有机化学考研

_3.CH3CONHCH3(分数:2.00)_4. (分数:2.00)_5. (分数:2.00)_二、B写出下列化合物的结构式/B(总题数:5,分数:10.00)6.8-羟基异喹啉(分数:2.00)_,_3. (分数:2.00)_4. (分数:2.00)_5. (分数:2.00)_二、B写出下列化合

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1、3.CH3CONHCH3(分数:2.00)_4. (分数:2.00)_5. (分数:2.00)_二、B写出下列化合物的结构式/B(总题数:5,分数:10.00)6.8-羟基异喹啉(分数:2.00)_。

2、3. (分数:2.00)_4. (分数:2.00)_5. (分数:2.00)_二、B写出下列化合物的结构式/B(总题数:5,分数:10.00)6.4-溴呋喃-2-甲酸乙酯(分数:2.00)_。

3、吡喃型葡萄糖甲苷(分数:2.00)_3.异丁酰溴(分数:2.00)_4.二甲基亚砜(分数:2.00)_5.4-十二碳烯-2-炔(分数:2.00)_二、B用系统命各法命各下列化合物(总题数:5,分数:10.00)6. (分数:2.00)_。

4、反应 二、加成反应 三、消除反应 四、氧化还原反应 五、缩合反应 六、重排反应,一、取代反应1 自由基取代反应2 饱和碳原子上的亲核取代反应3 酯化反应4 酯的水解反应5 芳香亲电取代反应6 1,2-环氧化合物的开环反应7 赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应8 芳香亲核取代反应9 芳香自由基取代反应,1 自由基取代反应,有机化合物分子中的某个原子或基团被其它原子或基团所置换的反应称为取代反应。
若取代反应是按共价键均裂的方式进行的,即是由于分子经过均裂产生自由基而引发的,则称其为自由基型取代反应。
,自由基反应包括链引发、链转移、链终止三个阶段。
链引发阶段是产生自由基的阶段。
由于键的均裂需要能量,所以链引发阶段需要加热或光照。
链转移阶段是由一个自由基转变成另一个自由基的阶段,犹如接力赛一样,自由基不断地传递下去,像一环接一环的链,所以称之为链反应。
链终止阶段是消失自由基的阶段。
自由基两两结合成键。
所有的自由基都消失了,自由基反应也就终止了。
,卤化反应分子中的原子或基团被卤原子取代的反应称为卤化反应。
若卤原子为氯原子,则该卤化反应称为。

5、 ,物质 D所含官能团的名称是 。
(2)物质 C的结构简式是 。
(3)由 H生成 M的化学方程式为 ,反应类型为 。
2(4)F的同分异构体中,符合下列条件的有 种(包含顺反异构),写出核磁共振氢谱有 6组峰,面积比为 111223 的一种有机物的结构简式: 。
条件:分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基,存在顺反异构,能与碳酸氢钠反应生成 CO(5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物 的合成路线(其他试剂任选)。
答案 (1)2-溴甲苯(或邻溴甲苯) 溴原子、羧基(2)(3) +NaOH +NaI+H2O 消去反应(4)12 或(5)CH2 CH2 CH3CH2BrCH3CH CHCH3解析 (1)苯环上甲基与溴原子处于邻位,所以物质 B为邻溴甲苯或 2-溴甲苯;物质 D所含官能团为羧基和溴原子;(2)C 与溴单质发生取代反应生成 D,由 D的结构简式可逆推出 C的结构简式为;(3)G自身同时含有 C C及COOH,由已知反应可得,在一定条件下反应,C C被打开,一端与羧基中O连接,一端增加碘原子,所以 H的结构简式为 。
H 。

6、a是 。
(5)DE 的化学方程式是 。
(6)FG 的反应类型是 。
(7)将下列 KL 的流程图补充完整:(8)合成 8-羟基喹啉时,L 发生了 (填“氧化”或“还原”)反应。
反应时还生成了水,则L与 G物质的量之比为 。
答案(1)烯烃(2)CH3CH CH2+Cl2 CH2ClCH CH2+HCl(3) 或(4)氢氧化钠水溶液(5) CH2 CHCHO+2H2O2(6)取代反应(7) (8)氧化 31解析由 A、C 的分子式可知,A 为丙烯,结构简式为CH3CH CH2,丙烯与氯气高温下发生取代反应,生成CH2ClCH CH2,则 B为 CH2ClCH CH2;CH2ClCH CH2与 HOCl发生加成反应生成 或,则 C为 或 ; 或 在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成 ,则 D为 ; 在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成 CH2 CHCHO,则 E为 CH2 CHCHO;由 E和 J发生加成反应生成,则 J为 ,G为 ,F为 ;由信息可知, 发生信息反应生成 , 发生消去反应生成 ,则 L为 ;与 发生氧化还原反应生成 和 。
(1)CH 3CH。

