1、ICS 71.080.01 G 15 DB13 河 北 省 地 方 标 准 DB 13/T 21722015 农业用聚天冬氨酸(盐) 图1 2014 - 02 - 03 发布 2015 - 03 - 01 实施河北省质量技术监督局 发 布DB13/T 21722015 I 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由石家庄石家庄市质量技术监督局提出。 本标准由石家庄开发区德赛化工有限公司起草。 本标准主要起草人:焦永康、邢振平、李文曦、唐量。 DB13/T 21722015 1 农业用聚天冬氨酸(盐) 1 范围 本标准规定了农业用聚天冬氨酸(盐)产品的技术要求、试验方
2、法、检验规则以及标志、包装和储运。 本标准适用于以L-天冬氨酸或马来酸酐为原料制得的聚天冬氨酸(盐)，该产品主要用于肥料中作为增效剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装贮运图示标志 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（neq ISO 6353-1:1982） GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(eqv
3、ISO 3696:1987) GB 7476-1987 水质钙的测定-EDTA滴定法 GB/T 8574-2002 复混肥料中钾含量的测定-四苯硼酸钾重量法 GB/T 9735-2008 化 学试剂-重金属通用测定方法 GB/T 9738-2008 化学试剂-水不溶物测定通用方法 GBT 20778-2006 水处理剂可生物降解性能评价方法-CO2 生成量法 HG/T 3822-2006 聚天冬氨酸(盐) NY/T 1155.8-2007 农药室内生物测定试验准则除草剂-第8部分:作物的安全性试验-茎叶喷雾法 NY/T 1155.6-2006 农药室内生物测定试验准则除草剂-第6部分:作物的安
4、全性试验-土壤喷雾法 CIPAC MT39 0下液态制剂的稳定性 CIPAC MT46 加速储存试验法 3 技术要求 DB13/T 21722015 2 3.1 外观：黄色至红棕色液体。 3.2 聚天冬氨(盐)应符合表1要求。 表1 项目 聚天冬氨酸钠 聚天冬氨酸钾 聚天冬氨酸铵 聚天冬氨酸钙 聚天冬氨酸锌 固体含量，% 40.041.0 40.041.0 30.031.0 30.031.0 30.031.0 极限粘数(30),dL/g 0.0550.080 0.0400.070 0.0200.065 0.0400.065 0.0300.060 pH值(10g/L溶液) 8.010.0 8.0
5、10.0 5.010.0 3.06.0 3.06.0 密度(30),g/cm3 1.241.26 1.241.26 1.121.14 1.181.20 1.181.20 聚天冬氨酸酸根含量,% 30.032.0 28.030.0 24.026.0 18.021.0 18.021.0 聚天冬氨酸钾中钾含量 (以K2O计),% 10.512.0 聚天冬氨酸钙中钙含量,% 3.04.8 聚天冬氨酸锌中锌含量,% 3.04.8 储存稳定性 低温稳定性 (0，48h) 无析出，或有析出但析出物摇动可消失。 高温稳定性 (54，10d) 无析出，或有析出但析出物摇动可消失。 生物降解率(28d),% 60
6、 60 70 60 60 作物安全性 作物正常生长，受试作物的株高、根长、鲜重和干重生长抑制率0% 水不溶物含量,% 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 重金属含量,mg/Kg 200 200 200 200 200 4 试验方法 4.1 一般规定 本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T 6682三级水的规定。 试验中所需制剂及制品，在没有特殊注明时，按GB/T 603之规定制备。 4.2 鉴别 采用红外光谱仪鉴别产品，产品的红外吸收光谱图参见附录A中图A.1。 4.3 固体含量的测定 按HG/T 3822-2006中4.2项固体含量相关规定进行。 4.4 极限黏数的
