云南省永仁县第一中学2018_2019学年高二化学上学期10月考试试卷（含解析）.doc

1、1云南省永仁县第一中学 2018-2019 学年高二化学上学期 10 月考试试卷（含解析）本试卷分第卷和第卷两部分，共 100 分，考试时间 120 分钟。学校：_姓名：_班级：_考号：_一、单选题(共 30 小题,每小题 2.0 分,共 60 分) 1.下列性质中，属于烷烃特征的是（ ）A. 完全燃烧产物只有二氧化碳和水B. 它们几乎不溶于水C. 分子的通式为 CnH2n+2，与氯气发生取代反应D. 它们是非电解质【答案】C【解析】试题分析：碳氢化合物完全燃烧产物都是二氧化碳和水，不属于烷烃的特征，A 不正确；大部分有机物都是不溶于水的，不属于烷烃的特征，B 不正确；大部分有机物都是非电解质

2、，不属于烷烃的特征，D 不正确，因此正确的答案选 C。考点：考查烷烃的结构、性质以及组成的有关判断点评：该题主要是考查学生对烷烃结构、性质以及组成特点的熟悉了解程度，意在培养学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑思维能力和逆向思维能力。2.下列有机物中，易溶于水的是（ ）A. 乙酸 B. 溴乙烷 C. 四氯化碳 D. 乙酸乙酯【答案】A【解析】试题分析：A 乙酸含有亲水基羧基，易溶于水，正确；B 溴乙烷难溶于水，错误；C 四氯化碳难溶于水，错误；D 乙酸乙酯难溶于水，错误。考点：考查物质的溶解性的知识。3.下列说法正确的是（ ）A. 糖类化合物都具有相同的官能团B. 酯类

3、物质是形成水果香味的主要成分2C. 油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇D. 蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基【答案】B【解析】葡萄糖的官能团是羟基和醛基,而果糖的官能团是羟基和羰基,A 错误;酯类一般都是易挥发、具有芳香气味的物质,B 正确;油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,称之为皂化反应,C 错误;蛋白质的水解产物是氨基酸,氨基酸的官能团是羧基和氨基,D 错误。视频4.有关油脂的说法错误的是（ ）A. 植物油兼有酯类和烯烃的性质B. 油脂的水解叫皂化反应C. 液态油催化加氢后可以生成固态脂肪D. 脂肪里的饱和烃基的相对含量较大，熔点较高【答案】B【解析】【详解】A植物油的主要成分为高级

4、脂肪酸甘油酯，含有碳碳双键，植物油兼有酯类和烯烃的性质，故 A 正确；B油脂在碱性条件下的水解叫皂化反应，在酸性条件下的水解反应不是皂化反应，故 B 错误；C液态油含有碳碳双键，催化加氢后可以生成固态脂肪，故 C正确；D油脂里烃基的饱和程度越大，其熔点越高，脂肪里的饱和烃基的相对含量较大，因此脂肪的熔点较高，故 D 正确；故选 B。5.国际奥委会公布的违禁药物有 138 种，其中某种兴奋剂分子结构如图，关于它的说法正确的是（ ）A. 该物质属于芳香烃B. 该分子中所有碳原子共面3C. 1mol 该物质与氢氧化钠溶液完全反应，最多消耗 2molNaOHD. 该物质的化学式为 C15H24ClNO

5、2【答案】C【解析】6.化合物丙由如下反应制得： 。丙的结构简式不可能的是( )A. CH3CH2CHBrCH2Br B. CH3CH(CH2Br)2 C. CH3CHBrCHBrCH3 D. (CH3)2CBrCH2Br【答案】B【解析】试题分析：甲是丁醇，能发生消去反应生成乙丁烯，丁烯与溴发生加成反应生成卤代烃丙，这说明丙在一定条件下通过消去反应消去 2 个溴原子可以再转化为乙，则CH3CH2CHBrCH2Br、CH 3CHBrCHBrCH3、(CH 3)2CBrCH2Br 均是可能的，而 CH3CH(CH2Br)2是不可能的，答案选 B。考点：考查有机物推断7.下列各组液体混合物，用分液

