1、卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）模拟试卷 1 及答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：80，分数：160.00)1.喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制( )。（分数：2.00）A.细菌二氢叶酸合成酶B.细菌 DNA 螺旋酶C.细菌 DNA 聚合酶D.细菌依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶2.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是( )。（分数：2.00）A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星D.洛美沙星3.口服生物利用度最低的药物是( )。（分数：2.00）A.培氟沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.依诺沙星4.氟喹诺酮类药物最适用于( )。（分数：2.00）A.流行性
2、脑脊髓膜炎B.骨关节感染C.泌尿系统感染D.皮肤疥、痈等5.原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是( )。（分数：2.00）A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.培氟沙星D.氟罗沙星6.磺胺类药的抗菌机制是( )。（分数：2.00）A.抑制细胞壁合成B.抑制 DNA 螺旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸合成7.SMZ 口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因是( )。（分数：2.00）A.增强抗菌作用B.减少口服时的刺激C.减少尿中磺胺结晶析出D.减少磺胺药代谢8.能降低磺胺类药物抗菌作用的物质是( )。（分数：2.00）A.PABAB.GABAC.叶酸D.TMP9.下列注射方式中，可克服血一脑屏障
3、使药物向脑内分布的是( )。（分数：2.00）A.静脉注射B.鞘内注射C.皮下注射D.腹腔注射10.CFDA 推荐首选的生物等效性评价方法为( )。（分数：2.00）A.药物动力学评价方法B.药效动力学评价方法C.体外研究方法D.临床比较实验法11.下列剂型中，起效速度仅次于静脉注射剂的是( )。（分数：2.00）A.丸剂B.栓剂C.吸入气雾剂D.经皮给药制剂12.药品生产中洁净室的温度和相对湿度，一般应控制在( )。（分数：2.00）A.温度 1824，相对湿度 5575B.温度 1826，相对湿度 4565C.温度 1824，相对湿度 4565D.温度 1826，相对湿度 557513.中
4、华人民共和国药典中测定苯巴比妥含量的方法是( )。（分数：2.00）A.酸碱滴定法B.银量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水溶液滴定法14.具有 -内酰胺环的抗生素类药物是( )。（分数：2.00）A.阿莫西林B.庆大霉素C.四环素D.红霉素15.不能作为混悬剂的助悬剂的是( )。（分数：2.00）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素16.可用作蛋白多肽类药物制剂的填充剂的是( )。（分数：2.00）A.淀粉B.糊精C.甘露醇D.微晶纤维素17.通过抑制 RAAS 系统从而改善心肌重构的药物是( )。（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.贝那普利D.美托洛尔18.下列注射方式中
5、，可克服血一脑屏障使药物向脑内分布的是( )。（分数：2.00）A.静脉注射B.鞘内注射C.皮下注射D.腹腔注射19.为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是( )。（分数：2.00）A.药物常用剂量下，恒速静脉滴注B.药物常用剂量下，每一个半衰期口服给药一次，首剂加倍C.药物常用剂量下，每一个半衰期口服给药一次D.药物常用剂量下，每五个半衰期口服给药一次20.下列药物中，能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的是( )。（分数：2.00）A.哌替啶B.氯霉素C.利多卡因D.甲氧苄啶21.下列药物中，在代谢过程中具有非线性药物动力学特点的是( )。（分数：2.00）A.艾司唑仑B.苯巴比妥
6、C.苯妥英钠D.盐酸阿米替林22.结肠定位释药系统的优点不包括( )。（分数：2.00）A.有利于治疗结肠局部病变B.可避免首过效应C.固体制剂在结肠中转运时间较长D.可避免肠道刺激23.在药物制剂人体生物利用度和等效性试验中，最为常用的生物样品是( )。（分数：2.00）A.尿液B.唾液C.血浆D.全血24.注射剂的热源检查采用( )。（分数：2.00）A.鲎试剂法B.家兔法C.微生物检定法D.酶法25.在下列休克类型中，最为适合用阿托品治疗的是( )。（分数：2.00）A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.失血性休克26.多黏菌素的抗菌谱包括( )。（分数：2.00）A.G + 及
7、 G - 细菌B.G - 菌C.G - 杆菌特别是绿脓杆菌D.G + 菌特别是耐药金黄色葡萄球菌27.鼠疫和兔热病的首选药是( )。（分数：2.00）A.链霉素B.四环素C.红霉素D.庆大霉素28.链霉素过敏性休克时，其抢救药为( )。（分数：2.00）A.匹鲁卡品B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙D.纳洛酮29.下列哪项不是氨基苷类共同的特点?( )（分数：2.00）A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B.水溶性好、性质稳定C.对 G + 菌具有高度抗菌活性D.对 G - 需氧杆菌具有高度抗菌活性30.氨基苷类药物主要分布于( )。（分数：2.00）A.血浆B.细胞内液C.细胞外液D.脑脊液31