7、时间 3 小时。
一、 命名下列各化合物或写出结构式:(每题 1 分,共 10 分) 1. CH2CH2CHCH2 C CH3CH3CH3CH3C2H5 2.顺 -4-甲基 -3-戊烯 3. CH3CH2C O CCH3O O_ _ 4.CH3CON(CH3)2 5. CHOH3C 6. OCH3_ _ _ 7. CH3C2H5HO H8. 甲基叔丁基醚 9. 间甲 (基 )苯甲酰氯 10. 甲基丙烯酸 甲 酯 _ _ _ _ 二、选择 题。
将答案填入下表内(每题 2 分,共 30 分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 (1) 下列化合物中 酸性最强的是( ) A. C。

8、 小时。
一、命名下列各化合物或写出结构式:(每题 2 分,共 10 分) 1、C CHC ( C H 3 ) 3( H 3 C ) 2 H CH 2、C H O3、 C H 3 C H 2 C O C C H 3O O4、 C H 3 ( C H 2 ) 1 4 C H 2 N ( C H 3 ) 3 B r 5、 间甲 (基 )苯甲酰氯 二、选择题。
将答案填入下表内(每 题 2 分,共 30 分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 共 页 第 页 共 6 页;第 1 页 1、下列烯烃与溴亲电加成 ( -78,在二氯甲烷溶液中) 的相对反应速率最大的是( ) A. CH2=CHCH3 B. CH2=CH2 C. CHCH D. CH3CH=C(CH3)2 2、将 下列碳正 离子最稳定的是( ) A . C H 3 C C H 3 B . C H 3 C H = C H C H 2 C . C H 3 C H 2 C H C H 3 D . C H 3 C H C H C 。

9、题 纸 上 , 在 此 试 卷 上 答 题 无 效 。
题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 十 一 得 分得 分本 试 卷 总 分 150分 , 考 试 时 间 3小 时 。
一 、 命 名 下 列 化 合 物 或 写 出 其 结 构 式 ( 每 题 2 分 , 共 10 分 )CHCH2CH2ClCH3OCH3HO1、 2、CH3 CH2 CH CH CH2 CH3CHCH3H3C CHCH3 CH33、 C CCH3CH2OH(CH3)2CHCH3CH2CH24、 ( 标 出 Z、 E构 型 )5、 氯 甲 酸 苄 酯二 、 完 成 下 列 反 应 式 ( 每 题 2 分 , 共 30 分 )1、 + OOO (1) KMnO4 / H+(2) H2O / H+2、CH3CH2CH2BrAlCl3 H2SO4Cl2 / Fe 100oC共 页 第 页共 5 页 第 1 页CH2CH2COCl3、 AlCl34、 CH3ONaCH3CH2CCH3CH3Br +5、 纯 醚Mg PhCH2ClCH2ClCl6、 HNO3OCH3 HIC2H5ONaH2CCOOC2H5COOC2。

10、反应而使其褪色,当遇到FeCl3溶液时发生 显色 反应而呈 紫 色。
(3)若1 mol该物质与足量H2反应,消耗H2的物质的量为 4 mol ,若与足量溴水反应,消耗Br2的物质的量为 3 mol ,若与足量氢氧化钠溶液反应,消耗NaOH的物质的量为 4 mol 。
,-6-,精要排查,真题示例,知能提升,对点演练,2.举例填写下列空白。
(1)能使溴水褪色的有机物通常含有 、 CC或CHO等 (填结构式、结构简式或名称,下同)。
(2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有 、CC、CHO或苯环(有侧连)结构等 。
(3)能发生加成反应的有机物通常含有 、CC、CHO或苯环等 。
(4)能发生消去反应的有机物为 醇或卤代烃等 。
(5)能发生水解反应的有机物为 卤代烃、酯、部分糖类或蛋白质等 。
,-7-,精要排查,真题示例,知能提升,对点演练,1.(2018北京,10,6分)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。
其结构片段如下图。
,-8-,精要排查,真题示例,知能提升,。

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