[医学类试卷]特殊药品管理办法和戒毒药品练习试卷3及答案与解析.doc

上传人:orderah291 文档编号:874804 上传时间:2019-02-24 格式:DOC 页数:18 大小:45.50KB
下载 相关 举报
[医学类试卷]特殊药品管理办法和戒毒药品练习试卷3及答案与解析.doc_第1页
第1页 / 共18页
[医学类试卷]特殊药品管理办法和戒毒药品练习试卷3及答案与解析.doc_第2页
第2页 / 共18页
[医学类试卷]特殊药品管理办法和戒毒药品练习试卷3及答案与解析.doc_第3页
第3页 / 共18页
[医学类试卷]特殊药品管理办法和戒毒药品练习试卷3及答案与解析.doc_第4页
第4页 / 共18页
[医学类试卷]特殊药品管理办法和戒毒药品练习试卷3及答案与解析.doc_第5页
第5页 / 共18页
点击查看更多>>
资源描述

1、特殊药品管理办法和戒毒药品练习试卷 3 及答案与解析1 为加强麻醉药品的管理,治疗单位必须(A)专人负责(B)专柜加锁(C)专用帐册(D)专用处方(E)专册登记2 毒性药品生产、配制时,必须(A)严防与其他药品混杂(B)每次配料,必双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数(C)所用容器和工具要清洁卫生(D)标示量要准确无误(E)包装容器要有毒药标志3 关于精神药品的管理,正确的是(A)医疗单位只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用,精神药品处方应当留存 2 年备查(B)医疗单位持精神药品购用卡向指定的经营单位购买第一类精神药品(C)第一类精神药品仅限供应县以上主管部

2、门指定的医疗单位使用,每次处方不得超过 3 日常用量(D)第二类精神药品可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售,每次处方不得超过 7 日常用量(E)精神药品原料和制剂的生产单位必建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理。4 在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应的是(A)毒性药品(B)一类精神药品(C)二类精神药品(D)戒毒药品(E)麻醉药品5 麻醉药品包括(A)阿片类(B)可卡因类(C)大麻类(D)合成麻醉药品类(E)其他易成瘾癖的药品、药用原植物和制剂6 关于麻醉药品的管理,正确的是(A)麻醉药品可以邮购(B)麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向指定

3、的麻醉药品经营单位购用(C)麻醉药品管理范围外的制剂或医疗单位特殊需要的制剂非经批准,任何单位和个人不得自行配制(D)具有医师以上专业技术职务的医务人员有权使用麻醉药品(E)进行计划生育手术、经考核能正确使用麻醉药品的医务人员手术期间有麻醉药品处方权7 加工炮制毒性中药,必须依照(A)中华人民共和国药典(B)中药志(C)中药大辞典(D)植物志(E)炮制规范8 关于毒性药品的管理,正确的是(A)严防与其他药品混杂(B)每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数(C)经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品(D)标示量要准确无误,生产记录保存 5 年备查

4、(E)配方用药由国有药店、医疗单位负责9 关于麻醉药品的说法,正确的是(A)国家严格管制麻醉药品原植物的种植、麻醉药品的生产、供应、进出口(B)麻醉药品原植物的种植单位、年度种植计划、麻醉药品的生产单位、年度生产计划由国家药品监督主管部门审批,麻醉药品种植和生产单位不得擅自改变计划(C)药用罂粟壳由指定单位经营,供医疗单位配方使用或由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售(D)麻醉药品的生产必须符合国家药品标准,麻醉药品仅供指定医疗单位配方使用,不准零售(E)麻醉药品经营单位只能按规定限量供应经批准的使用单位,不得向其他单位和个人供应麻醉药品10 麻醉药品包括(A)合成麻醉

5、药类(B)其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂(C)阿片类(D)可卡因类(E)大麻类11 毒性药品生产、配制时,必须(A)每次配料,必双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数(B)所用容器和工具要清洁卫生(C)标示量要准确无误(D)包装容器要有毒药标志(E)严防与其他药品混杂12 特殊管理的药品包括(A)抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品(B)麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品(C)麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品(D)放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品(E)麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品13 药品质量指标是(A)物理、化学指标,安全性指标,生物药剂

6、学指标(B)有效性指标,稳定性和均一性指标(C)物理指标,生物药剂学指标,均一性指标(D)化学指标,安全性指标,均-性指标(E)物理指标、化学指标、生物药剂学指标;安全性指标,有效性指标,稳定性指标,均一性指标14 药品的特殊性是指(A)消费者低选择性,需要迫切性和社会公共性(B)质量标准严格、专业技术强、缺乏需求价格弹性和需求迫切性(C)与人的生命健康相关,质量标准严格,专业技术性强,社会公共性,缺乏需求价格弹性,消费者低选择性,需要迫切性(D)消费者低选择性,需要迫切性,缺乏需求价格弹性和社会公共性(E)与人的生命健康相关,质量标准严格,专业技术性强和需要迫切性15 医疗单位和国有药店供应

7、和调配毒性药品(A)凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过 3 日极量(B)凭工作证销售给个人,不超过 2 日极量(C)凭医师处方不超过 3 日极量(D)凭医师处方可供应 4 日极量(E)凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过 2 日极量16 麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过(A)2 日常用量,连续使用不得超过 5 天(B) 2 日常用量,连续使用不得超过 7 天(C) 3 日常用量,连续使用不得超过 5 天(D)3 日常用量,连续使用不得超过 7 天(E)5 日常用量,连续使用不得超过 7 天17 第一类精神药品的供应仅对(A)在医药门市部零售(B)凭盖有医疗单位公章的医生

