1、初级药士专业实践能力-5-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.属于处方中前记部分的是 A药品名称 B药品规格 C药品金额 D医师签名 E开具日期（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.中国药学年鉴是 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.q. d. 的含义是 A每日 1次 B每日 2次 C每日 3次 D每日 4次 E每小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下属于 C类药物不良反应的有 A毒性反应 B首剂效应 C过敏反应 D特异质反应 E致癌（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.青霉素类药物的同类效应是
2、 A抑制/杀灭革兰阴性菌 B抑制/杀灭革兰阳性菌 C二重感染 D易水解 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.阿米卡星的通用药名词于的后部分是 A-bactam Bcef- C-cidin D-cillin E-kacin（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.儿科处方的颜色是 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D淡蓝色 E白色（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.用药咨询包括 A为病人推荐药品 B给病人介绍某种品牌的新药 C为病人包装、寄送药品 D改换医生处方中的药品 E为病人提供药品保管、使用的信息（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.氟西汀 INN命名中含有的词干是
3、Aarit Boxetine Corex Ddan Eplase（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.药品贮存时不合格品应挂 A黄色色标 B红色色标 C绿色色标 D蓝色色标 E白色色标（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.以下属于调配药品的是 A审核处方是否有重复给药现象 B将错误配方的药品退回配方人 C审核处方剂量、用法 D将药品与处方逐条核对药名、规格等 E核对患者姓名，确认患者身份（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.使用滴耳剂时要注意 A头部后仰 B滴管要触及耳道壁或边缘 C药瓶不要放人沸水中加热以防止药液滴人耳中引起疼痛 D患耳朝下 E滴管用完后要冲洗或擦拭（分数：
4、1.00）A.B.C.D.E.13.中药饮片库房中除湿最简捷的方法是用 A氯化钠 B氯化镁 C生石灰 D熟石灰 E硫酸钙（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药品配齐后应与处方逐条核对的内容是 A姓名、剂型、规格、数量、用法 B剂型、规格、数量、用法、金额 C剂型、规格、数量、用法、用量 D药名、剂型、规格、数量、用法 E药名、规格、数量、用法、金额（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下常会出现停药反应的药物是 A维生素 C B托克芦丁 C保泰松 D异烟肼 E咖啡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.新药期临床试验的最低病例数(试验组)是 A1824 例 B2030 例
5、 C100 例 D300 例 E2 000 例（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下原料药的通用名命名正确的是 A扑尔敏 B溴化苄烷铵 C次硝酸铋 D腺苷三磷酸 E醋酸氧化可的松（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.环磷酰胺致畸作用最强的时间是 A1AM B3AM C7AM D1PM E7PM（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列药物中目前已被淘汰的是 A注射用四环素 B雷尼替丁 C普萘洛尔 D环丙沙星 E西咪替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列实行特殊管理的药品是 A颠茄浸膏 B布洛芬 C羧甲司坦 D草乌 E维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D
6、.E.21.国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证的属于化学药品注册分类中的 A第 1类 B第 2类 C第 3类 D第 4类 E第 5类（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.红霉素的常见不良反应是 A心悸 B排尿困难 C胃部感到不适 D便秘 E光敏感（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下关于药品有效期的说法中正确的是 A药品有效期是指药品能保持其质量的期限 B只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的 C药房工作中效期药品在到期前两个月要及时处理 D片剂是没有有效期的 E注射剂的有效期肯定比片剂长（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.在国际学术会议上宣读的报告属于 A
7、摘要 B一次文献 C二次文献 D三次文献 E零次情报（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.影响药物利用的药剂学因素包括 A药物生产环境 B用药依从性 C给药时间 D用药疗程 E药物不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.皮下注射的缩写是 Ai. d. Bi. h. Ci. m. Di.v. Ep. o.（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.属于影响药物利用的非药物因素的是 A药物的贮存 B药物不良反应 C社会医疗体制和管理制度 D给药方法 E药物剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.影响药物效应的生物因素包括 A药物理化性质 B种族 C药物的化学结构 D药物药
8、理作用 E药物的剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.以下药品的中文译名最正确的是 ATrypsin 尿激酶 BUrokinose 胰蛋白酶 CArtemisinin 阿米卡星 DPenicillamine 青霉胺 EBacitracin 黏菌素（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药物信息咨询服务中药师回答问题时为保证回答的准确性和完整性常常需要 A明确问题 B获取附加信息 C查阅文献 D回答提问 E随访咨询者（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.关于药物安全性评价的说法中正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要 B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 C药物