8、.受体的主要特征不包括( )。（分数：2.00）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性32.缓解轻、中度急性哮喘症状应首选( )。（分数：2.00）A.沙丁胺醇B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.孟鲁司特33.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生药物不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括( )。（分数：2.00）A.副作用B.后遗效应C.继发性反应D.疗效34.以下辅料中，可以作为片剂崩解剂的是( )。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.羧丙基甲基纤维素C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉35.难逆性胆碱酯酶抑制药是( )。（分数：2.00）A.琥珀胆碱B.有机磷酸酯类C.毛果芸香
9、碱D.新斯的明36.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是( )。（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱37.阿托品抗体休克的主要机制是( )。（分数：2.00）A.对抗迷走神经，使心跳加快B.兴奋迷走神经，改善呼吸C.扩张毛细血管，改善微循环D.扩张支气管，增加肺通气量38.下列无抗炎作用的是( )。（分数：2.00）A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛39.不宜用于绿脓杆菌感染的药物是( )。（分数：2.00）A.米诺环素B.羧苄西林C.阿米卡星D.庆大霉素40.环磷酰胺对何种恶性肿瘤作用显著?( )（分数：2.00）A.多发性骨髓
10、瘤B.乳腺癌C.恶性淋巴癌D.膀胱癌41.可用于治疗消化道出血的药物是( )。（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.阿托品42.促进药物生物转化的主要酶系统是( )。（分数：2.00）A.细胞色素酶 P450 系统B.葡萄醛基转移酶C.单胺氧化酶D.水解酶43.热原的主要成分是( )。（分数：2.00）A.异性蛋白B.胆固醇C.磷脂D.脂多糖44.根据 Stoekes 定律，混悬颗粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?( )（分数：2.00）A.混悬颗粒的半径B.混悬颗粒的粒度C.混悬颗粒的半径平方D.混悬颗粒的粉碎度45.地西泮随剂量加大，也不产生下列哪种作用?( )（分数
11、：2.00）A.抗焦虑B.麻醉C.抗惊厥D.抗癫痫46.下列哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法?( )（分数：2.00）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法47.具有肝损伤的抗癫痫药物为( )。（分数：2.00）A.丙戊酸钠B.卡马西平C.苯妥英钠D.扑米酮48.叶酸可用于治疗( )。（分数：2.00）A.溶血性贫血B.妊娠巨幼红细胞贫血C.再生障碍性贫血D.小细胞低色素性贫血49.酚妥拉明选择性阻断( )。（分数：2.00）A.M 受体B.N 受体C. 受体D. 受体50.沙眼衣原体治疗首选( )。（分数：2.00）A.四环素B.红霉素C.氯霉素类D.异烟肼51
12、.阿司匹林的镇痛适应证是( )。（分数：2.00）A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩镇痛D.炎症所致慢性钝痛52.妊娠多少周内药物致畸最敏感?( )（分数：2.00）A.13 周左右B.212 周左右C.012 周左右D.210 周左右53.预防急性肾衰竭可选用( )。（分数：2.00）A.甘露醇B.高渗葡萄糖C.螺内酯D.氨苯蝶啶54.下列哪些不是哺乳期禁用的药物?( )（分数：2.00）A.抗肿瘤药B.抗甲状腺药C.头孢菌素类药D.氨基苷类药55.与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是( )。（分数：2.00）A.氨苄西林B.米诺环素C.链霉素D.四环素56.抑制粒细胞浸润，属于选择性抗
13、急性痛风性关节炎药的是( )。（分数：2.00）A.丙磺舒B.别嘌醇C.秋水仙碱D.苯溴马隆57.对接受抗癫痫药治疗的妇女，为降低神经管缺陷的风险建议在妊娠前和妊娠期应补充( )。（分数：2.00）A.维生素 B 6B.维生素 CC.叶酸D.维生素 B 158.目前各期艾滋病患者，包括 3 个月以上婴儿治疗首选的药物是( )。（分数：2.00）A.拉米夫定B.司他夫定C.齐多夫定D.扎西他滨59.关于生物利用度的意义，下列说法错误的是( )。（分数：2.00）A.不用于评价仿制药品的生物等特性B.考虑食物对于药物吸收的影响C.考察药物对于另一药物吸收的影响D.考察不同生理病理状态对药物的影响6
14、0.下列药物中，不需要进行 TDM 的是( )。（分数：2.00）A.地高辛B.氨茶碱C.庆大霉素D.普罗帕酮61.喹诺酮类抗菌药物可能对( )发育造成不良影响。（分数：2.00）A.牙齿B.神经系统C.视觉D.骨骼62.关于药物的代谢，下列哪种说法是错误的?( )（分数：2.00）A.药物代谢指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，主要药物代谢酶是细胞色素C.药物代谢使药理活性改变D.所有药物均会通过代谢63.亚铁离子与邻菲罗啉生成稳定的配合物的颜色是( )。（分数：2.00）A.淡蓝色B.绿色C.黄色D.橙红色64.植物药浸提过程中的主要动力是(
15、)。（分数：2.00）A.时间B.溶剂种类C.浓度差D.浸提温度65.有关第三代头孢的特点，下列叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.对肾脏基本无毒性B.对各种 -内酰胺酶高度稳定C.对铜绿假单孢菌作用很强D.对革兰阳性菌作用强于第一、二代头孢66.碘解磷定治疗有机磷中毒的主要机制是( )。（分数：2.00）A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D.与乙酰胆碱结合，防止其过度作用67.普鲁卡因不作为表面麻醉的原因是( )。（分数：2.00）A.麻醉作用强B.对黏膜穿透力强C.麻醉作用时间短D.