6、漏斗不能分开的是（ ）A. 水与煤油 B. 氯乙烷和水 C. 甲苯和水 D. 苯和溴苯【答案】D【解析】只有互不相溶的液体之间才能用分液漏斗进行分离。溴苯易溶在苯中，所以不能通过分液漏斗进行分离。答案选 D。8.间二甲苯苯环上的一个氢原子被NO 2取代后，其一元取代产物有( )A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种【答案】C【解析】【详解】间二甲苯的结构简式为 ，其分子中苯环上含有 4 个 H 原子，其中与两个甲基同时相邻的 H 原子位置等效，所以间二甲苯的苯环上存在 3 种位置不同的 H，4苯环上的一元取代产物有 3 种，故选 C。9.下列说法中正确的是（ ）A. 乙二醇的水

7、溶液可作为汽车发动机的抗冻剂，丙三醇可用作保湿剂且是生产火棉等烈性炸药的原料之一B. 现代仪器分析中，常用质谱仪、元素分析仪、红外光谱仪测定有机物结构，用原子吸收光谱确定物质中含有哪些非金属元素C. 铵盐都是无色、易溶于水的晶体，受热易分解且分解的产物不是电解质就是非电解质D. 糖类、油脂、蛋白质是人类摄取的重要营养物质，相等质量的三种物质在体内氧化产生的热量油脂最多【答案】D【解析】【详解】A乙二醇可形成氢键，对应的水溶液凝固点很低，可作汽车发动机的抗冻剂；丙三醇含有-OH，属于低级醇，易溶于水，丙三醇具有吸湿性，可作护肤剂，丙三醇是生产硝化甘油等烈性炸药的原料之一，但不是生成火棉的原料，火

8、棉的主要成分为纤维素硝酸酯，故 A 错误；B质谱仪是测定物质的相对分子质量，元素分析仪可以确定有机物含有的元素，如 C、H、O 等，不能确定有机物的结构，故 B 错误；C硝酸铵分解生成氨气、水、二氧化氮和氧气，其中氧气既不是电解质，也不是非电解质，故 C 错误；D糖类、油脂、蛋白质是人类摄取的重要营养物质，因为每克蛋白质、葡萄糖、油脂完全氧化时，分别约放出18kJ、15.6kJ、39.3kJ 的热量，因此相等质量的三种物质在体内氧化产生的热量油脂最多，故 D 正确；故选 D。【点睛】本题主要考查了物质的性质、用途以及现代分析仪的作用。本题的易错点为 A，要注意火棉与硝化甘油的区别。10.下列“

9、油”中属于酯类的是（ ）豆油 酱油 牛油 甘油 汽油A. B. C. D. 【答案】A【解析】试题分析：豆油是油脂，属于酯类； 酱油是指蛋白质、氨基酸；牛油是是油脂，属于酯类；甘油是丙三醇，属于醇类； 汽油是石油分馏得到的成分，含有各种烃类，因此属于酯类的是，选项是 A。5考点：考查物质的成分及分类的知识。11.某学生为研究乙二酸（HOOCCOOH）的化学性质，进行如下实验：向盛有硫酸酸化的高锰酸钾溶液的试管中滴入适量乙二酸饱和溶液，振荡，观察到试管中溶液由紫红色变为无色。由此可知，乙二酸具有（ ）A. 氧化性 B. 还原性 C. 酸性 D. 碱性【答案】B【解析】分析：乙二酸分子式为 H2C

10、2O4，其中 C 的化合价是3 价，根据实验现象，紫红色褪去，酸性高锰酸钾具有强氧化性，能把草酸氧化成 CO2，体现草酸的还原性。详解：乙二酸分子式为 H2C2O4，其中 C 的化合价是3 价，根据实验现象，紫红色褪去，说明高锰酸钾参与反应，其离子反应方程式为2MnO4 5H 2C2O46H =10CO22Mn 2 8H 2O，C 的化合价升高，因此草酸作还原剂，故选项 B 正确。点睛：草酸与酸性高锰酸钾的反应方程式属于常识，发生2MnO4 5H 2C2O46H =10CO22Mn 2 8H 2O，C 的化合价由3 价变为4 价，化合价升高，则草酸体现还原性，平时学习中应夯实基础知识。12.把

11、 3g 甲醛气体溶于 6g 冰醋酸中，再加入 4g 果糖得混合液甲。另取 5g 甲酸甲酯和 9g葡萄糖混合，得混合液乙。然后将甲和乙两种混合液按 74 的质量比混合得丙，则丙中碳元素的质量分数是（ ）A. 20% B. 35% C. 40% D. 55%【答案】C【解析】试题分析：甲醛、冰醋酸、果糖、甲酸甲酯、葡萄糖 5 种物质的最简式相同，均为 CH2O，相互混合又不反应，所以，它们不论以何种比例混合，碳元素的质量分数不变，都为12/（12+2+16）=40%。考点：有关有机物分子式的确定【名师点睛】有关质量分数的计算，抓住物质的组成特点，如最简式相同的物质：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果

