1、中级主管药师（专业知识）模拟试卷 28 及答案与解析1 下列细胞色素 P450 的同工酶巴比妥类对其无诱导作用的是（A）CYP2A6（B） CYP2C（C） CYP2D6（D）CYP2E6（E）CYP3A42 属于苯妥英钠特征不良反应的是（A）消化道反应（B）齿龈增生（C）过敏反应（D）小脑前庭系统功能障碍（E）心脏损害3 下列镇痛药不属于麻醉药品管理范围的是（A）吗啡（B）哌替啶(度冷丁)（C）可待因（D）对乙酰氨基酚（E）美沙酮4 下列药物抗震颤麻痹的机制与其他 4 种药物不同的是（A）左旋多巴（B）苄丝肼（C）溴隐亭（D）卡比多巴（E）苯海索5 因协同作用而使甲氧氯普胺的不良反应增强的药
2、物是（A）阿托品（B）青霉素（C）对乙酰氨基酚（D）氯丙嗪（E）强心苷类6 氨茶碱与红霉素联合应用会导致（A）吸收减少（B）排泄速度加快（C）蛋白结合率降低（D）加速代谢（E）清除率降低7 生物制品的制备过程不包括（A）基因工程（B）免疫学方法（C）蛋白质工程（D）化学合成（E）发酵工程8 下列治疗糖尿病药物需要注射给药的是（A）胰岛素（B）促胰岛素分泌药物（C） -葡萄糖苷酶抑制药（D）胰岛素增效药（E）抑制葡萄糖吸收的药物9 与哌唑嗪的作用最为相似的药物是（A）可乐定（B）特拉唑嗪（C）二氮嗪（D）肼屈嗪（E）利血平10 下列属于罗格列酮禁忌证的是（A）高血压（B）肾功能不全（C）心功能不
3、全（D）高血脂（E）高血糖11 在临床上可做成片剂使用的药物是（A）肝素（B）华法林（C）恩氟烷（D）尿激酶（E）胰岛素12 下列对奥美拉唑的叙述错误的是（A）属于胃酸分泌抑制药（B）通过拮抗组胺而起减少胃酸分泌的作用（C）通过抑制 H+-K+-ATP 酶(质子泵)而起作用（D）使用本品前要排除胃癌的存在或可能（E）本品对组胺、五肽胃泌素以及二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌均有抑制作用13 不符合盐酸曲普利啶的描述的是（A）H 1 受体阻断药（B）用于预防和治疗过敏性鼻炎（C） H2 受体阻断药（D）有中枢抑制不良反应（E）临床用于变态反应性疾病14 脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（A）主动转
4、运吸收（B）简单扩散吸收（C）易化扩散吸收（D）通过离子通道吸收（E）胞饮方式吸收15 普萘洛尔的禁忌证是（A）心绞痛（B）阵发性室上性心动过速（C）高血压（D）甲状腺动脉亢进症（E）支气管哮喘16 葡萄糖酸钙对该药物的肠道吸收影响最大的是（A）异烟肼（B）氯霉素（C）氨苄西林（D）四环素（E）阿莫西林17 牛源性药物是（A）胞磷胆碱（B）人胰岛素（C）甲睾酮（D）琥珀酰明胶注射液(佳乐施，血定安)（E）生长激素18 可用于治疗黏液性水肿的药物是（A）丙硫氧嘧啶（B）甲巯咪唑（C）碘化钾（D）甲状腺素（E）卡比马唑( 甲亢平)19 钙拮抗药的基本作用是（A）阻止钙离子的重吸收（B）降低钙离子的
5、血浆蛋白结合率（C）阻止钙离子自细胞内外流（D）阻止钙离子从体液向细胞内转移（E）与钙离子络合使之失去作用20 有关沙利度胺描述错误的是（A）有致畸作用（B）蛋白结合率低（C）在机体各组织分布广泛（D）水溶性低，在水中不稳定（E）口服生物利用度低21 和卡维地洛作用最为近似的药物是（A）美托洛尔（B）普萘洛尔（C）拉贝洛尔（D）噻吗洛尔（E）吲哚洛尔22 可导致血糖增高的药物是（A）洛伐他汀（B）阿司匹林（C）雷尼替丁（D）依那普利（E）氢氯噻嗪23 有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是（A）用能抑制生物被膜形成的药物来治疗（B）用能通过生物被膜的杀菌剂来治疗（C）大环内酯类药物对细菌生
