1、执业兽医资格考试基础科目（兽医法律法规）模拟试卷 4 及答案与解析1 发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括( )（A）兽药生产企业（B）兽药经营企业（C）兽药使用单位（D）兽药使用个人（E）开具处方的兽医人员2 根据兽药经营质量管理规范，禁止出库销售的兽药不包括( )（A）标识模糊不清（B）外包装出现破损（C）外包装封条严重损坏（D）外包装标识销售企业信息（E）超出有效期限3 具备条件的养殖场采购自用的国家强制免疫用生物制品必须进行备案，实施备案的是养殖场所在地的( )（A）省动物疫病预防控制机构（B）县级人民政府兽医行政管理部门（C）县动物疫病预防控制机构（D）县动物卫生
2、监督机构（E）乡镇畜牧兽医站4 兽用生物制品不包括( )（A）抗生素（B）灭活疫苗（C）弱毒疫苗（D）高免血清（E）高免卵黄5 可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为( )（A）养殖场（B）兽药检验机构（C）兽医行政管理部门（D）动物卫生监督机构（E）兽用生物制品生产企业6 兽药内包装标签应注明的事项不包括( )（A）有效期（B）兽药名称（C）生产批号（D）含量规格（E）销售企业信息7 兽药外包装标签必须注明的内容可以不包括( )（A）适应证（B）主要成分（C）兽药名称（D）生产批号（E）销售企业信息8 兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括( )（A）兽用标识（B）兽药名称（C）接种对象（
3、D）药理作用（E）批准文号9 负责核准兽用安钠咖注射液定点经销单位的机关是( )（A）省级畜牧兽医管理部门（B）县级畜牧兽医管理部门（C）省级动物卫生监督机构（D）县级动物卫生监督机构（E）地市级畜牧兽医管理部门10 可以向农业部指定的生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品的养殖场，应当具备的条件不包括( )（A）必须是种畜禽养殖场（B）具有相应的兽医技术人员（C）具有相应的储藏条件（D）具有完善的使用核对管理制度（E）具有完善的出厂保管制度11 农业部指定的国家强制免疫用生物制品生产企业，只能将该生物制品销售给( )（A）县动物疫病预防控制机构（B）地市动物疫病预防控制机构（C）省动物疫病
4、预防控制机构（D）地市级人民政府兽医行政管理部门（E）省级人民政府兽医行政管理部门和符合规定条件的养殖场12 农业部第 278 号公告规定，用于治疗牛病的兽用盐酸赛拉嗪注射液停药期为( )（A）5 日（B） 6 日（C） 10 日（D）14 日（E）28 日13 兽用硫酸新霉素可溶性粉用于治疗鸡病，停药期为( )（A）3 日（B） 5 日（C） 7 日（D）14 日（E）28 日14 禁止在蛋鸡产蛋期使用的兽药不包括( )（A）四环素片（B）吉他霉素片（C）恩诺沙星片（D）维生素 B1 片（E）盐酸氯苯胍片15 禁止在动物饮水中使用的兽药不包括( )（A）巴比妥（B）盐酸异丙嗪（C）苯巴比妥钠
5、（D）盐酸沙拉沙星（E）绒毛膜促性腺激素16 禁止在饲料中使用的药物不包括( )（A）雌二醇（B）氯丙嗪（C）地西泮（D）苯巴比妥（E）那西肽17 违反兽用处方药管理规定的是( )（A）西林瓶上未标注“ 兽用处方药” 标识（B）未凭兽医处方笺，向聘有注册的专职执业兽医的动物饲养场销售兽用处方药（C）未凭兽医处方笺向动物诊疗机构销售兽用处方药（D）未经执业兽医再次开具处方笺，动物饲养场将剩余的兽用处方药用于动物（E）在经营场所设专柜摆放兽用处方药18 兽药原料药标签必须注明的事项不包括( )（A）兽药名称（B）标准文号（C）功能与主治（D）有效期（E）生产日期19 负责兽用安钠咖监督管理工作的主
6、体是( )（A）省级人民政府卫生行政管理部门（B）省级人民政府畜牧兽医行政管理部门（C）省动物卫生监督机构（D）省动物疫病预防控制机构（E）省兽药检验机构20 需要制定停药期的兽药是( )（A）叶酸片（B）呋塞米片（C）磺胺嘧啶片（D）碳酸氢钠片（E）对乙酰氨基酚片21 为新建、改建或扩建一级、二级动物病原微生物实验室备案的主体是( )（A）国务院兽医主管部门（B）省级人民政府兽医主管部门（C）市级人民政府兽医主管部门（D）县级人民政府兽医主管部门（E）镇级人民政府兽医主管部门22 我国根据病原微生物传染性、感染后对个体或群体的危害程度，将病原微生物分为( )（A）两类（B）三类（C）四类（D
