SS)接头和管接头限位系统（SIS)接头的配置，并规定了不可互换的螺紋（NIST)接头的尺寸。 1.3本标准未规定：用于驱动手术器械用空气的供应和排放的同轴软管的要求；电导率的要求。 1.4本标准未规定软管组件的预期用途。,续批的检查)GB 2829周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性
医用 2017Tag内容描述：
1、SS)接头和管接头限位系统（SIS)接头的配置，并规定了不可互换的螺紋（NIST)接头的尺寸。
1.3本标准未规定：用于驱动手术器械用空气的供应和排放的同轴软管的要求；电导率的要求。
1.4本标准未规定软管组件的预期用途。
2、续批的检查)GB 2829周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性的检查)GB 9706.1医用电气设备第一部分:通用安全要求ZBC 30003.1医疗器械油漆涂层分类、技术条件ZBC 43004医用诊断x射线漏电流、接地电阻、绝缘耐压技术要求及试验方法ZBC 43010医用x射线设备标志、包装、运输和贮存3术语3.1入射面与像增强器标称对称轴垂直，且与对着x射线源方向的像增强器中的最突出部分相接触的平面32入射野尺寸在特定条件下能用于传送x射线影像的人射面上的视野直径。
3.3标称入射野尺寸使用平行x射线束即x射线源放置f无限远条件下的入射野尺寸。
3.4输入屏像增强器中构成x射线接受区域的屏面。
3.5输人屏尺寸与将x射线影像转换成可见光图像的输人屏最大有效面积相对应的直径。
3.6输出屏像增强管中，将电子图像转换成可见X图像的屏面。
3.7转换因数特定条件下，像增强器输出屏的平均亮度与人射面处测得的相应的x射线的平均剂量率之比，用cdm - - pC “ kg一表示。
3.8亮度分布像增强器输出屏上亮度的空间变化。
39分辨率对于像增强器输出屏上的测试卡的亮、暗相。
