1、1章末高考真题演练1(2018北京高考)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图下列关于该高分子的说法正确的是( )A完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境B完全水解产物的单个分子中，含有官能团COOH 或NH 2C氢键对该高分子的性能没有影响D结构简式为：答案 B解析 芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为22(2018江苏高考)(双选)化合物 Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物 X与 2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：3下列有关化合物 X、Y 的说法正确的是( )AX 分子中所有原子一定在同一平面上BY 与 Br2的加
2、成产物分子中含有手性碳原子CX、Y 均不能使酸性 KMnO4溶液褪色DXY 的反应为取代反应答案 BD解析 X 中与苯环直接相连的 2 个 H、3 个 Br、1 个 O 和苯环碳原子一定在同一平面上，由于单键可以旋转，X 分子中羟基氢与其他原子不一定在同一平面上，A 错误；Y 与 Br2的加成产物为为手性碳原子，B 正确；X 中含酚羟基，Y 中含碳碳双键，都能使酸性 KMnO4溶液褪色，C错误；对比 X、2甲基丙烯酰氯和 Y 的结构简式，X2甲基丙烯酰氯YHCl，反应类型为取代反应，D 正确。3(2017江苏高考)萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是( )Aa 和
3、b 都属于芳香族化合物Ba 和 c 分子中所有碳原子均处于同一平面上Ca、b 和 c 均能使酸性 KMnO4溶液褪色Db 和 c 均能与新制的 Cu(OH)2反应生成红色沉淀4答案 C解析 A 错：a 中不含有苯环，不属于芳香族化合物。B 错：a 和 c 分子中含有饱和碳原子，所有碳原子不可能处于同一平面上。C 对：a、b 和 c 均能与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色。D 错：b 中不含醛基，不能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀。4(2017天津高考)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )A汉黄芩素的分子式为 C16H13O5B该
4、物质遇 FeCl3溶液显色C1 mol 该物质与溴水反应，最多消耗 1 mol Br2D与足量 H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少 1 种答案 B解析 A 错：汉黄芩素的分子式为 C16H12O5。B 对：该分子中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应。C 错：酚羟基邻位、碳碳双键都能与溴水反应，1 mol 该物质与溴水反应消耗 Br2的物质的量大于 1 mol。D 错：分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，官能团种类会减少 2 种。5(2017北京高考)聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与 HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：下列说法不正确的是
5、( )5A聚维酮的单体是B聚维酮分子由 m n 个单体聚合而成C聚维酮碘是一种水溶性物质D聚维酮在一定条件下能发生水解反应答案 B解析 A 对：聚维酮通过氢键与 HI3形成聚维酮碘，由聚维酮碘的结构可知，聚维酮是由 经加聚反应生成的，故聚维酮的单体为 。B 错：由聚维酮碘的结构推知，聚维酮分子由 2m n 个单体聚合而成。C 对：由聚维酮碘的结构可知，该物质分子内有氢键，易溶于水。D 对：由聚维酮碘的结构可知，该结构中含有，在一定条件下能发生水解反应。6(2018全国卷)近来有报道，碘代化合物 E 与化合物 H 在 CrNi 催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物 Y，其合成路线如下
6、：回答下列问题：(1)A 的化学名称是_。(2)B 为单氯代烃，由 B 生成 C 的化学方程式为_。6(3)由 A 生成 B、G 生成 H 的反应类型分别是_、_。(4)D 的结构简式为_。(5)Y 中含氧官能团的名称为_。(6)E 与 F 在 CrNi 催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为_。(7)X 与 D 互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X 的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为 332。写出 3 种符合上述条件的 X 的结构简式_。答案 (1)丙炔(2)CH2ClNaCN CH2CNNaCl (3)取代反应 加成反应(4)CH2COOC2H5(5)羟基、酯基
7、解析 A 到 B 的反应是在光照下的取代反应，Cl 原子取代饱和碳原子上的 H 原子，且由问题(2)知 B 为单氯代烃，所以 B 为 ；B 与 NaCN 反应，根据 C 的分子式确定 BC 是 Cl 原子被CN 取代，所以 C 为 ；C 在酸性条件下水解得到CHCCH 2COOH，与乙醇发生酯化反应得到 D，所以 D 为 CHCCH 2COOCH2CH3，D 与 HI 加成得到 E。根据题目的已知反应，要求 F 中一定要有醛基，再根据 H 的结构得到 F 中有苯7环，所以 F 一定为 ；F 与 CH3CHO 发生已知反应，得到 G，G 为；G 与氢气加成得到 H；H 与 E 发生偶联反应得到
8、Y。(1)A 的名称为丙炔。(3)由上述分析知 A 生成 B 的反应是取代反应，G 生成 H 的反应是加成反应。(4)D 为 CHCCH 2COOCH2CH3。(5)Y 中含氧官能团为羟基和酯基。(6)E 和 H 发生偶联反应可以得到 Y，将 H 换为 F 相当于将苯直接与醛基相连，所以E、F 发生偶联反应时可视为将 Y 中的苯环直接与羟基相连的碳原子连接即可，所以产物为。(7)D 为 CHCCH 2COOCH2CH3，所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基，同时根据峰面积比为 332，得到分子一定有两个甲基，另外一个是 CH2，所以三键一定在中间，不会有甲酸酯的可能，所以分子有 6 种：CH