16、对黏膜穿透力弱68.紫外线吸收光谱只适用于测定( )。（分数：2.00）A.芳香族或共轭结构不饱和脂肪族化合物B.有机化合物C.无机化合物D.离子型化合物69.喹诺酮类药物抗菌作用的机制是( )。（分数：2.00）A.稳定溶酶体膜B.抑制 DNA 的合成C.抑制细菌D.杀死细菌70.下列不能作为混悬剂的助悬剂的是( )。（分数：2.00）A.阿拉伯胶B.海藻酸钠C.硬质酸钠D.羧甲基71.药物首关效应发生于哪种给药方式之后?( )（分数：2.00）A.口服B.舌下给药C.吸入给药D.静脉注射72.测定值与真实值的误差是( )。（分数：2.00）A.精密度B.准确度C.灵敏度D.偏差度73.经肝
17、、肾两条途径进行代谢的抗菌药物是( )。（分数：2.00）A.大环内酯类B.氨基苷类C.青霉素类、头孢菌素类D.氯霉素类74.下列哪种药物属于麻醉药品?( )（分数：2.00）A.芬太尼注射液B.安定C.苯妥英钠D.巴苯胺75.地高辛的血浆半衰期为 33 小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间( )。（分数：2.00）A.15 天B.12 天C.9 天D.6 天76.红霉素、克拉霉素与下列哪种药物禁止合用?( )（分数：2.00）A.普鲁卡因B.特非那丁C.吗啡D.对乙酰氨基酚77.急诊处方所开药量一般不超过( )天。（分数：2.00）A.1B.3C.5D.778.接收清洁-污染手术
18、的患者手术时，预防用药时间应为( )。（分数：2.00）A.1224 小时B.2448 小时C.4872 小时D.612 小时79.青霉素在 pH40 中经分子重排生成( )（分数：2.00）A.青黄醛酸B.青霉醛C.青霉烯酸D.青霉噻唑酸80.钙拮抗剂的基本作用是( )。（分数：2.00）A.阻断钙的吸收，增加外泄B.使钙与蛋白质结合C.阻止钙离子向细胞内流D.阻止钙离子从体内流出二、多项选择题(总题数：10，分数：20.00)81.下列哪几种药物不属于抗结核的第一线药物?( )（分数：2.00）A.卡那霉素B.链霉素C.对氨水杨酸D.异烟肼82.控释制剂的特点有( )。（分数：2.00）A
19、.药量小B.给药次数少C.恒速恒量释放药物D.疗效好83.配置大输液时加活性炭的作用是( )。（分数：2.00）A.吸附杂质B.除热原C.脱色D.防止溶液沉淀84.对肝脏有害的药物是( )。（分数：2.00）A.保泰松B.青霉素C.异烟肼D.葡萄糖85.能引起高血脂的药物是( )。（分数：2.00）A.噻嗪类药物B.普萘洛尔C.红霉素D.安妥明86.国家基本药物的特点有( )。（分数：2.00）A.疗效确切B.毒副作用明确且小C.价格昂贵D.临床不大常用87.新斯的明临床用于( )。（分数：2.00）A.重症肌无力B.麻醉前给药C.手术后腹胀气与尿潴留D.阵发性室上心动过速88.药物对肝药酶的
20、影响有( )。（分数：2.00）A.肝药酶诱导作用B.肝药酶抑制作用C.减慢作用D.拮抗作用89.下列哪些属于强心苷的药理作用?( )（分数：2.00）A.加强心肌收缩性B.减慢窦性频率C.心室纤颤D.对心电图的影响90.对晕动病所致呕吐有效的药物是( )。（分数：2.00）A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯丙嗪D.东莨菪碱三、案例分析题(总题数：2，分数：20.00)-内酰胺类抗生素系指化学结构中含有 -内酰胺环的一大类抗生素，这类药物抗茵活性强，毒性低，构效关系明确，品种多，抗菌范围广，临床疗效好。这类抗生素共分为三大类：青霉素类，头孢菌素类及非典型 -内酰胺类，其抗菌机制均系影响细菌细胞壁的合
21、成。（分数：12.00）(1).抗铜绿假单胞菌的广谱霉素类的药物有( )。（分数：2.00）A.羧苄西林B.氨苄西林C.替卡西林D.阿莫西林(2).属于第二代头孢菌素有( )。（分数：2.00）A.头孢克洛B.头孢唑林C.头孢噻肟D.头孢呋辛(3).对肾脏毒性最强的头孢菌素是( )。（分数：2.00）A.第一代头孢B.第二代头孢C.第三代头孢D.第四代头孢(4).氨曲南对哪几类革兰氏阴性菌作用极好?( )（分数：2.00）A.肠杆菌科B.铜绿假单胞菌C.流感嗜血杆菌D.淋球菌(5).常见的 -内酰胺酶抑制剂有( )。（分数：2.00）A.克拉维酸B.舒巴坦C.西斯他丁D.他唑巴坦(6).肝素可
22、用于( )。（分数：2.00）A.脑血栓B.心肌梗塞C.弥漫性血管内凝血早期D.体外抗凝患者，女性，30 岁。因心悸、气短、浮肿、尿少等症状入院。诊断为心瓣膜病伴充血性心功能不全，住院后口服氢氯噻嗪 50mg，一日 2 次；地高辛 025mg，每 8 小时 1 次，当总量达到 225mg 时，心悸、气短好转，脉搏减慢至 70 次分，尿量增多，浮肿开始消退，食欲增加。每日维持治疗量，地高辛025mg，每日 1 次口服；氢氯噻嗪 25mg，每日 2 次口服。在维持量第 4 日后逐渐出现食欲减退，恶心、头痛、失眠；第 7 日脉搏不规则，心律不齐，有早搏；心电图示室性早搏，形成二联律，诊断为地高辛中毒
