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1、特殊运用的端子台可能受到它所用到的机器装配条件的影响，并且对在标准里没有特殊叙述的端子台的特征或性能特征进行必需说明。
1.5 端子台联结方法的使用类型在这个标准里没有被包含。
例如：用特殊工具加固于端子上的导线在标准细则上可能另予以考虑，但要求另外调查说明。
1.6 一个成品包括它的特点、性能、特征及构造、材料或新的系统、不同于按标准细则由开发并投入使用的规则。
同时,也考虑到火险、电击或对人身伤害因素。
因此,为避免以上情况发生,对成品要求就如标准细则原始意图一样要对产品使用者提供安全水平和正确的构造说明是很必要的。
2 专案述语表 2.1 工厂接线端子这些端子在可控条件用于终端连结上，通常在制造场所上。
2.2 地线端子适用于现场之接线端子台，在标准细则中对此有说明，并参考 NEPA70国际电工法规则 2.3 绝缘芯棒或连接器制造偏差连结器是一种或多种导线连接时连接不当，并且连接时通过锁孔、熔化、切割、移动、替换或导线和导线因绝缘无效而引起的偏差。
2.4 柱式连结器这种连接器通过工具对一个或多个连接器进行焊接。
2.5 螺丝(钉)紧压连接器通过。

2、于： （1）2003年1月27日发布的关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质的欧盟议会和欧盟理事会第2002/95/EC号指令需要做出许多重要的变动，为了进一步明确，该指令需要改写。
（2）各成员国为限制在电子电气设备中使用有害物质而制订的法规或行政措施之间存在的差异会产生贸易壁垒和扭曲欧盟内的竞争，甚至对单一市场的建立及其运作产生直接影响。
因此有必要协调成员国在此领域的法规，以利于保护人类健康和进行环境友好回收和处理报废电子电气设备。
版权所有：中国检验检疫科学研究院（CAIQ），转载请注明出处 （3）2002/95/EC指令规定，欧盟委员会应基于科技进步并考虑欧盟理事会于2000年12月4日批准的预防原则决议，对指令条款进行审议，特别是为了将特定类别的设备纳入管制范围以及修改限制物质列表的需求。
（4）2008年11月19日发布的关于废弃物的欧盟议会和理事会第2008/98/EC号指令在立法上将预防放在首位，预防被定义为减少材料和产品中有害物质的措施。
（5）1988年1月25日关于防止镉环境污染行动计划的理事会决议要求委员会持续发展具体的措施。
人体健康必须得到保护，因此，需要实。

3、油 系 基 础 材料中添加抑制腐蚀剂，以达到 暂时 防止大气腐蚀金属的目的的制品。
(2) 指纹除去型防锈油 具有除去附着在金属表面的指纹的能力的防锈油。
(3) 溶剂稀释型防锈油 利用石油溶剂使不具挥发性的材料溶解或分散的防锈油，涂敷后溶剂挥发而形 成防锈被膜。
(4) 石油型防锈油 以在常温下为半固体状的石油等为 基础材料 的防锈油。
(5) 润滑油型防锈油 以石油的润滑油馏分为 基础材料 的油状防锈油。
(6) 挥发性防锈油 含在常温下会挥发的防锈剂的防锈油。
(7) 粘度变化 在规定的条件下对试料进行加热，除去挥发性物质，检查粘度，用加热前后的粘度变化率表示的粘度的变化。
(8) 沉淀值 用无名数表示的对试料和规定溶剂的混合物进行离心分离时产生的沉淀物的 ml 数。
(9) 烃 溶解性 在规定的条件下对试料和沉淀用石脑油的混合物进行离心分离并静置 24 小时，用有无相的变化和分离表示的性质。
(10) 泡沫性 用 ml 表示的向在规定的温度下保存的试料中吹入规定时间的、一定比例的空气，然后放置 10 分钟后的泡的量。
(1。

