1、初级药师相关专业知识药剂学（固体制剂）模拟试卷 1 及答案与解析1 powders2 trimmtiom3 CRH4 granules5 tablets6 增加药物的粒径可提高固体制剂中难溶性药物的溶出速度。( )（A）正确（B）错误7 含液体的组分制备散剂时，可以利用处方中其它的固体组分吸收该液体组分。( )（A）正确（B）错误8 对于密度差异大的各组分进行混合时，可能出现分层。( )（A）正确（B）错误9 CRH 表示临界相对湿度，水不溶性药物存在特定的 CRH 值。( )（A）正确（B）错误10 可溶颗粒剂的溶化性要求在加热水搅拌 5min 后全部溶化，不得有混浊。( )（A）正确（B）
2、错误三、单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。11 下列剂型中药物显效最快的是( )（A）片剂（B）胶囊剂（C）散剂（D）口服液（E）颗粒剂12 Noyes-Whitney 方程在药物制剂中的直用是( )（A）说明溶解度与粒径之间的关系（B）说明药物在体内的吸收规律（C）预测药物制剂的稳定性（D）用以说明固体剂型中药物溶出的规律（E）说明溶解度和温度之间的关系13 下列关于散剂的叙述，错误的是( )（A）与片剂相比，散剂表面积大、易分散、吸收快，生物利用度高（B）剂量小的毒剧药，应采用配研法制成倍散（C）难溶性药物制备散剂时，应使用最细粉（D）密度差异鞍呔的组分混合时，应将密度
3、小者分欢少量加入密度大者中混匀（E）含液体组分时，可用处方中其他组分吸收14 CRH 可用于评价粉体的( )（A）润湿性（B）吸湿性（C）压缩性（D）流动性（E）聚集性15 对于 CRH 值分别为 82、71的两种水溶性粉末制备散剂时，混合物的生产和贮藏环境的湿度应控制在( )（A）82以下（B） 76以下（C） 71以下（D）58以上（E）58以下16 下列各因素中，对散剂混合质量没有影响是( )（A）各组分的颜色（B）组分的吸湿性（C）组分的黏附与带电性（D）组分的密度（E）组分的比例17 颗粒剂的粒度范围要筛上和筛下的颗粒不超过 15。( )（A）16 目 60 目（B） 20 目 8D
4、 目（C） 1 号筛 4 号筛（D）2000m 180m（E）2500m 200m18 颗粒剂的制备工艺流程为( )（A）粉碎过筛分级混合制粒干燥分剂量 装袋（B）粉碎 混合制软材制粒干燥整粒分剂量装袋（C）粉碎 过筛混合制软材制粒分级分剂量装袋（D）粉碎过筛混合制软材制粒干燥 整粒与分级装袋（E）粉碎过筛混合制软材制粒干燥 整粒分剂量装袋19 颗粒剂的干燥失重要求是( )（A）05（B） 2（C） 5（D）8 （E）1020 下列关于咀嚼片的叙述，错误的是( )（A）通常药物仅在胃中发挥局部作用（B）不需进行崩解时限检查（C）常用甘露醇为稀释剂（D）口感良好，较适于小儿服用（E）咀嚼片可加速
5、崩解困难药物的崩解和吸收21 可以避免肝脏首过作用的片剂是( )（A）控释片（B）分散片（C）舌下片（D）肠溶片（E）咀嚼片22 含片、舌下片、咀嚼片与普通片剂的区别在于( )（A）需灭菌（B）需进行包衣（C）要求口感良好（D）崩解时限较短（E）需溶解后使用23 不适合作为片剂黏合剂的辅料是( )（A）CMS-Na（B） PEGC4000（C） HPMC（D）EC（E）PVP四、多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。24 与固体剂型中药物的溶出速度成正比的参数有( )（A）溶出速度常数（B）药物粒子表面积（C）药物的溶解度（D）溶出介质中药物的浓
6、度（E）药物的扩散系数25 下列关于散剂特点的叙述，正确的是( )（A）常用口服固体制剂中起效最快的剂型（B）外用覆盖面大，目具保护、收敛作用（C）制法简便（D）便于小儿服用（E）剂量可随症增减26 倍散的稀释倍数是( )（A）1 倍（B） 10 倍（C） 100 倍（D）1000 倍（E）10000 倍27 中国药典规定，散剂必须检查的项目有( )（A）外观均匀度（B）微生物限度（C）粒度（D）溶化性（E）装量差异28 下列有关颗粒剂特点的叙述中，正确的是( )（A）与散剂相比，混合均匀性较差（B）与散剂相比，吸湿性较小，稳定性较好（C）运输、携带、贮存方便（D）根据需要可加入适宜矫昧剂（E
7、）飞散性、附着性比散剂大29 中国药典规定，颗粒剂必须检查的项目有( )（A）溶出度（B）溶化性（C）干燥失重（D）装量差异（E）粒度30 下列有关分散片的叙述中，正确的是( )（A）所含药物主要是易溶性的（B）在 211的水中 5min 即可崩解分散（C）应检查分散均匀度（D）应检查溶出度（E）遇到能迅速崩解并均匀分散31 简述固体制剂口服的吸收过程。32 写出 NoyesWhitney 方程，根据该方程可采取哪些方法改善难溶性药物的溶出速度?33 简述散剂的制备工艺流程。34 分析头孢克脖片处方并写出制法。处方： 1000 片用量 处方分析头孢克肟 100g乳糖 25g淀粉 35g交联聚维
