2013-2014学年湖北黄冈蕲春县第一高级中学高二下期中考试化学卷(带解析).doc

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资源描述

1、2013-2014学年湖北黄冈蕲春县第一高级中学高二下期中考试化学卷(带解析) 选择题 2013年 4月 24日,东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行。能区别地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是( ) A点燃,能燃烧的是矿物油 B测定沸点,有固定沸点的是矿物油 C加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油 D加入水中,浮在水面上的是地沟油 答案: C 试题分析: A地沟油、矿物油均能燃烧,不能区别,故 A 错误; B地沟油、矿物油均为混合物,没有固定沸点,不能区别,故 B错误; C加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油,分层的为矿物油,现象不

2、同,能区别,故C正确; D地沟油、矿物油均不溶于水,且密度均比水小,不能区别,故 D错误;答案:选 C 考点:化学与生产生活 有机物的结构简式如下: 1mol 该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应) ( ) A 5mol B 6mol C 7mol D 8mol 答案: D 试题分析:苯环上的 Cl 、 Br各消耗 2 mol NaOH, COOH 消耗 1 mol NaOH, CH 2Br消耗 1 mol NaOH,由酚羟基形成的酯水解时消耗 2 mol NaOH,共消耗 8mol氢氧化钠,答案:选 D 考点:有

3、机物的结构和性质 利尿酸在奥运会上被禁用,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是 ( ) A利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是 C14H14Cl2O4 B利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过 10个 C 1mol利尿酸能与 7mol H2发生加成反应 D利尿酸能与 FeCl3溶液发生显色反应 答案: A 试题分析:由有机物的结构简式可知有机物中含有 13个 C 原子、 12个 H原子、2个 Cl原子和 4个 O原子,则有机物的分子式为 C13H12Cl2O4,则利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是 C14H14Cl2O4,故 A正确;苯环为平面结构, C=O为平面结构,与苯环直接相连的原子在同一平面内

4、,则 可在同一平面内,原子数超过 10个,故 B错误;苯环、 C=O、 C=C都能与氢气发生加成反应, 1mol利尿酸最多能与 5molH2发生加成反应,故 C错误; D分子中不含有酚羟基,不能与氯化铁发生显色反应,故 D错误;答案:选 A 考点:有机物 的结构和性质 已知 2-丁烯有顺、反两种异构体,在某条件下两种气体处于平衡 H= -4 2 kJ/mol,下列说法正确的是 ( ) A顺 -2-丁烯比反 -2-丁烯稳定 B顺 -2-丁烯的燃烧热比反 -2-丁烯大 C反 -2-丁烯和顺 -2-丁烯具有相同的熔沸点 D加压和降温都有利于平衡向生成顺 -2-丁烯反应方向移动 答案: B 试题分析:

5、顺 -2-丁烯比反 -2-丁烯的能量高,故顺 -2-丁烯不稳定, A错误;等量的顺 -2-丁烯具有更高的能量所以顺 -2-丁烯燃烧热更大,故 B正确;反 -2-丁烯和顺 -2-丁烯是不同种物质,沸点不同,故 C错误;该反应反应前后物质的量相等,加压对顺、反 2-丁烯的转化无影响,降温则是有利反 -2-丁烯的生成,故D错误;答案:选 B 考点:有机物的结构和性质 分子式为 C11H14O2有机物,满足以下两个条件: 苯环上有两个取代基, 能与 NaHCO3生成气体。则该有机物的同分异构体数目为( ) A 12种 B 39种 C 36种 D 13种 答案: B 试题分析:能与碳酸氢钠反应说明有 -

6、COOH,根据分子组成可知,除了苯环和羧基以外,其余都是单键结合,苯环上有两个取代基,共有 13种组合方式,每种组合方式两个取代基均有邻间对三种情况,故共有 39种,答案:选 B 考点:有机物的结构 下列实验装置能达到实验目的是 (夹持仪器未画出 ) ( ) A A装置用于检验溴丙烷消去产物 B B装置用于石油的分馏 C C装置用于实验室制硝基苯 D D装置可装置证明酸性:盐酸碳酸苯酚 答案: C 试题分析:醇也能使高锰酸钾褪色,干扰溴丙烷消去产物的检验, A错误;温度计应该在蒸馏烧瓶的支管口处, B错误;制取硝基苯应该水浴加热,温度计放入水浴中, C正确;盐酸易挥发,能与苯酚钠反应生成苯酚,

