1、- 1 -黑龙江省哈尔滨市第六中学 2019 届高三化学上学期期末考试试题（含解析）1.下列说法不正确的是（ ）A. 硝化甘油在体内能够分解出大量硝酸，会促进血管扩张，防止血管栓塞，因此，被广泛用于治疗心绞痛B. 侯氏制碱法的工艺流程应用了物质溶解度的差异C. 刚玉、红宝石、蓝宝石的主要成分是氧化铝，而青花瓷、分子筛的主要成分是硅酸盐D. 生物炼铜法就是利用某种能耐受铜盐毒性的细菌，利用空气中的氧气把不溶性的硫化铜转化为可溶性的铜盐，从而使铜的冶炼变得成本低，污染小，反应条件十分简单【答案】A【解析】【详解】A硝化甘油在体内能够分解出少量 NO，NO 极少量时在人体的血管系统内会促进血管扩张，
2、防止血管栓塞，故 A 错误；B侯氏制碱法是将 CO2、NH 3通入饱和 NaCl 溶液中，发生以下反应：NH3+CO2+H2O=NH4HCO3；NH 4HCO3+NaCl=NH4Cl+NaHCO3，其中 NaHCO3溶解度最小，故有 NaHCO3的晶体析出，故 B 正确；C刚玉、红宝石、蓝宝石的主要成分是氧化铝，而青花瓷、分子筛的主要成分是硅酸盐，故 C 正确；D利用生物炼铜法把不溶性的硫化铜氧化，硫从负二价被氧化成正六价，最后转化成可溶的硫酸铜，成本低，污染小，反应条件十分简单，故 D 正确。本题选 A。2.下列实验操作与实验目的或结论一致的是（ ）选项 实验操作 实验目的或结论A取酸雨试样
3、，加入 10%H2O2溶液，再加入 BaCl2溶液，有白色沉淀生成该酸雨试样中一定含有 H2SO4B将锌片和银片用导线连接后同时插入盛有稀硫酸的烧杯中，银片表面产生大量气泡形成的原电池中锌作负极，银作正极- 2 -C 某无色溶液，加银氨溶液，水浴加热，有银镜生成 溶液中一定含有醛类化合物D配制 FeCl2溶液时，先将 FeCl2溶于适量稀硝酸，再用蒸馏水稀释，最后在试剂瓶中加入少量的铁粉抑制 Fe 2 水解，并防止 Fe 2 被氧化为 Fe3A. A B. B C. C D. D【答案】B【解析】试题分析：A、双氧水具有氧化性，如果雨水中含有亚硫酸可以被氧化为硫酸，即不一定含有硫酸，结论错误，
4、A 错误；B、二者构成原电池，锌的金属性强于银，锌是负极，银是正极，氢离子在正极放电产生氢气，B 正确；C、有银镜产生，证明分子中一定含有醛基，但不一定是醛类化合物，例如葡萄糖等，C 错误；D、稀硝酸具有强氧化性，能把亚铁离子氧化为铁离子，应该用浓盐酸，D 错误，答案选 B。【考点定位】本题主要是考查实验方案设计与评价【名师点晴】该题的易错选项是 C，注意能发生银镜反应的有机物不一定是醛类化合物，只要分子中含有醛基即可发生银镜反应，常见含有醛基的化合物有醛类、葡萄糖、甲酸以及甲酸形成的酯类和甲酸盐等，答题时需要灵活应用。3.下列是三种有机物的结构简式，下列说法正确的是（ ）A. 三种有机物都能
5、发生水解反应B. 三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有 2 种C. 三种物质中，其中有两种互为同分异构体D. 三种物质在一定条件下，均可以被氧化【答案】D【解析】试题分析：A、只有阿司匹林中含-COOC-，可发生水解反应，而另两种物质不能水解，A 错误；B、阿司匹林的苯环上有 4 种 H，苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物只有 4 种，而- 3 -另两种物质苯环上有 2 种 H，则苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有 2 种，B 错误；C、三种物质中，分子式均不相同，则三种物质均不是同分异构体，C 错误；D、有机物都可以燃烧，燃烧就是氧化反应，D 正确，答案
6、选 D。考点：考查有机物结构和性质判断4.下列说法正确的是（ ）A. 常温下，反应 4Fe(OH)2(s)2H 2O(l)O 2(g)=4Fe(OH)3(s)的 SOC (7). 2-巯基烟酸的羧基可与水分子之间形成氢键，使其在水中溶解度增大 (8). AD (9). VS (10). g/cm3 【解析】【分析】本题考查电子排布式的书写、第一电离能、价层电子对互斥理论以及晶胞计算等考点。【详解】 （1）钒为 23 号元素，电子排布式为Ar3d 34s2，所以外围电子排布式为 3d34s2，所以外围电子轨道表达式为 ，其最稳定的化合价是5，即失去所有的价电子，形成最外层 8 电子的稳定结构；根
