净计数，则仪器参考响应见附录A补充件）为z2N (R
14、A)z=. (2) q Av (tl-tf) 式中：N一监测仪在时间间隔（t，t1）内记录的净计数。6. 2. 1. 2 监测仪参考响应不确定度的计算假设确定监测仪参考响应的各变量之间是相互独立的，那么（R)z的相对方差可用下4 EJ/T 1010-96 式见附录A补充件计算：AV z 4tf z 4d （走？尸.J)z阳互；）萨，10j (3) 式中：阳lZ一一CR.dz的标准偏差；N一一N的标准偏差Fq一q的标准偏差；AV一一Av的标准偏差za;r一tr的方差：一ti的方差。净计数N等于相同时间间隔（Llt=t1-t）内的总计数Nb与本底计数B之差。为减小N的方差句，可取at内（丘at）的
15、本底计数B，于是均可用下式计算zN+B+Bz .( 4) q、Av、t1和t，的合成方差由A类方差和B类方差的计算结果叠加来确定。如果B类不确定度的极限值可以估计并且假设这些不确定度在极限值范围内遵从均匀概率分布则相应的B类方差就等于各个极限值的平方除以3。如果不能假定B类不确定度服从均匀概率分布，则相应的B类方差就等于各个极限值的平方除以9。（七）z相应于95%置信水平的相对展伸不确定度就等于由（4）式求得的相对合成标准不确定度（RA)z/ (RA )z乘以2.由式（3）可清楚地看出（RA)z的不确定度可以尽可能地减小，如果za. 注入气清肢体积活度Av尽可能大，则相同时间间隔（t1-t，）
16、内记录的计数N就大zb. 使体乎只活度Av和监测仪流量维持恒定的时间间隔（t1-tJ尽可能延长zc. 通过参考过滤介质的空气体积应尽可能大。因体积ii度Av等于Ar!V且（旦旦）Z=（生.：）（）Z. (5) Av A, V 式中：Av在参考过滤器阻留介质上测得的活度zV一一通过参考过滤器的取样累积掩量F.v-Av的标准偏差zk一一A，的标准偏差$v一v的标准偏差。6.2.2 体积活度读数监测仪要求监测仪器能直接给出人工放射性气溶胶体积活度读数。6.2.2. 1 监测仪参考响应的计算通常监测仪通过具有下列功能的运算系统给出人工气溶胶体积活度za. 获取并处理探测器测得的阻留介质上放射性活度的计
17、数率z5 EJ /T 1010-96 b. 将式(1）给出的计数率，1=(t）对时间微分。监测仪器显示的体积活度由下式表示g,R，： .（们R为RR（C1JR3.故其B类不确定度可为3（CL)R其大小与方向取决于R，言，如RR已用1J定，则在算法程序中可取代（CiJR。7.3要求在有效量程内的天然放射性气洛肢体积活度值中至少有一个点要用规定的放射性气榕胶进行检验。这个点必须加以选择以尽量减小监测仪参考响应测定的不确定度。制造厂应给出监测仪对规定的放射性气溶胶的参考响应及其相对展伸不确定度和变异采数c7.4 检验设备应采用下列检验用的设备。7. 4. l 气的胶发生器能产生女fl5. 2中规定的
18、天然放射性气清胶。7 . 2 取样管道用以与被检验的监测仪连接，并应尽可能达到等流态取样以减小气济肢体积活度的不确定度。7.4. 3 流量测量仪器能对累积流量(V）或流量（q）进行计量。7.4. 4 氧监测仪用于监测注入前的氧体积活度。7.4. s 与主取佯管道相连的两套取样装置用于测量氧前4个子体的每一子体体积活度自由份额、附着份制以及平衡因子。7 . 6 非放射性气榕股发生器用于产生已知质量放度或粒数被度以及粒度谱的非放射性气洛股。7.4. 7 监控信号记录仪与氧监测仪模拟信号输出端相连。7. 4. 8 输出信号记录仪与被检验的气溶胶监测仪天然测量道模拟信号输出端相连。7. 4.9 定标器