4、为主的抽样计划，而以预防性的品质制度代替它，故本标准之愿景在建立不合格过程改进之制度，而非最终检验品质之水准。
MTL-STD-1916 与 MIL-STD-105E 抽 样标准不同之处，主要有以下几点： 1、 抽 样计划以单次抽样（含加严、正常及减量）为主，删除双次与多次抽样，抽样以“ 0收 1 退 ”（ ZBA Zero Based Acceptance） 当做判定标准，强调不允许不良品之存在。
2、 建立持 续不断改善之品质系统制度与善用多项品质改善工具。
3、 以 预防代替检验，在过程中执行统计过程品管（ SPC）。
4、 对计数、计量及连续性抽样作业均可适用（分别有三种抽样表），不再像以往MIL-STD-105E 仅限于计数值抽样， MIL-STD-414 仅限于计量值抽样与 MIL-STD-1235 仅限于连续性抽样（以上标准美军均已废止）。
5、 把抽 样视为一种浪费的行为，如供应商可提出不同产品的接收计划，如获顾客同意后，则可按约定的接收方式办理验收。
6、 MIL-STD-1916 强调供应商品质系统的建立，以预防为主，而 MIL-STD-。

5、p.l.c. 2018 BP 2018 BP p.l.c. 2018 3 2040BP 2040BPBPBP 2018 BP 2018 BP p.l.c. 2018 2018 BP BP40BP20404 BP 2018 BP p.l.c. 2018 BP25 BP BP ( Bob Dudley ) 5 BP 2018 BP p.l.c. 2018 204025 25 70% 6 BP 2018 BP p.l.c. 2018 40% 2040 7 BP 2018 BP p.l.c. 2018 18 20 24 28 30 32 42 46 17 56 58 60 62 64 23 51 11 8 BP 2018 BP p.l.c. 2018 106 110 112 114 2040 119 103 9 109 70 76 80 84 92 94 98 100 67 。

6、 国际电工委员会电子元器件质量评定体系国际电工委员会电子元器件质量评定体系国际电工委员会电子元器件质量评定体系国际电工委员会电子元器件质量评定体系 Electrical and Electronic Components and Products Hazardous Substance Process Management System Requirements (HSPM) 电子电器元件和产品有害物质过程管理体系要求电子电器元件和产品有害物质过程管理体系要求电子电器元件和产品有害物质过程管理体系要求电子电器元件和产品有害物质过程管理体系要求 Reference number 参考号码 QC 080000:2005 Contents 内容 FOREWORD 序 0 INTRODUCTION 引言 1 SCOPE 范围 2 NORMATIVE REFERENCES 规范性引用文件 3 TERMS AND DEFINITIONS 术语和定义 4 QUALITY MANAGEMENT SYSTEM 质量管理体系 4.1 General 总。

7、售，还是在欧共体之外销售，所有欧共体的药品生产企业都必须通过 生产许可 。
有两个药品生产和质量管理指导 原则， 药品生产和质量管理 规范 (GMP)和指南来源于两个 指导原则 , 一个是人用药物指导 原则 (指导原则 91/356/EEC) 一个是兽用药物指导 原则 (指导原则 91/412/EEC)，这两个 指导原则 1991年被欧共体采纳。
根据这些原则，制定了详细的药品生产和质量管理规范，用于对申请 生产许可 的企业进行评估和对药 品生产企业进行检查的基础。
GMP的原则和详细的指南适用于需要按照第 16条 75/319/ EEC和修改的第 24条 81/851/EEC要求认证的所有的操作。
也与所有其它大规模药品生产过程 ,诸如医院负责的临床试验用药的制备有关。
所有的成员国和工业企业本身都同意 GMP适用于人用药物的生产，也适用于兽用药物的生产。
在两个附录中对兽用药品和兽用免疫药品的 GMP指南做了详细的调整。
指南用章来表述，每章用标题来概括章节的原则内容。
第一章质量管理列出了药品生产的质量保证的基本概念。
后续各章的原则列出了质量保证的目 标和提供了足够的让生产商在执行这。