1、药剂学模拟试卷 4 及答案与解析1 属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括（A）纳米粒（B）纳米囊（C）微球（D）脂质体（E）微乳2 微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在（A）丁铎尔现象 （B）布朗运动（C）电泳（D）微粒的双电层结构（E）微粒的大小3 使微粒 Zeta 电位增加的电解质是（A）助悬剂（B）稳定剂（C）润湿剂（D）反絮凝剂（E）絮凝剂4 下面属于牛顿流体的是（A）高分子溶液（B）低分子溶液（C）胶体溶液（D）混悬剂（E）乳剂5 药物制剂设计的基本原则不包括（A）安全性（B）有效性（C）可控性（D）顺应性（E）方便性6 有关口服剂型设计时一般要求不正确的是（A）在胃肠道内吸收良好（
2、B）避免胃肠道的刺激作用（C）克服首过效应（D）容量小、剂量小（E）具有良好的外部特征7 下列有关药物稳定性正确的叙述是（A）亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用（B）乳剂的分层是不可逆现象（C）为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂（D）乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂（E）凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应8 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 （A）pH（B）广义酸碱催化（C）光线（D）溶剂（E）离子强度9 常用的水溶性抗氧剂是（A）叔丁基对羟基茴香醚（B）二丁基甲基苯酚（C）生育酚（
3、D）焦亚硫酸钠（E）BHA10 常用的油溶性抗氧剂有（A）硫脲（B）胱氨酸（C）二丁基甲苯酚（D）硫代甘油（E）亚硫酸氢钠11 15g A 物质与 20g B 物质(CRH 值分别为 78 %和 60)，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为（A）262（B） 38（C） 468（D）525（E）6612 有关制剂中药物的降解易氧化的药物有（A）酯类（B）酰胺类（C）烯醇类（D）六碳糖（E）巴比妥类13 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（A）温度（B）溶剂（C） pH（D）表面活性剂（E）辅料14 制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是（A）PVP（B） EC（C） PEG（D
4、）泊洛沙姆 188（E）蔗糖15 常用于固体分散体水溶性载体的有（A）硬脂酸盐（B） Eudragit E（C）聚乙二醇类（D）邻苯二甲酸醋酸纤维素（E）聚丙烯酸树脂16 下列可作为固体分散体载体的有（A）CMC-Na（B） HPLC（C）酒石酸（D）硬脂酸锌（E）司盘类17 固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为（A）药物溶解度大（B）载体溶解度大（C）固体分散体溶解度大（D）药物在载体中高度分散（E）药物进入载体后改变了剂型18 下列关于 -CD包合物优点不正确的表述是（A）增大药物的溶解度（B）提高药物的稳定性（C）使液态药物粉末化（D）使药物具靶向性（E）提高药物的生物利用度19 对
5、包合物的叙述不正确的是（A）一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物（B）环糊精常见有 、 三种，其中以 -CYD最为常用（C）包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性（D）V A 被 -CYD包合后可以形成固体（E）环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物20 可用于复凝聚法制备微囊的材料是（A）阿拉伯胶-琼脂（B）西黄蓍胶-阿拉伯胶（C）阿拉伯胶-明胶（D）西黄蓍胶-果胶（E）阿拉伯胶- 羧甲基纤维素钠21 微囊化方法中是化学法的是（A）单凝聚法（B）溶剂 -非溶剂法（C）辐射交联法（D）喷雾干燥法（E）液中干燥法22 用明胶作囊材制备微囊时固化剂应选择（A）酸（B）碱（C）冰（
6、D）甲醛（E）乙醇23 有关微囊的特点不正确的是（A）速效（B）使药物浓集于靶区（C）液体药物固化（D）提高药物稳定性（E）减少复方药物的配伍变化24 脂质体的主要特点不包括（A）工艺简单易行（B）缓释作用（C）在靶区具有滞留性（D）提高药物稳定性（E）降低药物毒性25 下面关于脂质体的叙述不正确的是（A）脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体（B）脂质体由磷脂和胆固醇组成（C）脂质体结构与表面活性剂的胶束相似（D）脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体（E）脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类26 有关缓控释制剂的特点不正确的是（A）减少给药次数（B）避免峰谷现象（C）
7、降低药物的毒副作用（D）适用于半衰期很长的药物(t 1/224h)（E）减少用药总剂量27 可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（A）羟丙基甲基纤维素（B）单硬脂酸甘油酯（C）大豆磷脂（D）无毒聚氯乙烯（E）乙基纤维素28 利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法不包括（A）包衣（B）制成不溶性骨架片（C）制成植入剂（D）微囊化（E）制成亲水性凝胶骨架片29 控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是（A）溶出原理（B）扩散原理（C）溶蚀与扩散相结合原理（D）渗透泵原理（E）离子交换作用原理30 下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是（A）药物的溶解度（B）油水分配系数（C）生物半衰期（D）
