1、中级主管药师相关专业知识（药剂学）模拟试卷 1 及答案与解析1 下列对药剂学阐述不恰当的是（A）药剂学所研究的对象是药物制剂（B）药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4 个方面（C）药剂学是一门综合性技术科学（D）药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂（E）药剂学研究不涉及化工原理及机械设备2 下列属于药物制剂的是（A）阿司匹林肠溶片（B）奥美拉唑（C）吗啡（D）呋塞米（E）厄贝沙坦3 我国现行药典的版本是（A）2005（B） 2010（C） 2008（D）2011（E）20004 下列关于药典描述错误的是（A）药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
2、，一般由国家药典委员会组织编纂（B）药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂（C）药典由政府颁布、执行，具有法律约束力（D）药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订（E）一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平5 关于剂型的重要性，下列描述错误是（A）剂型可以改变药物的作用性质（B）剂型能改变药物的作用速度（C）剂型可影响疗效（D）改变剂型导致药物毒副作用增大（E）剂型可产生靶向作用6 药物剂型进行分类的方法不包括（A）按给药途径分类（B）按分散系统分类（C）按制法分类（D）按形态分类（E）按药物种类分类7 下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的（A）有
3、利于制剂形态的形成（B）提高药物的稳定性（C）提高患者对药物的依从性（D）使制备过程顺利进行（E）调节有效成分的作用或改善生理要求8 制备 5碘的水溶液，加适量碘化钾的作用是（A）增溶剂（B）助溶剂（C）潜溶剂（D）复合溶剂（E）防腐剂9 液体制剂的优点不包括（A）药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效（B）给药途径多，可以内服，也可以外用（C）非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积（D）易于分剂量，服用方便，适用于婴幼儿和老年患者（E）某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度10 液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性
4、，分散法制备的液体类型是（A）溶液剂（B）溶胶剂（C）乳剂（D）混悬剂（E）合剂11 以下关于芳香水剂的叙述不正确的是（A）芳香水剂指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液（B）芳香挥发性药物多为挥发油（C）芳香水剂应澄明（D）芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法（E）芳香水剂宜大量配制和久贮12 作为液体制剂溶剂时，具有防腐作用的甘油浓度是（A）5以上（B） 10以上（C） 15以上（D）20以上（E）30以上13 对酚、鞣质等有较大溶解度的是（A）乙醇（B）甘油（C）液状石蜡（D）二甲基亚砜（E）水14 纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（A）90(gml)（B） 85(g/ml)（
5、C） 75(gml)（D）98(g/ml)（E）647(g ml)15 每 100ml 含毒剧药品(药材)的酊剂相当于原药物（A）10 mg（B） 50 mg（C） 1 g（D）10 g（E）20 g16 复方碘溶液处方：碘 50g、碘化钾 100g、蒸馏水适量至 1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂（A）助溶剂（B）矫味剂（C）防腐剂（D）潜溶剂（E）增溶剂17 关于糖浆剂的说法不正确的是（A）可作矫味剂、助悬剂（B）纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆（C）糖浆剂为高分子溶液（D）可加适量甘油作稳定剂（E）糖浆剂的含糖量应不低于 45(g/ml)18 酊剂系指（A）是指挥发性药物的浓
6、乙醇溶液（B）是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂（C）是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂（D）是指含药物的浓蔗糖水溶液（E）是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液19 制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（A）15(mlml)（B） 20(mlml)（C） 25(mlml)（D）30(mlml)（E）40(mlml)20 关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（A）有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施（B）易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂（C）处方中如有溶解度较大的药物，
7、应先将其溶解后再加入其他药物（D）难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解（E）对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失21 关于药物稳定性研究表述不正确的是（A）处方设计前工作的一个重要内容是对新药的理化稳定性进行测定（B）热、光、氧气、水分、pH 及辅料等对药物的稳定性都可能产生影响（C）任何一个药物制剂都应在所要求的贮藏条件下保存（D）药物的含量或效价都应保持在质量标准要求的限度以上（E）药物稳定性的研究对新药上市后的评价有指导作用22 新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（A）包括原料药的稳定性实验（B）药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验（C）包装材料稳定
