1、 1 印行年月 94 年 10 月 本標準非經本局同意不得翻印 中華民國國家標準 CNS 總號 類號 ICS 59.08.01 L103214947經濟部標準檢驗局印行 公布日期 修訂公布日期 94 年 9 月 12 日 年月日 (共 5 頁 )抗黴性紡織品性能評估 Assessment of antifungal textiles 1. 適用範圍：本標準規定各種合成紡織及加工紡織品抗黴性能評估及試驗方法。 備考 1. 申請者必須檢附抗菌劑之皮膚刺激性 (PII 值 (1) 2)或過敏性 (無過敏反應 )之動物實驗報告和產 品中添加物之經口急性毒性報告 小鼠 1000 mg/kg 無死亡和異常
2、現象之認證實驗室報告正本 ，或是原料廠商所提供之第三者檢驗報告副本及保證書。 註 (1)初期刺激指數 (primary irritation index)。 2. 本標準中內之單位與數值僅供參考。 2. 用語釋義 2.1 成長面積比率：係指試驗黴菌在樣品表面上所生長的面積之百分比。 2.2 耐用性及其類型 類：耐水洗 50 次。 類：耐水洗 20 次。 類：耐水洗 10 次。 類：耐水洗 5 次。 類：無需水洗 (一次使用拋棄式 )。 3. 試驗準備 3.1 試驗時所使用之黴菌：試驗時必須使用黴菌種類如下，就其黴菌進行實驗。 3.1.1 黑麴菌 Aspergillus niger (BCRC
3、31512, ATCC 9642)(2)。 3.1.2 青黴菌 Penicillium funiculosum (BCRC 30438, ATCC 11797)。 3.1.3 球毛殼 Chaetomium globosum (BCRC 31605, ATCC 6205)。 3.1.4 疣孢漆斑菌 Myrothecium verrucaria (BCRC 31545, ATCC 9095)。 3.1.5 鬚髮癬菌 Trichophyton mentagrophytes (BCRC 32066, ATCC 9533)。 註 (2) BCRC (Bioresource Collection and
4、Research Center)：財團法人食品工業發展研究所生物資源保存及研究中心。 ATCC (American Type Culture Collection)：美國菌種中心。 3.2 試藥及器材 (1) 乙醇： 95%試藥 CNS 1528乙醇 (95%)（試藥）。 (2) 培養基：市售微生物試驗用洋菜 (agar)、沙氏葡萄糖培養基 (sabouraud dextrose agar， SDA)或馬鈴薯葡萄糖培養基 (potato dextrose agar， PDA)。 (3) 濕潤劑：磺基琥珀酸二辛酯鈉 (sodium dioctyl sulfosuccinate,SDS)或其他濕潤
5、劑。 (4) 蒸餾水 2 CNS 14947, L 1032 (5) 硝酸銨 (NH4NO3)：試藥級。 (6) 磷酸氫鉀 (KH2PO4)：試藥級。 (7) 硫酸鎂 (MgSO47H2O)：試藥級。 (8) 氯化鉀 (KCl)：試藥級。 (9) 硫酸鐵 (FeSO47H2O)：試藥級。 (10) 洗劑：聚氧乙烯基烷基醚( polyoxyethylene alkyl ether)。 參考：JAFET 標準洗劑，日本 （社團法人） 纖維評價技術協議會 （ Japan textile evaluation technology council）。 (11) 培養皿：內徑約為 9 cm，深度 1.5
6、 1.8cm，底皿之內外應平坦，無氣泡刮傷或其他缺點。 (12) 高壓滅菌釜：能在溫度 121及壓力 103kPa 1.05 kgf/cm2下連續 15 分鐘以上。 (13) 接種環：前端之環圈約 6 mm 白金耳或拋棄式接種環。 (14) 培養箱：可保持溫度 (282)，相對濕度 85 %以上。 (15) 三角錐瓶：耐高溫高壓 (溫度 121及壓力 103kPa 1.05 kgf/cm2 )。 (16) 玻璃試管：耐高溫高壓 (溫度 121及壓力 103 kPa 1.05 kgf/cm2 )。 (17) 無菌箱：生物學用級之生物學安全操作台。 (18)烘箱：具可調式溫度精度 2，溫度控制範圍
7、室溫至 100或以上。 (19) 溫度可調式恆溫水槽：溫度精度 2。 (20) 洗衣機。 備考：參考 AATCC 135-2003。 3.3 培養基配製 (1) 培養基： SDA 或 PDA 依建議用量及 1L 的精製水一起置於燒瓶中混合，隔水加熱使其充分溶解，以高壓滅菌後冷卻至 50 60，在無菌箱中，將上述滅菌後培養基倒入無菌培養皿中約 20mL 在室溫下凝固待用，若無法完全使用完，應製備成平板培養基且置於 4 10環境中保存，最多放置 1 個月。 (2)無機鹽培養基：取 0.5 g 硫酸鎂、 1 g 磷酸氫鉀、 3 g 硝酸銨、 0.25 g 氯化鉀、0.002 g 硫酸鐵及 25 g