23、。（分数：8.00）(1).地高辛用于慢性充血性心功能不全的作用机制包括( )。（分数：2.00）A.抑制心肌细胞膜 Na + -K + -ATP 酶B.增加心肌细胞中的 K +C.增加心肌细胞中的 Na +D.增加心肌细胞中的 Ca 2+(2).地高辛等强心苷类药物对于下列哪些疾病引起的慢性心功能不全疗效较好?( )（分数：2.00）A.高血压病B.先心病C.肺源性心脏病D.缩窄性心包炎(3).案例中地高辛中毒的原因可能为( )。（分数：2.00）A.地高辛治疗安全范围小，有效血药浓度接近中毒血药浓度B.地高辛生物利用度及个体差异大C.氢氯噻嗪为保钾利尿药，连续使用易引起血中电解质紊乱D.地
24、高辛和氢氯噻嗪联用，致心肌细胞内失 k +(4).对案例中地高辛中毒可以采用的治疗措施包括( )。（分数：2.00）A.停药B.补充氯化钾C.给地高辛的特异性抗体D.给苯妥英钠卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）模拟试卷 1 答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：80，分数：160.00)1.喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制( )。（分数：2.00）A.细菌二氢叶酸合成酶B.细菌 DNA 螺旋酶 C.细菌 DNA 聚合酶D.细菌依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶解析：解析：本题主要考查喹诺酮类的作用机制。主要是抑制 DNA 回旋酶的 A 亚单位功能，使 DN
25、A 链暴露，此外，喹诺酮类还可以抑制拓扑异构酶。2.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是( )。（分数：2.00）A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星 D.洛美沙星解析：解析：本题主要考查环丙沙星的抗菌作用。环丙沙星为第三代喹诺酮类药物，其抗菌谱最广，体外抑菌活性是喹诺酮类药物中最强的。体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是氟罗沙星。3.口服生物利用度最低的药物是( )。（分数：2.00）A.培氟沙星B.诺氟沙星 C.氧氟沙星D.依诺沙星解析：解析：本题主要考查喹诺酮类的体内过程。诺氟沙星口服吸收差，生物利用度低；左氧氟沙星口服吸收非常完全，生物利用度几乎可达 100%。4.氟喹诺酮类药物最适用于( )。（
26、分数：2.00）A.流行性脑脊髓膜炎B.骨关节感染C.泌尿系统感染 D.皮肤疥、痈等解析：解析：本题主要考查氟喹诺酮类药物的体内过程。氟喹诺酮类药物的代表药是诺氟沙星，又称为氟哌酸，其生物利用度低，体内分布广泛，少部分在肝中被代谢，主要经肾随尿排泄。5.原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是( )。（分数：2.00）A.诺氟沙星B.氧氟沙星 C.培氟沙星D.氟罗沙星解析：解析：本题主要考查氧氟沙星的体内过程。氧氟沙星在体内几乎不被代谢，痰液（难治性结核病）、尿液及胆汁中药物浓度高，可通过血-脑屏障。6.磺胺类药的抗菌机制是( )。（分数：2.00）A.抑制细胞壁合成B.抑制 DNA 螺旋酶C.抑
27、制二氢叶酸合成酶 D.抑制分枝菌酸合成解析：解析：本题主要考查磺胺类药物的作用机制。磺胺类药物的化学结构与对氨基苯甲酸(PABA)极为相似，与 PABA 竞争结合二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成受阻。7.SMZ 口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因是( )。（分数：2.00）A.增强抗菌作用B.减少口服时的刺激C.减少尿中磺胺结晶析出 D.减少磺胺药代谢解析：解析：本题主要考查磺胺类药物的不良反应。磺胺甲噁唑(SMZ)和磺胺嘧啶(SD)可在肾中形成乙酰化合物结晶。所以，服用此类药物时，应多饮水，同时服碳酸氢钠碱化尿液，增加其溶解度，加速药物排泄。8.能降低磺胺类药物抗菌作用的物质是( )。（分
28、数：2.00）A.PABA B.GABAC.叶酸D.TMP解析：解析：本题主要考查磺胺类药物的作用机制。磺胺类药物为 PABA 的竞争性拮抗药，PABA 产生增多，导致磺胺类对酶结合的竞争力下降，这也是细菌耐药性产生的主要原因之一。9.下列注射方式中，可克服血一脑屏障使药物向脑内分布的是( )。（分数：2.00）A.静脉注射B.鞘内注射 C.皮下注射D.腹腔注射解析：解析：鞘内注射法是临床上常用的一种治疗方法。在腰穿时将不易通过血一脑屏障的药物直接注入蛛网下腔的方法就是鞘内注射。10.CFDA 推荐首选的生物等效性评价方法为( )。（分数：2.00）A.药物动力学评价方法B.药效动力学评价方法