7、）五类（E）六类23 一类动物病原微生物(病毒)不包括( )（A）猪瘟病毒（B）口蹄疫病毒（C）猪水疱病病毒（D）小反刍兽疫病毒（E）高致病性禽流感病毒24 高致病性病原微生物是指( )（A）第一类和第二类病原微生物（B）第一类和第三类病原微生物（C）第二类和第三类病原微生物（D）第二类和第四类病原微生物（E）第三类和第四类病原微生物25 不属于第三类病原微生物特性的是( )（A）传播风险有限（B）能够引起人或者动物疾病（C）能够引起人或者动物严重疾病（D）一般情况下，对人、动物或环境不构成严重危害（E）实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施26 实验室高致病性病原微生物实验
8、活动的实验档案保存期不得少于( )（A）5 年（B） 10 年（C） 15 年（D）20 年（E）30 年27 盛装动物病原微生物菌种冻干样本主容器的胶塞玻璃瓶必须采用的封口方法为( )（A）火焰封口（B）纱布封口（C）塑料封口（D）金属封口（E）石蜡封口执业兽医资格考试基础科目（兽医法律法规）模拟试卷 4 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 根据兽药管理条例规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，应当立即向当地人民政府兽医行政管理部门报告。因此，发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括兽药使用个人。【知识模块
9、】 兽医法律法规2 【正确答案】 D【试题解析】 根据兽药经营质量管理规范规定，禁止出库销售的兽药包括标识模糊不清或脱落的；外包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏的；超出有效期限的；其他不符合规定的。因此，根据兽药经营质量管理规范禁止出库销售的兽药不包括外包装标识销售企业信息的。【知识模块】 兽医法律法规3 【正确答案】 B【试题解析】 依据兽用生物制品经营管理办法规定，具备条件的养殖场采购自用的国家强制免疫用生物制品，必须将采购的品种、生产企业、数量向所在地县级以上人民政府兽医行政管理部门备案。因此，具备条件的养殖场采购自用的国家强制免疫用生物制品必须进行备案，实施备案的是养殖场所在地的县级
10、人民政府兽医行政管理部门。【知识模块】 兽医法律法规4 【正确答案】 A【试题解析】 兽用生物制品是指以天然或者人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物等为材料，采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程等相应技术制成的，用于预防、治疗、诊断动物疫病或者改变动物生产性能的兽药。除抗生素外，其他选项均为兽用生物制品。因此，兽用生物制品不包括抗生素。【知识模块】 兽医法律法规5 【正确答案】 E【试题解析】 根据兽用生物制品经营管理办法规定，各级兽医行政管理部门、兽药检验机构、动物卫生监督机构及其工作人员不得参与兽用生物制品的生产和经营活动；养殖企业等使用者采购的兽用生物制品只限自
11、用，不得转手销售。兽用生物制品生产企业可以将本企业生产的非国家强制免疫用生物制品直接销售给使用者，也可以委托经销商销售。因此，可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为兽用生物制品生产企业。【知识模块】 兽医法律法规6 【正确答案】 E【试题解析】 兽药内包装标签应注明的事项：内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应证(或功能与主治)、含量包装规格、批准文号或进口兽药登记许可证证号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等内容。除销售企业信息外，其他选项均为兽药内包装标签注明事项。因此，兽药内包装标签应注明的事项不包括销售企业信息。【知识模块】 兽医法律法规7 【正确答案】 E【试题解析】