7、测定 按HG/T 3822-2006中4.4项极限黏数相关规定进行。 DB13/T 21722015 3 4.5 pH值的测定 按HG/T 3822-2006中4.5 pH值的测定相关规定进行。 4.6 聚天冬氨酸酸根 4.6.1 准备工作 4.6.1.1 试剂和材料 十二烷基二甲基苄基氯化铵水溶液：准确称取0.45g十二烷基二甲基苄基氯化铵(有效含量)溶于50mL水中，完全移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀； 聚天冬氨酸标准溶液：准确称取120干燥至恒重的聚天冬氨酸标准样品0.080g(精确至0.0002g)于干燥的烧杯中，加水溶解，转移至1000mL的容量瓶中，并稀释至刻度，混匀
8、，备用(现用现配)； 3%柠檬酸三钠水溶液； EDTA溶液：c(EDTA)=0.01mol/L。 4.6.1.2 仪器和设备 分光光度计：波长420nm； 吸收池：1cm； 恒温水浴：单孔。 4.6.2 工作曲线的绘制 准确吸取聚天冬氨酸标准溶液0mL，1 mL ,2 mL ,3mL，4mL，5mL，6mL于50mL容量瓶中，然后分别加入0.5 mL 0.01mol/L EDTA溶液，14 mL 3%柠檬酸三钠溶液，10mL 0.45%十二烷基二甲基苄基化铵溶液用水稀释至刻度摇匀，此系列溶液中有效含量分别为为0，1.6，3.2，4.8，6.4，8.0，9.6mg/L，置于30恒温水浴中30mi
9、n。 在420nm处用1cm吸收池，以试剂空白为参比，测定其吸光度。以吸光度为纵坐标，聚天冬氨酸酸根浓度(单位：mg/L)为横坐标绘制工作曲线。 4.6.3 分析步骤 准确称取聚天冬氨酸(盐)0.2g0.3g(精确至0.0002g)，加水溶解，定容至1000mL备用。 准确量取上述溶液4mL加入50mL容量瓶中，同时用不加溶液的容量瓶作试剂空白对照。两份均按照“工作曲线的绘制”中步骤操作至“测定其吸光度”。 4.6.4 结果分析 聚天冬氨酸(盐)中聚天冬氨酸酸根的含量X按式(1)计算： (1) 式中： X 聚天冬氨酸(盐)中聚天冬氨酸酸根的含量，%； c 工作曲线上查得的聚天冬氨酸酸根的浓度，
10、mg/L； v0 所称取样品稀释后的体积，L； m0 聚天冬氨酸(盐)的质量，g； 00 1 0 010000.05c 1.254100 1001000cv cXm m m DB13/T 21722015 4 0.05待测样品体积，L； 4未稀释待测样品体积，mL； 1000聚天冬氨酸(盐)溶解后体积，mL； 10001g与mg换算比例，mg/g， 100百分率转换系数。 4.7 钾含量的测定 4.7.1 试样溶液的制备 准确称取聚天冬氨酸钾盐试样2g(精确至0.0002g)，置于250mL锥形瓶中，加约150mL蒸馏水，加热煮沸30min冷却，定量转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混
11、匀，干过滤，弃去最初50mL滤液。 4.7.2 分析方法 按GB/T 8574-2010的规定执行。 4.8 钙含量的测定 4.8.1 试剂和试样溶液的制备 氢氧化钾溶液：200g/L。 待测溶液的制备：准确称取1.5 g(精确至0.0002g)聚天冬氨酸钙用蒸馏水溶解，完全移入100 mL的容量瓶中，摇匀，定容，备用。移取10 mL溶液置于250 mL锥形瓶中，加水至约50 mL，加5 mL氢氧化钾溶液和约0.1 g钙-羧酸指示剂。 4.8.2 分析步骤 按GB7476-1987规定执行。 4.8.3 结果分析 钙含量为质量分数W2，按式（2）计算： （2） 式中： W2 聚天冬氨酸钙中钙含