6、物被膜有较强的作用（D）合用大环内酯类药物与氟喹诺酮类则药效降低（E）选用低表面能生物医学材料做输液管线可降低生物被膜相关感染的发生率24 不属于抗假单胞菌青霉素的是（A）哌拉西林（B）替卡西林（C）磺苄西林（D）阿帕西林（E）阿莫西林25 属于靶向抗肿瘤药的是（A）吉西他滨（B）埃罗替尼（C）伊立替康（D）多西他赛（E）紫杉醇26 下列描述加替沙星的特点正确的是（A）有严重的光敏副反应（B）儿童可以应用（C）易导致肾脏毒性（D）与其他喹诺酮类抗生素无交叉耐药性（E）抗菌活性低于氧氟沙星27 对雌激素受体起选择性抑制的药物为（A）伊马替尼（B）长春碱（C）他莫昔芬（D）门冬酰胺酶（E）多柔比星
7、28 MIC 是（A）防突变浓度（B）最低抑菌浓度（C）抗生素后效应（D）半数杀菌浓度（E）最低杀菌浓度29 可作为抑制胃酸分泌过多的首选药物是（A）解热镇痛药（B）非甾体抗炎药（C）质子泵抑制药（D）胃肠动力药（E）硫脲类30 属于窄谱抗生素的是（A）阿莫西林（B）头孢克洛（C）万古霉素（D）链霉素（E）左氧氟沙星31 下列有关烟酸的描述错误的是（A）属于 B 族维生素（B）在体内迅速转化成烟酰胺（C）口服 1520min 达峰浓度（D）半衰期约为 90min（E）具有线性动力学特性32 作用于小肠发挥降糖作用的药物是（A）胰岛素（B）格列齐特（C）罗格列酮（D）阿卡波糖（E）二甲双胍33
8、符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的 1 个重要特点是（A）取决于开始浓度（B）主要取决于首次剂量（C）取决于给药途径（D）与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关（E）与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关34 由于大量输入生理盐水可引起的反应是（A）低钠和碱中毒（B）低钠和酸中毒（C）氯离子负荷增高和酸中毒（D）乳酸负荷增加（E）高氯和低钠35 普鲁本辛(溴丙胺太林)禁用于（A）肝损害者（B）心衰竭患者（C）青光眼患者（D）溃疡病患者（E）肠痉挛患者36 癌症患者使用止痛药原则正确的是（A）癌症患者使用止痛药可不受任何限制（B）癌痛药可以突然停药（C）哌替啶可用于慢性癌痛的长期止痛（D）
9、阿片类药物用于癌痛治疗不受常用剂量限制（E）非甾体抗炎药与阿片类药物可轮流替代应用37 托品类生物碱中枢作用相对较轻的是（A）阿托品（B）山莨菪碱（C）莨菪碱（D）樟柳碱（E）东莨菪碱38 需要载体的转运方式是（A）滤过（B）主动转运（C）简单扩散（D）膜孔转运（E）胞吐39 罗格列酮主要作用为（A）胰岛素增敏剂（B）抗菌增效剂（C）磺酰脲类降糖药（D）硫脲类抗甲亢药（E）-葡萄糖苷酶抑制药40 属于第三代口服头孢菌素（A）头孢氨苄（B）头孢呋辛酯（C）头孢妥仑匹酯（D）头孢克洛（E）头孢孟多41 下列药物中通过作用 5-HT 受体而止吐是（A）东莨菪碱（B）异丙嗪（C）昂丹司琼（D）多潘立酮
10、（E）甲氧氯普胺42 咽部念珠菌病可选用（A）链霉素（B）两性霉素 B（C）阿莫西林（D）红霉素（E）克霉唑43 属于紫杉醇剂量限制性毒性（A）皮肤不良反应（B）胃肠道反应（C）心脏损害（D）血管系统不良反应（E）骨髓抑制44 应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是（A）化脓性链球菌肺炎（B）铜绿假单胞菌引起的尿路感染（C）金葡菌产酶株所致软组织感染（D）金葡菌耐甲氧西林株(MRSA)所致的周围感染（E）大肠埃希菌性胆囊炎45 有关血浆半衰期的描述正确的是（A）与血药浓度的高低正相关（B）随血药浓度的下降而延长（C）在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关（D）在任何剂量下，固定不变（E）与
