1、初级药士相关专业知识模拟试卷 36 及答案与解析1 第二类精神药品的处方用纸颜色为（A）淡黄色（B）白色（C）淡绿色（D）淡蓝色（E）淡紫色2 麻醉药品注射剂的处方限量为（A）一次用量（B） 2 日用量（C） 3 日用量（D）5 日用量（E）7 日用量3 属于毒性中药的是（A）洋地黄毒苷（B）阿托品（C）去乙酰毛花苷（D）雄黄（E）士的宁4 毒性药品每次配料必须做到（A）专人复核无误（B）一人以上复核无误（C）二人复核无误（D）二人以上复核无误（E）三人以上复核无误5 处方是由（A）前记、中记和后记组成（B）前记、正文和签名组成（C）前记、正文、后记和签名组成（D）前记、正文和后记组成（E）前
2、言、正文、后记和签名组成6 医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为（A）淡红色（B）淡蓝色（C）白色（D）淡黄色（E）淡绿色7 下列不符合处方书写规则的是（A）处方用字的字迹应当清楚，不得涂改（B）医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号（C）对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明（D）每张处方不得超过五种药品（E）中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列8 处方管理办法规定，急诊处方一般不得超过（A）1 日用量（B） 2 日用量（C） 3 日用量（D）5 日用量（E）7 日用量9 药学专业技术人员调剂处方时（A）必须凭医师处方（B）必须凭临床药师处方（C）必须凭临床医师诊断结果（D）必须凭
3、医师与药师联合处方（E）必须凭医临床药师和药师联合处方10 处方最长的有效期限为（A）不超过一天（B）不超过二天（C）不超过三天（D）不超过五天（E）不超过七天11 处方管理办法规定，医师开具处方(除特殊情况外)必须注明（A）临床判断（B）临床检查证明（C）临床诊断（D）临床诊断方法（E）临床检查标准12 处方管理办法规定，每张处方不得超过（A）2 种药品（B） 3 种药品（C） 4 种药品（D）5 种药品（E）6 种药品13 处方管理办法的适用范围是（A）开具、审核处方的相应机构和人员（B）审核、调剂处方的相应机构和人员（C）开具、调剂、保管处方的相应机构和人员（D）开具、审核、调剂、保管处
4、方的相应机构和人员（E）审核、调剂、保管处方的相应机构和人员14 “四查十对 ”中查药品时，应对（A）药品性状、用法用量（B）科别、姓名、年龄（C）临床诊断、注意事项（D）药名、规格、数量、标签（E）药品、不良反应、禁忌15 每张处方限于（A）一名患者用药（B）二名患者用药（C）三名以下患者用药（D）三名或三名以下患者用药（E）五名以下患者用药16 新的药品不良反应是指（A）药品在正常用法情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应（B）药品使用不当时首次出现的有害反应（C）药品说明书中未载明的不良反应（D）药品在正常用量情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应（E）药品正常使用时首次出现
5、的有害反应17 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（A）国家食品药品监督管理局（B）省级药品监督管理局（C）国家药品不良反应监测中心（D）省级药品不良反应监测中心（E）卫生部18 组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是（A）国家食品药品监督管理局（B）省级药品监督管理局（C）国家药品不良反应监测中心（D）省级药品不良反应监测中心（E）卫生部19 设立新药监测期的国产药品应当（A）自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告（B）自取得批准证明文件之日起每满 1 年提交一次定期安全性更新报告（C）自取得批准证明文件
6、之日起每满 2 年提交一次定期安全性更新报告（D）自取得批准证明文件之日起每满 3 年提交一次定期安全性更新报告（E）自取得批准证明文件之日起每满 5 年提交一次定期安全性更新报告20 进口药品自首次获准进口之日起 5 年内应报告该进口药品的（A）严重不良反应（B）新的不良反应（C）所有不良反应（D）严重的和新的不良反应（E）致死的不良反应21 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为（A）每年 1 月 1 日前（B）每年 2 月 1 日前（C）每年 3 月 1 日前（D）每年 4 月 1 日前（E）每年 6 月 1
7、日前22 易制毒化学品专用账册保存期限应当（A）自该类化学品有效期期满之日起不少于半年（B）自该类化学品有效期期满之日起不少于 1 年（C）自该类化学品有效期期满之日起不少于 2 年（D）自该类化学品有效期期满之日起不少于 3 年（E）自该类化学品有效期期满之日起不少于 5 年23 国家对药品类易制毒化学品实行（A）限制使用制度（B）限量使用制度（C）限期使用制度（D）购买许可制度（E）专人使用制度24 药品类易制毒化学品购用证明的有效期为（A）1 个月（B） 3 个月（C） 6 个月（D）9 个月（E）12 个月25 处方点评结果分为（A）合格处方和不合格处方（B）合理处方和不合格处方（C）
8、恰当处方和不恰当处方（D）合理处方和不合理处方（E）无差错处方和差错处方26 不合理处方包括（A）不规范处方、用药不适宜处方及超常处方（B）用药不适宜处方和超常处方（C）用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方（D）用药不适宜处方及信息不全处方（E）信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方27 规范书写处方时，要求单张门诊、急诊处方不得超过（A）二种药品（B）三种药品（C）五种药品（D）七种药品（E）十种药品27 A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主管药师或者其他依法经资格认定的
9、药学技术人员E.依法经资格认定的药学技术人员28 经营处方药的药品零售企业应当依法配备29 经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备30 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是初级药士相关专业知识模拟试卷 36 答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定指出，第二类精神药品的处方用纸颜色为白色，处方右上角标注“精二”。【知识模块】 药事管理2 【正确答案】 A【试题解析】 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定指出，麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方为一次用量；其他剂型处方不得超过 3 日用量；缓释制剂处方不得超过 7 日用量。【知识模块】 药事管理
