1、初级药师专业实践能力-28 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.医师开具处方的准则只能是根据患者的（分数：2.00）A.医疗、预防需要B.医疗、保健需要C.预防、保健需要D.医疗、预防、保健要求E.医疗、预防、保健需要2.依据处方管理办法规定，其他医疗文书可归属处方的是（分数：2.00）A.临床诊断书B.药品出库单C.病区领药单D.病区用药医嘱单E.患者化验报告单3.以下有关处方的事宜中，由卫生部统一规定的是（分数：2.00）A.处方格式B.处方标准C.处方印刷D.处方笺规格E.处方笺纸质4.依据处方管理办法规定，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是（分数：2.00
2、A.安全、有效、合理B.安全、有效、经济C.规范、有效、经济D.安全、有效、规范E.安全、有效、方便5.以下处方的“前记”内容中，不正确的是（分数：2.00）A.患者姓名B.实足年龄C.医师签章D.临床诊断E.门诊病历号6.下列处方中，处方笺是白色的普通药品处方是（分数：2.00）A.急诊处方B.儿科处方C.医保处方D.医用毒性药品处方E.第二类精神药品处方7.以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色，且右上角有文字标注的是（分数：2.00）A.西药处方B.中药处方C.普通处方D.第二类精神药品处方E.第一类精神药品处方8.医师开具处方的原则不是（分数：2.00）A.根据患者要求B.按照诊疗规范
3、C.按照药品说明书中的禁忌D.按照药品说明书中的用量E.按照药品说明书中的适应证9.处方管理办法规定，医师处方的有效期应该是（分数：2.00）A.5 日B.4 日C.3 日D.2 日E.1 日10.门诊普通处方一般不得超过 7 日用量；对于某些慢性病或特殊情况，最适当的措施是（分数：2.00）A.处方用量可适当延长B.可延长至 10 日用量C.可延长至 15 日用量D.可延长至 20 日用量E.可延长至 30 日用量11.处方管理办法规定，开具处方时每一种药品均应当（分数：2.00）A.写一行B.写成一行C.自成一行D.另起一行E.起首写一行12.书写处方，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿应写
4、分数：2.00）A.出生时间B.日龄C.月龄D.体重E.身高13.麻醉药品处方“前记”书写必须完整，其中最重要的是患者的（分数：2.00）A.身份证明、疾病B.身份证号、病历号C.身份证号、药品名称D.身份证明编号、临床诊断E.身份证号、药品名称与数量14.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂或第一类精神药品注射剂处方中，每张处方的最大限量是（分数：2.00）A.1 次用量B.1 次最大量C.1 次常用量D.1 日常用量E.1 日最大量15.处方管理办法规定，开具处方时，书写“药品用法”可以使用规范的（分数：2.00）A.中文、英文B.中文、拉丁文C.中文、英文或缩写体D.中文、英文、拉丁文
5、E.中文、英文、拉丁文或缩写体16.药剂师的权利与职责不包括（分数：2.00）A.调配医师处方B.修改不合理处方C.调配、核发麻醉药品和精神药品D.拒绝调配过期处方与不合法处方E.审核，发现处方有错误时拒绝调配17.审核、评估、核对医师处方的人员的专业技术职务必须是（分数：2.00）A.药士以上任职资格B.药师以上任职资格C.主任药师任职资格D.主管药师以上任职资格E.副主任药师以上任职资格18.以下有关“审核处方内容与要求”的叙述中，不正确的是（分数：2.00）A.药品剂量、用法B.有无重复给药现象C.处方药品单价与总金额D.确认医师处方的合法性E.处方用药与临床诊断的相符性19.以下有关处
6、方调配要点的叙述中，最关键的事项是（分数：2.00）A.认真审核处方B.准确调配药品C.始终执行“四查十对”D.正确书写药袋或粘贴标签E.向患者交付药品时，进行用药交代与指导20.出现下述问题的处方，可判为不适宜处方的是（分数：2.00）A.无适应证用药B.遴选的药品不适宜C.无正当理由开具高价药D.新生儿患者处方未写明日龄E.前记、后记缺项或书写不规范21.下述不合理处方中，属于用药有不良反应的是（分数：2.00）A.异烟肼配伍维生素 B6B.给予老年人常规量 1/2 的地高辛C.给儿童长疗程的肾上腺皮质激素D.头孢菌素加入生理盐水中静脉滴注E.乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注22.下述“