9、3COOCCCH 2CH3、CH 3CCCOOCH 2CH3、CH3COOCH2CCCH 3、CH 3CCCH 2COOCH3、CH3CH2COOCCCH 3、CH 3CH2CCCOOCH 3。7(2017全国卷)氟他胺 G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃 A 制备G 的合成路线如下：8回答下列问题：(1)A 的结构简式为_。C 的化学名称是_。(2)的反应试剂和反应条件分别是_，该反应的类型是_。(3)的反应方程式为_。吡啶是一种有机碱，其作用是_。(4)G 的分子式为_。(5)H 是 G 的同分异构体，其苯环上的取代基与 G 的相同但位置不同，则 H 可能的结构有_种。(6)4
10、甲氧基乙酰苯胺( )是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚( )制备 4甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。答案 (1) 三氟甲苯(2)浓 HNO3/浓 H2SO4、加热 取代反应(3) 吸收反应产生的 HCl，提高反应转化率(4)C11H11F3N2O3 (5)99解析 (1)根据 B 的分子式与 C 的结构简式及反应的试剂和条件可知，氯原子应取代A 分子中甲基上的氢原子，因此 A 的结构简式为 ；根据甲苯的名称和三氯甲烷的名称，可判断 C 的化学名称为三氟甲苯。(2)该反应为苯环上的硝化反应，反应条件为加热，反应试剂为浓 HNO3和浓 H2SO4；该反应的类型为取代反应。(3) 有碱性
11、，由题给信息“吡啶是一种有机碱”可知，吡啶可以与该反应生成的 HCl 反应，防止 HCl 与反应物 发生反应，从而提高反应产率。(4)通过观察法可写出 G 的分子式为 C11H11F3N2O3。(5)根据“定二移一”法可判断苯环上有三个不同的取代基的结构共有 10 种，所以除G 外还有 9 种。(6)根据原料和目标产物的不同，以及流程图中的提示，可用逆推法设计合成路线。8(2017江苏高考节选)化合物 H 是一种用于合成 分泌调节剂的药物中间体，其10合成路线流程图如下：11(2)DE 的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的 C 的一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环，且分子中有一个手
12、性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一是 氨基酸，另一水解产物分子中只有 2 种不同化学环境的氢。(4)G 的分子式为 C12H14N2O2，经氧化得到 H，写出 G 的结构简式：_。答案 (2)取代反应12解析 13(3)C 的同分异构体中含有苯环，且分子中含有一个手性碳原子，能发生水解反应生成氨基酸，则生成的氨基酸可能为 NH2CH2COOH 或 ；由于分子中有手性碳原子，则该 氨基酸为，另一水解产物中含有苯环和 2 个氧原子，且分子中只有 2 种不同化学环境的氢，则为 ，C 的同分异构体的一种结构简式为。(4)由 G 的分子式为 C12H14N2O2及 H 的结构简式可推知 G 的结构简
13、式为。9(2017天津高考节选)2氨基3氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：14已知：回答下列问题：(1) 分子中不同化学环境的氢原子共有_种，共面原子数目最多为_。(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备 B，而是经由三步反应制取 B，其目的是_。(4)写出的化学反应方程式：_，该步反应的主要目的是_。(5)写出的反应试剂和条件：_；F 中含氧官能团的名称为_。15(6)在方框中写出以 为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。答案 (1)4 13(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物，或占位)16解析 (1)甲苯分子为对称结构，分子中共有 4 种氢原子
14、： 。苯环上的原子及与苯环直接相连的原子共 12 个原子一定共面，又因 CC 键可旋转，因此 CH3上最多有 1 个氢原子与苯环共面，故共面的原子最多有 13 个。(3)若甲苯直接硝化，苯环上除甲基的邻位氢原子可被硝基取代外，对位氢原子也可被取代，副产物较多。(4)根据题给信息，结合中反应物的结构简式及反应条件可推知 C 为。根据中反应物、生成物的结构简式可知，该反应为取代反应，化学17方程式为HCl。由流程图可看出，反应中 NH2参与反应，反应又重新生成 NH2，说明反应的目的是保护氨基。(5)由反应可知，反应应是 SO3H、 被取代的反应，则反应应是苯环上氢原子发生氯代反应，故反应试剂和条
15、件应为 Cl2/FeCl3(或 Cl2/Fe)。(6)由 生成含肽键的聚合物，只能是氨基、羧基发生缩聚反应。由反应可知，肽键在酸性条件下可水解生成NH 2，故酸性条件下水解可得邻氨基苯甲酸，邻氨基苯甲酸在一定条件下发生缩聚反应即可得到目标产物。10(2016全国卷节选)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：18已知：A 的相对分子质量为 58，氧元素质量分数为 0.276，核磁共振氢谱显示为单峰；回答下列问题：(1)A 的化学名称为_。(2)B 的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。(3)由 C 生成 D 的反应类型为_。(4)由 D 生成 E 的化学方程式为_。(6)G 的同分异构体中，与 G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体异构)答案 (1)丙酮(2) 2 61(3)取代反应19(6)8解析 (1)A 分子中的氧原子个数为 1，则580.2761636，故 A 的分子式为 C3H6O；A 的核磁共振氢谱显示为单峰，说58 1 0.27612明分子中存在对称的两个CH 3，所以 A 的结构简式为 ，化学名称为丙酮。202122
