1、- 1 -河北省任丘一中 2017-2018 学年高二化学下学期第一次阶段考试试题第 I 卷 （选择题：50 分）可能用到的原子量：C：12 O：16 H：1一、选择题（每道小题只有一个正确选项，每小题 2 分，共 50 分）1下列有关有机物的说法中正确的是( )A凡是含碳元素的化合物都属于有机物B易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物C所有的有机物都很容易燃烧D有机物所起的反应，一般比较复杂，速度缓慢，并且还常伴有副反应发生2下列化学用语正确的是（ ）A丁烷的结构简式为:CH 3CH2CH2CH2CH3B甲醛的电子式为:C有机物 CH2CHCH 2CH 3的键线式为:D乙酸(CH
2、 3COOH)的最简式为:C 2H4O23. 在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为 3：1 的化合物是（ ）4高分子化合物的结构如下：其单体可能是: CH 2=CHCN；乙烯；1，3-丁二烯；苯乙炔；苯乙烯；1-丁烯（ ）A B C D5常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是苯 硝基苯 溴苯 四氯化碳 溴乙烷 乙酸乙酯 一氯甲烷 己烷 ( )A B C D6下列叙述中，正确的是( )A用溴水除去苯中的苯酚B用核磁共振氢谱鉴别 1-丙醇和 2-丙醇C不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用 NaOH 溶液清洗D苯与酸性 KMnO 4溶液混合振荡、静置分层，下层液体为无色7下列鉴别方法不可行的是
3、( )A用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸、乙醛、乙酸B用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳- 2 -C用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷8有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是（ ）A苯酚能跟 NaOH 溶液反应，乙醇不能与 NaOH 溶液反应B乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D苯酚能与溴水发生取代反应，苯与液溴在 FeBr3作催化剂条件下才能发生取代反应9下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是（
4、）A BC D10某有机物 A 结构简式为： ，有关该有机物 A 的说法正确的是( )Almol 该有机物可与 3molNaOH 反应，并且可以得到 3 种盐Blmol 该有机物与足量的金属钠反应，可产生 11.2L 氢气C该有机物易溶于水 D该有机物含有 2 种官能团11下列反应的离子方程式正确的是( )A乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应：CH3COOCH2CH3+OH CH3COO +CH3CH2O +H2OB向 CH2BrCOOH 中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOH+OH CH2BrCOO +H2OC苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：C 6H5O CO 2H 2O C 6H5OHC
5、O 32D乙醛溶液与新制氢氧化铜碱性悬浊液共热CH3CHO+2Cu(OH)2+ OH CH3COO +Cu2O+3H 2O12下列实验中.可以不用温度计的是( )A制乙烯 B制硝基苯 C 石油分馏 D制溴苯13关于 说法正确的是（ ）A该分子中所有的碳原子均可能处于同一平面上B该分子中一定共面的碳原子数至少为 8 个- 3 -C该分子中至少有 9 个碳原子处于同一条直线上D该分子中可能处于同一平面的原子总数最多为 18 个14关于某有机物的性质叙述正确的是( )A1 mol 该有机物可以与 3 mol Na 发生反应B1 mol 该有机物可以与 3 mol NaOH 发生反应C1 mol 该有
6、机物可以与 6 mol H2发生加成反应D1 mol 该有机物分别与足量 Na 或 NaHCO3 反应，产生的气体在相同条件下体积相等15某有机物分子式为 C 10H14O2，分子结构中不含有环和碳碳叁键，只含一个碳氧双键，则该分子中含有的碳碳双键数为( )A1 个 B2 个 C3 个 D4 个16下列各组混合物中，无论以何种比例混合，取 n mol 使之充分燃烧，耗氧量为定值的是( )AC 2H2、C 2H4O BC 2H4、C 3H6 CC 2H4、C 2H6O2 DC 6H12O6、 C 2H4O217有下列 10 种物质： 甲烷 苯 聚乙烯 环己烯 2-丁炔 环己烷 邻二甲苯 乙醇 乙
7、醛 甲酸乙酯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是( )A B C D18某有机物的结构简式为：其可能发生的反应有加成反应 取代反应 消去反应 氧化反应 水解反应 与氢氧化钠溶液反应( )A B C D全部19在卤代烃 RCH2CH2X 中化学键如图， ，则对该卤代烃的下列说法中正确的是（ ） A不能发生水解反应和消去反应B能发生水解反应，条件是强碱的醇溶液且加热，被破坏的键是和C能发生消去反应，条件是强碱的水溶液且加热，被破坏的键是和D发生水解反应时，被破坏的键是；发生消去反应时，被破坏的键是和20欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作： 蒸馏 过滤 静置分液 加入足量的金
8、属钠 通入过量的二氧化碳 加入足量的 NaOH 溶液 加入足量的 FeCl 3溶- 4 -液 加入乙酸与浓硫酸混合液加热。合理的步骤顺序是( )A B C D21-月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有( )A.2 种 B. 3 种 C. 4 种 D. 6 种22为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在，试分析下列各步实验，其中操作顺序合理的是加入 AgNO3 溶液 加入 NaOH 溶液 加热 用 HNO 3 酸化溶液加入 NaOH 醇溶液( )A B C D23右图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中，不正确的是( )A向 a