7、用药与适应证不符”的例证中，“超适应证用药”典型的例子是（分数：2.00）A.盲目补钙B.小檗碱用于降低血糖C.轻度感染给予广谱抗菌药物D.盲目应用抗肿瘤辅助治疗药物E.应用两种以上一药多名的药品23.为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用（分数：2.00）A.窗口发药B.柜台发药C.小窗口发药D.大窗口发药E.大窗口或敞开式柜台发药24.在“医疗机构药房调配室”，以下药品最需要单独摆放的是（分数：2.00）A.贵重药品B.调配率高的药品C.调配率低的药品D.同种药品不同剂型的药品E.名称相近、包装外形相似的药品25.以下有关“差错的应对措施及处理原则”的叙述中
8、最重要的是（分数：2.00）A.建立差错处理预案B.依照差错处理预案处理C.根据差错后果采取救助措施D.得到药品差错反映，立即核对相关的处方和药品E.患者自己用药不当、请求帮助时，酌情提供救助指导26.为实施“有计划地采购效期药品”，以下工作中最有效的是（分数：2.00）A.近期先用B.调配效期最早的药品C.货位卡注明效期与数量D.实行按药品批号管理制度E.每购进新货，按效期先后调整药品位置27.以下有关肠外营养液的配制工序叙述中，最关键的是（分数：2.00）A.将磷酸盐加入葡萄糖液中B.将微量元素加入氨基酸溶液中C.将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中D.将氨基酸溶液加入葡萄糖液
9、中，确认无沉淀生成后，再将脂肪乳加入E.最后轻轻摇动使混匀，备用28.下述药品中，最容易水解的药品是（分数：2.00）A.硫酸钠B.山梨醇C.阿司匹林D.胃蛋白酶E.磷酸可待因29.肠内营养液应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是（分数：2.00）A.2B.3C.4D.5E.630.“盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的原因是（分数：2.00）A.混合顺序与配伍量不合适B.pH 稳定范围差别较大C.输液缓冲容量大D.溶剂性质改变E.直接反应31.药品入库要严格执行验收制度，验收人员必须经过（分数：2.00）A.培训B.考核C.专业培训D.考核合格E.专业培训并经考核合格3
10、2.以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是（分数：2.00）A.拆箱检查B.数量清点C.外包装检查D.药品常规质量检查E.每一最小销售单元质量检查33.药品剂型特征是其质量的重要表征，下列表明胶囊剂有质量问题的是 A_完整 B光洁 C色泽均一 D胶壳脆化 E内容物均匀 （分数：2.00）A.B.C.D.E.34.中药饮片库房应该干燥通风、注意除湿，仓温不宜超过（分数：2.00）A.20B.25C.28D.29E.3035.一般情况下，扭力天平的称量限度为（分数：2.00）A.100gB.50gC.20gD.10gE.5g36.实施小量结晶性药物的粉碎-混合操作的最有效的方法是（分数：2.0
11、0）A.过筛混合B.剪切混合C.搅拌混合D.对流混合E.研磨混合37.“5m 动态悬浮粒子最大允许数为 210 4 个/m 3 ”的工作区的洁净度为（分数：2.00）A.A 级B.B 级C.C 级D.D 级E.E 级38.以下物品中，不适宜环氧乙烷气体灭菌法的是（分数：2.00）A.固体药物B.塑料制品C.纤维制品D.橡胶制品E.含氯的药品或物品39.能够保证注射用水质量的储存条件是密封、循环保存在（分数：2.00）A.55以上B.60以上C.65以上D.70以上E.75以上40.玻璃器皿洗涤洁净程度的检验标准是（分数：2.00）A.不出现水迹B.器壁水分布均匀C.器中水分布均匀D.内壁残留水
12、均匀分布E.内壁残留水呈一薄层而不出现水珠41.以下量器中，不属于量出式液体量器的是（分数：2.00）A.量杯B.吸量管C.滴定管D.容量瓶E.移液管42.以下药品配制的试液，最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是（分数：2.00）A.盐酸B.碘化钾C.硝酸银D.氟的盐类E.过氧化氢43.标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后（分数：2.00）A.6 位有效数字B.5 位有效数字C.4 位有效数字D.3 位有效数字E.2 位有效数字44.试管反应鉴别钠盐，加醋酸氧铀锌试液即生成的沉淀呈（分数：2.00）A.黄色B.白色C.红色D.黑色E.棕黑色45.研磨法制备薄层板，涂布
