1、生物药剂学练习试卷 1 及答案与解析1 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（A）胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分（B）胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH1-3（空腹偏低，约为 1.2-1.8,进食后 pH 值上升到 3）,十二指肠 pH5-6,空肠 pH6-7,大肠 pH7-8（C） pH 值影响被动扩散的吸收（D）主动转运很少受 pH 值的影响（E）弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差2 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括（A）药物的解离度、脂溶性等理化性质（B）药物的溶出速度（C）药物在胃肠道中的稳定性（D）药物
2、的具体剂型，给药途径（E）以上都是3 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项（A）(C)max 和(C)min（B） t1/2 和 K（C） V 和 Cl（D）X0 和 （E）以上都可以4 下列哪一项是混杂参数（A）、A、B（B） K10、K12、K21（C） Ka、K、 、（D）t1/2、Cl、A、B（E）Cl、V、5 药物在体内排泄的主要器官是（A）结肠（B）肝脏（C）肾脏（D）皮肤（E）大肠6 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（A）吸收一半所需要的时间（B）进入血液循环所需要的时间（C）与血浆蛋白结合一半所需要的时间（D）血药浓度消失一半所需要的时间（E）药效下降一
3、半所需要的时间7 生物药剂学用于阐明下列何种关系（A）吸收、分布与消除之间的关系（B）代谢与排泄之间的关系（C）剂型因素与生物因素之间的关系（D）吸收、分布与药效之间的关系（E）剂型因素、生物因素与药效之间的关系8 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（A）缓释片（B）肠溶衣（C）薄膜包衣片（D）使用红霉素硬脂酸盐（E）增加颗粒大小9 生物药剂学中研究的剂型因素广义地包括与剂型有关的各种因素，主要有（A）药物的某些化学性质(如酯或盐、复盐等)（B）药物的组成某些物理性状(如粒径、晶型等)（C）药物制剂的处方组成（D）药物的剂型及用药方法（E）以上都是10 大多数药物吸收的机制是（A）逆
4、浓度差进行的消耗能量过程（B）消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程（C）需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程（D）不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程（E）有竞争装运现象的被动扩散过程11 下列哪一个方程式符合所给图形（A）C=KaFX0/V(Ka-K)(e-Kt-e-Kat)（B） C=C0e-Kt（C） C=Ae-Kat+Be-t（D）C=X0/(KV)(1-e-Kt)（E）以上都不对12 关于口腔吸收错误的叙述是（A）以被动扩散为主（B）口腔中不存在主动转运（C）可以绕过肝首过效应（D）不受胃肠道 pH 值和酶系统的破坏（E）与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大1
5、3 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（A）log（Xu-Xu ）=-Kt/2.303+logXu（B） logC=-Kt/2.303+logC0（C） logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0（D）logX0/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)（E）A 和 C 都对14 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（A）胃（B）小肠（C）结肠（D）直肠（E）盲肠15 200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为 100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmo
6、l*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol,另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为 100%.。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的（A）锂从肾小管重吸收（B）锂在肾小管主动分泌（C）锂不能在肾小球滤过（D）由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响（E）由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率16 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为 5 种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断 1 对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻 2 当服红霉素盐时同服 250ml 水可得到最高血浆红霉素水平 3 每种