8、剂量大小（E）药物的稳定性31 测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（A）1 个取样点（B） 2 个取样点（C） 3 个取样点（D）4 个取样点（E）5 个取样点32 缓控释制剂的体外释放度试验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（A）转篮法（B）桨法（C）小杯法（D）转瓶法（E）流室法33 下面不属于主动靶向制剂的是（A）修饰的微球（B） pH 敏感脂质体（C）脑部靶向前体药物（D）长循环脂质体（E）免疫脂质体34 靶向制剂应具备的要求是（A）定位、浓集、无毒可生物降解（B）浓集、控释、无毒可生物降解（C）定位、浓集、控释、无毒可生物降解（D）定位、控释、可生物降解（E）定位、浓集、控释3
9、5 药物经皮吸收是指（A）药物通过表皮到达深层组织（B）药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内（C）药物通过表皮在用药部位发挥作用（D）药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程（E）药物通过破损的皮肤，进入体内的过程36 经皮吸收制剂的类型中不包括（A）膜控释型（B）充填封闭型（C）骨架扩散型（D）微贮库型（E）黏胶分散型37 关于 TTS 的叙述不正确的是（A）可避免肝脏的首过效应（B）可以减少给药次数（C）可以维持恒定的血药浓度（D）使用方便，但不可随时给药或中断给药（E）减少胃肠给药的副作用38 不作经皮吸收促进剂使用的是（A）氮革酮类化合物（B）表面活性剂（C）樟脑（D）三氯叔丁醇
10、（E）二甲基亚砜39 生物药剂学研究中的剂型因素不包括（A）药物的理化性质（B）药物的处方组成（C）药物的剂型及用药方法（D）药物的疗效和毒副作用（E）药物制剂的工艺过程40 药物从用药部位进入血液循环的过程是（A）吸收（B）分布（C）代谢（D）排泄（E）转化41 物理化学靶向制剂不包括（A）磁性靶向制剂（B）栓塞靶向制剂（C）热敏感靶向制剂（D）靶向乳剂（E）pH 敏感靶向制剂42 主动转运的特征不包括（A）逆浓度梯度转运（B）不需要载体参加（C）消耗能量（D）有饱和现象（E）具有部位特异性42 A明胶B乙基纤维素C聚乳酸D-CDE枸橼酸43 生物可降解性合成高分子囊材44 天然高分子囊材4
11、4 A静脉注射剂B气雾剂C肠溶片D直肠栓E阴道栓45 经肺部吸收46 无药物吸收的过程46 A表观分布容积B肠肝循环C生物半衰期D生物利用度E首过效应 47 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象48 服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象药剂学模拟试卷 4 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 此题重点考查微粒分散体系的概念。属于胶体分散体系的微粒给药系统主要包括纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。微球属于粗分散体系的微粒给药系统。【知识模块】 药剂学2 【正确答案】 B【试题解析】 此题重点考查微粒分散体系的主要性质与特点。布朗运动是液体分子热运动撞击微粒的结果，是微
12、粒扩散的微观基础，而扩散现象又是布朗运动的宏观表现。正是由于布朗运动使很小的微粒具有动力学稳定性。【知识模块】 药剂学3 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查微粒分散体系物理稳定性。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向微粒体系中加入适量的无机电解质，使微粒的电位降低至一定程度(控制在 2025mV)使产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂；加入电解质使电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为润湿剂。【知识模块】 药剂学4 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查牛顿流体的概念和意
13、义。牛顿流体遵循牛顿流动法则，纯液体和多数低分子溶液为牛顿流体；高分子溶液、胶体溶液、混悬剂、乳剂均不遵循牛顿定律，为非牛顿流体。【知识模块】 药剂学5 【正确答案】 E 【试题解析】 此题考查药物制剂设计的基本原则。包括安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。【知识模块】 药剂学6 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查口服给药剂型设计时一般要求。口服给药是最易为患者所接受的最常用给药途径之一，其适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于需长期治疗的慢性疾病患者。 【知识模块】 药剂学7 【正确答案】 C 【试题解析】 本题重点考查药物制剂的物理和化学稳定性。药物晶型分为稳定型和亚稳定型，亚稳定
14、型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避免使用。乳剂中由于分散相和分散介质比重不同，乳剂放量过程中分散相上浮，出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍能分散为均匀乳剂。絮凝剂作为电解质，可降低 Zeta 电位，当其 Zeta 电位降低 2025mV 时，混悬微粒可形成絮状沉淀，这种现象称为絮凝；加入的电解质称为絮凝剂。乳剂常因乳化剂的破坏而使乳剂油水两相分离，造成乳剂的破坏。乳剂破裂后不能再重新分散恢复原来的状态。给出质子或接受质子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化。【知识模块】 药剂学8 【正确答案】 C【试题解析】
15、 本题主要考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括 pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料；光线是影响药物制剂稳定性的环境因素。【知识模块】 药剂学9 【正确答案】 D【试题解析】 本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。【知识模块】 药剂学10 【正确答案】 C【试题解析】 本题主要考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟
16、基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT) 、生育酚等。【知识模块】 药剂学11 【正确答案】 C【试题解析】 此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点：“混合物的CRH 约等于各药物 CRH 的乘积，即 CRHABCRHACRHB，而与各组分的比例无关”，此即所谓 Elder 假说。【知识模块】 药剂学12 【正确答案】 C【试题解析】 此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。【知识模块】 药剂学13 【正确答案】 A 【试题解析】 此题重点考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂
17、稳定性的处方因素有 pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、加入表面活性剂、处方中赋形剂和附加剂。温度为影响药物制剂稳定性的环境因素。【知识模块】 药剂学14 【正确答案】 B【试题解析】 此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。水溶性载体材料有聚乙二醇(PEG)类、聚维酮(PVP)类、泊洛沙姆 188(poloxamerl88)、枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、右旋糖酐、半乳糖、葡萄糖和蔗糖等。难性载体材料有乙基纤维素(EC)、含季铵基的聚丙烯酸树脂(Eudragit E 、Eudragit RL、EudragitRS)、胆固醇、谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆
18、固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡等。肠溶性载体材料有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等。【知识模块】 药剂学15 【正确答案】 C【试题解析】 此题考查固体分散体载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。Eudragit E 是聚丙烯酸树脂类，为难溶性载体材料；邻苯二甲酸醋酸纤维素和聚丙烯酸树脂为肠溶性载体材料，硬脂酸盐为阴离子型表面活性剂，不能作为固体分散体载体，只有聚乙二醇类为水溶性载体材料。【知识模块】 药剂学16 【正确答案】 C【试题解析】 此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料
19、，常用的有：枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。【知识模块】 药剂学17 【正确答案】 D【试题解析】 此题重点考查固体分散体的概念及特点。固体分散体是难溶性药物分散在固体载体中制成的高度分散体系，可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生物利用度。【知识模块】 药剂学18 【正确答案】 D【试题解析】 此题重点考查包合物的特点。-CD 包合物优点有：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。【知识模块】 药剂学19 【正确答案】 C【试题解析】 此
20、题重点考查包合物的概念、特点和包合材料的特点。包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物；包合后溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化；环糊精为常用包合材料，常见有 、 、 三种，其中以 -CYD 最为常用；环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物。【知识模块】 药剂学20 【正确答案】 C【试题解析】 此题重点考查微囊的囊材。复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶(或 CMC、CAP 等多糖) 、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。 【知识模块】 药
21、剂学21 【正确答案】 C【试题解析】 此题重点考查微囊的制备方法。微囊化的方法可分为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。物理化学法又称为相分离法，分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。物理机械法分为喷雾干燥法(又称液滴喷雾干燥法)、喷雾冻凝法、空气悬浮包衣法、多孔离心法和锅包衣法。化学法分为界面缩聚法(又称界面聚合法)和辐射交联法。【知识模块】 药剂学22 【正确答案】 D【试题解析】 此题重点考查微囊制备时固化剂的选择。药物成囊后常用甲醛作交联剂交联固化，通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联而固化。【知识模块】 药剂学23 【正确答案】 A【试题解析】 此题重点考
22、查微囊的特点。利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜，将固态药物或掖态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。用微囊可制备缓释或控释制剂，使药物浓集于靶区提高疗效，降低毒副作用，提高药物稳定性，液体药物固化，减少复方药物的配伍变化等。【知识模块】 药剂学24 【正确答案】 A【试题解析】 此题重点考查脂质体的特点。脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的特点，脂质体制备工艺不是简单易行，相对较复杂。【知识模块】 药剂学25 【正确答案】 C【试题解析】 此题重点考查脂质体的概念、组成、结构和理化性质。脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同，胶束是由单分子
23、层所组成，而脂质体由双分子层组成。【知识模块】 药剂学26 【正确答案】 D【试题解析】 此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高病人的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。【知识模块】 药剂学27 【正确答案】 A【试题解析】 此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素多糖类和高分子聚合物。乙基纤维素