29、 C.体外研究方法D.临床比较实验法解析：解析：生物等效性评价是在相同实验条件下，给予相同剂量的两种药物等效制剂，判断它们吸收速度和程度有无明显差异的过程。因此为药效动力学评价方法。11.下列剂型中，起效速度仅次于静脉注射剂的是( )。（分数：2.00）A.丸剂B.栓剂C.吸入气雾剂 D.经皮给药制剂解析：解析：通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为：静脉给药吸入给药舌下给药肌内注射皮下注射口服给药皮肤给药。12.药品生产中洁净室的温度和相对湿度，一般应控制在( )。（分数：2.00）A.温度 1824，相对湿度 5575B.温度 1826，相对湿度 4565 C.温度 1824，相对湿度
30、 4565D.温度 1826，相对湿度 5575解析：解析：洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在 1826，相对湿度控制在 45%65%。13.中华人民共和国药典中测定苯巴比妥含量的方法是( )。（分数：2.00）A.酸碱滴定法B.银量法 C.亚硝酸钠滴定法D.非水溶液滴定法解析：解析：中华人民共和国药典鉴别苯巴比妥的方法：取供试品约 0.1g，加碳酸钠试液 1mL 与水10mL，振摇 2 分钟，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。14.具有 -内酰胺环的抗生素类药物是( )。（
31、分数：2.00）A.阿莫西林 B.庆大霉素C.四环素D.红霉素解析：解析：阿莫西林属于 -内酰胺环的抗生素类药物。四环素属于四环素类抗生素，庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素；红霉素属于大环内酯类。15.不能作为混悬剂的助悬剂的是( )。（分数：2.00）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素解析：解析：常用的天然高分子助悬剂有果胶、琼脂、白芨胶、西黄蓍胶、阿拉伯胶或海藻酸钠等。合成或半合成高分子助悬剂有纤维素类，如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等。16.可用作蛋白多肽类药物制剂的填充剂的是( )。（分数：2.00）A.淀粉B.糊精C.甘露醇 D.微晶
32、纤维素解析：解析：本题主要考查蛋门多肽类药物制剂的附加剂。单剂量的蛋白多肽药物剂量一般需要加入填充剂。常用的填充剂包括糖类与多元醇，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、乳糖、海藻糖和右旋糖酐等，但以甘露醇最为常用。淀粉、糊精、微晶纤维素和磷酸钙通常作为片剂的填充剂。故本题答案选 C。17.通过抑制 RAAS 系统从而改善心肌重构的药物是( )。（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.贝那普利 D.美托洛尔解析：解析：通过抑制 RAAS 系统从而改善心肌重构的药物有血管紧张素酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、醛同酮受体拮抗、肾素抑制剂。18.下列注射方式中，可克服血一脑屏障使药物向脑内分布的是(
33、)。（分数：2.00）A.静脉注射B.鞘内注射 C.皮下注射D.腹腔注射解析：解析：鞘内注射法是临床上常用的一种治疗方法。在腰穿时将不易通过血-脑屏障的药物直接注入蛛网下腔的方法就是鞘内注射。19.为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是( )。（分数：2.00）A.药物常用剂量下，恒速静脉滴注B.药物常用剂量下，每一个半衰期口服给药一次，首剂加倍 C.药物常用剂量下，每一个半衰期口服给药一次D.药物常用剂量下，每五个半衰期口服给药一次解析：解析：为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是药物常用剂量下，每一个半衰期口服给药一次，首剂加倍。20.下列药物中，能引起骨髓造血系统抑制和再生障