11、首次服用的剂量成正相关46 那格列奈治疗 2 型糖尿病的机制是（A）直接分解葡萄糖（B）促进胰岛素分泌（C）增加机体脏器和组织对胰岛素的敏感性（D）加强外周组织对葡萄糖的摄取（E）抑制小肠葡萄糖的吸收47 特拉唑嗪的降压作用机制是（A）选择性激动 1 受体（B）阻断 受体（C）激动 受体（D）选择性阻断 1 受体（E）直接扩张血管48 肾功能不良但肝功能尚正常的患者可以应用的抗感染药物是（A）庆大霉素（B）妥布霉素（C）链霉素（D）头孢哌酮（E）西索米星49 具有明显的 激动作用的药物是（A）去甲肾上腺素（B）去氧肾上腺素（C）间羟胺(阿拉明)（D）可乐定（E）麻黄碱50 通过增强胰岛素敏感性
12、降糖的药物是（A）二甲双胍（B）格列齐特（C）格列美脲（D）罗格列酮（E）阿卡波糖51 氨苄西林与下列抗生素中抗菌谱最相似的是（A）羧苄西林（B）哌拉西林（C）阿帕西林（D）阿莫西林（E）磺苄西林52 用于治疗慢性粒细胞白血病的药物是（A）氟尿嘧啶（B）伊马替尼（C）沙利度胺（D）丝裂霉素（E）他莫昔芬53 不属于溶血栓药的是（A）纤溶酶原激活物 TPA（B）尿激酶（C）蛇毒抗凝酶（D）肝素（E）链激酶54 影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是（A）药时曲线下面积（B）血浆半衰期（C）肾清除率（D）表观分布容积（E）达峰时间55 下列药物可首选缓解中度癌痛的药物是（A）二氢埃托啡片（B）
13、盐酸曲马朵缓释片（C）酒石酸二氢可待因控释片（D）硫酸吗啡控释片（E）芬太尼透皮贴剂56 铂类抗肿瘤药影响 DNA 合成的作用是（A）特异性的（B）有选择性的（C）有针对性的（D）联合性的（E）非特异性的57 下列药物的作用靶酶为 COX 酶的是（A）局麻药（B）喹诺酮类（C）非甾体抗炎药（D）调脂药（E）抗甲亢药58 下列药物可首选缓解重度癌痛的是（A）吲哚美辛(消炎痛) 控释片（B）盐酸曲马朵缓释片（C）芬太尼透皮贴剂（D）硫酸吗啡控释片（E）盐酸哌替啶注射液59 沙丁胺醇是（A）调脂药（B） -肾上腺素受体激动药（C） -肾上腺素受体阻滞药（D）抗心绞痛药（E）-肾上腺素受体激动药60
14、目前不再使用的治疗三叉神经痛的药物是（A）苯妥英钠（B）卡马西平（C） -氨基丁酸（D）氯苯甘醚（E）酒精61 庆大霉素不适宜治疗的感染是（A）变形杆菌感染（B）铜绿假单胞菌感染（C）链球菌感染（D）淋球菌感染（E）幽门螺杆菌感染62 通过活性代谢物发挥降血压作用的是（A）氯沙坦（B）伊普沙坦（C）伊贝沙坦（D）替米沙坦（E）缬沙坦63 可参与抗结核治疗联合用药的是（A）舒他西林（B）舒巴坦（C）克拉维酸（D）甲氧苄啶（E）氧氟沙星64 下列属于肾上腺素的主要临床用途是（A）各种休克晚期（B）心房扑动、心房颤动（C）上消化道出血，急性肾衰竭（D）过敏性休克（E）中毒性休克65 ACEI 除降血
15、压外还可用于（A）凝血功能异常（B）心绞痛（C）糖尿病（D）银屑病（E）充血性心衰66 属于 H1 受体阻断药的是（A）昂丹司琼（B）西替利嗪（C）法尼替丁（D）西咪替丁（E）奥美拉唑67 与头孢呋辛属于同一代抗生素的药物是（A）头孢噻吩（B）头孢哌酮（C）头孢孟多（D）头孢氨苄（E）头孢曲松68 属新一代的喹诺酮类药物是（A）氧氟沙星（B）左氟沙星（C）加替沙星（D）培氟沙星（E）依诺沙星69 不属于质子泵抑制剂的是（A）雷贝拉唑（B）兰索拉唑（C）奥美拉唑（D）氢氧化铝（E）泮托拉唑70 阿米巴肝脓肿的首选药物为（A）喹宁（B）甲硝唑（C）土霉素（D）依米丁（E）乙酰胂胺( 滴维净)71