12、量，%； V1滴定试液时消耗EDTA标准溶液的体积，L； V0滴定空白试液时消耗EDTA标准溶液的体积，L； cEDTA标准溶液的实际浓度，mol/L； M 钙的摩尔质量，40.078g/mol； 100聚天冬氨酸钙溶解后的体积，mL； 10聚天冬氨酸钙溶液检测体积，mL； 1001百分率转换系数； m称取聚天冬氨酸钙的质量，g。 4.9 锌含量的测定 1 01 02 1100( )1000 ( )10100v v c Mv v c MWm m DB13/T 21722015 5 4.9.1 准备工作 4.9.1.1 试剂和材料 硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液：pH值为8.9，按GB/T 60
13、4配制。 锌标准贮备溶液：1.000g锌粒，放置于100ml烧杯中，加入10ml水和20ml（1+1）硝酸溶液，在电炉上慢慢加热溶解，冷却后完全转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，为1.0mg/mL锌标准储备液。 锌标准溶液(0.01mg/ml)：移取1.00mL锌标准贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。(现用现配) 0.2%锌试剂溶液：0.2g锌试剂溶于2mL1mol/L氢氧化钠溶液中，用水稀释为100mL。贮存于棕色瓶中可稳定2d3d，溶液正常颜色为红色，若变为紫色，则已失效。 4.9.1.2 仪器和设备 一般实验室用仪器和下列仪器。 吸收池：10mm。 分光光度计：
14、可在620nm处测定，棱镜型或光栅型。 4.9.2 标准曲线的绘制 分别移取0mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL、5.00 mL以及6.00 mL锌标准溶液于7只50mL容量瓶中，加入约20mL水；分别加入10.0mL硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液和2.00mL锌试剂溶液，用水稀释至刻度，摇匀，此系列溶液分别含有0g、10g、20g、30g、40g、50g、60g锌。将该系列溶液静置10min，于620nm处用10mm吸收池测定其吸光度，以试剂空白为参比。 以吸光度为纵坐标，锌含量(g)为横坐标，绘制标准曲线。 4.9.3 分析步骤 准确称取聚天冬氨酸锌0.8
15、0g1.00g(精确至0.0002g)，蒸馏水溶解后完全移入1000mL容量瓶中，摇匀定容后备用。 取三支50 mL容量瓶，分别准确加入1 mL上述溶液，以下操作按照“4.6.4标准曲线的绘制”中从 “分别加入10.0mL硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液”开始，进行操作。同时作空白试验，以试验空白为参比，于波长620nm处，测定其吸光度。 4.9.4 结果分析 聚天冬氨酸锌中锌离子含量（X1）按下式计算： （3） 式中： X1聚天冬氨酸锰锌中锌离子的含量，%； m0称取的聚天冬氨酸锌质量，g； 106g转换为g系数，g/g； m3标准曲线上查到的锌离子的质量，g； 33160 010001= 1
16、0010 10mmXm m DB13/T 21722015 6 1000聚天冬氨酸锌溶解体积，mL； 1聚天冬氨酸锌检测体积，mL； 100百分率转换系数。 4.10 储存稳定性 4.10.1 低温稳定性 4.10.1.1 试验步骤 按CIPAC MT39中 0液态制剂的稳定性水溶液中规定进行。 4.10.1.2 判断标准 若有物质析出，且恢复到室温后轻摇析出物不消失，则说明聚天冬氨酸(盐)低温稳定性不合格；若无析出，或者有物质析出，但恢复到室温后经过摇动析出消失，则说明聚天冬氨酸(盐)低温稳定性合格。 4.10.2 高温稳定性 4.10.2.1 试验步骤 按CIPAC MT46加速储存试验法
17、中乳油中规定进行。 4.10.2.2 判断标准 若有物质析出，且恢复到室温后经晃动析出不消失则说明聚天冬氨酸(盐)高温稳定性不合格；若无析出或者有物质析出，但恢复到室温后经过晃动析出消失，则说明聚天冬氨酸(盐)高温稳定性合格。 4.11 生物降解率 4.11.1 受试物和参比物储备液的制备 以聚天冬氨酸(盐)作为受试物，以苯甲酸钠(分析纯)作为参比物，聚天冬氨酸(盐)以及苯甲酸钠使用前在电烘箱中在1205条件下烘干4h备用。准确称取烘干后的聚天冬氨酸(盐)1.81g(精确至0.0002g)，用试验培养基溶解定容后，超声处理15min，配置为浓度1810mg/L的受试物溶液，可将该溶液直接添加到