34、碍性贫血的是( )。（分数：2.00）A.哌替啶B.氯霉素 C.利多卡因D.甲氧苄啶解析：解析：对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式：与剂量有关的可逆性骨髓抑制：临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少；与剂量无关的骨髓毒性反应：是严重的，不可逆性再障，其病死率高，少数存活者可发展为粒细胞性白血病：临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸、苍向等。此外，少数患者可出现皮疹及血管神经性水肿等过敏反应，但都比较轻微。新生儿与早产儿剂量过大可发生循环衰竭（灰婴综合征）。21.下列药物中，在代谢过程中具有非线
35、性药物动力学特点的是( )。（分数：2.00）A.艾司唑仑B.苯巴比妥C.苯妥英钠 D.盐酸阿米替林解析：解析：苯妥英钠为肝药酶诱导剂，能加速多种药物的代谢而降低药效。代谢过程中具有非线性药物动力学特点。22.结肠定位释药系统的优点不包括( )。（分数：2.00）A.有利于治疗结肠局部病变B.可避免首过效应C.固体制剂在结肠中转运时间较长D.可避免肠道刺激 解析：解析：提高结肠局部药物浓度，提高药效，有利于治疗结肠局部病变；可避免首过效应；有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收；同体制剂在结肠中的转运时间很长，可达 2030 小时，对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义。23.在药
36、物制剂人体生物利用度和等效性试验中，最为常用的生物样品是( )。（分数：2.00）A.尿液B.唾液C.血浆 D.全血解析：解析：血浆药物浓度最能够反映药物在靶器官的状况，所以在药物制剂人体生物利用度和等效性试验中，血浆是最为常用的生物样品。24.注射剂的热源检查采用( )。（分数：2.00）A.鲎试剂法B.家兔法 C.微生物检定法D.酶法解析：解析：中国药典规定，注射剂热原检查采用家兔法，内毒素热原检查采用鲎试剂法。25.在下列休克类型中，最为适合用阿托品治疗的是( )。（分数：2.00）A.感染性休克 B.过敏性休克C.心源性休克D.失血性休克解析：解析：阿托品用于抗休克（尤其适用于感染中毒
37、性休克），其作用机制为：能对抗许多细胞因子和体液因子对微循环的影响，从而解除微血管痉挛，增加组织血供；改善血液流变状况，减少微血栓形成，疏通微循环；防止内毒素造成的微循环渗透现象，减少体液丢失；通过稳定细胞膜、提高细胞耐毒素能力、减轻钙负荷过重、抑制脂质过氧化调节免疫等不同环节起到细胞保护作用。26.多黏菌素的抗菌谱包括( )。（分数：2.00）A.G + 及 G - 细菌B.G - 菌C.G - 杆菌特别是绿脓杆菌 D.G + 菌特别是耐药金黄色葡萄球菌解析：解析：多黏菌素的抗菌谱。多黏菌素只对某些 G - 杆菌具有强大的抗菌活性，大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯菌属及铜绿假单胞菌对该药高度敏感。
38、27.鼠疫和兔热病的首选药是( )。（分数：2.00）A.链霉素 B.四环素C.红霉素D.庆大霉素解析：解析：链霉素联合四环素，是鼠疫和兔热病的首选药；联合青霉素，可用于治疗感染性心内膜炎：联合异烟肼、利福平，可用于治疗结核的初发阶段。28.链霉素过敏性休克时，其抢救药为( )。（分数：2.00）A.匹鲁卡品B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙 D.纳洛酮解析：解析：氨基苷类抗生素可引起神经肌肉阻滞作用，肾功能减退、血钙过低及重症肌无力患者易发生，葡萄糖酸钙和新斯的明能翻转这种阻滞。29.下列哪项不是氨基苷类共同的特点?( )（分数：2.00）A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B.水溶性好、性质稳
39、定C.对 G + 菌具有高度抗菌活性 D.对 G - 需氧杆菌具有高度抗菌活性解析：解析：氨基苷类的临床应用。氨基苷类抗生素主要用于敏感需氧、革兰阴性杆菌所致的全身感染，与广谱半合成青霉素、第三代头孢菌素及氟喹诺酮类等联合应用可产生协同作用。30.氨基苷类药物主要分布于( )。（分数：2.00）A.血浆B.细胞内液C.细胞外液 D.脑脊液解析：解析：氨基苷类体内过程特点：非肠道给药途径，多为肌内注射；除链霉素，血浆蛋白结合率均较低；分布容积近似于细胞外液；可在肾皮质和内耳内、外淋巴液蓄积。31.受体的主要特征不包括( )。（分数：2.00）A.非立体选择性 B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D
