[医学类试卷]初级药师基础知识(药物分析)模拟试卷16及答案与解析.doc

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1、初级药师基础知识(药物分析)模拟试卷 16 及答案与解析1 药物纯度合格是指(A)含量符合药典的规定(B)符合分析纯的规定(C)绝对不存在杂质(D)对病人无害(E)不超过该药物杂质限量的规定2 采用抗生素微生物检定法检测的药物是(A)布洛芬(B)肾上腺素(C)硫酸庆大霉素(D)阿莫西林(E)头孢羟氨苄3 中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是(A)干燥失重测定法(B)比色法(C)高效液相色谱法(D)薄层色谱法(E)气相色谱法4 检查某药品杂质限量时,称取供试品 W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为 c(gml) ,则该药品的杂质限量是(A)W(C.V)100(B) C.

2、V.W100(C) V.CW100 (D)C.W V100(E)V.WC1005 片剂常规的检查项目是(A)澄明度(B)应重复原料药的检查项目(C)重量差异(D)片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质(E)热原检查6 中国药典中用银量法测定苯巴比妥的含量,指示终点的方法是(A)铬酸钾法(B)铁铵矾指示剂法、吸附指示剂法(C)自身指示法(D)电位法(E)永停法7 非水溶液滴定法测定有机碱氢卤酸盐药物时,需加入(A)醋酐(B)醋酸(C)糊精(D)溴化钾(E)醋酸汞的冰醋酸液8 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于(A)它是有疗效的物质(B)它是对药物疗效有不利影响的物质(C)它是对人体健康有害的物质(D

3、)可以考核生产工艺中容易引入的杂质(E)检查方法比较方便9 哪个不是非甾体抗炎药的结构类型(A)选择性 COX2 抑制剂(B)吡唑酮类(C)芳基烷酸类(D)芬那酸类(E)1,2苯并噻嗪类10 下列影响沉淀溶解度的因素中哪个是正效应(A)同离子效应(B)盐效应(C)酸效应(D)络合效应(E)温度效应11 中国药典规定“ 熔点 ”系指(A)固体初熔时的温度(B)固体全熔时的温度(C)供试品在毛细管中收缩时的温度(D)固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度(E)供试品在毛细管中开始局部液化时的温度12 FID 是(A)光电二极管检测器(B)火焰光度检测器(C)蒸发光检测器(D)火焰离子化检测器(E)质谱

4、检测器13 注射用硫喷妥钠的含量测定方法为(A)碘量法(B)溴量法(C)银量法(D)紫外分光光度法(E)可见分光光度法14 测定 pH 值比较高的溶液 pH 值时,应该注意(A)误差(B)钠差(C)碱误差(D)酸误差(E)方法误差15 甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行,适用的碱是(A)碳酸钠(B)三乙胺(C)氢氧化钠(D)氢氧化四甲基铵(E)氨溶液16 以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于(A)吸附色谱(B)离子交换色谱(C)胶束色谱(D)分子排阻色谱(E)亲和色谱17 测定片剂的溶出度时,如规定取 2 片或 2 片以上,符合规定的标准是(A)按规定量计算均不得低于 Q(B) 1

5、 片低于 Q10(C) 1 片低于 Q(D)1 片低于 Q,且均值不低于 Q(E)均值不低于 Q18 在碱性条件下能与氯化三苯四氯唑试液反应生成红色的药物是(A)醋酸地塞米松(B)炔诺酮(C)炔雌醇(D)睾酮(E)黄体酮19 利用两步滴定法测定阿司匹林肠溶片的含量时,先用氢氧化钠中和,继而水解,再用硫酸滴定液反滴定,由此能推算氢氧化钠与阿司匹林的摩尔比是(A)1:1(B) 1:2(C) 2:1(D)3:2(E)2:320 溴量法可测定的药物为(A)戊巴比妥(B)阿司匹林(C)苯甲酸(D)司可巴比妥(E)黄体酮21 双相滴定法可适用的药物是(A)阿司匹林(B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸(D)苯甲酸