19、与被检验的气市胶监测仪天然测量道脉冲计数输出端相连。7. s 检验方法和步骤应采用如图2所示意的下列各条程序。11 EJ /T 1010-96 （7日vm茧，SM附司t，）应取为1.Sh以确保平衡条件已达到，所以t=5400s时的影响系数应为：（是）1 sh二II（26) 5400 A. q (R. ), (k) I I ohj国常可用于确定氧子体对基于总活度读数的监测仪读数的影响。该系数的倒数可认为是氧子体补偿有效性的一种量度。8. 2. 1. 2 确定影响系数的不确定度(k ), I ih的相对方差可用下式计算：一.v？ ？（RAl, （丁）；J.5h=（二五）2+（一）2一）2十（一一一
20、）2. (27) k 0 II A. q (RA). 式中：（k) I J气h（走），ISh的标准偏差（合成标准不确定度）；n II的标准偏差。忽略测量时间f的相对标准偏差，n和q的相对方差以及（R.)z的A类相对方差的计算如16. 2. 1条所述。由于监测仪读数L,(t) （式（23）是由计算得到的，且取Av等于（Avhn则知道了用于确定CAh的方法就可以计算（兰兰旦旦户，计算方法见7.2条。A的相对方差与(A.h (Av)Rn的相等。（走），1 、h的相对展伸不确定度等于其相对合成标准不确定度乘以2。8. 2. 2 体积活度读数监视1J仪如6.2. 2条所述监测仪读数应由计数率的一阶导数给
21、出。计数率可由探测器测量阻留介质上的活度获得。计算一阶导数11，的方法见6.2. 2条。如前所述f/I别系统的主要作用就是要尽可能排除天然放射性气榕胶的影响，于是监测仪读数受它们的影响就小。8. 2.2. l 测定影响系数视1走影响系数的条件如下：a. 设在平衡条件下，注入监测仪的氧子体体积活度达到一恒定值（A.儿，此时仪器人工活度测量i茧的读数为CL.儿，则监测仪人工活度测量道对此种氧子体气溶胶的响应SRn为：S (L )R 一二二工. . . . . . . . . . . . . (28) (A. )Rn b. 设（L.），是在注入监测仪的放射性核素Z的气溶胶体积活度达到一个恒定值A时监
22、测仪的人工活度测量道读数，则对于这种人工放射性气溶胶按6.2. 2条监视1仪响应扎为：R, (L.), (RA), 一一一二一一（29)A. (R,), 14 EJ/T 1010-96 按6.2条.z (Lih2+ （旦）2十（旦旦旦）2.(33b) n T q2 (R,J; (Lv）. q (Avhn 当本底计数率从测量的计数率中减去时应使用式（33叶，而不进行这一相减时则应使用式（33b）。儿的相对展伸不确定度等于其相对合成标准不确定度乘以2。8.3 检验要求制造厂应给出监测仪在规定的天然放射性气溶胶条件下的影响系数及其变异系数。此影响系数应不超过推荐值（0.1）。在“阶跃式注入”条件下，
23、人工放射性测量道的读数峰值不得超过监测仪稳定读数值的2倍。8. 4 检验设备8. 4. 1 气恪胶发生器15 EJ /T 1010-96 用于产生如5.2所规定的天然放射性气溶胶。8.4. 2 取样管道用以与被检验的监测仪连接，并应尽可能达到等流态取样以减小气溶胶体积活度的不确定度。8.4. 3 流量测量仪器能对累积流量或流量进行计量。8.4.4 氧监测仪器用于监视1注入前的氧体积活度。8.4. 5 与主取样管道相连的两套取样装置用于测量氧前4个子体各自的体积活度、自由和附着份额以及平衡因子。8.4. 6 非放射性气榕胶发生器用于产生己知质量浓度或粒数浓度以及粒度谱的非放射性气溶胶。8. 4.