10、3 【正确答案】 D【试题解析】 我国规定，毒性中药共计 27 种，毒性西药共计 11 个品种。D 雄黄属于毒性中药，其他 A、B、C、E 均属毒性西药。【知识模块】 药事管理4 【正确答案】 D【试题解析】 医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品药厂每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。【知识模块】 药事管理5 【正确答案】 D【试题解析】 处方的格式由三部分组成。前记，包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等；正文，以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量；后
11、记，医师签名和(或) 加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。【知识模块】 药事管理6 【正确答案】 E【试题解析】 麻醉药品处方为淡红色；儿科处方为淡绿色；急诊处方为淡黄色；普通处方则是白色。【知识模块】 药事管理7 【正确答案】 C【试题解析】 处方书写应遵循以下规则：处方用字的字迹应当清楚，不得涂改，如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期；医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号；年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重；西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。中药饮片处方的书写，可按
12、君、臣、佐、使的顺序排列。【知识模块】 药事管理8 【正确答案】 C【试题解析】 处方管理办法规定，处方一般不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量。【知识模块】 药事管理9 【正确答案】 A【试题解析】 处方管理办法规定，药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。【知识模块】 药事管理10 【正确答案】 C【试题解析】 处方管理办法规定，处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 3 天。【知识模块】 药事管理11 【正确答案】 C【试题解析】 处管理办法规定，医师开具处方(除特殊情况外)必须注明临床诊
13、断。【知识模块】 药事管理12 【正确答案】 D【试题解析】 处方管理办法规定，处方书写必须遵循一定规则，西药、中成药处方，每种药品需另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。【知识模块】 药事管理13 【正确答案】 D【试题解析】 处方管理办法第二条规定，本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。【知识模块】 药事管理14 【正确答案】 D【试题解析】 处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是D。【知识模块】 药事管理15
14、 【正确答案】 A【试题解析】 处方管理办法规定，处方书写必须遵循一定规则，每张处方仅限于一名患者的用药。【知识模块】 药事管理16 【正确答案】 C【试题解析】 药品不良反应报告和监测管理办法规定，新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。【知识模块】 药事管理17 【正确答案】 C【试题解析】 药品不良反应报告和监测管理办法规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。【知识模块】 药事管理18 【正确答案】 A【试题解析】 药品不良反应报告和监测管理办法规定，国家食品
15、药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息就是其中的一条。故正确答案是 A。【知识模块】 药事管理19 【正确答案】 B【试题解析】 药品不良反应报告和监测管理办法规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满 1 年提交一次定期安全性更新报告。【知识模块】 药事管理20 【正确答案】 C【试题解析】 药品不良反应报告和监测管理办法规定，进口药品自首次获准进口之日起 5 年内，报告该进口药品的所有不良反应；满 5 年的，报告新的和严重的不良反应。【知识模块】 药事管
16、理21 【正确答案】 D【试题解析】 药品不良反应报告和监测管理办法规定，省级药品不良反应监测机构应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年 4 月 1 目前将上一年度定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心。【知识模块】 药事管理22 【正确答案】 C【试题解析】 药品类易制毒化学品管理办法规定，应建立专用账册，保存期限应当自该类化学品有效期期满之日起不少于 2 年。【知识模块】 药事管理23 【正确答案】 D【试题解析】 药品类易制毒化学品管理办法规定，国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。【知识模块】 药事管理24 【正
17、确答案】 B【试题解析】 药品类易制毒化学品管理办法规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理药品类易制毒化学品购用证明(以下简称购用证明)。购用证明由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为 3 个月。【知识模块】 药事管理25 【正确答案】 D【试题解析】 医院处方点评管理规范(试行)规定，处方点评结果分为合理处方和不合理处方。【知识模块】 药事管理26 【正确答案】 A【试题解析】 医院处方点评管理规范(试行)规定，不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。【知识模块】 药事管理27 【正确答案】 C【试题解析】 医院处方点评管理规范(试行)规定，单张门诊、急诊处方超过五种药品的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均属不规范处方。【知识模块】 药事管理【知识模块】 药事管理28 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理29 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理30 【正确答案】 E【试题解析】 药品管理法实施条例规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。【知识模块】 药事管理