12、糖等，无论何种比例混合物，碳元素或氢元素的质量分数或氧元素的质量分数是固定值，如乙烯和乙醇，可以将乙醇改写成 C2H4H2O，则除去水分子部分，碳和氢的质量比例相同，已知碳元素的质量分数可以计算氢元素或氧元素的质量分6数，或已知氧元素的质量分数计算碳或氢元素的质量分数等。如 C3H8O3 和 C7H8 两种物质，氢元素的质量分数相同。质量分数的计算可以适用与无机物，如硫酸钠和硫化钠的混合物，硫酸钠和亚硫酸钠的混合物，硫酸亚铁和硫酸铁的混合物等。只要抓住某两种元素的固定的组成比例即可计算。13.两分子乙炔在一定条件下可生成乙烯基乙炔（HCC-CH=CH 2） ，下列关于乙烯基乙炔的说法错误的是（

13、 ）A. 能使酸性 KMnO4溶液褪色B. 能发生加聚反应生成高分子化合物C. 分子中所有碳原子都在一条直线上D. 没有顺反异构现象【答案】C【解析】分析：A、根据碳碳双键、碳碳三键能使酸性 KMnO4溶液褪色；B、根据碳碳双键、碳碳三键能发生加成反应；C、根据乙烯是平面结构，乙炔是直线型分子；D、根据具有顺反异构体的有机物中 C=C 应连接不同的原子或原子团。详解:A、乙烯基乙炔为 HCC-CH=CH 2，分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，都能使酸性 KMnO4溶液褪色，所以 A 选项是正确的；B、乙烯基乙炔为 HCC-CH=CH 2,分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，能发生加聚反应

14、生成高分子化合物,所以 B 选项是正确的；C、乙烯是平面结构，乙炔是直线型分子,乙烯基乙炔分子中的所有原子一定都共平面,但不是所有碳原子都在一条直线上,故 C 错误；D.乙烯基乙炔为 HCC-CH=CH 2,其中 C=C 连接相同的 H 原子，不具有顺反异构,所以 D 选项是正确的。所以本题答案选 C。点睛：本题主要考查了有机化合物的结构与性质，掌握乙烯和乙炔的分子结构是解题的关键，乙烯是平面结构，乙炔是直线型分子，乙烯基乙炔分子中的所有原子一定都共平面，但不是所有碳原子都在一条直线上。14.下列有关实验的说法不正确的是（ ）A. 苯酚溶液中加入 FeCl3溶液后酸性大大增强B. 向 Na2S

15、2O3稀溶液中加入稀硫酸，发生如下反应：S 2O32 +2H+ SO 2+S+H 2O，利用产7生浑浊的快慢或产生气泡的快慢可以测定该反应在不同条件下的反应速率C. 中和滴定中常用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质来标定 NaOH 溶液，这是因为邻苯二甲酸氢钾纯度高，组成稳定，且相对分子质量较大D. 实验室里吸入刺激性的氯气、氯化氢气体中毒时，可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸气解毒【答案】B【解析】【详解】A、苯酚溶液中加入 FeCl3溶液后会生成 H3Fe(C6H5O)6和 HCl，HCl 为强酸，所以溶液的酸性增强，故 A 正确；B、S 2O32-+2H+SO 2+S+H 2O 反应中单位时间内生成的

16、沉淀或气体无法定量测定，所以向 Na2S2O3稀溶液中加入稀硫酸，发生如下反应：S 2O32-+2H+SO2+S+H 2O，不能利用产生浑浊的快慢或产生气泡的快慢来测定该反应在不同条件下的反应速率，故 B 错误；C、邻苯二甲酸氢钾纯度高，组成稳定，且相对分子质量较大，容易精确称量和配制容易，常作标准溶液，所以能用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质来标定 NaOH溶液，故 C 正确；D、吸入氯气、氯化氢气体时，可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸气解毒，吸入少量符合实验室毒气解毒方法，故 D 正确；故选 B。15.将 转变为 的方法为（ ）A. 与足量的 NaOH 溶液共热后，再通入 CO2B. 溶液加热，通入