8、洋菜 及 1 L 的精製水一起置於燒瓶中混合，並調整 pH值至 6.4 6.8，隔水加熱使其充分溶解，以高壓殺菌後冷卻至 50 60，在無菌箱中 ， 將上述培養基滅菌後倒入無菌培養皿中約 20mL 在室溫下凝固待用，若無法完全使用完，應製備成平板培養基且置於 4 10環境中保存，最多放置 1 個月。 3.4 樣本製備： 55 cm 正方形或直徑 (3.80.5)cm 圓形樣本備用，取樣數 3 5 個樣本以隨機取樣方式為之。 3.5 操作前滅菌：測試樣本、三角錐瓶、試管、吸管 (3)、培養皿、培養基、蒸餾水以高壓滅菌釜滅菌備用。 註 (3) 應預先以水清洗乾淨，乾燥後加上栓塞。 3.6 黴菌活化
9、：採購之菌株依其指示將菌種活化，將活化之菌種移植至斜面增殖培 3 CNS 14947, L 1032 養基中，以 (282)相對濕度大於 85%培養 14 天。 3.7 黴菌之前培養：以接種環自斜面培養基取少許菌種或孢子，接種環自 SDA 或PDA 平板增殖培養基表面中心處切入，進行接種，蓋上上蓋後置於（ 282） 、相對濕度 85 %以上培養 (視菌種而定 )，各培養皿上貼標籤註明接種日期、菌種種類及其他項目，觀察黴菌菌落生長及各項檢查。 3.8 孢子懸浮液配製 (1) 無菌水添加濕潤劑的調製：將 SDS 50mg 溶於 1 L 之精製水配成 0.005%之溶液後，取 10 mL 分裝於 5
10、0 mL 的三角錐瓶並經高壓滅菌。 (2) 單一孢子懸浮液調製：在無菌箱中，以 接種環自斜面增殖培養之菌種刮取黴菌孢子至已添加濕潤劑之無菌水以無 菌布過濾，使用血球計數器計算濃度，並調整孢子濃度為 (10.2)106個 /mL 充分振盪使孢子均勻分散， 24 小時內使用。 4. 試驗法 4.1 耐水洗性測試 備考：參考 AATCC 135-2003 (1) A(ii)。 4.1.1 取 3 個 380380 mm 試片。 4.1.2 秤試樣與附布 (T/C 50/50)總乾重達 (1.80.1) kg。 4.1.3 將 10L 之水調整至 (493)後，加入第 3.2(10)節之洗劑 (661
11、)g。 4.1.4 洗衣機洗程設定模式：對於梭織物、塗布 /貼合織物及非織物等試樣選擇一般模式，對於針織物選擇輕柔模式。 4.1.5 儀器開始自動操作，水洗、洗清、脫水自動完成。 4.1.6 選取低溫 (排風溫度 60以下 )滾乾方式乾燥之 。 4.2 防黴性測試：樣本上黴菌培養：將經高壓滅菌釜滅菌之測試樣本平貼於無機鹽平板培養基上，以微量吸管吸取 (10.1)mL 的單一孢子懸浮液均勻植於測試樣本和無試樣之無機鹽平板培養基表面上，以 (282)、相對濕度 85%以上之條件培養 14 天。 4.3 結果觀察：以 50 倍顯微鏡觀察黴菌在樣本上成長情形並計算成長面積比率。 4 CNS 14947
12、, L 1032 引用標準： CNS 1528 乙醇 (95%)（試藥） 相關標準： CNS 2690 纖維製品防黴性能檢驗法 CNS 13907 纖維製品抗菌性試驗法 JIS Z29112000 Methods of test fungus resistance. AATCC 301999 Antifungal activity, assessment on textile materials：mildew and rot resistance of textile materials. AATCC 1352001 Dimensional changes in automatic home
13、laundering of woven and knit fabrics. ASTM G211990 Determining resistance of synthetic polymeric materials to fungi. 5 CNS 14947, L 1032 附錄 （參考用） 參考表：抗黴性效果之分類 類型 耐水洗 成長面積比率 (%) A 無成長 B 成長面積比率 10 類 水洗 50次 C 10成長面積比率 30 A 無成長 B 成長面積比率 10 類 水洗 20次 C 10成長面積比率 30 A 無成長 B 成長面積比率 10 類 水洗 10次 C 10成長面積比率 30 A 無成長 B 成長面積比率 10 類 水洗 5次 C 10成長面積比率 30 A 無成長 B 成長面積比率 10 類 無需水洗 （一次使用拋棄式）C 10成長面積比率 30