12、兽药外包装标签应注明的事项包括：外包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量、含量包装规格、批准文号或进口兽药登记许可证证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、储藏、包装数量、生产企业信息等内容。因此，条款中表明兽药外包装标签必须注明的内容不包括销售企业信息。【知识模块】 兽医法律法规8 【正确答案】 D【试题解析】 根据兽药标签和说明书管理办法规定，兽用生物制品说明书必须注明内容为兽用标识、兽药名称、主要成分及含量(型、株及活疫苗的最低活菌数或病毒滴度)、性状、接种对象、用法与用量(冻干疫苗须标明稀释方法)、注意事项(包括不良反应与急救措施)、有效期、
13、规格(容量和头份)、包装、贮藏、废弃包装处理措施、批准文号、生产企业信息等。因此，兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括药理作用。【知识模块】 兽医法律法规9 【正确答案】 A【试题解析】 安钠咖(咖啡碱)属于国家严格控制管理的精神药品。各省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业) 厅(局) 负责本辖区兽医安钠咖的监督管理工作，并确定省级总经销单位和基层定点经销单位、定点使用单位，负责核发兽用安钠咖注射液经销、使用卡。因此，负责核准兽用安钠咖注射液定点经销单位的机关是省级畜牧兽医管理部门。【知识模块】 兽医法律法规10 【正确答案】 A【试题解析】 根据兽医生物制品经营管理办法规定，可以向农业部指定
14、的生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品的养殖场，应当具备的条件包括具有相应的兽医技术人员，具有相应的运输、储藏条件，具有完善的购入验收、储藏保管、使用核对等管理制度。因此，可以向农业部指定的生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品的养殖场，应当具备的条件不包括必须是种畜禽养殖场。【知识模块】 兽医法律法规11 【正确答案】 E【试题解析】 依据兽用生物制品经营管理办法规定，农业部指定的国家强制免疫用生物制品生产企业只能将国家强制免疫用生物制品销售给省级人民政府兽医行政管理部门和符合规定条件的养殖场。【知识模块】 兽医法律法规12 【正确答案】 D【试题解析】 农业部第 278 号公告规定，
15、兽用盐酸赛拉嗪注射液停药期为牛、羊14 日，鹿 15 日。因此用于治疗牛病的兽用盐酸赛拉嗪注射液停药期为 14 日。【知识模块】 兽医法律法规13 【正确答案】 D【试题解析】 兽药停药期规定：见农业部第 278 号公告，其中包括四环素片、吉他霉素片、恩诺沙星片、盐酸氯苯胍片等。因此，兽药停药期规定公告中禁止在蛋鸡产蛋期使用的兽药不包括维生素 B1 片。【知识模块】 兽医法律法规14 【正确答案】 B【试题解析】 根据农业部兽药停药期相关规定，兽用硫酸新霉素可溶性粉的停药期为鸡 5 日、火鸡 14 日、产蛋期禁用。因此，兽用硫酸新霉素可溶性粉用于治疗鸡病，停药期为 5 日。【知识模块】 兽医法
16、律法规15 【正确答案】 D【试题解析】 禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种包括：性激素，己烯雌酚、雌二醇、绒毛膜促性腺激素等；精神药品，盐酸异丙嗪、苯巴比妥钠、巴比妥、安定、利血平等。因此，条款中禁止在动物饮水中使用的兽药不包括盐酸沙拉沙星。【知识模块】 兽医法律法规16 【正确答案】 E【试题解析】 依据兽药管理条例规定，禁止在饲料和动物饮水中使用的药物包括肾上腺素受体激动剂；性激素，如雌二醇；蛋白同化激素；精神药品，如氯丙嗪、地西泮、苯巴比妥和各种抗生素滤渣。因此，禁止在饲料中使用的药物不包括那西肽。【知识模块】 兽医法律法规17 【正确答案】 D【试题解析】 依据兽用处方药管理条例
17、规定，兽用处方药的标签和说明书应标注“兽用处方药”字样，最小包装为安瓿、西林瓶等产品的，如受包装尺寸限制，瓶身标签可以不标注“兽用处方药”标识。可以向动物诊疗机构、科研单位、动物疫病预防控制机构和其他兽药生产企业、经营者销售兽用处方药的；向聘有依照执业兽医管理办法规定注册的专职执业兽医的动物饲养场(养殖小区)、动物园、实验动物饲育场等销售兽用处方药。因此，违反兽用处方药管理规定的是未经执业兽医再次开具处方笺，动物饲养场将剩余的兽用处方药用于动物。【知识模块】 兽医法律法规18 【正确答案】 C【试题解析】 依据兽药管理条例规定，兽药原料药标签必须注明兽药名称、包装规格、生产批号、生产日期、有效