17、足量的 HClC. 与稀 H2SO4共热后，加入足量的 Na2CO3D. 与稀 H2SO4共热后，加入足量的 NaOH【答案】A【解析】由题意知，要实现此变化，可有两方案：先在 NaOH 中水解后用弱酸酸化；先在稀H2SO4中水解后与 NaHCO3反应。16.有机物 CH3CH=CHCl 不能发生的反应有( )取代反应 加成反应 消去反应 使溴水褪色 使 KMnO4酸性溶液褪色 与AgNO3溶液生成白色沉淀 聚合反应A. B. C. D. 【答案】C8【解析】试题分析：有机物 CH3CH=CHCl 可以发生取代反应，其中含有碳碳双键，能够发生加成反应，能够使溴水褪色和 KMnO4酸性溶液褪色，

18、能够发生聚合反应，在氢氧化钠的醇溶液中加热能够发生消去反应，但是由于其没有自由的氯离子，所以不能够与 AgNO3溶液生成白色沉淀，故本题的答案为 C。考点：官能团点评：本题考查了有关官能团的性质，属于对基础的考查，官能团的考查是高考考查的重点和难度，本题难度不大。17.下列说法正确的是（ ）A. 实验室制取乙酸乙酯时，先在试管中加乙醇，然后加冰醋酸，再加浓硫酸B. 由于铜和铜的化合物的焰色反应为无色，所以可用铜丝灼烧法确定某有机物中是否存在卤素C. 使用布氏漏斗抽滤时，只需用蒸馏水将滤纸湿润就能使滤纸紧贴在漏斗瓷板上D. 实验室用硫酸亚铁溶液和硫酸铵溶液反应制取硫酸亚铁铵晶体时，不能将溶液浓缩

19、至干【答案】D【解析】【详解】A、浓硫酸密度大，应将浓硫酸加入到乙醇中，以防酸液飞溅，乙酸易挥发，冷却后再加入乙酸，可以提高乙酸的利用率，故 A 错误；B、焰色反应是某些金属或它们的化合物在无色火焰中灼烧时使火焰呈现特征的颜色的反应，卤素不属于金属元素，且铜的焰色反应为绿色，故 B 错误；C、用少量水润湿滤纸，使滤纸紧贴漏斗内壁，滤纸层与漏斗壁间可能产生气泡，故 C 错误；D、制备硫酸亚铁铵时在水浴上蒸发混和溶液，浓缩至表面出现晶体膜为止，停火，利用余热蒸发溶剂，故 D 正确；故选 D。【点睛】本题考查乙酸乙酯的制备、焰色反应、实验基本操作等。本题的易错点为 A，要注意制备乙酸乙酯实验中乙醇往

20、往是过量的，就需要考虑乙酸的利用率。18.邻甲基苯甲酸( )有多种同分异构体，其中属于酯类，但分子结构中含有甲基和苯环的异构体有( )A. 2 种 B. 3 种 C. 4 种 D. 5 种【答案】D9【解析】所求的同分异构体中，必须含有苯环和甲基，19.化学工作者从有机反应 RHCl 2(g) RCl(l)HCl(g)受到启发，提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品 HCl 的设想已成为现实，试指出由上述反应产物分离得到盐酸的最佳方法是( )A. 水洗分液法 B. 蒸馏法 C. 升华法 D. 有机溶剂萃取法【答案】A【解析】HCl 极易溶于水，有机物 RCl 不溶于水，故用分液法分离得到盐酸

21、。20.下列有关烃说法叙述正确的是（ ）A. 通式为 CnH2n+2的烃一定是烷烃B. 通式为 CnH2n的烃一定是烯烃C. 通式为 C4H6的烃一定是炔烃D. 相对分子质量为 128 的烃一定是烷烃【答案】A【解析】A 正确，通式为 CnH2n+2的烃一定是烷烃；B 错，通式为 CnH2n的烃可能是烯烃也可能是环烷烃；C 错， 通式为 C4H6的烃可以是炔烃也可以是二烯烃；D 错，不一定，烷烃的结构为碳原子间连接成单键且成链状，其他价键均与氢原子结合；21.乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化10合物：下列说法正确的是( )A. 正四面体烷的分子式为