7、故不能验证碳酸的酸性大于苯酚, D错误;答案:选 C 考点:化学实验基本操作 乙醇、环丙烷、 1-丁烯三种物质组成的混合物中氧元素的质量分数为8 0%,则混合物中氢元素的质量分数为( ) A 12 0% B 13 0% C 14 0% D无法计算 答案: C 试题分析:乙醇的分子式为 C2H6O,环丙烷分子式为 C3H6,丁烯分子式为 C4H8,将乙醇 C2H6O改写出 C2H4( H2O),乙醇、环丙烷、丁烯组成的混合物看做C2H4、 C3H16、 C4H8、 H2O的混合物, C2H4、 C3H16、 C4H8的最简式为 CH2,所以C2H4、 C3H16、 C4H8中碳元素与氢元素的质量

8、之比为 12: 2=6: 1,氧元素的质量分数为 8%,故水的质量分数为 8%x =9%,水中的氢原子的质量分数为 9%-8%=1%; C2H4、 C3H16、 C4H的质量分数为 1-9%=91%,故 CH2中含氢的质量分数为 91%x =13%,故氢原子的总量为 13%+1%=14%,故答案:选 C 考点:有机物的有关计算 下列说法不正确的是( ) A聚乙烯制成的塑料可以反复加热熔融,是热塑性材料 B用碱催化生成的酚醛树脂能形成网状结构,不溶于任何溶剂 C在制备高吸水性树脂时要加入交联剂,以得到具有网状结构的树脂 D通常说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成洗涤剂 答案: D 试题分析:

9、热固性塑料加工成型后就不会受热熔化,故聚乙烯是热塑性, A正确;用氨水催化的酚醛树脂为网状结构,不被任何溶解溶解, B正确;加入交联剂,生成网状树脂,提高性能, C正确;合成洗涤剂不属于三大合成材料, D错误;答案:选 D 考点:有机物的结构和性质 月桂烯的结构如下图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有 A 2种 B 3种 C 4种 D 6种 答案: C 试题分析:因为分子中含有三种不同的碳碳双键,如图所示 一分子物质与两分子溴发生加成时,可以分别在 、 、 三种位置发生加成反应,还可以一份子溴在 发生 1,4加成,另一分子在 发生加成反应,故共有四种情

10、况,答案:选 C 考点:有机物的结构和性质 下列物质中,可用重结晶法提纯的是( ) A含杂质的粗苯甲酸 B含杂质的工业酒精 C从溴水中提纯溴 D苯中混有少量苯酚 答案: A 试题分析:苯甲酸为无色、无味片状晶体,含杂质的粗苯甲酸因制备苯甲酸的方法不同所含的杂质不同,均可采用溶解 加入氢氧化钠 过滤 加适量稀盐酸 冰水混合溶液冷却 过滤 重结晶 提纯苯甲酸,故 A正确;含杂质的工业酒精,乙醇是被提纯的物质,杂质是乙醇液体中的杂质,液体的提纯常用蒸馏的方法进行,所以工业酒精提纯可用蒸馏的方法提纯,故 B错误; C溴是液态的物质,溴在不同溶剂中的溶解度不同,溴易溶于四氯化碳或苯,难溶于水,所以从溴水

11、中提取溴单质,可以向溴水中加入四氯化碳,这样溴单质溶于四氯化碳中,实现溴和水的分离,是化学中的萃取操作,不适合用重结晶,故C错误; D苯和苯酚是互溶的液体,提纯的方法是向混合物中加入 NaOH溶液,生成苯酚钠,溶于水,但苯不溶于水,然后用分液的方法分离,取上层液体得纯净的液态苯,所以提纯苯不适合用重结晶法,故 D错误; 答案:选 A 考点:物质的分离提纯 下列说法不正确的是( ) A用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 B用燃烧法 鉴别乙醇、苯和四氯化碳 C用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D纤维素在人体内可水解为葡萄糖,故可作人类的营养物质 答案: D 试题分析:乙醇溶于水,甲苯和溴苯难溶于水,甲苯