18、期、贮藏、批准文号、运输注意事项或其他标记、生产企业信息等内容。因此，兽药原料药标签必须注明的事项不包括功能与主治。【知识模块】 兽医法律法规19 【正确答案】 D【试题解析】 依据兽药管理条例规定，各省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅负责本辖区兽用安钠咖的监督管理工作。畜牧(农牧、农业)厅属于省级人民政府畜牧兽医行政管理部门。因此，负责兽用安钠咖监督管理工作的主体是省级人民政府畜牧兽医行政管理部门。【知识模块】 兽医法律法规20 【正确答案】 C【试题解析】 依据兽药管理条例规定，不需要制定停药期的兽药有叶酸片、呋塞米片、碳酸氢钠片、对乙酰氨基酚片。而磺胺嘧啶片的停药期规定为牛 28 天
19、。因此，需要制定停药期的兽药是磺胺嘧啶片。【知识模块】 兽医法律法规21 【正确答案】 C【试题解析】 依据病原微生物实验室生物安全管理条例规定，新建、改建或扩建一级、二级动物病原微生物实验室，应向设区的市级人民政府兽医主管部门申请备案。因此，为新建、改建或扩建一级、二级动物病原微生物实验室备案的主体是设区的市级人民政府兽医主管部门。【知识模块】 兽医法律法规22 【正确答案】 C【试题解析】 国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分为四类，第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物。第一类病原微生物是指能够引起人或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚
20、未发现或者已经宣布消灭的微生物；第二类病原微生物是指能够引起人或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物；第三类病原微生物是指能够引起人或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害的微生物；第四类病原微生物是指在通常情况下不会引起人或者动物疾病的微生物。因此，我国根据病原微生物的传染性、感染后对个体或群体的危害程度，将病原微生物分为四类。【知识模块】 兽医法律法规23 【正确答案】 A【试题解析】 按照动物病原微生物的分类，一类动物病原微生物包括：口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、猪水疱病病毒、非洲猪瘟病毒、非洲马瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫
21、病毒、牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、牛海绵状脑病病原、痒病病原等。因此，条款中一类动物病原微生物名录中不包括猪瘟病毒。【知识模块】 兽医法律法规24 【正确答案】 A【试题解析】 我国根据病原微生物的传染性、感染后对个体或群体的危害程度，将病原微生物分为四类。第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物。因此，高致病性病原微生物是指第一类和第二类病原微生物。【知识模块】 兽医法律法规25 【正确答案】 C【试题解析】 第三类病原微生物是指能够引起人或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或环境不构成危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。因此，不属于
22、第三类病原微生物的特性是能够引起人或者动物严重疾病。【知识模块】 兽医法律法规26 【正确答案】 D【试题解析】 依据病原微生物实验室生物安全管理条例规定，实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的试验档案保存期，不得少于 20 年。因此，实验室高致病性病原微生物实验活动的实验档案保存期不得少于 20 年。【知识模块】 兽医法律法规27 【正确答案】 D【试题解析】 动物病原微生物菌(毒)种或者样本运输包装要求：冻干样本主容器必须是火焰封口的玻璃瓶或者是用金属封口的胶塞玻璃瓶。因此，盛装动物病原微生物菌(毒) 种冻干样本主容器的胶塞玻璃瓶必须采用的封口方法为金属封口。【知识模块】 兽医法律法规
