1、药剂学模拟试卷 27（无答案）1 下列说法哪项是正确的（A）直肠内液体的 pH 为 7.4，具有较强的缓冲能力（B）栓剂中药物的 pH 对直肠的 pH 无影响（C）直肠黏膜的 pH 在药物的吸收中起重要的速率控制作用（D）栓剂的吸收无论通过哪条途径都可避免肝脏的首关作用（E）栓剂中药物的吸收是以主动吸收方式进行的2 下列因素中哪项不会影响栓剂中药物的吸收（A）药物的溶解度（B）药物的粒径（C）药物的解离度（D）栓剂的颜色（E）基质的类型3 已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（A）硬度（B）脆碎度（C）崩解度（D）重量差异（E）含量4 在输液配制过程中，通常加入 0.01%0.5%的针用活性炭，活
2、性炭作用不包括（A）吸附热源（B）吸附杂质（C）吸附色素（D）稳定剂（E）助滤剂5 下列不属于微囊制备方法的为（A）单凝聚法（B）复凝聚法（C）界面缩聚法（D）液中干燥法（E）逆相蒸发法6 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（A）肥皂（B）磺酸化物（C）季铵化物（D）吐温（E）脂肪酸盐7 能截留细菌的滤过器有（A）0.5m 的微孔滤膜（B） G6 号的垂熔玻璃漏斗（C）板框压滤器（D）砂滤棒（E）双层滤纸8 下列哪一种基质不是水溶性软膏基质（A）聚乙二醇（B）甘油明胶（C）羊毛脂（D）MC（E）卡波姆9 凡士林基质中加入羊毛脂是为了（A）促进药物的透皮吸收（B）增加基质的保湿性（C）增加基
3、质的吸水性（D）防腐和抑菌（E）增加药物的溶解度10 不属于以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有（A）制成溶解度小的酯和盐（B）控制粒子大小（C）溶剂化（D）将药物包藏于溶蚀性骨架中（E）将药物包藏于亲水胶体物质中11 以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度（A）体外溶出度（B）溶变时限（C）重量差异（D）体内吸收实验（E）硬度测定12 下列关于软膏剂的叙述不正确的是（A）软膏剂主要起保护、润滑和局部及全身治疗作用（B）二甲硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质（C）固体石蜡和蜂蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度（D）O/W 型乳剂基质含较多的水分，一般也加入保湿剂（E）遇水不稳
4、定的药物不宜用乳剂基质作软膏13 若药物的生物半衰期为 2h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为（A）1h（B） 4h（C） 2h（D）0.5h（E）3h14 下列有关药物稳定性正确的叙述是（A）亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用（B）乳剂的分层是不可逆现象（C）为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位，使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂（D）乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂（E）混悬液是热力学稳定体系15 经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是（A）透明层（B）真皮层（C）角质层（D）皮下脂肪组织（E）毛细血管16 下列关于经皮吸收制剂的叙述
5、中，错误的是（A）不受胃肠道的酶等生理环境的影响（B）无首关效应（C）根据治疗要求可随时中断用药（D）吸收代谢的个体差异较小（E）生物利用度高17 不作为靶向给药的是（A）纳米囊（B）脂质体（C） -环糊精包合物（D）微球（E）前体药物18 可作泡腾崩解剂的是（A）枸橼酸与碳酸氢钠（B）聚乙二醇 200 与 400（C）淀粉与糖粉（D）羧甲基淀粉钠与羧甲基纤维素钠（E）预胶化淀粉与糊精19 压片时造成粘冲原因的错误表达是（A）压力不足（B）冲头表面粗糙（C）润滑剂用量不当（D）颗粒含水量过多（E）颗粒吸湿20 凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（A）采用灭菌溶剂结晶法
6、制成注射用无菌分装产品（B）冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品（C）喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品（D）无菌操作制备的溶液型注射剂（E）低温灭菌制备的溶液型注射剂21 氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（A）潜溶（B）调节 pH（C）防腐（D）防刺激（E）助溶22 关于影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（A）滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收（B）若增加药液的黏度，降低药物分子的扩散速度，因此不利于药物被吸收（C）由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜（D）生物碱类药物本身的 pH 可影响药物吸收（E）药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收23 AUC