7、处理都得到血药浓度曲线下相等面积（A）只包括 1（B）只包括 3（C）只包括 1 和 2（D）只包括 2 和 3（E）1、2 和 3 全部17 排泄的主要器官是（A）肝（B）肾（C）胆囊（D）小肠（E）胰脏18 下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的（A）胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分（B）胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升（C） pH 值影响被动扩散的吸收（D）主动转运很少受 pH 值的影响（E）弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差19 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（A）增加，因为生物有效性降低（B）增加，因为肝肠循环减低（C
8、）减少，因为生物有效性更大（D）减少，因为组织分布更多（E）维持不变20 药物 A 的血浆蛋白结合率（fu）为 0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2g/ml。这时合用药物 B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 fu 上升倒 0.06,其血中药物总浓度变为 0.67g/ml,已知药物 A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物 A、B 之间没有药理学上的相互作用,请预测药物 A 与 B 合用时,药物 A 的药理效应会发生怎样的变化（A）减少至 1/5（B）减少至 1/3（C）几乎没有变化（D）只增加 1/3（E）只增加 1/521 影响药物代谢的因素包括（A）给药途径、合并用
9、药（B）给药剂量和剂型（C）酶抑或酶促作用（D）生理因素（E）以上都是22 多晶型药物中生物利用度顺序是（A）亚稳定型稳定型无定型（B）亚稳定型无定型稳定型（C）稳定型亚稳定型无定型（D）无定型亚稳定型稳定型（E）稳定型无定型亚稳定型23 关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是（A）胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主（B）小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主（C）直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主（D）小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位（E）大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位24 关于主动转运的叙述错误的是（A）吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程（B）吸收
10、部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程（C）竞争抑制的原因是载体的数量有限（D）特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性（E）只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加25 对口腔吸收叙述不正确的是（A）可以绕过肝脏的首过作用（B）以被动扩散为主（C）与皮肤相比口腔黏膜的通透性更大（D）不受胃肠道 pH 值和酶系统的破坏（E）口腔中不存在主动转运26 关于影响胃排空速率因素的叙述错误的是（A）胃内容物体积小、粘度低、渗透压低时，一般胃排空速率较大（B）稀的软体食物比稠的或固体食物的胃排空快（C）混合食物由胃全部排空通常需要 810 小时（D）服用某些抗胆碱药物或抗组织胺药物时胃排空速率下降
11、（E）十二指肠溃疡或胃酸过高时比正常人胃排空快27 各种注射剂中药物的释放速率排序正确的是（A）水溶液油溶液水混悬液O/W 乳剂W/O 乳剂油混悬液（B）水溶液水混悬液油溶液O/W 乳剂W/O 乳剂油混悬液（C）水溶液油溶液水混悬液O/W 乳剂油混悬液 W/O 乳剂（D）水溶液油溶液水混悬液W/O 乳剂O/W 乳剂油混悬液（E）水溶液水混悬液油混悬液O/W 乳剂W/O 乳剂油溶液28 生物药剂学研究中的剂型因素是指（A）药物的类型（如酯或盐、复盐等）（B）药物的理化性质（如粒径、晶型等）（C）处方中所加的各种辅料的性质与用量（D）药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等（E）以上都是2
12、9 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（A）所有制剂,必须进行生物利用度检查（B）生物利用度越高越好（C）生物利用度越低越好（D）生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用（E）生物利用度与疗效无关30 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为（A）较高的蛋白结合率（B）微粒体酶的诱发（C）药物吸收很完全（D）酶系统发育不全（E）阻止药物分布全身的屏障发育不全31 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（A）AUC、Vd 和 Cmax（B） AUC、Vd 和 Tmax（C） AUC、Vd 和 t1/2（D）AUC、Cmax 和 Tmax（E）Cmax、Tmax 和