13、薄层板的厚度一般是（分数：2.00）A.0.10.2mmB.0.10.3mmC.0.20.3mmD.0.20.4mmE.0.30.4mm46.中国药典中收载的非水溶液滴定法仅应用于（分数：2.00）A.溴量法B.银量法C.沉淀滴定法D.酸碱滴定法E.配位滴定法47.实施紫外分光光度分析法，采用的吸收池的材质是（分数：2.00）A.普通玻璃B.垂熔玻璃C.透明塑料D.石英玻璃E.有机玻璃48.对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件（分数：2.00）A.2B.3C.4D.5E.649.咨询服务六步法中，“保证咨询服务质量”的步骤是（分数：2.00）A.明
14、确所提问题B.获得附加信息C.随访咨询者D.查阅文献E.问题归类50.就下述用药咨询内容而言，医师最需要的是（分数：2.00）A.输液滴注速度B.联合用药信息C.药物不良反应D.药物相互作用与配伍禁忌E.抗菌药物的药动学参数等初级药师专业实践能力-28 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.医师开具处方的准则只能是根据患者的（分数：2.00）A.医疗、预防需要B.医疗、保健需要C.预防、保健需要D.医疗、预防、保健要求E.医疗、预防、保健需要 解析：解析 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、用法、用量、禁忌等开具处方。D 错在“要求”二字
15、2.依据处方管理办法规定，其他医疗文书可归属处方的是（分数：2.00）A.临床诊断书B.药品出库单C.病区领药单D.病区用药医嘱单 E.患者化验报告单解析：解析 处方包括医疗机构病区用药医嘱单。3.以下有关处方的事宜中，由卫生部统一规定的是（分数：2.00）A.处方格式B.处方标准 C.处方印刷D.处方笺规格E.处方笺纸质解析：解析 处方标准由卫生部统一规定。4.依据处方管理办法规定，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是（分数：2.00）A.安全、有效、合理B.安全、有效、经济 C.规范、有效、经济D.安全、有效、规范E.安全、有效、方便解析：解析 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安
16、全、有效、经济的原则。5.以下处方的“前记”内容中，不正确的是（分数：2.00）A.患者姓名B.实足年龄C.医师签章 D.临床诊断E.门诊病历号解析：解析 医师签章在后记中。前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。6.下列处方中，处方笺是白色的普通药品处方是（分数：2.00）A.急诊处方B.儿科处方C.医保处方 D.医用毒性药品处方E.第二类精神药品处方解析：解析 医保处方是普通处方，印刷用纸为白色。D、E 不是普通药品，尽管处方笺是白色，不是正确答案。7.以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色，且右上角有文字标注的是（分数：
17、2.00）A.西药处方B.中药处方C.普通处方D.第二类精神药品处方E.第一类精神药品处方 解析：解析 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。8.医师开具处方的原则不是（分数：2.00）A.根据患者要求 B.按照诊疗规范C.按照药品说明书中的禁忌D.按照药品说明书中的用量E.按照药品说明书中的适应证解析：解析 医师开具处方的原则不是根据患者要求。医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、用法、用量、禁忌等开具处方。9.处方管理办法规定，医师处方的有效期应该是（分数：2.00）A.5 日B.4 日C.3 日D.2 日E.1 日 解析