9、试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加冰醋酸B试管 b 中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象C实验时加热试管 a 的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动D试管 b 中饱和 Na 2CO3 溶液有吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇的作用24下列关于常见有机物的说法不正确的是( )A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛BC 8H10O 遇到 FeCl3溶液显色的同分异构体有 9 种C配制银氨溶液时应向稀的硝酸银溶液中逐滴加入稀氨水至沉淀恰好溶解D卤代烃的水解，酯化反应，乙醇和氢卤酸反应，乙醇和浓硫酸加热至 140 时的反应都属于取代反应
10、25化学式为 C4H8O3的有机物，在和浓硫酸共热时，有如下性质：能分别与 CH3CH2OH 和 CH 3COOH 反应；脱水生成一种能使溴水褪色的物质，该物质只存在一种结构；能生成一种分子式为 C 4H6O2 的五元环状化合物。- 5 -则 C4H8O3 的结构简式为( )AHOCH 2COOCH2CH3 BCH 3CH(OH)CH2COOHCHOCH 2CH2CH2COOH DCH 3CH2CH(OH)COOH第 II 卷 （满分:50 分）26.(11 分) I. 用系统命名法给下列有机物命名 _ _ _ _ .下列有机物中，互为同系物的有 ，互为同分异构体的有 （有几组写几组，组与组之
11、间用逗号隔开） 。III 有机物 A 可以制得 B、C，结构简式如下图所示写出 A 生成 B 的化学方程式 . 写出 A 生成 D 的化学方程式 - 6 -27 （8 分）有机物 A 常用于食品行业。已知 9.0g A 在足量 O2中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重 5.4 g 和 13.2 g，经检验剩余气体为 O 2。（1）A 分子的质谱图如下图所示，则 A 的分子式是_。（2）A 能与 NaHCO 3溶液发生反应， A 一定含有的官能团名称是_。（3）A 分子的核磁共振氢谱有 4 个峰，峰面积之比是 1113，则 A 的结构简式是_。（4）写出由 A 生成高分子的
12、结构简式 28.（14 分）实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯，该实验 的装置如下图所示：可能用到的有关数据如下：相对分子质量 密度(gcm -3) 沸点 溶解性环已醇 100 0.9618 161 微溶于水环已烯 82 0.8102 83 难溶于水按下列实验步骤回答问题：产物合成在 a 中加入 10.0g 环己醇和 2 片碎瓷片，冷却搅拌下慢慢加入 1mL 浓硫酸，b 中通人冷却水后，开始缓慢加热 a，控制馏出物的温度接近 90。（l）碎瓷片的作用是_；b 的名称是_ ；（2）a 中发生主要反应的化学方程式为_ ；本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为_ 。分离提纯将反应粗产物倒入分液漏斗
13、中，依次用少量 5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过操作 X 得到纯净的环己烯，称量，其质量为 4.1g。（3）用碳酸钠溶液洗涤的作用是_，操作 X 的名称为_。产物分析及产率计算（4）核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有_种不- 7 -同化学环境的氢原子。本实验所得环己烯的产率是_。29（17 分）化合物 E 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：（1）E 中的含氧官能团名称为 。（2）1molD 与足量 NaOH 溶液反应，消耗 molNaOH，1molE 最多可与molH2加成。1mol B
14、与浓溴水反应消耗 Br2 mol。（3）写出 B 生成 C 反应的化学方程式 。写出 A 与银氨溶液反应的化学方程式 （4）写出同时满足下列条件的 B 的一种同分异构体的结构简式 。A苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构B核磁共振氢谱只有 4 个峰 C能与 FeCl3溶液发生显色反应（5）已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下合成路线图示例以及题中所给信息，写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯( )的合成路线(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：.- 8 -任丘一中 2017-2018 学年第二学期第一次阶段考试高二化学试题答案1-
15、5 DCAAC 6-10 BDBCA 11-15DDBDC 16-20ACDDB 21-25BBAAC26（除标注，每空 1 分，共 12 分）I 1,4 二甲苯 2,5 二甲基 4 乙基庚烷 3甲基2乙基1丁烯 2 丁醇II 、（该空每组 1 分 3 分）III（2 分）27.（每空 2 分，共 8 分）（1）C 3H6O3 ；（2）羧基；（3） ；（4） 或 28.（14 分） （除标注外，每空 2 分）（1）防止 a 中液体暴沸（1 分） 直形冷凝管（1 分） （2） （2 分） （2 分）OH 浓 硫 酸 +H2O O（3）除去粗产品中的硫酸（2 分） 蒸馏（2 分）（4） 3（2 分） 50%（2 分）29（共 17 分）（1）羟基、酯基（各 1 分）（2）3mol 4mol 2mol（各 2 分）（3）浓硫酸+H2O+O2 +2H2O（ 2 分）2 2Cu- 9 -（2 分） （2 分） （4） （任写一种）（ 2 分）(5)（3 分）浓硫酸+H2O+CH3OH CH3+Ag(NH3)2OH CH3COONH4 +2Ag+H2O+3 NH32CH3CHO水浴加热酸性高锰酸钾COClOH催化剂