22、C4H8B. 正四面体烷二氯取代产物有 1 种C. 环辛四烯核磁共振氢谱有 2 组峰D. 环辛四烯与苯互为同系物【答案】B【解析】分析：正四面体烷的分子式为 C4H4，核磁共振氢谱只有 1 种；环辛四烯的分子式为 C8H8，核磁共振氢谱只有 1 种；环辛四烯结构和苯不相同，不属于同系物关系；据以上分析解答。详解：正四面体烷的化学式为 C4H4，其二氯代物只有 1 种；环辛四烯核磁共振氢谱只有 1种，因此只有 1 种氢原子，其化学式为 C8H8，与苯的结构不相似，不是苯的同系物；综上所述，只有 B 正确；正确选项 B。22.同时用两个Cl 和一个Br 取代苯的三个氢原子，能得到的卤代烃的数目是(

23、 )A. 3 B. 6 C. 8 D. 10【答案】B【解析】【详解】首先确定两个一 Cl 原子在苯环上的位置有邻、间、对三种情况，再将一个一 Br原子加到上述三种异构体的苯环上，依次有 2 种、3 种、1 种结构，因此总共有 6 种同分异构体。答案选 B。【点睛】本题考查有机物同分异构体数目的判断，通过定二动三确定有机物的三取代产物，其中两个取代基相同，先确定其种数，再通过三种同分异构体中取代第三个取代基的种数来确定，从而得解。23.科学家最近在100 的低温下合成了一种烃 X，红外光谱和核磁共振氢谱表明其分子中的氢原子所处的化学环境没有区别，根据分析，绘制了该分子的球棍模型如图所示。下列说

24、法中不正确的是( )11A. 该分子的分子式为 C5H4B. 该分子中碳原子的化学环境有 2 种C. 该分子中的氢原子分布在两个相互垂直的平面上D. 该分子中只有 CC 键，没有 键【答案】D【解析】【分析】由球棍模型及 X 分子中所有氢原子的化学环境没有区别，可知该物质分子中有 5 个碳原子和 4 个氢原子，X 的化学式为 C5H4，由碳原子上氢原子数和共价键数判断两端的碳原子上有 C=C，结合烯烃、烷烃的结构来解答。【详解】A由结构可知 X 的分子式为 C5H4，故 A 正确；BX 分子中所有氢原子的化学环境没有区别，结合 C 能形成 4 个共价键和碳原子的杂化类型可知，X 分子中 5 个

25、碳原子形成的构型为正四面体，碳原子的化学环境有 2 种，故 B 正确；C分子中 5 个碳原子形成的构型为正四面体，两个碳碳双键所在的平面相互垂直，氢原子分布在两个互相垂直的平面上，故 C 正确；D根据 C 能形成 4 个共价键，由图可知 X 分子中既有碳碳单键，又有碳碳双键，故 D 错误；故选 D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握有机物中化学键、C 的成键方式为解答的关键。本题的难点为 C，可以结合甲烷的结构特征分析。24.下列有关说法正确的是（ ）A. 苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳，产物是苯酚和碳酸钠B. 苯的同系物中，苯环和侧链相互影响，使得二者均易被氧化C. 在核磁共振氢谱中出

26、现两组峰，其氢原子数之比为 3：2D. 苯甲醛、苯乙烯分子中的所有原子可能处于同一平面【答案】D【解析】12苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳，产物是苯酚和碳酸氢钠（因溶液的碱性：碳酸钠苯酚钠碳酸氢钠） ，故 B 错误；苯的同系物中，苯环和侧链相互影响，使得侧链易被氧化，故 B 错误 在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为 6:8=34，故 C 错误；苯甲醛中苯环与醛基靠 C-C 相连，同样，苯乙烯中苯环与乙烯基也靠 C-C 相连，因碳碳单键可以旋转，故所有原子可能处于同一平面，不能说成一定共平面，D 正确；25.下列有机物命名正确的是( )A. A B. B C. C D. D【答案】B【

27、解析】试题分析：A、根据烷烃的命名原则，该烷烃的最长碳链为 4 个 C 原子，为 2-甲基丁烷，错误；B、羟基在端位，无支链，所以是 1-丁醇，正确；C、两个甲基处于苯环的对位，所以为对二甲苯，错误；D、碳碳双键在端位，所以为 2-甲基-1-丙烯或 2-甲基丙烯，错误，答案选 B。考点：考查有机物命名的判断26.下列叙述正确的是 ( )A. 所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B. 所有卤代烃都是通过取代反应制得C. 卤代烃不属于烃类D. 卤代烃都可发生消去反应【答案】C【解析】试题分析：烃是指仅含有碳和氢两种元素的有机物，故 C 选项是正确的考点：考查卤代烃的相关知识点。27.下列化