13、t1/232 不属于被动扩散的特点是（A）转运速度与膜两侧的浓度差成正比（B）受代谢抑制剂的影响（C）单纯扩散（D）扩散过程不需要载体，也不消耗能量（E）从高浓度区向低浓度区域顺浓度梯度转运33 在口服剂型中，药物的吸收顺序正确的是（A）水溶液混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片剂（B）水溶液散剂混悬剂胶囊剂包衣片剂（C）混悬剂散剂胶囊剂包衣片剂片剂（D）水溶液混悬剂散剂片剂胶囊剂（E）混悬剂散剂片剂散剂包衣片剂34 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（A）主要取决于开始浓度（B）与首次剂量有关（C）与给药途径有关（D）与开始浓度或剂量及给药途径有关（E）与给药间隔有关35 一般药物吸收的机理是
14、（A）促进扩散（B）微孔途径扩散（C）胞饮（D）被动扩散（E）主动转运36 生物药剂学中研究的生物因素包括（A）种族差异（B）性别差异和年龄差异（C）遗传差异（D）生理与病理条件的差异（E）以上都是37 药物的灭活和消除速度主要决定（A）起效的快慢（B）作用持续时间（C）最大效应（D）后遗效应的大小（E）不良反应的大小38 药物在体内代谢的主要器官是（A）大肠（B）胃（C）肾脏（D）肝脏（E）胆囊39 对同一种药物，口服吸收最快的剂型是（A）胶囊剂（B）片剂（C）颗粒剂（D）溶液剂（E）混悬剂40 表示主动转运药物吸收速度的方程是（A）Handeson-Hasselbalch 方程（B） Fi
15、cks 定律（C） Michaelis-Menten 方程（D）Higuchi 方程（E）Noyes-Whitney 方程41 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的 1 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积 2 如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小 3 如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大 4 分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(D*C0) 来计算（A）13（B） 24（C） 12（D）34（E）1442 对注射部位的吸收表述不正确的是（A）脂溶性药物可以通过淋巴系统转运（B）腹腔注射没有吸收过程（C）分子量小的药物
16、主要通过毛细血管吸收（D）血流加速，吸收加快（E）分子量大的药物主要通过淋巴吸收43 不属于影响药物分布的因素是（A）体液循环速度与血管透过性（B）血浆蛋白结合（C）血脑屏障与胎盘屏障（D）组织结合（E）组织蓄积44 对肾排泄率叙述正确的是（A）肾排泄率滤过率+分泌率+ 重吸收率（B）肾排泄率滤过率-分泌率-重吸收率（C）肾排泄率滤过率+重吸收率-分泌率（D）肾排泄率重吸收率+分泌率- 滤过率（E）肾排泄率滤过率+分泌率- 重吸收率45 生物药剂学的理论基础和重要手段是（A）运用化学动力学的原理及数学的处理方法进行研究（B）建立相应的数学关系式（C）运用化学动力学的原理及数学的处理方法来进行研
17、究并建立相应的数学关系式（D）运用数学的处理方法进行研究（E）运用化学动力学的原理进行研究46 表示药物的溶出速率方程是（A）Michaelis-Menten 方程（B） Higuchi 方程（C） Noyes-Whitney 方程（D）Handerson-Hasselbalch 方程（E）Ficks 方程47 水合作用由大到小的顺序为（A）油脂性基质W/O 型基质O/W 型基质水溶性基质（B）油脂性基质O/W 型基质W/O 型基质水溶性基质（C） W/O 型基质O/W 型基质油脂性基质水溶性基质（D）油脂性基质水溶性基质W/O 型基质O/W 型基质（E）水溶性基质O/W 型基质W/O 型基质
18、油脂性基质48 测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1,则它的生物半衰期为（A）4h（B） 1.5h（C） 2.0h（D）0.693h（E）1h49 大多数药物吸收的机理是（A）被动扩散（B）主动转运（C）促进扩散（D）膜孔转运（E）胞饮和吞噬50 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（A）胃肠道吸收差（B）在肠中水解（C）与血浆蛋白结合率高（D）首过效应明显（E）肠道细菌分解51 下列有关表观分布容积的叙述错误的是（A）是体内药量与血药浓度之比（B）是体内含药物的真实容积（C）不具有生理学意义（D）可用来评价体内药物分布的程度（E）其单位通常以 L 或 L/kg 表示
19、52 鼻粘膜给药的优点包括：（A）鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收（B）可避免肝脏首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解（C）吸收程度和速度有时可与静脉注射相当（D）鼻腔内给药方便易行（E）以上都是53 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种参考答案是正确的（A）饥饿时药物消除较快（B）食物可减少药物吸收速率（C）应告诉病人睡前与食物一起服用（D）药物作用的发生不受食物的影响（E）由于食物存在，药物血浆峰度明显降低54 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（A）t1/2 和 K（B） V 和 Cl（C） T