8、性与选择（D）药物制剂的加速实验与长期实验（E）药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察23 下列有关药物代谢的描述错误的是（A）代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小（B）口服制剂时通常发生“首过效应”和胃肠消除现象（C）主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢（D）药物结构发生变化的过程（E）参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系24 生物利用度是指（A）药物从机体内排泄出体外的速度与程度（B）药物从机体内消除的速度与程度（C）药物在机体内分布的速度与程度（D）制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度（E）药物被机体代谢的速度与程度25 影响生物利用度的因素不包括（A）胃肠道内的代
9、谢分解（B）药物的剂型（C）药物的规格（D）肝脏的首过作用（E）年龄因素25 A 按给药途径分类B 按分散系统分类C 按制法分类D 按形态分类E 按药物种类分类26 与临床使用密切相关的分类是27 便于应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的分类是27 A 0103m 的微粒B 712m 的微粒C 小于 50nm 的微粒D 大于 50m 的微粒E 500100m 的微粒28 能够穿过肝脏内皮，进入骨髓组织的是29 静脉注射后可以被巨噬细胞吞噬，浓集于肝脏的是30 静脉注射后被肺部机械性滤去的是中级主管药师相关专业知识（药剂学）模拟试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 E【试题解析】 药剂学是研究药
10、物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用方面的一门综合性技术科学，其研究对象是药物制剂、宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。所以答案为 E。【知识模块】 药剂学2 【正确答案】 A【试题解析】 各种药物剂型中的各种具体药品称为药物制剂。奥美拉唑、吗啡、呋塞米没有具体剂型，不能称为制剂。所以答案为 A。【知识模块】 药剂学3 【正确答案】 B【试题解析】 我国现行药典为 2010 版。所以答案为 B。【知识模块】 药剂学4 【正确答案】 D【试题解析】 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种
11、是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平。由于医药科技水平的不断提高，新药物和新剂型不断发现，药品的检验方法也在不断更新，所以各国药典经常需要修订。所以答案为 D。【知识模块】 药剂学5 【正确答案】 D【试题解析】 改变剂型可改变药物的作用性质、药物作用速度、影响疗效、降低药物毒副作用以及产生靶向作用。所以答案为 D。【知识模块】 药剂学6 【正确答案】 E【试题解析】 此题考查药物剂型的四种分类方法，分别是按给药途径分类，按分散系统分类，按
12、制法分类，按形态分类。所以答案为 E。【知识模块】 药剂学7 【正确答案】 C【试题解析】 药剂学中使用辅料的目的为：有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用或改善生理要求。所以答案为C。【知识模块】 药剂学8 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性的分子络合物，碘在水中的溶解度为 1：2950，而在 10的碘化钾溶液中可制成含碘 5的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形
13、成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以答案为 B。【知识模块】 药剂学9 【正确答案】 C【试题解析】 液体制剂的优点是：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速的发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便，适用于婴幼儿和老年患者；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度；能减少某些药物的刺激性，避免溴化物、碘化物等固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用。液体制剂的不足是非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题等。所以答案为 C。【知识模块】 药剂学10 【正确答案】 C【试
14、题解析】 分散体系中液体类型的特征为：溶液剂：分子或离子分散的澄明溶液，体系稳定，溶解法制备；溶胶剂：胶态分散形成多相体系，聚结不稳定性，溶胶法制备；乳剂：液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备；混悬剂：固体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法和凝聚法制备。所以答案为 C。【知识模块】 药剂学11 【正确答案】 E【试题解析】 此题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；如果以挥发油和化学药物作为原料多采用溶解法和稀释法制备，以药材作为原料时多采用蒸馏法制备；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变
15、，不宜大量配制和久贮。所以答案为E。【知识模块】 药剂学12 【正确答案】 E【试题解析】 30以上甘油才有防腐作用。所以答案为 E。【知识模块】 药剂学13 【正确答案】 C【试题解析】 甘油、二甲基亚砜水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。【知识模块】 药剂学14 【正确答案】 B【试题解析】 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为 85(gml)或 64 7(gg)。所以答案为 B。【知识模块】 药剂学15 【正确答案】 D【试题解析】 中国药典(2010 版)第二部规定：含有毒剧药品(药材)的酊剂，每 100 ml 应