18、试验系统中进行试验。 准确称取0.84g(精确至0.0002g)苯甲酸钠于烧杯中，加入适量的试验培养基溶解后，转移至1000mL容量瓶中，并用试验培养基定容至标线。 4.11.2 试验方法 按GB/T 20778-2006的规定进行。 4.12 作物安全性 4.12.1 准备工作 4.12.1.1 生物试材的选择 选择下列作物其中之一进行试验：小麦、玉米、花生、油菜、甘薯。 4.12.1.2 聚天冬氨酸(盐)溶液配制 DB13/T 21722015 7 将聚天冬氨酸(盐)溶液用水稀释为1%，对作物进行茎叶喷雾处理。 4.12.2 试验步骤 按NY/T 1155.8-2007及NY/T 1155
19、.6-2006的规定进行。 4.13 水不溶物 4.13.1 供试溶液的制备 准确称取10g(精确至0.0002g)聚天冬氨酸(盐)样品，将其溶解在80mL沸水中，冷却至室温，备用。 4.13.2 试验步骤 按GB/T 9738-2008的规定进行。 4.14 重金属含量 4.14.1 供试溶液的制备 准确称取聚天冬氨酸(盐)8g(精确至0.0002g)，于800的马弗炉中灰化2h后，用5mL乙酸溶液溶解后定量转移至比色管中，用氨水溶液或者盐酸溶液调节pH约为4；加入10mL饱和硫化氢水，用水稀释至刻度，摇匀，为供试溶液。 4.14.2 试验步骤 按GB/T 9735-2008的规定进行。 5
20、 检验规则 5.1 农业用聚天冬氨酸(盐)由生产厂检验部门按本标准的规定逐批检验，检验合格方可出厂。 5.2 以釜容量为生产单位，每一釜为一个批次。 5.3 按GB/T 6678第7.6条的规定确定采样单元数。 采样时先充分混匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样。总量不少于1000mL，充分混匀，分装入两个清洁、干燥的瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。 5.4 本标准所规定的全部指标项目为型式检验项目，当发生以下情况之一时，应进行型式检验： 新产品投产或产品转产的试制定型鉴定； 正式生产后，材料和工艺
21、有较大改变，可能影响产品性能时； 正常情况下，每年进行一次； 出厂检验与上述型式检验差异较大时。 5.5 固含量、密度、pH、极限黏数、聚天冬氨酸酸根含量、钾含量、钙含量、锌含量和水不溶物含量等指标项目应逐批检验。 5.6 检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新对备用样进行检验。核验结果如仍有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。 DB13/T 21722015 8 5.7 当供需双方因产品质量发生异议时，可按照中华人民共和国产品质量法的规定办理。 6 标志 包装 运输 贮存 6.1 标志 农业用聚天冬氨酸(盐)的外包装上应涂刷牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称
22、、商标、批号或生产日期、净质量、产品质量符合本标准的证明、本标准编号及GB/T 191规定的标志3“向上”。 6.2 包装 每批出厂的农业用聚天冬氨酸(盐)应附有质量合格证，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量和本标准编号。 农业用聚天冬氨酸(盐)采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量25、250或1.25T。 6.3 运输与贮存 运输时防止曝晒，贮存在通风干燥的库房里。 农业用聚天冬氨酸(盐)的贮存期为十二个月。 DB13/T 21722015 9 A A 附 录 A （资料性附录） 聚天冬氨酸(盐)红外吸收光谱 A.1 聚天冬氨酸(盐)红外吸收光谱见图A.1。 图A.1 _