24、7 监控信号记录仪与氧监测仪模拟信号输出端相连。8. 4. 8 输出信号记录仪与被检监视1仪模拟信号输出端相连。8.4.9 定标器与被检监测仪脉冲计数输出端相连。8.5 检验方法和步骤应采用如图3所示意的下列各条程序。7日S）问bS部司z的方差可用下式计算：aR aR aR aR aR ( )2= ( )2a （勺2a,;+ ( A )22 +( I （2a; 2=2+2互百=t!)io,1可-=tr)ia；. -Kz q 扎，）z R, 1iz =. -96 设确定监测仪参考响应的各变量之间是相互独立的，则儿的相对方差为：t、（生！）Z=（生）z旦）z+（土）z+（一.(A9) 11, q
25、= f:,n,tdt = ,;,r212 1i, = 2N )2 . 2（约，T+4b). q (R1. T q A, V 若4b与Tn相比不可忽略，则从A14）、A16）、（AlO）和A20）可得zR, 2 2 4b+T q 扎，）， (L.），qzh 2 （一）= z十（一（一十（）2. . CJ A, V R.的相对展伸不确定度就等于2倍的相对合成标准不确定度（内R.).b. 对测量的计数率，lz(I)进行线性回归，然后计算1i,0 在这仲情况下叫的方差可用下式表示z 6(2b凡T)= . n f7v n （）v 2）Z+（二二）Z+（）.“A25的R, z C/ A, V （生）2=6
26、 4b+T q ! ! q A, V R.的相对展伸不确定度就等于其相对合成标准不确定度会乘以2.? 引言EJ/T 1010-96 附录B关于不确定度的说明（参号中不怕；与Ji,tb1dio有关顷量相放益的重大f11J!Ml.迫切需要标准化。这是由于E业、农业、rlliII：、利，irJ、削阶Lit：巾进行着大量的测量工作占示测量结果质量的指标是不确定度。1980I. fF.! l;,j; i f坠同捉出了不确定度的规定建议书JNC-1( 1980）。由于这一问题的重要性然后rJiI r11;,1；标准化组织ISO、国际法制计量组织OIMI，、国际计量委员会CIPM、罔际电工委员会II汉、1飞
27、司组织了国际不确定度工作组，系统研究测量不确定度的表示指南。本际准引用该指1HrIJH走内态。HI 基本概念U I. I 不确定皮：i兑II月测量结果的参数用以N.t1I；被测量真值的散布性。HI. 2 标准不1涌起度g以的计标准偏差方法表爪的测量结果的不确定度常简称不确定吃3Ht. 3 八炎：不确定应：tlJ J见测到的统计分析评比的不确定度。其标准不确定皮称为八天：“iii:不I。屯！立。”1.4 B类不确定Ht:Lt不同于观测到的统计分忻评定的不确定度。其标准不崎定度称为8t,1;1m；不确；度。HI. 5 .合成标准不确定皮z测量结果由其f.;:fi(M来时按其它id：的方差协力.；：
28、求扣Jfhi;/ 川的；！11J1t结果的标准不确定皮GHI. 6 包含jJJ子t为增大置信概率.：阵合成标月，.不确道度放大一个的数11-t ;:(j (I JN. t1;ifi;：不11的；江山所乘的时子。ni. 1 股仰不确定度z合成标准不确定度与包含181子相乘之积。展仰不l(JJi: J！自称总不怕过度（overn II uncerHtinty) .因合成标准不确定吃亦有总的含义故现码：民伸不确定度仆Xpandfd uncertainty）。U2 评定模型被；！rJ11tV经常通过函数关系由别的测得最x.算出川.IX, -X2XN) 而称评定模型。评定模型可以是简单的，也可以是复杂的
29、，可能以明显式子算出也可能仅可以计算机算法语言表出。被押r!I)量y不确定度来源有：a 被视1量定义的不完善；23 EJ/T 1010-96 b 实现被测量定义的不理想zc 由牙所测样本不能完全代表定义的被测量的抽样d 对测量环境条件了解不全，对测定的环境条件参数测得不准ze 人员读数偏移zf仪器分辨率zg 基准器和标准物质给出的值zh 计算中用到的常数及其官参数F测量方法和程序的近似性Fj 重复观测时的偶然变化。任何一个来惊对测量结果产生一个不确定度分量。按评定方法：不确定度分量分为zA类真标准不确定度记为S,B类z其标准不确定度记为UJA类基于观拥1列频率的概率分布，B类基于其它方法估计的