8、酮 30g10%淀粉浆 适量硬脂酸镁 适量35 分析维生素 C 片处方并写出制法。处方： 1000 片用量 处方分析维生素 C 100g淀粉 20g糊精 30g酒石酸 1g50乙醇 适量硬脂酸镁 15g初级药师相关专业知识药剂学（固体制剂）模拟试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 powders ：散剂，系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和局部用散剂。【知识模块】 固体制剂2 【正确答案】 trituratiom ：倍散，是指在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散剂。【知识模块】 固体制剂3 【正确答案】 CRH ：critical relati
9、ve humidity，临界相对湿度，水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度。【知识模块】 固体制剂4 【正确答案】 granules：颗粒剂，系指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。【知识模块】 固体制剂5 【正确答案】 tablets：片剂，系指药物与适宜的辅料均匀混合后压制而成的片状或异型片状的固体制剂。【知识模块】 固体制剂6 【正确答案】 B【知识模块】 固体制剂7 【正确答案】 A【知识模块】 固体制剂8 【正确答案】 A【知识模块】 固体制剂9 【正确答案】 B【知识模块】 固体制剂
10、10 【正确答案】 B【知识模块】 固体制剂三、单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。11 【正确答案】 D【知识模块】 固体制剂12 【正确答案】 D【知识模块】 固体制剂13 【正确答案】 D【知识模块】 固体制剂14 【正确答案】 B【知识模块】 固体制剂15 【正确答案】 E【知识模块】 固体制剂16 【正确答案】 A【知识模块】 固体制剂17 【正确答案】 D【知识模块】 固体制剂18 【正确答案】 E【知识模块】 固体制剂19 【正确答案】 B【知识模块】 固体制剂20 【正确答案】 A【知识模块】 固体制剂21 【正确答案】 C【知识模块】 固体制剂22 【正确答
11、案】 C【知识模块】 固体制剂23 【正确答案】 A【知识模块】 固体制剂四、多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。24 【正确答案】 A,B,C,E【知识模块】 固体制剂25 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 固体制剂26 【正确答案】 B,C,D【知识模块】 固体制剂27 【正确答案】 A,B,C,E【知识模块】 固体制剂28 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 固体制剂29 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 固体制剂30 【正确答案】 C,D,E【知识模块】 固体制剂31 【正确答案】 固体制剂口服的吸收过程为：固
12、体制剂崩解(裂碎成小颗粒)溶解吸收血液循环【知识模块】 固体制剂32 【正确答案】 Noyes-Whitney 方程为： dCdt=kSC a 可采取以下方法改善难溶性物的溶出速度： 改变粒径：通过粉碎减小粒径、增加表面积 S、加速溶出、改善吸收。 制备研磨混合物：将疏水性药物与大量水溶性辅料共同研磨粉碎制成混合物，加快溶出速度。 制成固体分散物：将难溶性药物制成固体分散物以改善溶出速度。 吸附于 “载体”后压片：将难溶性药物溶于能与水混溶的溶剂中，再吸附于多孔性载体后制成片剂。 增大溶解速度常数。加快搅拌速度，以减少药物扩散边界层厚度或提高药物的扩散系数。【知识模块】 固体制剂33 【正确答
13、案】 散剂的制备工艺流程为：物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装贮存【知识模块】 固体制剂34 【正确答案】 处方： 1000 片用量 处方分析头孢克肟 100g 主药乳糖 25g 稀释剂淀粉 35g 稀释剂交联聚维酮 30g 崩解剂10淀粉浆 适量 黏合剂硬脂酸镁 适量 润滑剂制法：取头孢克肟、乳糖、淀粉混匀，加入 10淀粉浆混匀制软材，过 16 目筛制粒，湿颗粒在 60干燥，过 16 目筛整粒，加入交联聚维酮、硬脂酸镁混匀，压片。【知识模块】 固体制剂35 【正确答案】 处方： 1000 片用量 处方分析 维生素 C 100g 主药淀粉 20g 稀释剂、崩解剂糊精 30g 稀释剂酒石酸 1g 稳定剂50乙醇 适量 润湿剂硬脂酸镁 15g 润滑剂制法：取维生素 C、淀粉、糊精混匀，加入溶解有酒石酸的 50乙醇混匀制软材，过 20 目尼龙筛制粒，湿颗粒在 60干燥，过 20 目筛整粒，加入硬脂酸镁混匀，压片。【知识模块】 固体制剂
