1、药物分析的基础知识练习试卷 4 及答案与解析1 线性方程式是（A）xy+a（B） ya+x（C） ybax（D）ybx（E）ybx+a2 中国药典(2000 年版) 收载的氢氧化铝片剂规定检查“制酸力” ，其目的是（A）控制其纯度（B）检查其有效性（C）检查其安全性（D）检查其含量均匀度（E）检查其酸碱性3 采用滴定分析法测定某药物含量时，消耗滴定液的体积是 26.38ml，其实际体积应是（A）26.380.Olml（B） 26.38-lml（C） 26.39ml（D）26.37ml（E）26.35ml4 采用滴定分析法测定药物含量时，其测定结果 f10RSD 为 0.23825%.，应修约为
2、（A）0.234%.（B） 0.24%.（C） 0.23%.（D）0.2%.（E）0.20%.5 中国药典(2000 年版) 收载的药品英文名称的命名应按照（A）英文字母顺序（B）药品英文名称词典（C）国际非专利药品名（D）化学命名法（E）国际药典的药品名称6 准确度的表示方法一般用（A）误差（B）相对误差（C） RSD（D）回收率（E）SD7 若 38000 只有两位有效数字的话，则可写为（A）3.810 -4（B） 3810-3（C） 0.38105（D）38（E）3.88 按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为 0.3010g/片，其的相对误差应是（A）0.32%.（B） 0.33%.（C）
3、 0.34%.（D）0.35%.（E）0.3%.9 原料药的酸度是指 pH 值（A）03（B） 05（C） -16（D）-1 7（E）小于 710 任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到（A）任意性（B）均匀性（C）科学性、真实性、代表性（D）科学性、合理性、真实性（E）合理性、真实性、代表性11 药品的含量测定是指（A）用法定方法测定有效成份的含量（B）用规定方法测定药物的含量（C）用法定方法测定药物中组分的含量（D）测定药物的含量（E）测定药品含量12 将 1.20、0.720、0.0050 相加，其和应是（A）1.925（B） 1.925（C） 1.93（D）1.92（E）1.913 药
4、品必须符合（A）临床的要求（B）治疗的需要（C）质量标准（D）标准规定（E）国家药品标准14 将 0.369、0.0035、0.18 相加，其和应是（A）0.5525（B） 0.552（C） 0.553（D）0.55（E）0.615 不属于系统误差者为（A）方法误差（B）操作误差（C）试剂误差（D）仪器误差（E）偶然误差16 药品质量标准中不属于性状项下的内容为（A）外观、臭、味（B）吸收系数（C）溶解性（D）熔点（E）不溶性微粒17 药检工作中取样时，若药品包装件数为 x 件，且 x3，其取样应按（A）每件都取样（B）只从 1 件中取样（C）从 2 件中取样（D）件取样（E）按+1 件随机取
5、样18 一般认为合格的药品是（A）有效的药品（B）安全性好的药品（C）包装好的药品（D）符合药品质量标准的药品（E）经过合法检验的药品19 0.0300 的有效数字位数是（A）四位（B）三位（C）二位（D）一位（E）五位20 采用化学方法，仪器分析法以及物理分析测定药物的含量，称为（A）效价测定（B）国际单位(IU)测定（C）质量测定（D）含量测定（E）纯度测定21 鉴别中国药典(2000 年版)收载的药物时，应采用的方法为（A）中国药典规定法（B）中国药典附录中收载的方法（C）中国药典(2000 年版)收载的方法（D）中国药典(2000 年版)收载该药品质量标准项下规定方法（E）法定的方法2
6、2 将 0.12 与 6.205 相乘，其积应是（A）0.7446（B） 0.745（C） 0.75（D）0.74（E）0.723 按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为 0.3010g/片，其真实含量若为 0.3000g/片，其绝对误差为（A）0.0010g/片（B） -0.0010g/片（C） 0.0010g/片（D）0.10g/片（E）0.30g24 采用化学方法或仪器分析方法测定药物含量时，测定结果的表示方法一般用（A）g/ml（B） mg/ml（C） g/g（D）m/ml（E）百分率(%.)25 变异系数(CV)也就是（A）RSD（B） SD（C）误差 ()（D）相对误差（E）准确度26
7、 定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定（A）10：1（B） 8：1（C） 5：1（D）3：1（E）2：127 为了保证药品的质量，国家对药品强制执行的是（A）质量标准（B）药品质量标准（C）药品规定标准（D）药品的质量要求（E）药品市场管理条例28 药品质量标准中不包括的内容为（A）名称（B）性状（C）鉴别（D）用法与剂量（E）含量测定29 0.00850 为简便可写成（A）0.8510 -2（B） 8.510-3（C） 8510-4（D）8.5010 -3（E）85010 -530 药品质量的全面控制是一项综合性工作，应做到（A）只需与生产单位紧密配合
8、，积极控制药物生产过程质量（B）只需与供应管理部门密切协作，保证药物的稳定性（C）只需与研发单位密切配合，保证有效成分的含量合格（D）既要与生产单位也要与供应管理部门协作，才能保证和提高药物的质量（E）既要与生产单位和供应管理部门协作，也要与新药研制单位配合，才能保证和提高药物的质量31 将 1.3649 修约为三位有效数字，应是（A）1.37（B） 1.36（C） 1.365（D）1.3649（E）1.332 线性是指在一定范围内与检测信号(或数据)成线性关系能力的是（A）样品的量（B）样品浓度（C）被测药物中的有效成份（D）样品中被测定组分的浓度或量（E）测定所得量33 “干燥失重 ”是指
9、在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率（A）水分（B）甲醇（C）乙醇（D）挥发性物质（E）有机溶剂34 我国药典委员会和新药审批办法对药品命名的原则规定药品的名称应包括（A）中文名、英文名（B）中文名、拉丁名（C）中文名、英文名、拉丁名（D）中文名、汉语拼音名、英文名（E）中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名药物分析的基础知识练习试卷 4 答案与解析1 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析的基础知识2 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析的基础知识3 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析的基础知识4 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析的基础知识5 【正确
10、答案】 C【知识模块】 药物分析的基础知识6 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析的基础知识7 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析的基础知识8 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析的基础知识9 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析的基础知识10 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析的基础知识11 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析的基础知识12 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析的基础知识13 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析的基础知识14 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析的基础知识15 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析的基础知识16 【正确答案】 E【知
11、识模块】 药物分析的基础知识17 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析的基础知识18 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析的基础知识19 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析的基础知识20 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析的基础知识21 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析的基础知识22 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析的基础知识23 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析的基础知识24 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析的基础知识25 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析的基础知识26 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析的基础知识27 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析的基础知识28 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析的基础知识29 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析的基础知识30 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析的基础知识31 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析的基础知识32 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析的基础知识33 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析的基础知识34 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析的基础知识