20、m 和 Cm（D）Km 和 Vm（E）K12 和 K2155 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的（A）多次静脉注射（B）静脉注射（C）肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者（D）以上都不对（E）以上都对56 一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为（A）有机溶剂化物无水物 水合物（B）有机溶剂化物 水合物 无水物（C）无水物 有机溶剂化物 水合物（D）无水物水合物 有机溶剂化物（E）水合物无水物有机溶剂化物57 对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是（A）片剂（B）糖衣片（C）溶液剂（D）混悬剂（E）软膏剂58 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是（A）片剂包
21、衣片胶囊剂散剂混悬剂溶液剂（B）溶液剂混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片（C）包衣片片剂散剂胶囊剂混悬剂溶液剂（D）混悬剂溶液剂胶囊剂片剂散剂包衣片（E）胶囊剂混悬剂溶液剂散剂片剂包衣片59 以下为被动扩散特点的是（A）有竞争转运现象的被动扩散过程（B）需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程（C）消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程（D）逆浓度差进行的消耗能量过程（E）不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度恻的移动过程60 关于肾排泄率正确的叙述是（A）肾排泄率=滤过率+重吸收率-分泌率（B）肾排泄率= 重吸收率+ 分泌率-滤过率（C）肾排泄率= 滤过率+ 分泌率-重吸收率（D）
22、肾排泄率=滤过率+分泌率+重吸收率（E）肾排泄率=滤过率-分泌率-重吸收率61 生物药剂学是（A）研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体的生物因素与药效之间关系的一门药剂学分支学科（B）研究药物及其剂型在体内吸收分布与药效之间关系的一门药剂学分支学科（C）研究药物及其剂型在体内代谢排泄过程与药效之间关系的一门药剂学分支学科（D）研究药物的剂型因素与药效之间关系的一门药剂学分支学科（E）研究机体生物型因素与药效之间关系的一门药剂学分支学科62 关于注射部位的吸收，错误的表述是（A）一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程（B）血流加速，吸收加快（C）合
23、并使用肾上腺素可使吸收减缓（D）脂溶性药物可以通过淋巴系统转运（E）腹腔注射没有吸收过程63 生物等效性的哪一种说法是正确的（A）两种产品在吸收的速度上没有差别（B）两种产品在吸收程度上没有差别（C）两种产品在吸收程度与速度上没有差别（D）在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别（E）两种产品在消除时间上没有差别64 已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有 60kg 体重的人体（肝血流速度为1500ml/min，肌酐清除率为 120ml/min）静脉给药后得到的药物动力学参数（见下表）。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的全身清除率（ml/min ） 分布容
24、积（L） 血浆蛋白结合率（%.） 尿中排泄率（%.） 30 60 20 5 1 此药的生物半衰期约 1 小时 2 肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项 3 由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化 4 此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血流速度的影响（A）正 误 正 误（B）误 误 误 正（C）正 正 误 正（D）误 误 正 误（E）正 正 正 误65 代谢的主要器官是（A）肝（B）肾（C）胆囊（D）小肠（E）胰脏66 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的 1 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 2 大部分以原
25、型药物从肾排泄 3 与血浆蛋白的结合较少 4 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 1 2 3 4（A）正 误 正 误（B）正 正 误 误（C）误 误 正 正（D）误 正 误 正（E）误 正 正 正67 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（A）每次用药量加倍（B）缩短给药间隔时间（C）首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量（D）延长给药间隔时间（E）每次用药量减半68 以下不是生物药剂学所讨论的药物的物理性状是（A）溶出速度（B）前体药物（C）溶解度（D）晶型（E）粒径69 一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为（A）稳定型亚稳定型无定型（B）稳定型无定型亚稳定型（C）亚稳定型稳