28、学用语表达不正确的是( )13丙烷的球棍模型为丙烯的结构简式为 CH3CHCH2C(CH 3)4，叫新戊烷 与 C8H6互为同分异构体A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】丙烷为含有 3 个碳原子的烷烃，丙烷的球棍模型为 ，故正确；丙烯的官能团为碳碳双键，结构简式中需要标出官能团，丙烯的结构简式为 CH3CH=CH2，故错误；C(CH 3)4中含有 5 个 C 的烷烃，分子中含有 4 个甲基，为新戊烷的结构简式，故正确； 与 C8H6的结构可能完全相同，可能为同一种物质，不一定互为同分异构体，故错误；故选 D。28.已知 Mg2C3的结构与 CaC2相似，由此可断定 Mg2C3与水

29、反应的产物是( )A. Mg(OH)2和 CHCH B. MgO 和 CHCHC. Mg(OH)2和 CH3CH=CH2 D. Mg(OH)2和 CH3CCH【答案】D【解析】试题分析：根据 CaC2+2H2O=Ca（OH） 2+C2H2，可知 Mg2C3+4H2O=2Mg（OH） 2+C3H4，C 3H4的结构简式为 CH3CCH;故选 D考点：考查炔烃的生成29.某烷烃的结构简式为 ，它的正确命名是( )A. 4-甲基-3-乙基戊烷 B. 3-丙基戊烷C. 2-甲基-3-乙基戊烷 D. 3-乙基-2-甲基戊烷14【答案】C【解析】考查有机物的命名。烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依

30、碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三.，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。所以该有机物的名称是 2甲基3乙基戊烷，答案选 C30.下列基团：CH 3、OH、COOH、C 6H5，相互两两组成的具有酸性的有机物有（ ）A. 1 种 B. 2 种 C.

31、 3 种 D. 4 种【答案】C【解析】【详解】因羧酸和酚具有酸性，则-CH 3、-OH、-COOH、-C 6H5相互两两组成的具有酸性的有机物有 CH3COOH、C 6H5COOH、C 6H5OH，故选 C。【点睛】本题的易错点为OH 与COOH 结合的物质也有酸性，但现场的物质为 HOCOOH，为碳酸，不是有机物。分卷 II二、填空题(共 6 小题,共 40 分)31.按要求完成下列问题：（1）乙酸乙酯的键线式 _；间二甲苯的结构简式 _； 的分子式 _；（2）戊烷（C 5H12）的某种同分异构体只有一种一氯代物，该烃的结构简式： _；（3）分子式为 C4H9Cl 的物质，有 4 种同分异

32、构体，请写出这 4 种同分异构体的结构简式：_, _, _, _。【答案】 (1). (2). (3). C7H12 15(4). (5). CH3CH2CHClCH3 (6). CH3CH2CH2CH2Cl (7). CH3CCl（CH 3）CH 3 (8). CH3CH（CH 3）CH 2Cl【解析】【分析】(1)乙酸乙酯的结构简式为 CH3COOCH2CH3，根据键线式的画法画出乙酸乙酯的键线式；苯环连接 2 个甲基且处于间位位置；根据键线式的画法判断出碳原子数目，结合碳的 4 价判断氢原子数目；(2)先利用减链法书写同分异构体，然后根据一氯取代物的种类等于氢原子的种类写出结构简式；(3

33、)C4H10的同分异构体有：CH 3CH2CH2CH3、CH 3CH(CH3)CH3，分析其化学环境不同的 H 原子数目，再利用 Cl 原子替换 H 原子；据此分析解答。【详解】(1)乙酸乙酯的键线式为 ；间二甲苯中苯环连接 2 个甲基且处于间位，结构简式为： ； 的分子式为：C 7H12，故答案为：； ； C 7H12；(2)利用减链法书写同分异构体：所有的碳原子在一条链上：CH 3-CH2-CH2-CH2-CH3；拿下 1个碳原子作为支链： ；拿下 2 个碳原子作为支链： ；其中一种结构它的一氯代物只有一种结构，即只有一种氢原子，即为 ，故答案为：；(3)C4H10的同分异构体有两种：CH