7、 表示（A）血药浓度时间曲线的一阶距（B）血药浓度时间曲线的二阶距（C）最大血药浓度（D）平均稳态血药浓度（E）血药浓度时间曲线下面积23 A、粉体润湿性 B、粉体吸湿性 C、粉体流动性 D 、粉体粒子大小 E、粉体比表面积24 用接触角表示25 用休止角表示26 用临界相对湿度表示26 A、自由水 B、结合水 C、平衡水 D、非结合水 E 、结晶水27 物料在干燥过程中不能除去的水分28 物料在干燥过程中能除去的水分29 以机械方式与物料结合的水分29 A、PVA B 、PEG C、CAP D、HPMC E 、EudragitE10030 制备肠衣片宜采用31 常用作片剂黏合剂的是32 可用
8、作片剂水溶性润滑剂的是32 A、表面用 PEG 修饰的脂质体 B、表面连接抗体的脂质体 C、采用体外磁场响应的靶向制剂 D、利用相变温度控制释药部位的脂质体 E、通过插入动脉的导管将栓塞药物输送至靶部位的靶向制剂33 磁性靶向制剂34 长循环脂质体35 栓塞靶向制剂35 A、剂型 B、制剂 C、药剂学 D、药典 E 、处方36 片剂、胶囊、注射剂等给药形式37 阿司匹林片为37 A、裂片 B、松片 C、粘冲 D、色斑 E 、片重差异超限38 颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生39 片剂硬度过小会引起40 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生41 片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时回造成4
9、2 原、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生42 A、润滑剂 B、崩解剂 C、着色剂 D、黏合剂 E 、稀释剂或吸收剂43 乳糖44 硫酸钙45 硬脂酸镁46 PVP47 CMS-Na47 A、硅橡胶 B、乙酸纤维素 C、单硬脂酸甘油酯 D 、无毒聚氯乙烯 E、HPMC48 制备植入剂49 制备溶蚀型骨架片50 制备不溶型骨架片51 制备渗透泵52 制备亲水凝胶骨架片52 下列辅料可在药剂中起什么作用 A、F 12 B、HPMC C、HPMCP D、-CD E、丙二醇53 气雾剂中的抛射剂54 缓释片中的水凝胶骨架55 包合材料56 片剂中的肠溶衣材料57 注射剂的溶剂57 A、比表面
10、积 B、堆密度 C、流动性 D、孔隙率 E 、真密度58 一般以休止角流出速度来反映59 粉体内孔隙和微粉间孔隙所占容积与总容积比60 粉体重量与除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的体积之比61 粉体重量与粉体总体积之比62 单位重量粉体所具有的总的表面积62 A、色斑 B、崩解迟缓 C、裂片 D、片重差异超限 E 、粘冲63 颗粒过硬易产生64 疏水性润滑剂用量过多易产生65 片剂弹性复原率高容易产生66 润滑剂用量不足可产生67 颗粒大小不均匀易产生67 A、抗氧剂 B、止痛剂 C、防腐剂 D、等渗调节剂 E 、助悬剂68 葡萄糖69 普鲁卡因70 亚硫酸氢钠71 苯甲酸钠72 下列
11、有关水溶性软膏基质 PEG 的叙述正确的是（A）PEG 对皮肤无刺激性（B）水溶性基质主要由不同分子量的 PEG 配合而成（C） PEG 易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面（D）PEG 能减低酚类防腐剂的活性（E）水溶性基质 PEG 不耐高温，易酸败73 可不做崩解时限检查的片剂类型为（A）咀嚼片（B）缓释片（C）渗透泵片（D）口含片（E）薄膜衣片74 以下哪种材料为水不溶型薄膜衣料（A）HPMC（B） EC（C）乙酸纤维素（D）HPC（E）虫胶75 关于防止可溶性成分迁移正确叙述是（A）为防止色素的迁移最根本的防止办法是选用不溶性色淀（B）采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分迁移
12、减少到最小的程度（C）颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量不均匀（D）采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显（E）采用流化干燥法，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度76 HPMC 可应用于（A）凝胶基质（B）助悬剂（C）崩解剂（D）黏合剂（E）薄膜衣料77 下列用于 O/W 型乳剂的乳化剂有（A）硬脂酸钠（B）卵磷脂（C）脂肪酸甘油酯（D）泊洛沙姆 188（E）脂肪酸山梨坦78 属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（A）泡腾片的崩解度检查方法（B）栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法（C）对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法（D）片剂
13、溶出度试验方法（E）控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法79 影响散剂混合质量的因素有（A）组分的比例（B）组分的色泽（C）组分的堆密度（D）含液体或易吸湿性组分（E）组分的吸附性与带电性80 关于粉体的性质叙述正确的是（A）CRH 为评价粉体流动性大小的指标（B）粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的崩解性、溶解性等具有重要意义（C）固体的润湿性由接触角表示，接触角越大润湿性越好（D）粉体粒子大小是粉体最基本性质，对粉体的溶解性、可压性、流动性均有显著影响（E）粉体的休止角越大，物料的流动性越好81 在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（A）外观（B）粒度（C）干燥失重（D）溶化性（E）融变时限