7、据价层电子对互斥原理，VO 43-中的中心原子 V 的价电子为 5，配位原子 O 不提供电子，带有三个单位负电荷，所以外层电子为 8 个，共 4 对，空间构型为正四面体；(2) S 的基态原子核外未成对电子处于 3p 轨道，共 2 个未成对电子；从图中得到 S 的配位- 13 -数为 2，所以此时 S 的外层有 628 个电子，电子对为 4，所以 S 应该的杂化方式是 sp3杂化；其中含有的第二周期元素是 C、N、O，同周期元素从左向右应该是第一电离能增大，因为 N 的 2p 能级上有 3 个电子，是 p 能级的半满稳定结构，所以 N 的第一电离能反常增大，所以第一电离能为 NOC；2 巯基可
8、以与水分子形成氢键，所以其水溶性会更好；（3）从题目表述来看，形成离域 键的要求是：原子共平面；有相互平行的 p 轨道。根据价层电子对互斥理论，二氧化硫为平面三角形，硫酸根为正四面体，硫化氢为 V 型，二硫化碳为直线型。所以 B 项错误；而硫化氢的 H 原子不存在 p 轨道，故 C 错误。选项 AD 符合题意。（4）晶胞中有 V 为：8 4 2 个，S 为：212 个，所以化学式为 VS；因为该晶胞中有 2 个 VS，所以晶胞质量为 g; 根据题给数据得到晶胞的面积为 a a nm2，所以晶胞的体积为： a ab nm3，1 nm10 7 cm，所以晶体密度为 gcm3 。12.A(C2H4)
9、是基本的有机化工原料。用 A 和常见的有机物可合成一种缩醛类香料。具体合成路线如图（部分反应条件略去）：已知以下信息： D 为能与金属钠反应的芳香族化合物 回答下列问题：(1)A 的名称是_，图中缩醛的分子式是_。(2)B 的结构简式为_。(3)以下有关 C 的说法正确的是_。a易溶于水 b分子中所有原子可能在同一平面c与乙醇互为同系物 d在一定条件下能发生消去反应生成乙炔(4)、的有机反应类型依次为为_、_，的化学方程式为_。- 14 -(5)写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：含有苯环，加入 FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱有 5 组峰，峰面积之比为 22211。_(6)
10、参照 的合成路线，设计一条由 2氯丙烷和必要的无机试剂制备 的合成路线（注明必要的反应条件） 。_【答案】 (1). 乙烯 (2). C10H12O2 (3). CH3OH (4). ad (5). 取代反应 (6). 氧化反应 (7). (8). (9). 【解析】由分子式可知 A 为 CH2=CH2，环氧乙烷与苯反应得到 D，D 转化得到苯乙醛，则 D 为，苯乙醛与 C（C 2H6O2）反应得到缩醛，结合缩醛的结构简式，可知 C 为HOCH2CH2OH，结合信息可知 B 为 CH3OH（1）A 为 CH2=CH2，名称为乙烯，根据缩醛的结构简式，可知其分子式为：C 10H12O2；（2）由
11、上述分析可知，B 为 CH3OH；（3）由 C 的结构简式 HOCH2CH2OH 可知；aHOCH 2CH2OH 含有易溶于水的羟基，故 a 正确；b分子中的碳原子为 sp3杂化，所有原子可能在同一平面，故 b 错误；c乙二醇分子中含有两个羟基，而乙醇分子中只有一个羟基，二者不是同系物，故 c 错误；dHOCH 2CH2OH 在一定条件下二个羟基消去后可生成乙炔，故 d 正确，答案为 ad；（4）反应是 在甲醇中发生醇解生成乙二醇和 ，属取代反应；反应是苯乙醇氧化生成苯乙醛，属于氧化反应；反应是环氧乙烷与苯反应生成苯乙醇，- 15 -反应方程式为： ；（5）苯乙醛的同分异构体的满足：含有苯环，加入 FeCl3溶液显紫色，说明含有一个酚羟基，苯环上有二个取代基，另一个取代基应该是CH=CH 2，核磁共振氢谱有 5 组峰，峰面积之比为 22211，说明两个取代基为对称位置，此有机物的结构简式为；（6）2-氯丙烷在氢氧化钠醇溶加热条件下发生消去反应生成 CH2=CHCH3，在 Ag 作催化剂条件下氧化生 ，最后与二氧化碳反应得到 ，合成路线流程图为：.。点睛：考查有机物的推断与合成、官能团结构、有机反应类型、限制条件同分异构体书写等，是对有机化学基础综合考查， （6）中注意根据转化关系中反应进行设计，较好的考查学生信息获取与迁移运用。- 16 -