34、 3CH2CH2CH3、CH 3CH(CH3)CH3；CH 3CH2CH2CH3分子中有 2 种化学环境不同的 H 原子，其一氯代物有 2 种分别为：16CH3CH2CHClCH3、CH 3CH2CH2CH2Cl；CH 3CH(CH3)CH3分子中有 2 种化学环境不同的 H 原子，其一氯代物有 2 种分别为：CH 3CCl(CH3)CH3、CH 3CH(CH3)CH2Cl，故答案为：CH3CH2CHClCH3、CH 3CH2CH2CH2Cl、CH 3CCl(CH3)CH3、CH 3CH(CH3)CH2Cl。32.甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲苯氧

35、化制备苯甲醛，试回答下列问题。(1)Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌，搅拌的作用是_。(2)甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离，该过程中需将混合物冷却，其目的是_。(3)实验过程中，可循环使用的物质有_、_。(4)实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作是_，其原理是_。【答案】 (1). 使反应物充分接触，加快反应速率 (2). 降低 MnSO4的溶解度 (3). 稀硫酸 (4). 甲苯 (5). 蒸馏 (6). 利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离【解析】【分析】根据流程图，甲苯与 Mn2O3、稀硫酸反应生成硫酸锰、苯甲醛，通过结晶、过滤分离出硫酸锰，对滤液进行油水分离、蒸馏操作获

36、得苯甲醛，其中稀硫酸和甲苯可以循环利用。据此分析解答。【详解】(1)固体 Mn2O3与液态甲苯反应，接触面积小，反应速率较慢，故反应时需进行搅拌，使反应物充分接触，增大反应速率，故答案为：使反应物充分接触，增大反应速率；(2)所得混合物中含 MnSO4、苯甲醛等，为使其分离需降低 MnSO4的溶解度，所以需要冷却，故答案为：降低 MnSO4的溶解度；(3)根据上述分析，结合流程图可知，参与循环使用的物质是稀 H2SO4和甲苯，故答案为：稀硫酸；甲苯；(4)甲苯和苯甲醛是相互溶解的有机物，可利用其沸点的差异，采用蒸馏的方法分离，故答案为：蒸馏；利用甲苯与苯甲醛的沸点差异，使二者分离。17【点睛】

37、本题以苯甲醛的合成为载体考查化学实验的基本操作，明确图示制备流程及化学实验基本操作方法为解答关键。本题的易错点为(4)，要注意一般而言，有机物间能够相互溶解。33.实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用。制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表：（1）制取乙酸丁酯的装置应选用 _（填“甲”或“乙” ）,不选另一种装置的理由是 _；（2）该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外，还可能生成的有机副产物有（写出结构简式）_；（3）酯化反应是一个可逆反应，为提高 1-丁醇的利用率，写出两种可行的方法： _ _；（4）从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时，需要经过多步操作，

38、下列图示的操作中，肯定需要的化学操作是_（选填答案编号） 。（5）有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器使用分液漏斗前必须 _，18某同学在进行分液操作时，若发现液体流不下来，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，还有 _。【答案】 (1). 乙 (2). 由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发 (3). CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3 (4). CH3CH2CH=CH2 (5). 增加乙酸浓度 (6). 减小生成物浓度（或移走生成物） (7). AB (8). 检查是否漏水或堵塞，分液漏斗上口玻璃塞未打开（或漏斗内部未

39、与大气相通，或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准）【解析】【分析】(1)根据反应物乙酸、1-丁醇与生成物乙酸丁酯的沸点大小进行解答；(2)在浓硫酸作用下，1-丁醇能够发生消去反应生成 1-丁烯、能够发生分子内脱水生成正丁醚，据此写出副产物的结构简式；(3)根据影响化学平衡的因素进行解答，提高 1-丁醇转化率，可以增加另一种反应物浓度或者减少生成物浓度；(4)提纯、分离乙酸丁酯，需要通过分液操作，不需要蒸发、过滤操作；(5)分液漏斗有旋塞，实验前必须检查是否漏水或堵塞；若漏斗内部未与大气相通，或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准，分液漏斗中的液体都不会流出。【详解】(1)根据表中数据可知，反

40、应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发，大大降低了反应物的转化率，所以应该选用装置乙，故答案为：乙；由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发；(2)1-丁醇在浓硫酸作用下能够发生消去反应生成 1-丁烯，结构简式为：CH 3CH2CH=CH2，也能够发生分子内脱水生成 CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3，故答案为：CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH 3CH2CH=CH2；(3)要提高 1-丁醇的转化率，可以增大乙酸的浓度，使正反应速率增大，平衡向着正向移动；也可以