40、.结构专一性解析：解析：受体是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应的特殊蛋白质。受体与配体间的作用具有三个主要特征：特异性、饱和性、高度亲和力。32.缓解轻、中度急性哮喘症状应首选( )。（分数：2.00）A.沙丁胺醇 B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.孟鲁司特解析：解析：本题主要考查药物临床应用。沙丁胺醇和特布他林等短效的 2 受体激动剂是治疗轻、中度急性哮喘发作的首选药。33.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生药物不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括( )。（分数：2.00）A.副作用B.后遗效应C.继发性反应
41、D.疗效 解析：解析：A 型不良反应又称为剂量相关性不良反应。由药物本身或其代谢物所引起，为固有药理作用增强或持续所致。具有剂量依赖性和可预测性，发生率较高，但危险性小，病死率低，个体易感性差异大，与年龄、性别、病理状态等因素有关，包括药物的副作用、毒性作用以及继发反应、首剂效应、后遗效应、撤药综合征等。34.以下辅料中，可以作为片剂崩解剂的是( )。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.羧丙基甲基纤维素C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉解析：解析：崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料。除了缓释片、控释片、口含片、咀嚼片、舌下片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。常用的崩解剂有：
42、干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂。35.难逆性胆碱酯酶抑制药是( )。（分数：2.00）A.琥珀胆碱B.有机磷酸酯类 C.毛果芸香碱D.新斯的明解析：解析：有机磷酸酯类是难逆性胆碱酯酶抑制药。有机磷酸酯类作用机制为可与 AchE 牢固结合，形成难以水解的磷酰化 AChE，使 AChE 失去水解 ACh 的能力，造成体内 ACh 大量积聚而引起一系列中毒症状。36.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是( )。（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱 解析：解析：麻黄碱属于拟肾卜腺素药物，有收缩血管的作用
43、。用于鼻黏膜充血或者鼻塞时，麻黄碱优于肾上腺素，故选用的滴鼻药是麻黄碱。37.阿托品抗体休克的主要机制是( )。（分数：2.00）A.对抗迷走神经，使心跳加快B.兴奋迷走神经，改善呼吸C.扩张毛细血管，改善微循环 D.扩张支气管，增加肺通气量解析：解析：阿托品扩张血管解除痉挛增加组织的有效灌注血量，改善微循环，缓解中毒感染性休克症状。其机制主要有：能对抗许多细胞因子和体液因子对微循环的影响，从而解除微血管痉挛，增加组织血供；改善血液流变状况，减少微血栓形成，疏通微循环；防止内毒素造成的微循环渗透现象，减少体液丢失；通过稳定细胞膜、提高细胞耐毒素能力、减轻钙负荷过重、抑制脂质过氧化调节免疫等不同
44、环节起到细胞保护作用。38.下列无抗炎作用的是( )。（分数：2.00）A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛解析：解析：对乙酰氨基酚为解热镇痛药，是最常用的非抗炎解热镇痛药，解热作用与阿司匹林相似，镇痛作用较弱，无抗炎作用，是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人，用于感冒、牙痛等症。39.不宜用于绿脓杆菌感染的药物是( )。（分数：2.00）A.米诺环素 B.羧苄西林C.阿米卡星D.庆大霉素解析：解析：主要考查抗菌药的抗菌作用。羧苄西林属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素，氨基苷类的阿米卡星常与之联合使用，庆大霉素是抗铜绿假单胞菌的首选药。米诺环素抗菌谱与四环
45、素相近，对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌和革兰阴性菌中的淋病奈瑟球菌均有很强的作用。40.环磷酰胺对何种恶性肿瘤作用显著?( )（分数：2.00）A.多发性骨髓瘤B.乳腺癌C.恶性淋巴癌 D.膀胱癌解析：解析：环磷酰胺在肿瘤细胞内分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用。环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物，可干扰 DNA 及 RNA 功能，尤以对前者的影响更大，它与DNA 发生交叉联结，抑制 DNA 合成，对 S 期作用最明显，对恶性淋巴肿瘤作用显著。41.可用于治疗消化道出血的药物是( )。（分数：2.00）A.去甲肾上腺素 B.多巴胺C.肾上腺素D.