8、处方零售(C)在省级新药、特药商店零售(D)县以上主管部门指定的医疗单位使用(E)各医疗单位使用18 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及(A)精神依赖性(B)身体依赖性(C)兴奋性(D)抑制性(E)两重性19 麻醉药品连续使用后能成瘾癣,并易产生(A)身体依赖性(B)抑制性(C)兴奋性(D)精神依赖性(E)两重性20 毒性药品是指(A)毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品(B)毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药昂(C)毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品(D)毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品(

9、E)毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品21 麻醉药品为注射剂时每张处方不得超过(A)七日常用量(B)四日常用量(C)二日常用量(D)二日极量(E)三日常用量22 只限于医疗、教学和科研需要,其他律不得使用的药品是(A)医用毒性药品(B)精神药品(C)放射性药品(D)麻醉药品(E)血液制品23 药品的一般性是指(A)遵循市场规律,按市场机制动作,属于经济性和竞争性商品(B)属于经济性商品(C)遵循市场规律,属于经济性商品(D)按市场机制动作,属于竞争性商品(E)属于竞争性商品24 精神药品管理办法规定,精神药品的处方必须载明患者的(A)姓名、年龄、药品名称、剂量、住

10、址、职业(B)姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址(C)姓名、药品名称、剂量、用法、住址(D)姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量(E)姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法25 第一类精神药品仅供应(A)县以上主管部门指定的医疗单位使用(B)各医疗单位使用(C)在医药门市部零售(D)凭盖有医疗单位公章的医生处方零售(E)在省级新药、特药商店零售26 在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是(A)一类精神药(B)麻醉药品(C)放射性药品(D)二类精神药(E)非处方药27 在国营药店供应和调配毒性药品时,需(A)凭工作证销售给个人,每次处方剂量不超过两日极量(B)凭医生签字的正

11、式处方,每次不超过三日极量(C)凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次不超过二日极量(D)凭执业医师处方,不超过四日极量(E)凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,其处方剂量每次不得超过三日极量28 麻醉药品为片剂、酊剂、糖浆剂时每张处方不得超过(A)四日常用量(B)二日常用量(C)二日极量(D)七日常用量(E)三日常用量29 麻醉药品是指(A)连续使用后易产生依赖性的药品(B)连续使用后易产生精神依赖性的药品(C)经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品(D)连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品(E)连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品30 建立全民医疗保健和医疗保险制度的

12、依据是(A)药品质量标准的严格性(B)药品的技术性(C)药品的公共性(D)药品的技术性(E)药品的需要迫切性31 戒毒治疗药品是指控制并消除滥用下列哪类药品成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品(A)大麻类(B)可卡因类(C)阿片类(D)合成麻醉药品类(E)精神药品类32 只满足医疗、教学和科研需要,其他一律不得使用的药品是(A)精神药品(B)麻醉药品(C)放射性药品(D)血液制品(E)医用毒性药品33 医疗用毒性药品管理办法规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存(A)10 年备查(B) 8 年备查(C) 6 年备查(D)5

13、年备查(E)3 年备查34 麻醉药品处方保存(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年(E)5 年35 戒毒药品临床试验或验证工作按(A)麻黄素管理办法执行(B) 抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则执行(C) 中华人民共和国药品管理法执行(D)麻醉药品管理办法执行(E)精神药品管理办法执行36 下列哪类药品不准零售(A)医院制剂(B)第二类精神药品(C)处方药(D)毒性药品(E)戒毒药品37 麻醉药品专用卡的持有者是(A)医疗卫生单位(B)科研单位(C)教学单位(D)经营单位(E)经批准的危重病人38 A省级药品监督管理部门B国家药品监督管理部门C省级卫生部门D卫生部E国家药典委员

14、会38 批准戒毒药品的研制立项申请、临床研究39 综合平衡后下达戒毒用美沙酮的使用及供应计划40 指定已取得 GMP 证书的药品生产企业生产戒毒药品特殊药品管理办法和戒毒药品练习试卷 3 答案与解析1 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品管理办法2 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品管理办法3 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品管理办法4 【正确答案】 A,C【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品管理办法5 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品管

15、理办法6 【正确答案】 A,B,C,E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品管理办法7 【正确答案】 A,E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品管理办法8 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品管理办法9 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品管理办法10 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品管理办法11 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品管理办法12 【正确答案】 C【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品13 【正确答案】 E【知识模块】 特殊

16、药品管理办法和戒毒药品14 【正确答案】 C【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品15 【正确答案】 E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品16 【正确答案】 D【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品17 【正确答案】 D【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品18 【正确答案】 B【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品19 【正确答案】 A【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品20 【正确答案】 E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品21 【正确答案】 C【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品22 【正确答案】 D【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品23 【正确答案】

17、A【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品24 【正确答案】 E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品25 【正确答案】 A【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品26 【正确答案】 D【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品27 【正确答案】 C【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品28 【正确答案】 E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品29 【正确答案】 D【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品30 【正确答案】 C【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品31 【正确答案】 C【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品32 【正确答案】 B【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品33 【正确答案】 D【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品34 【正确答案】 C【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品35 【正确答案】 B【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品36 【正确答案】 A【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品37 【正确答案】 E【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品38 【正确答案】 B【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品39 【正确答案】 B【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品40 【正确答案】 B【知识模块】 特殊药品管理办法和戒毒药品

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 考试资料 > 职业资格

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1