26、定型无定型（D）亚稳定型无定型稳定型（E）无定型亚稳定型稳定型70 下列有关药物表观分布容积叙述正确的是（A）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小（B）表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积（C）表观分布容积不可能超过体液量（D）表观分布容积的单位是升/小时（E）表观分布容积具有生理学意义71 对主动转运叙述不正确的是（A）有部位特异性（B）只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加（C）逆浓度梯度转运（D）需要消耗机体能量（E）有饱和现象72 生物药剂学用于阐明的关系是（A）剂型因素与生物因素之间的关系（B）剂型因素、机体的生物因素与药效之间的关系（C）吸收与剂型之间的关系（D）吸收、分布与
27、消除之间的关系（E）代谢、排泄与消除之间的关系73 Wanger-Nelson 法( 简称 W-N 法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数（A）吸收速度常数 Ka（B）达峰时间（C）达峰浓度（D）分布容积（E）总清除率74 不属于主动转运的特点是（A）顺浓度梯度转运（B）需要消耗机体能量（C）药物吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象（D）可与结构类似的物质发生竞争现象（E）有结构特异性和部位特异性75 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（A）随血药浓度的下降而缩短（B）随血药浓度的下降而延长（C）在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关（D）在任何剂量下，固
28、定不变（E）与首次服用的剂量有关76 消除速度常数的单位是（A）时间（B）毫克 /时间（C）毫升 /时间（D）升（E）时间的倒数77 各种注射剂中药物的释放速率排序是（A）水溶液水混悬液油溶液（B）水溶液水混悬液油溶液O/W 乳剂（C）水溶液水混悬液油溶液O/W 乳剂W/O 乳剂（D）水溶液水混悬液油溶液O/W 乳剂W/O 乳剂油混悬液（E）水溶液水混悬液油混悬液78 设人体血流量为 5L,静脉注射某药物 500mg,立即测出血药浓度为 1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少（A）5L（B） 7.5L（C） 10L（D）25L（E）50L79 药物在胃肠道吸收最主要的部位是（A）回
29、肠（B）胃（C）大肠（D）结肠（E）小肠80 今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量（mg） 药物 A 的 t1/2（h） 药物 B 的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47（A）说明药物 B 是以零级过程消除（B）两种药物都以一级过程消除（C）药物 B 是以一级过程消除（D）药物 A 是以一级过程消除（E）A 、B 都是以零级过程消除81 依 Ficks 扩散定律与胃肠道被动扩散吸收速率无关的因素是（A）胃肠液中的药物浓度（B）胃肠壁上载体的数量（C）吸收部位血液中的药物浓度（D）胃
30、肠道上皮细胞膜的扩散面积（E）胃肠道上皮细胞膜的厚度82 由 Ficks 扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关（A）胃肠道上皮细胞膜的扩散面积（B）胃肠道上皮细胞膜的厚度（C）胃肠液中的药物浓度（D）胃肠壁上载体的数量（E）吸收部位血液中的药物浓度83 就下图回答下各项哪一项是正确的（A）单室静注图形（B）双室静注图形（C）单室尿药图形（D）单室口服图形（E）以上都不是84 药物通过生物膜转运的方式包括（A）被动扩散（B）主动转运（C）促进扩散（D）胞饮作用（E）以上都是85 溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为（A）无水物水合物有机溶剂化物（B）水合物无水物有机溶剂化物（C
31、）有机溶剂化物无水物水合物（D）有机溶剂化物水合物无水物（E）无水物有机溶剂化物水合物86 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的（A）是(C)max 与(C)min 的算术平均值（B）在一个剂量间隔内( 时间内) 血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间 所得的商（C）是 (C)max与(C)min 的几何平均值（D）是(C)max 除以 2 所得的商（E）以上叙述都不对87 维生素 B2 属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（A）饭后服用（B）饭前服用（C）大剂量一次性服用（D）小剂量分次服用（E）有肝肠循环现象88 关于注射部位药物的吸收正确的叙述是（A）肌内注射没有吸收过程（B）药物的亲油亲水性是影响吸收的一个重要因素（C）相对分子质量越大，吸收越快（D）对于相对分子质量大(500020000)的药物，淋巴系统是重要的吸收途径（E）混悬型注射剂药物吸收为零级过程89 肾排泄的机理有（A）肾小球的重吸收（B）肾小管的分泌（C）肾小管的重吸收（D）肾小球的分泌（E）肾小球的滤过90 能引起药物晶型转变的外界条件包括（A）干热