6、(E)苯甲酸钠22 溶出度测定的结果判断:6 片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限度 Q,除另有规定外,“Q” 值应为标示量的(A)60(B) 70(C) 80(D)90(E)9523 取样要求:当样品数为 n 时,一般就按(A)n300 时,按 n 的 130 取样(B) n300 时,按 n 的 110 取样(C) n3 时,只取 1 件(D)n3 时,每件取样(E)n300 时,随便取样24 在硫酸铈滴定液(01 molL)中加入一氯化碘试液的作用是(A)增加重氮盐的稳定性(B)防止副反应发生(C)加速反应(D)加快滴定反应的速度,起催化作用(E)调整溶液酸度24 A紫外吸收性

7、质差异B溶解性质差异C色谱行为差异D酸碱性质差异E氧化还原性质差异25 盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的26 阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的27 肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的27 A初熔至全熔时的温度B供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度C供试品在毛细管内全部液化时的温度D阿培折光计E旋光计28 物理常数熔点的测定29 物理常数折光率的测定30 物理常数“ 全熔” 的温度30 A不溶性微粒B崩解时限C溶散时限D粒度E沉降体积比31 片剂检查项目32 注射剂检查项目33 散剂检查项目34 混悬剂检查项目初级药师基础知识(药物分析)模拟试卷 16 答

8、案与解析1 【正确答案】 E【试题解析】 药物允许有杂质存在,含量合格的产品其杂质可能超量。对病人无害的杂质可能影响药物的质量或反映出生产中存在的问题。符合分析纯规定的物品可能含有对人有害的杂质或其量较大。因此,药物纯度合格是指杂质不超过药物杂质限量的规定。故本题答案为 E。【知识模块】 药物分析2 【正确答案】 C【试题解析】 布洛芬的原料、片剂采用酸碱滴定法,缓释胶囊采用 HPLC 外标法。肾上腺素的原料采用非水溶液滴定法;注射液采用反向离子对 HPLC。硫酸庆大霉素采用微生物检定法。阿莫西林采用 HPLC。头孢羟氨苄采用RPHPLC。【知识模块】 药物分析3 【正确答案】 E【试题解析】

9、 中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是气相色谱法。【知识模块】 药物分析4 【正确答案】 C【试题解析】 杂质限量的计算公式为:杂质限量:(标准溶液的体积标准溶液的浓度)供试品量 100,即杂质限量VCW100 。故本题答案应为 C。【知识模块】 药物分析5 【正确答案】 C【试题解析】 片剂的常规检查为重量差异和崩解时限。【知识模块】 药物分析6 【正确答案】 D【试题解析】 中国药典收载药物含量测定方法要求。【知识模块】 药物分析7 【正确答案】 E【试题解析】 非水溶液滴定法中非水碱量法的滴定液多采用高氯酸的冰醋酸溶液,一般按电位法指示终点,以冰醋酸作溶剂,用酸滴定液滴定碱时,最常

10、用的指示剂为结晶紫。有机碱的氢卤酸盐则由于 HX 在冰醋酸中酸性比较强,反应不能进行完全,所以不能直接滴定,可加入过量的醋酸汞试液。所以。HClO 4 在冰醋酸中是很强的酸,使与有机碱的氢卤酸盐发生复分解反应关键在冰醋酸。【知识模块】 药物分析8 【正确答案】 D【试题解析】 药物中的氯化物杂质本身没有疗效,对药物疗效也没有不利的影响,对人体健康也没有危害,但氯化物可以考核生产工艺中容易引入的杂质,反映生产中存在的问题。故本题答案为 D。【知识模块】 药物分析9 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查的是狭义的非甾体抗炎药,而不是广义的非甾体抗炎药。非甾体抗炎药(广义) 分为两类:解热镇痛药、

11、非甾体抗炎药(狭义)。解热镇痛药有:水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类;非甾体抗炎药(狭义)有:3,5吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1,2 一苯并噻嗪类、选择性 COX2 抑制剂。所以选 B 为最佳答案。【知识模块】 药物分析10 【正确答案】 A【试题解析】 当沉淀达到一定的平衡时,我们常加入沉淀剂使之过量,利用同离子效应,使得沉淀物质的溶解度降低,沉淀(增加至)完全,因此同离子效应起到的是正效应。此题答案为 A。【知识模块】 药物分析11 【正确答案】 D【试题解析】 熔点是指固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度。【知识模块】 药物分析12 【正确答案】 D【试题解析】 FID 是火焰离子化检