18、解析 处方开具当日有效。10.门诊普通处方一般不得超过 7 日用量；对于某些慢性病或特殊情况，最适当的措施是（分数：2.00）A.处方用量可适当延长 B.可延长至 10 日用量C.可延长至 15 日用量D.可延长至 20 日用量E.可延长至 30 日用量解析：解析 对于某些慢性病、老年病或特殊情况，门诊普通处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。11.处方管理办法规定，开具处方时每一种药品均应当（分数：2.00）A.写一行B.写成一行C.自成一行D.另起一行 E.起首写一行解析：解析 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行。12.书写处方，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿应写（分数：2
19、00）A.出生时间B.日龄 C.月龄D.体重E.身高解析：解析 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿写日龄、婴幼儿写月龄，必要时要注明体重。13.麻醉药品处方“前记”书写必须完整，其中最重要的是患者的（分数：2.00）A.身份证明、疾病B.身份证号、病历号C.身份证号、药品名称D.身份证明编号、临床诊断 E.身份证号、药品名称与数量解析：解析 麻醉药品和第一类精神药品处方“前记”还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。14.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂或第一类精神药品注射剂处方中，每张处方的最大限量是（分数：2.00）A.1 次用量B.1 次最大量C.1 次常用量 D.1
20、日常用量E.1 日最大量解析：解析 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂或第一类精神药品注射剂处方中，每张处方为 1 次常用量。15.处方管理办法规定，开具处方时，书写“药品用法”可以使用规范的（分数：2.00）A.中文、英文B.中文、拉丁文C.中文、英文或缩写体D.中文、英文、拉丁文E.中文、英文、拉丁文或缩写体 解析：解析 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。16.药剂师的权利与职责不包括（分数：2.00）A.调配医师处方B.修改不合理处方 C.调配、核发麻醉药品和精神药品D.拒绝调配过期处方与不合法处方E.审核，发现处方有错误时拒绝调配解析：解析 具有药师以上专业技术职务
21、任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；但是没有修改不合理处方的权限。17.审核、评估、核对医师处方的人员的专业技术职务必须是（分数：2.00）A.药士以上任职资格B.药师以上任职资格 C.主任药师任职资格D.主管药师以上任职资格E.副主任药师以上任职资格解析：解析 审核、评估、核对医师处方的人员的专业技术职务必须是药师以上任职资格。18.以下有关“审核处方内容与要求”的叙述中，不正确的是（分数：2.00）A.药品剂量、用法B.有无重复给药现象C.处方药品单价与总金额 D.确认医师处方的合法性E.处方用药与临床诊断的相符性解析：解析 药师应当对处方用药适宜性进行审核，主要
22、不是审核处方药品单价与总金额。19.以下有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是（分数：2.00）A.认真审核处方B.准确调配药品C.始终执行“四查十对” D.正确书写药袋或粘贴标签E.向患者交付药品时，进行用药交代与指导解析：解析 药师调剂处方时必须做到“四查十对”。20.出现下述问题的处方，可判为不适宜处方的是（分数：2.00）A.无适应证用药B.遴选的药品不适宜 C.无正当理由开具高价药D.新生儿患者处方未写明日龄E.前记、后记缺项或书写不规范解析：解析 可判为用药不适宜处方包括：适应证、遴选的药品、药品剂型或给药途径、用法、用量或联合用药不适宜；无正当理由不首选国家基本药物；重复给药；