16、可用来表述药物清除率的是（A）药物在体内被清除的药量占给药总量的（B）在单位时间内总清除的药物分布容积的数值（C）药物的代谢产物被肾从体内排泄清除的药量（D）药物从尿中排出的量（E）药物从粪及尿中排出的总量72 属于胃酸中和药的是（A）西咪替丁（B）碳酸氢钠（C）普鲁卡因（D）奥美拉唑（E）法莫替丁73 氟喹诺酮类药物中安全性相对最好的是（A）依诺沙星（B）莫西沙星（C）左氧氟沙星（D）司帕沙星（E）环丙沙星74 属于阿片受体激动药的镇痛药是（A）依托度酸（B）氨基葡萄糖（C）羟考酮（D）舒林酸（E）氯诺昔康75 伊立替康抗肿瘤作用主要通过抑制（A）碱性磷酸酶（B）二氢叶酸还原酶（C） HMG
17、CoA 还原酶（D）拓扑异构酶（E）腺苷脱氧酶76 较易引起儿童血尿的药物是（A）头孢氨苄（B）头孢他啶（C）头孢哌酮（D）头孢曲松（E）头孢拉定77 下列药物建议孕妇怀孕早期补充用以预防胎儿神经管畸形发生的是（A）铁剂（B）叶酸（C） C 族维生素（D）A 族维生素（E）钙剂78 下列药物的前体药为伐昔洛韦的是（A）泛昔洛韦（B）喷昔洛韦（C）阿昔洛韦（D）齐多夫定（E）利巴韦林79 下列属于西布曲明治疗肥胖症的机制是（A）抑制 5 一羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取（B）引起单胺神经递质释放（C）抑制单胺氧化酶的活性（D）抑制脂肪从胃肠道吸收（E）激动 3 肾上腺素受体提高能量代谢及产热反应8
18、0 下列描述苯唑西林性质和作用的说法最确切的是（A）本品有耐酶性能，适用于产生青霉素酶的细菌所引起的感染（B）细菌对青霉素耐药后可选用本品（C）本品对细菌产生的青霉素酶有抑制作用（D）本品适用于一切耐青霉素的葡萄球菌所致的各种感染（E）本品适用于葡萄球菌产酶株所致的周围感染81 属于抗躁狂药的是（A）地西泮（B）丙米嗪（C）氯扎美酮（D）丁螺环酮（E）碳酸锂82 有关罗哌卡因叙述正确的是（A）本品为酯类局麻药（B）本品为酰胺类局麻药（C）对普鲁卡因过敏者禁用本品（D）本品的特点是作用时间短（E）本品主要经细胞色素 P450A 酶代谢83 有关细菌耐药性的叙述错误的是（A）细菌对原来敏感的药物不
19、再敏感（B）使原来有效的药物不再有效或疗效降低（C）耐药菌的产生与过多地使用该种药物有关（D）耐药菌可通过质粒传布和遗传方式广为散布（E）抗菌谱改变导致了耐药菌的产生84 可用于血浆代用品的溶液是（A）生理盐水（B）葡萄糖注射液（C）乳酸钠林格液（D）羟乙基淀粉（E）高渗盐水85 大多数药物吸收的机制是（A）主动转运吸收（B）水溶扩散吸收（C）易化扩散吸收（D）简单扩散吸收（E）膜动转运吸收86 临床应用时常用来缓解顺铂肾毒性的方法是（A）加用昂丹司琼（B）水化和利尿（C）调节酸碱度（D）延长给药时间（E）增加给药频率87 癌症术前化疗的意义正确的说法是（A）直接杀伤肿瘤细胞或诱导肿瘤细胞凋亡
20、（B）降低肿瘤复发率（C）进行新抗肿瘤药的临床研究（D）防止肿瘤扩散（E）提高患者对手术的耐受力88 通过活性代谢物发挥降压作用的是（A）依那普利（B）赖诺普利（C）卡托普利（D）吲达帕胺（E）氢氯噻嗪89 与青霉素 V 抗菌谱最近似的是（A）阿莫西林（B）阿帕西林（C）美洛西林（D）苯唑西林（E）青霉素 G90 可引起咳嗽特征不良反应的降压药是（A）非洛地平（B）哌唑嗪（C）西拉普利（D）普萘洛尔（E）氢氯噻嗪91 用药后能够使粪便变色的药物有（A）铁剂（B）铋剂（C）维生素类（D）促凝药（E）非甾体类抗炎药92 目前临床用于治疗青光眼的药物是（A）可乐定（B）毛果芸香碱（C）噻吗洛尔（D）后马托品（E）哌唑嗪93 大量长期服用糖皮质激素可能引起的副作用有（A）痤疮