16、相当于原药物 10 g；其他酊剂每 100ml 相当于原药物 20 g。所以答案为 D。【知识模块】 药剂学16 【正确答案】 A【试题解析】 对处方分析：碘为主药、碘化钾为助溶剂、蒸馏水为溶剂。分清助溶剂、潜溶剂、增溶剂。助溶剂系指难溶性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称
17、增溶剂。所以答案为 A。【知识模块】 药剂学17 【正确答案】 C【试题解析】 此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液，含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用；纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆；糖浆剂含蔗糖应不低于 45(gml)。制备方法有溶液法和混合法，采用混合法制备若药物为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。所以答案为 C。【知识模块】 药剂学18 【正确答案】 B【试题解析】 醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。芳香水剂系指芳香
18、挥发性药物的饱和或近饱和水溶液。糖浆剂是指含药物的浓蔗糖水溶液。酊剂是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。所以答案为 B。【知识模块】 药剂学19 【正确答案】 D【试题解析】 制备酊剂时，应根据有效成分溶解性选用适宜浓度的乙醇，以减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇最低浓度为 30(mlml) 。所以答案为 D。【知识模块】 药剂学20 【正确答案】 C【试题解析】 制备溶液剂时应注意的问题有：有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施；易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂；处方中如有溶解度较小的药物，应先将其溶解后再
19、加入其他药物；难溶性药物可加人适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解；对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失。所以答案为 C。【知识模块】 药剂学21 【正确答案】 E【试题解析】 处方设计前工作的一个重要内容是对新药的理化稳定性进行测定。热、光、氧气、水分、pH 及辅料等对药物的稳定性都可能产生影响。任何一个药物制剂都应标出有效期，在所要求的贮藏条件下，药物的含量或效价都应保持在质量标准要求的限度以上。通过对药物本身稳定性的研究，可对处方组成、制备工艺、辅料和稳定性附加剂的选用和合适的包装设计起重要的指导作用。所以答案为 E。【知识模块】 药剂学22 【正确答案】 E【试题解析】 新药申报资
20、料项目中需要报送稳定性研究的试验资料应包括了原料药的稳定性实验、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验、包装材料稳定性与选择、药物制剂的加速实验与长期实验、药物制剂产品上市的稳定性考察，以及药物制剂处方或生产工艺、包装材料改变后的稳定性研究。所以答案为 E。【知识模块】 药剂学23 【正确答案】 A【试题解析】 药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化过程。参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系。药物的代谢产物通常比原形的极性增大，水溶性增强，更适合肾脏排泄和胆汁排泄。在吸收过程和吸收后入肝转运至体循环过程中，部分药物代谢发生胃肠消除和“首过效应”现象，所以答
21、案选 A。【知识模块】 药剂学24 【正确答案】 D【试题解析】 生物利用度是指制剂中药物被吸收进人体循环的速度与程度。生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度。绝对生物利用度是药物吸收进人体循环的量与给药剂量的比值。相对生物利用度又称比较生物利用度，是同一种药物不同剂型之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。所以答案为 D。【知识模块】 药剂学25 【正确答案】 C【试题解析】 影响生物利用度的因素有：药物的剂型、胃肠道内的代谢分解、肝脏的首过作用、非线性特性的影响、物种的差异、年龄、疾病及食物等。而药物的规格并不影响。所以答案为 C。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学26 【正确
22、答案】 A【知识模块】 药剂学27 【正确答案】 B【试题解析】 按给药途径分类将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。按分散系统分类，药物剂型可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法便于应用物理化学原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学28 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学29 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学30 【正确答案】 B【试题解析】 不同大小的微粒分散体系在体内具有不同的分布特征。小于 50 nm的微粒能够穿透肝脏内皮，通过毛细血管末梢或通过淋巴传递进入骨髓组织。静脉注射、腹腔注射 01 一 03 m 的微粒分散体系能很快被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，最终多数药物微粒浓集于巨噬细胞丰富的肝脏和脾脏等部位。血液中的微粒逐渐被清除。静注 712 m 的微粒时，大部分微粒不能通过肺的毛细血管，结果被肺部机械性滤去。【知识模块】 药剂学