23、有配伍禁忌或者不良相互作用，以及其他用药不适宜。21.下述不合理处方中，属于用药有不良反应的是（分数：2.00）A.异烟肼配伍维生素 B6B.给予老年人常规量 1/2 的地高辛C.给儿童长疗程的肾上腺皮质激素 D.头孢菌素加入生理盐水中静脉滴注E.乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注解析：解析 儿童长期应用肾上腺激素或苯妥英钠可使骨骼脱钙和生长障碍，属于用药不良反应。22.下述“用药与适应证不符”的例证中，“超适应证用药”典型的例子是（分数：2.00）A.盲目补钙B.小檗碱用于降低血糖 C.轻度感染给予广谱抗菌药物D.盲目应用抗肿瘤辅助治疗药物E.应用两种以上一药多名的药品解析：解析 超适应证用
24、药包括：小檗碱用于降低血糖；罗非昔布用于预防结肠、直肠癌；二甲双胍用于非糖尿病患者减肥；坦洛新用于降压；阿托伐他汀钙用于补钙；黄体酮用于排出输尿管结石。23.为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用（分数：2.00）A.窗口发药B.柜台发药C.小窗口发药D.大窗口发药E.大窗口或敞开式柜台发药 解析：解析 大窗口或敞开式柜台发药便于向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导。24.在“医疗机构药房调配室”，以下药品最需要单独摆放的是（分数：2.00）A.贵重药品B.调配率高的药品C.调配率低的药品D.同种药品不同剂型的药品E.名称相近、包装外
25、形相似的药品 解析：解析 药品名称、包装相似以及同种药品不同规格极易混淆的药品等需要单独摆放。25.以下有关“差错的应对措施及处理原则”的叙述中，最重要的是（分数：2.00）A.建立差错处理预案B.依照差错处理预案处理C.根据差错后果采取救助措施D.得到药品差错反映，立即核对相关的处方和药品 E.患者自己用药不当、请求帮助时，酌情提供救助指导解析：解析 一得到药品差错反映，应该立即核对相关的处方和药品，然后根据差错情况与后果妥善处理。26.为实施“有计划地采购效期药品”，以下工作中最有效的是（分数：2.00）A.近期先用B.调配效期最早的药品C.货位卡注明效期与数量D.实行按药品批号管理制度
26、E.每购进新货，按效期先后调整药品位置解析：解析 实行按药品批号管理制度能有效地实施有计划地采购效期药品。27.以下有关肠外营养液的配制工序叙述中，最关键的是（分数：2.00）A.将磷酸盐加入葡萄糖液中B.将微量元素加入氨基酸溶液中C.将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中D.将氨基酸溶液加入葡萄糖液中，确认无沉淀生成后，再将脂肪乳加入 E.最后轻轻摇动使混匀，备用解析：解析 将氨基酸溶液加入葡萄糖液中，确认无沉淀生成后，再将脂肪乳加入是配制均匀、细腻的肠外营养液的关键工序。28.下述药品中，最容易水解的药品是（分数：2.00）A.硫酸钠B.山梨醇C.阿司匹林 D.胃蛋白酶E.磷酸可待
27、因解析：解析 阿司匹林容易水解，甚至原料药吸湿也会水解。29.肠内营养液应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是（分数：2.00）A.2B.3C.4 D.5E.6解析：解析 肠内营养液富含微生物滋生的营养成分，不立即使用必须在 4保存。30.“盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的原因是（分数：2.00）A.混合顺序与配伍量不合适B.pH 稳定范围差别较大 C.输液缓冲容量大D.溶剂性质改变E.直接反应解析：解析 盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂 pH 差别很大，配伍或加入输液中会生成沉淀。31.药品入库要严格执行验收制度，验收人员必须经过（分数：2.00）A.培训B.考核C.专
28、业培训D.考核合格E.专业培训并经考核合格 解析：解析 药品入库验收是保证临床使用合格药品的重要关口，验收人员必须经过专业培训并经考核合格。32.以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是（分数：2.00）A.拆箱检查B.数量清点C.外包装检查D.药品常规质量检查E.每一最小销售单元质量检查 解析：解析 入库验收抽样采取随机原则从原包装中逐批号抽取。在每件整包装中至少抽取 3 个最小销售单元样品验收。对“每一最小销售单元质量检查”错误。33.药品剂型特征是其质量的重要表征，下列表明胶囊剂有质量问题的是 A_完整 B光洁 C色泽均一 D胶壳脆化 E内容物均匀 （分数：2.00）A.B.C.D.