12、在水的上层,溴苯在水的下层,故用水可以鉴别, A可以鉴别;乙醇燃烧产生淡蓝色火焰,苯燃烧冒黑烟,四氯化碳不能燃烧, B可以鉴别;乙醇与碳酸钠溶液不反应不分层、碳酸钠与乙酸反应生成气体,乙酸乙酯与碳酸钠溶液不反应且分层,现象不同, C可以鉴别 ;人体无纤维素酶,无法使纤维素水解, D错误;答案:选 D 考点:物质的鉴别 下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( ) A由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 B由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯与 KMnO4制反应苯甲酸 C由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯与溴反应制 1,2-二溴丙烷 D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 答案:

13、D 试题分析:由溴丙烷水解制丙醇是取代反应;由丙烯与水反应制丙醇是加成反应,不属于同一反应类型,故 A错误;由苯硝化制硝基苯是取代反应,甲苯与高锰酸钾发生氧化反应, B错误;氯代环己烷生成环己烯发生消去反应,丙烯与溴制备 1,2-二溴丙烷发生加成反应, C错误;由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇,均属于取代反应, D正确;答案:选 D 考点:有机物的性质 根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( ) A CH3CH=C(CH3) CH3 3-甲基 -2-丁烯 B CH3CH(CH3)CH(Cl)CH3 3-甲基 -2-氯丁烷 C CH3CH(OH)CH2CH3 2-羟基

14、丁醇 D CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 答案: B 试题分析: A应从离官能团最近的一端开始编号,故命名为 2-甲基 -2-丁烯,A错误; B应该离官能团最近的一端开始编号 ,故命名为 3-甲基 -2-氯丁烷,B正确; C应该为 2-丁醇, C错误; D应选最长的碳链为主链,应该是 3-甲基己烷, D错误答案:选 B 考点:有机物的命名 下列说法不正确的是( ) A麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 B用溴水即可鉴别苯酚溶液, 2, 4-已二烯和甲苯 C在酸性条件下, CH3CO18OC2H5的水解产物是 CH3CO18OH和 C2H5OH D用甘氨酸( H2NCH2

15、COOH)和丙氨酸( CH3CHNH2COOH)缩合最多可形成4种二肽 答案: C 试题分析:麦芽糖中含有醛基,且水解生成葡萄糖,二者均能发生银镜反应,A正确;溴水与苯酚反应生成白色沉淀,能使己二烯褪色,与甲苯不反应,故能用溴水鉴别三者, B正确;乙酸乙酯水解,示踪原子 18O应在乙醇中, C错误;甘氨酸和丙氨酸缩合形成二肽时可能有如下四种情况: 二个甘氨酸之间; 二个丙氨酸之间; 甘氨酸中的氨基与丙氨酸中的羧基之间; 甘氨酸中的羧基与丙氨酸中的氨基之间 D正确答案:选 C 考点:有机物的结构和性质 下列卤代烃,既能发生水解,又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是 ( ) 答案: A 试题分

16、析:卤素原子能发生水解反应,与卤素原子相连的碳的邻位上的碳原子必须有氢原子才能发生消去反应 D不能发生消去反应; A发生消去反应只能生成一种单烯烃; B消去生成两种单烯烃; C发生消去反应生成三种单烯烃,故答案:选 A 考点:有机物的结构和性质 下图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中,不正确的是( ) A试管 b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象 B实验时加热试管 a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 C试管 b中饱和 Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇 D向 a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动