12、测器。【知识模块】 药物分析13 【正确答案】 D【试题解析】 该方法为中国药典收载方法。【知识模块】 药物分析14 【正确答案】 C【试题解析】 在测定高 pH 值的供试品时,应注意碱误差的影响。碱误差是由于普通玻璃电极对 Na+也有影响,使测得的 H+活度高于真实值,产生负误差。若使用锂玻璃电极,可克服碱误差的影响。【知识模块】 药物分析15 【正确答案】 D【试题解析】 甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行,适用的碱是氢氧化四甲基铵。【知识模块】 药物分析16 【正确答案】 A【试题解析】 硅胶是薄层色谱应用最多的吸附剂,分离原理为组分在吸附剂与展开剂之间发生连续不断的吸附、解吸

13、、再吸附、再解吸,产生差速迁移得到分离。【知识模块】 药物分析17 【正确答案】 A【试题解析】 中国药典规定,2 片及以上,每片的溶出量不得低于 Q(规定限度)。除另有规定,Q 为标示量的 70。【知识模块】 药物分析18 【正确答案】 A【试题解析】 皮质激素在碱性条件下能与氯化三苯四氯唑试液反应生成红色。【知识模块】 药物分析19 【正确答案】 A【试题解析】 阿司匹林含量只由水解时消耗的碱量计算,水解时氢氧化钠 1mol与阿司匹林 1 mol 相当,故反应摩尔比为 1:1。【知识模块】 药物分析20 【正确答案】 D【试题解析】 司可巴比妥分子中具有烯丙基,其双键可与溴定量地发生加成反

14、应。【知识模块】 药物分析21 【正确答案】 E【试题解析】 苯甲酸钠为弱酸弱碱所成的盐,因滴定后的苯甲酸不能完全溶于水,所以用乙醚将其萃取到醚层,消除苯甲酸的影响。【知识模块】 药物分析22 【正确答案】 B【试题解析】 中国药典规定,“Q”值应为标示量的 70。故答案应为 B。【知识模块】 药物分析23 【正确答案】 D【试题解析】 设总件数(如箱、桶、袋、盒等)为 n,当 n3时,应每件取样。【知识模块】 药物分析24 【正确答案】 D【试题解析】 铈量法:硫酸铈滴定液;邻二氮菲指示剂(蓝色);检测二价铁离子。 加入氢氧化钠是为了让 As2O3 溶解,过量的盐酸为了中和氢氧化钠,一氯化碘

15、起催化作用。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析25 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析26 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析27 【正确答案】 A【试题解析】 盐酸普鲁卡因和分解产物对氨基苯甲酸色谱行为差异。阿司匹林原料药需检查溶液的澄清度,即检查阿司匹林原料药在碳酸钠溶液中的不溶物。其原理是基于阿司匹林分子中有羧基,可溶于碳酸钠试液,而苯酚、醋酸苯酯、水杨酸苯酯及乙酰水杨酸苯酯等杂质不溶的特性。肾上腺素与酮体的紫外吸收光谱有明显差异。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析28 【正确答案】 A【试题解析】 “熔点”指物质照规定的方法测定,由固体熔化成液体的温度、熔融

16、同时分解的温度或在溶化时自初熔至全熔的一段温度,所以答案为 A。【知识模块】 药物分析29 【正确答案】 D【试题解析】 测定折光率常使用阿培折光计,所以答案为 D。【知识模块】 药物分析30 【正确答案】 C【试题解析】 “全熔”指供试品全部液化时的温度,所以答案为 C。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析31 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析32 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析33 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析34 【正确答案】 E【试题解析】 中国药典规定片剂的常规检查项目包括:重量差异、释放度、崩解时限、融变时限、发泡量、分散均匀性和微生物限度;注射剂的常规检查项目包括:装量、装量差异、可见异物、无菌、热原、细菌内毒素、不溶性微粒;散剂的常规检查项目包括:粒度、水分、装量差异等;混悬剂的常规检查项目包括:沉降体积比、装量差异、微生物限度等。【知识模块】 药物分析

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