29、E.解析：解析 胶囊剂个别胶壳脆化可显示胶壳有质量问题或者内容物吸收胶壳水分。34.中药饮片库房应该干燥通风、注意除湿，仓温不宜超过（分数：2.00）A.20B.25C.28D.29E.30 解析：解析 中药饮片受潮或热量蓄积容易生霉、虫卯滋生。仓温不宜超过 30。35.一般情况下，扭力天平的称量限度为（分数：2.00）A.100g B.50gC.20gD.10gE.5g解析：解析 扭力天平的称量限度一般为 100g。超微量天平、微量天平和半微量天平的称量限度依次为5、50 和 100g。36.实施小量结晶性药物的粉碎-混合操作的最有效的方法是（分数：2.00）A.过筛混合B.剪切混合C.搅拌
30、混合D.对流混合E.研磨混合 解析：解析 研磨混合是小量结品性药物的粉碎-混合操作的最有效的方法。37.“5m 动态悬浮粒子最大允许数为 210 4 个/m 3 ”的工作区的洁净度为（分数：2.00）A.A 级B.B 级C.C 级 D.D 级E.E 级解析：解析 C 级洁净区应该控制5m 动态悬浮粒子数低于 210 4 个/m 3 。38.以下物品中，不适宜环氧乙烷气体灭菌法的是（分数：2.00）A.固体药物B.塑料制品C.纤维制品D.橡胶制品E.含氯的药品或物品 解析：解析 环氧乙烷能与含氯的药品或物品发生作用。39.能够保证注射用水质量的储存条件是密封、循环保存在（分数：2.00）A.55
31、以上B.60以上C.65以上 D.70以上E.75以上解析：解析 注射用水保温 65以上、密封、循环保存可以保证质量。40.玻璃器皿洗涤洁净程度的检验标准是（分数：2.00）A.不出现水迹B.器壁水分布均匀C.器中水分布均匀D.内壁残留水均匀分布E.内壁残留水呈一薄层而不出现水珠 解析：解析 玻璃器皿内壁残留水呈一薄层而不出现水珠，显示其洁净程度符合药品检验要求。41.以下量器中，不属于量出式液体量器的是（分数：2.00）A.量杯B.吸量管C.滴定管D.容量瓶 E.移液管解析：解析 容量瓶是量入式液体量器。42.以下药品配制的试液，最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是（分数：2.00）A.盐酸B.碘
32、化钾C.硝酸银D.氟的盐类 E.过氧化氢解析：解析 氟的盐类溶液能侵蚀玻璃，应该保存在聚乙烯塑料瓶中。43.标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后（分数：2.00）A.6 位有效数字B.5 位有效数字C.4 位有效数字 D.3 位有效数字E.2 位有效数字解析：解析 标定法制备标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后有效数字 4 位。44.试管反应鉴别钠盐，加醋酸氧铀锌试液即生成的沉淀呈（分数：2.00）A.黄色 B.白色C.红色D.黑色E.棕黑色解析：解析 在样品液中加入醋酸氧铀锌试液即有黄色沉淀生成，是鉴别钠盐的方法。45.研磨法制备薄层板，涂布薄层板的厚度一般
33、是（分数：2.00）A.0.10.2mmB.0.10.3mmC.0.20.3mm D.0.20.4mmE.0.30.4mm解析：解析 涂布薄层层析板一般控制厚度为 0.20.3mm。46.中国药典中收载的非水溶液滴定法仅应用于（分数：2.00）A.溴量法B.银量法C.沉淀滴定法D.酸碱滴定法 E.配位滴定法解析：解析 非水溶液滴定法用途较多，中国药典中只收载了酸碱滴定法分析。47.实施紫外分光光度分析法，采用的吸收池的材质是（分数：2.00）A.普通玻璃B.垂熔玻璃C.透明塑料D.石英玻璃 E.有机玻璃解析：解析 紫外分光光度分析用的吸收池必须是石英玻璃。48.对批量药品原料药检验，取样数目与
34、制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件（分数：2.00）A.2B.3 C.4D.5E.6解析：解析 对批量制剂成品检验原则是每件取样。对批量原料药检验，“每件取样”适用于 3 件以下的批量。49.咨询服务六步法中，“保证咨询服务质量”的步骤是（分数：2.00）A.明确所提问题B.获得附加信息C.随访咨询者 D.查阅文献E.问题归类解析：解析 咨询服务六步法中，随访咨询者有助于发现咨询中的问题，保证咨询服务质量。50.就下述用药咨询内容而言，医师最需要的是（分数：2.00）A.输液滴注速度B.联合用药信息C.药物不良反应D.药物相互作用与配伍禁忌E.抗菌药物的药动学参数等 解析：解析 抗菌药物种类繁多，临床不合理应用颇多，医师熟知抗菌药物的药动学参数等有利于临床合理诊疗工作。