41、减小生成物浓度，逆反应速率减小，平衡向着正向移动，故答案为：增加乙酸浓度；减小生成物浓度(或移走生成物)；(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯，分离的是混合液体，不需要使用过滤、蒸发等操作，需要使用分液方法分离，所以一定使用的操作为 AB，故答案为：AB；(5)分液漏斗的下方有旋塞，使用前必须检查分液漏斗是否漏水或者是否堵塞；分液操作时，19如果分液漏斗上口玻璃塞未打开，分液漏斗中的液体不会流出，故答案为：检查是否漏水或堵塞，分液漏斗上口玻璃塞未打开(或漏斗内部未与大气相通，或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准)。34.利用从冬青中提取的有机物 A 合成抗结肠炎药物 Y 及其

42、他化学品，合成路线如下：提示：根据上述信息回答：(1)D 不与 NaHCO3溶液反应，D 中官能团的名称是_，BC 的反应类型是_。(2)写出 A 生成 B 和 E 的化学反应方程式_。(3)A 的同分异构体 I 和 J 是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下，I 和 J 分别生成和 ，鉴别 I 和 J 的试剂为_。(4)A 的另一种同分异构体 K 用于合成高分子材料，K 可由制得，写出 K 在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_。【答案】 (1). 醛基 (2). 取代反应 (3). (4). 浓溴水或氯化铁溶液 (5). 【解析】【分析】20由 BC 可知，B 为 CH3OH，发生取代反应生

43、成醚 C；甲醇在催化剂条件下发生催化氧化生成 D，D 不与 NaHCO3溶液反应，则 D 为 HCHO，D 与足量银氨溶液反应生成(NH 4)2CO3，再与H+反应生成 CO2，由 Y 的结构简式结合题示信息逆推可知 H 为 ，因为第一步加入的是 NaOH 溶液，故 EF 是酚钠生成酚，FG 是羧酸钠生成羧酸，GH 是硝化反应，故 A 的结构简式为 。据此分析解答。【详解】(1)由 BC 可知，B 在浓硫酸作用下发生甲醇分子间的取代反应生成二甲醚，则B 为 CH3OH；B 在催化剂条件下发生催化氧化生成 D，D 不与 NaHCO3溶液反应，则 D 为HCHO，故答案为：醛基；取代反应；(2)根

44、据上述分析， A 为 ，在氢氧化钠溶液中水解生成 B 和 E，反应的方程式为 ，故答案为：；(3)由 和 逆推得 I 和 J 结构分别是： 和 ，一种是醇，另一种是酚，故可用氯化铁或溴水的鉴别，故答案为：FeCl 3或溴水；(4)K 是 A 的同分异构体，可由 制得，则 K 为，要生成聚合物，必须两个官能团都发生反应，应发生缩聚反应，故答案为： 。【点睛】本题考查有机合成与推断。本题的难点是 A 的结构简式的确定，易错点为(2)中方程式的书写，要注意酸和酚能够与氢氧化钠反应生成盐。35.某有机物的结构确定：测定实验式：某含 C、H、O 三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.

45、86%，氢的质量分数是 13.51%，则其实验式是 _；确定分子式：如图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为 _；分子式为 _；21结构式的确定：经测定，该有机物在核磁共振氢谱中出现四个峰，其氢原子个数比为6121；该有机物与金属钠反应产生氢气；则 A 的结构简式为 _。【答案】 (1). C 4H10O (2). 74 (3). C4H10O (4). （CH 3） 2CHCH2OH【解析】【分析】碳的质量分数是 64.86%，氢的质量分数是 13.51%，氧元素质量分数是 21.63%，计算出该物质中碳、氢、氧原子个数之比，从而确定实验式；根据质谱图知，其相对分子质量是 74，结合其实验

46、式确定分子式；与金属钠反应产生氢气说明结构中含有羟基或羧基，结合核磁共振氢谱判断该有机物分子的结构简式。【详解】碳的质量分数是 64.86%，氢的质量分数是 13.51%，氧元素质量分数是21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比= =4101，所以其实验式为：C 4H10O，故答案为：C 4H10O；由质谱图可知，其相对分子质量为 74，实验式的式量为 74，而124+110+161=74，故其分子式为 C4H10O，故答案为：74，C 4H10O；该有机物在核磁共振氢谱中出现四个峰，其氢原子个数比为 6121，说明有四种氢，该有机物与金属钠反应产生氢气，说明含羟基，故 A 的结构简式为；(CH 3)2CHCH2OH，故答案为：(CH 3)2CHCH2OH。