46、阿托品解析：解析：去甲肾上腺素用于上消化道黏膜出血。口服去甲肾上腺素在上消化道黏膜的局部发挥作用，黏膜血管受体密度最高，去甲肾上腺素激动受体，可使血管收缩达到止血目的。42.促进药物生物转化的主要酶系统是( )。（分数：2.00）A.细胞色素酶 P450 系统 B.葡萄醛基转移酶C.单胺氧化酶D.水解酶解析：解析：细胞色素 P450 为一类亚铁血红素一硫醇盐蛋白的超家族，它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢，是促进药物生物转化的主要酶系统。43.热原的主要成分是( )。（分数：2.00）A.异性蛋白B.胆固醇C.磷脂D.脂多糖 解析：解析：热原系指能引起恒温动物体温异常
47、升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等，脂多糖是内毒素的主要成分，具很强的热原活性。44.根据 Stoekes 定律，混悬颗粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?( )（分数：2.00）A.混悬颗粒的半径B.混悬颗粒的粒度C.混悬颗粒的半径平方 D.混悬颗粒的粉碎度解析：解析：Stockes 定律是描述液体中摩擦系数的定律，它指出 f 正比于传质的球形粒子的半径平方、正比于介质的黏度。45.地西泮随剂量加大，也不产生下列哪种作用?( )（分数：2.00）A.抗焦虑B.麻醉 C.抗惊厥D.抗癫痫解析：解析：地两泮作用包括：焦虑症及各种功能性神经症；失眠，尤对
48、焦虑性失眠疗效极佳；癫痫：可与其他抗癫痫药合用，治疗癫痫大发作或小发作，控制癫痫持续状态时应静脉注射；各种原因引起的惊厥，如子痫、破伤风、小儿高烧惊厥等；脑血管意外或脊髓损伤性中枢性肌强直或腰肌劳损、内镜检查等所致肌肉痉挛；其他：偏头痛、肌紧张性头痛、呃逆、炎症引起的反射性肌肉痉挛、惊恐症、酒精戒断综合征，还可治疗家族性、老年性和特发性震颤，可用于麻醉前给药。46.下列哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法?( )（分数：2.00）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法 解析：解析：临床血药浓度测定的方法包括：高效液相色谱法；气相色谱法；微生物法。质谱法不是临床血药浓度
49、测定方法，质谱法是纯物质鉴定的最有力工具之一，其中包括相对分子量测定、化学式的确定及结构鉴定等。47.具有肝损伤的抗癫痫药物为( )。（分数：2.00）A.丙戊酸钠 B.卡马西平C.苯妥英钠D.扑米酮解析：解析：丙戊酸钠为一种不含氮的广谱抗癫痫药本品对多种方法引起的惊厥，均有不同程度的对抗作用对各型癫痫，如对各型小发作、肌阵挛性癫痫、局限性发作、大发作和混合型癫痫均有效。丙戊酸钠是一种具有肝损伤的抗癫痫药物，使用时需注意。48.叶酸可用于治疗( )。（分数：2.00）A.溶血性贫血B.妊娠巨幼红细胞贫血 C.再生障碍性贫血D.小细胞低色素性贫血解析：解析：叶酸是人体在利用糖分和氨基酸时的必要物质，是机体细胞生长和繁殖所必需的物质。在体内叶酸以四氢叶酸的形式起作用，四氢叶酸在体内参与嘌呤核酸和嘧啶核苷酸的合成和转化，可用于治疗妊娠巨幼红细胞贫血。49.酚妥拉明选择性阻断( )。（分数：2.00）A.M 受体B.N 受体C. 受体 D. 受体解析：解析：酚妥拉明选择性阻断 受体，