30、概率分布（先验分布）。两者都可估计标准偏差从而都有标准不确定度。这样，两类不确定度分量概率意义相同，合成方法部按随机性处理故分量S,.u，其实都可记为u.对际准不确定度还须评定自由度（求标准不确定度时和中项数i咸对和限制条件数）并评定分最间协方差阳。测量结果不确定度分量合成得合成标准不确定度。It们J三Sf十三咐2三产:1夺仇乘以包含因子L得展伸不确定度Ii二k,.、83 两类不确定度的.1A类若仅改变x，测Y得Yi!，川2Yin，则x.引起y=lh1iiyij的标准不确定度其自由度V；，一1，.一_1_一I巾，l_Iy,)1叫11i(11,-l) 1 J ”J 若S，由最小二乘法按11，个方
31、程解tj个待求量求得，则其自由度V,=11,-t,.BJ. 2 B类B类不确定度可以来自有关信息，如以前的数据，有关材料及仪器的性能特点，制造说明书检定或其它证书提供的数据，取自手册的参考数据的不确定度等。若按正态分布考虑，由分布的对应于置信概率P的临界值a除以因子而得，即u=a/k. Kp与户关系如表白。24 町T1818-96 表Bl户o. 68 0.90 0.95 kr 1. 64 I. 96 若按其官分布考虑，此时按极限误差A除以因子是而得u=ll是对均匀分布u=tl/ ./3 当标准偏差用u评定时，则u的自由度v(i布了丁2（一一）tJ 0.99 2.58 0.997 3 即z自由度
32、与ll的相对标准差（u）的平方成反比。一般B类不确定度的可靠性较低故对B类不确定度分量其自由度可取为v=l.84 不确定度综合个。测量结果的不确定度一般包含若干分量，按其数值的评定方法这些分量分为zA类：以sj表征B类：以llJ表征则合成标准不确定度U.,=,J立SF十五1十2.lt1k1其中任两分项间协方差阳l仇l，相关系数lE -1.+11代表sj或llJ中任一也可将A类或B类分别合成后，再于合成1当各O时得和方根合成法Uo岳王马当各I时得残性和合成法uo=IS；十三U1p=O用于：a. 两分量相互独立或不可能相互影响：b. 一分量增大时另一分量可正可负F分量变小时另一分量可正可负pc.
33、不同体系产生的分量，如人员引起的分量与温度引起的分量；d. 两分量虽有影响，但确认其影响甚微；e. 仅知p在1.+1上对陈分布。1用于za. 两分量有正线性关系；b. 一分量增大时，另分量亦增大z一分量变小时，另一分量亦变小；c. 同一体系产生的分量，如米基准尺测两米尺，按每米各测一次，相加得两米尺长，25 EJ/T10I096 则该基准尺不确定度引起两一米分量问l;d. 两分量间有近似正线性关系ze. 已知相关，为可靠要求。Uo对一般测量工作已可，它有68%置信概率，且有可传性，即上一级Uo可作为下一级不确定度分量。在一些实际工作中如测量比较、有关生产安全和人体健康的工作中，要求置信概率较大
34、以使被测量值以高概率蔼于其相应置信区间中。为此将Uo乘k得展伸不确定度：U丸。因子走须说明，以便于以后不确定度传播时，需再按U/k得出Uo值。一般h在23间，如取k=2或k=3.若已知S；的自由度V;则可算合成自由度u v一c;-一一一一Z子u1. 而k=t.(V）.其中t.(V）为置信概率为户，自由度为u的t分布临界值。其值如下表。表B2一一一一一T一P=O. 95 t 哇1 6 2.45 11 2 - 30 7 2. 36 12 3 3. 18 8 2. 31 13 .J 2.78 9 2. 26 14 5 2.57 10 2.23 15 附加说明：本标准由全国核仪器仪表标准化技术委员会提出。本标准由防化研究院第二所负责起草。本标准主要起草人z毛用泽、王英、刘伯学26 户O.95 哩，2.20 20 I 2. 09 2. 18 30 2.04 2. 16 40 2.02 2. 14 50 2. 01 2. 13 = 1. 96 唱Am同。H国