17、试管边慢慢加入乙醇,再加冰醋酸 答案: D 试题分析:挥发出的乙酸、乙醇易溶于水,试管 b中的导管伸入液面下可能发生倒吸, A正确;乙酸乙酯及时蒸出,浓度降低,平衡向生成乙酸乙酯的方向移动, B正确;制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、便于闻乙酸乙酯的香味,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层,C正确;浓硫酸的密度大,稀释放热,故配制混合液时先加入一定量的乙醇,然后边振荡边加入浓硫酸,冷却后再加入冰醋酸, D错误;答案:选 D 考点:乙酸乙酯的制备 填空题 ( 6分)化学与生产、生活息息相关。现有下列 6种有机物: 乙炔 涤纶 甲醛 油脂 苯酚 淀粉,请将相应的序号填

18、入空格内。 ( 1)水溶液(俗称福尔马林)具有杀菌防腐性能的是 _: ( 2)可用于杀菌消毒、制造阿司匹林等,俗称石炭酸的是 _; ( 3)通常用于制肥皂的是 _; ( 4)能水解生成葡萄糖供机体 利用,还可用于酿制食醋、酒的是 _; ( 5)属于合成纤维的是 _; ( 6)常用来焊接或切割金属的是 _。 答案:( 1) ( 2) ( 3) ( 4) ( 5) ( 6) 试题分析:( 1)甲醛能使蛋白质变性,具有防腐功能,故答案:选 ;( 2)苯酚具有弱酸性,能使蛋白质变性,俗称石碳酸,答案:为 ;( 3)油脂在碱性条件下生成高级脂肪酸钠,制造肥皂,故答案:选 ;( 4)淀粉水解生成葡萄糖供基

19、体利用,还可以酿制食醋,答案:选 ;( 5)只有 为高分子化合物, 是天然高分子, 是合成高分子,故答案:选 ;( 6)乙炔燃烧放出大量的热,能焊接或切割金属,答案:选 考点:物质的用途 ( 15分)完成下列化学方程式 向苯酚钠溶液中通入少量 CO2 以甲苯为主要原料制 TNT(三硝基甲苯 ) 溴乙烷与 NaOH的乙醇溶液共热 甲醛与新制的 Cu(OH)2反应 _ 乳酸( 2-羟基丙酸)分子间酯化为六元环酯的反应 答案: C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3-; ; ; CH3CH2Br + NaOHCH 2=CH2+NaBr+H2O; HCHO+4Cu(OH)2=CO2+2C

20、u2O+5H2O; 2CH3CHOHCOOH +H2O。 试题分析: 向苯酚钠溶液中通入少量 CO2的离子反应为 C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3-, 甲苯在浓硫酸作用下与浓硝酸反应生成 TNT,方程式为 ; NaOH醇溶液为消去反应的条件,方程式为 CH3CH2Br + NaOHCH 2=CH2+NaBr+H2O; 甲醛中有 2mol醛基,能与 4mol氢氧化铜反应,方程 式为HCHO+4Cu(OH)2=CO2+2Cu2O+5H2O ; 2CH3CHOHCOOH+H2O 考点:有机反应方程式书写 ( 7分)( 1)将有机物 A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5 4gH

21、2O和 8 8gCO2,消耗氧气 6 72 L(标准状况下)。有机物 A的实验式为 _。 ( 2)质谱仪测定有机化合物 A的相对分子质量为 46, A的核磁共振氢谱如下图所示,则 A的结构简式为 _。 (3)用核磁共振氢谱的方法来研究 C2H6O的结构,请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定 C2H6O分子结构的方法是_。 答案:( 1)有机物中 N( C): N( H): N( O) =0 2mol: 0 6mol:0 1mol=2: 6: 1,最简式为 C2H6O,( 2) CH3-O-CH3( 3)由 A的分子式C2H6O只可能有两面种结构 CH3CH2OH、 CH3-O-CH3,第一种

22、中有三种不同化学环境的氢原子,应为乙醇,第二种中只有一种不同化学环境的氢原子,即为二甲醚(合理答案:即可)。 试题分析:( 1) n( CO2) = =0 2mol, n( H2O) =0 3mol; n( O2) = =0 3mol,则有机物中含 n( O)=0 2mol2+0 3mol-0 6mol=0 1mol,则有机物中 N( C): N( H): N( O) =0 2mol: 0 6mol: 0 1mol=2: 6: 1,故有机物 A 的实验式为 C2H6O,故答案:为: C2H6O;( 2)二甲醚只有一种不同化学环境的氢原子,故结构简式为 CH3-O-CH3;( 3)由 A 的分子