24、为不溶性物，属于不溶性骨架物。【知识模块】 药剂学28 【正确答案】 E【试题解析】 此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂。【知识模块】 药剂学29 【正确答案】 A【试题解析】 此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。【知识模块】 药剂学30 【正确答案】 C【试题解析】 此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、
25、p k a 解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。【知识模块】 药剂学31 【正确答案】 C【试题解析】 此题主要考查缓控释制剂体外释放度试验取样点的设计。缓释、控释制剂的释放度至少选出 3 个取样时间点，第一点为开始 052 小时的取样时间点，用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样时间点，用于确定释药特性；最后的取样时间点，用于考查释药量是否基本完全。【知识模块】 药剂学32 【正确答案】 A【试题解析】 此题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。缓控释制剂体外释放度试验通常水溶性药物制剂选用转篮法，难溶性药物制剂选用桨法，小剂量药物选用小杯法，小丸剂选用
26、转瓶法，微丸剂可选用流室法。【知识模块】 药剂学33 【正确答案】 B【试题解析】 本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体(如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而 pH 敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。【知识模块】 药剂学34 【正确答案】 C【试题解析】 此题重点考查靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒可生物降解。【知识模块】 药剂学35 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查药物经皮吸收
27、的途径。药物经皮吸收的途径有两条：一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。【知识模块】 药剂学36 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。【知识模块】 药剂学37 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数，可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、人和不易口服的病人。皮肤蛋白质或脂质等能与药
28、物发生可逆结合，这种结合称为皮肤的结合作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤内形成药物贮库。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。【知识模块】 药剂学38 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查经皮吸收制剂中常用的吸收促进剂。经皮吸收制剂中加入一些能加速药物穿透皮肤的物质，这些物质称为经皮吸收促进剂。常用的经皮促进剂有：二甲基亚砜及其同系物、氮革酮类化合物、有机酸、脂肪醇类化合物、表面活性剂以及其他经皮促进剂如柠檬烯、薄荷脑、樟脑、尿素、挥发油和氨基酸等。【知识模块】 药剂学39 【正确答案】 D【试题解析】 此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂
29、、注射剂、栓剂等狭义剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程操作条件及贮存条件等。【知识模块】 药剂学40 【正确答案】 A【试题解析】 此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。【知识模块】 药剂学41 【正确答案】 D【试题解析】 此题重点考查靶向制剂的分类。物理化学靶向制剂是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药敏的靶向
30、制剂，包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和 pH 敏感靶向制剂。【知识模块】 药剂学42 【正确答案】 B【试题解析】 此题主要考查生物膜转运方式主动转运的特征。借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧的转运过程称为主动转运。主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运，需要消耗机体能量，主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象，主动转运有结构特异性和部位特异性。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学43 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学44 【正确答案】 A【试题解析】 此题重点考查微囊常用的囊材。聚乳酸为生物可降解性合成高分子囊材，
31、明胶为天然高分子囊材。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学45 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学46 【正确答案】 A【试题解析】 此题主要考查注射给药和肺部给药的特征。在注射部位给药如静脉注射、皮下注射、皮内注射、肌内注射中，血管内给药即静脉注射没有吸收过程。经肺部吸收的制剂有气雾剂及吸入给药。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学47 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学48 【正确答案】 E【试题解析】 此题主要考查肠肝循环和首过效应的概念。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象，首过效应是口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原形药物量减少的现象。【知识模块】 药剂学