23、式 C2H6O 只可能有两面种结构 CH3CH2OH、CH3-O-CH3,第一种中有三种不同化学环境的氢原子,应为乙醇,第二种中只有一种不同化学环境的氢原子,即为二甲醚 考点:有机物的结构、核磁共振氢谱 ( 14分)肉桂酸异戊酯 G( )是一种香料,一种合成路线如下: 已知以下信息: ; C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为 22。 回答下列问题: ( 1) A的化学名称为 。 ( 2) B和 C反应生成 D的化学方程式为 。 ( 3) F中含有官能团的名称为 。 ( 4) E和 F反应生成 G的化学方程式为 ,反应类型为 。 ( 5) F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的

24、共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为 31的为 (写结构简式)。 答案:( 1)苯甲醇;( 2);( 3)羟基 ( 4) 取代反应(或酯化反应) ( 5) 6 试题分析:( 1) A的不饱和度为 4含苯环,分子可能为苯甲醇或邻、间、对甲苯酚,而转化为 B的条件为醇氧化,因而 A为苯甲醇;( 2) D能发生银镜反应,含有醛基。根据信息可得 B和 C生成 D的反应为两醛缩合,结合 G的结构可判断出 C应该是醛,则该反应的化学方程式是。( 3)根据反应条件可知, E与 F反应为酯化反应,则结合 G的结构, F是醇,含有羟基 。( 4)根据( 3)中的分析,并结合原子守

25、恒可知, F的结构简式是 ,据此可以写出该酯化反应的方程式。( 5) F 的异构体不能与金属钠反应只能是醚。醚的异构体书写,以氧原子为分界: 左侧含有 1个碳原子,则右侧含有 4个碳原子(丁基),丁基有 4种异构体,则相应醚有 4种异构体, 左侧含有 2个碳原子,右侧含有 3个碳原子(丙基),丙基有 2种异构体,则相应醚有 2种异构体,共 6种。其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为 3:1,这说明分子中含有 4个甲基,其中 3个甲基连接在同一个碳原子上,则结构简式应该是 。 考点:有机物的结构和 性质 ( 10分) DEHP是一种增塑剂,被塑料工业广泛应用。 DEHP有如下转化关系。 (

26、1) M的结构简式是 _; ( 2) B分子中只有 2个甲基, C的主链碳原子数为 6,则 B的结构简式是_,化合物 C的名称是 _; ( 3)写 DEHP与 NaOH溶液反应的化学方程式_; ( 4) F是 A的一种同分异构体,具有下列特征: a苯的邻位二取代物 b遇氯化铁溶液显紫色 c能与碳酸氢钠溶液反应 F与足量碳酸氢钠溶液反应的化学方程式是_。 答案: 试题分析: A 和溴发生取代反应生成 B,根据 B 的结构简式知, A 是邻二甲苯,在溴化铁作催化剂条件下,邻二甲苯和溴发生加成反应生成 C, B发生一系列反应后生成邻苯二甲醛,结合已知条件知,邻苯二甲醛反应生成 E, E的结构简式为

27、, E发生缩聚反应生成 F, F的结构简式为 ,( 1) A的结构简式为:,故答案:为 ;( 2) B发生消去反应生成 C, C和氢气发生加成反应生成 3-甲基庚烷,其结构简式是 CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH3。又因为 DEHP水解生成 A和 B,则根据 DEHP和 A的化学式可知, B的结构简式应该是 HOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3, B发生消去反应生成 C,则根据 B的结构简式可知, C的结构简式是 CH C(C2H5)(CH2)3CH3,因此 C的名称是 2-乙基 -1-己烯,答案:为 HOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3, 2-乙基 -1-己烯;( 3) DEHP的结构简式为 ,其与氢氧化钠反应式为( 4)反应方程式为 考点:有机物的结构和性质

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