9、安全性评价主要通过动物实验进行 D滋补药的安全性评价标准可以降低一些 E不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.关于脂肪乳剂静脉注射液混合的说法中正确的是 A终混前氨基酸可加到脂肪乳剂中 B钙剂与磷酸盐在同一溶液中稀释 C混合液中可根据需要加入其他药物 D加入液体总量不要超过 1 500毫升 E不立即使用的脂肪乳剂静脉注射混合液可在常温下保存（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.关于药物经济学的说法正确的是 A药物经济学研究就是药物利用研究 B药物经济学不能进行药物治疗与其他疗法的经济学比较 C药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案间的经济学比
10、较 D药物经济学评价方法都是以临床效果指标作为结果单位 E药物经济学研究中成本包括医疗、药品费用以及其他如误工/死亡造成的经济损失、家庭成员陪护工资的损失等（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.放置期间会发生聚合反应的是 A氯化钠注射液 B普鲁卡因注射液 C氨苄西林储备液 D氯霉素注射液 E异丙嗪注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.格帕沙星主要抑制 ACYPlA2 酶 BCYP2D6 酶 CCYP2C9 酶 DCYP2C19 酶 ECYP3A4 酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.关于药物副作用的说法中正确的是 A不很明显的副作用没有什么害处 B为了避免副作用，应
11、该停止服用任何药物 C减半服用药物可以将药物副作用的强度减半 D有时药物副作用是可以减轻或避免的 E药物副作用不会致人死亡（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.麻醉药品处方的格式是 A印刷纸为淡红色，右上角标注“麻” B印刷纸为淡绿色，右上角标注“麻” C印刷纸为淡红色，左上角标注“麻” D印刷纸为白色，左上角标注“麻” E印刷纸为淡黄色，右下角标注“麻”（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.关于合理用药说法中正确的是 A合理用药是单纯的技术问题 B合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效 C经济性不是合理用药的内容 D合理用药首先强调对医生的保护 E合理用药能减少医疗卫生资源的浪费
12、（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.药品入库后堆码的原则是 A按失效期堆码 B按生产厂家堆码 C按有效期堆码 D按生产批号堆码 E按出厂日期堆码（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.与 pH值较高的注射液配伍时易产生沉淀的是 A头孢唑林 B异戊巴比妥 C苯妥英钠 D盐酸普鲁卡因 E甲苯磺丁脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.吸收速率常数可以表示 A药物在体内吸收的程度 B药物在体内吸收的速度 C药物在体内消除的快慢 D药物体内分布的程度 E药物在体内蓄积的程度（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.关于 DDD的正确说法是 ADDD 值未包括病程的不同时期的用药剂量
13、 B不同国家人群的 DDD值都是相同的 CDDD 值也适用于儿童的药物利用研究 DDDD 是推荐给临床的实用剂量 EDDD 方法能反映医生的用药处方习惯（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.关于生物安全柜说法中正确的是 A生物安全柜无须消毒、清洗 B移动生物安全柜后不需要验证 C生物安全柜的工作区通常为正压 D生物安全柜不用时也应持续开风机 E消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.药学信息服务的最终目标是 A防止药源性疾病 B减轻病人症状 C治愈病人疾病 D维护病人身体和心理健康 E提高用药经济性（分数：1.00）A.B.C
14、.D.E.45.关于生物利用度的说法中正确的是 A药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度 B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的速率 C药物的化学结构决定了药物的生物利用度 D生物利用度不会影响给药方案 E药物的晶型会影响药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.以下贮存药物方法中正确的是 A撕掉药瓶外的标签 B冷藏保存时放入冷冻室 C最好将药品避光保存 D将硝酸甘油放入冰箱中 E将药品放在儿童易拿到的地方（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.简称为 IM的是 A国际药学文摘 B化学文摘 C生物学文摘 D医学索引 E医学文摘（分数：1.00）A.B.C.D.E.4
15、8.stat. !的含义是 A饭前 B下午 C必要时 D需要时 E立即（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.属于三次文献的有 A专著 B口头消息 C学术会议报告 D索引 E题录（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.关于 INN命名原则中不正确的是 AINN 的发音和拼法应清晰明了 BINN 命名应避免与已经通用的药名混淆 C避免采用可能给患者以治疗学暗示的药名 D对于季铵类药物应以胺盐的形式命名 E在为同类酸的盐命名时不改变酸的名称（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-5-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.属于处方中前记部分的是 A药品
16、名称 B药品规格 C药品金额 D医师签名 E开具日期（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：开具日期属于处方中前记部分。2.中国药学年鉴是 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：中国药学年鉴全面收集了药学的基本知识和信息，属于百科类典籍。3.q. d. 的含义是 A每日 1次 B每日 2次 C每日 3次 D每日 4次 E每小时（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：每日 1次的拉丁缩写是 q. d. 。4.以下属于 C类药物不良反应的有 A毒性反应 B首剂效应 C过敏反应 D特异质反应 E致癌（分数：1.00）A.B.C.D
17、.E. 解析：C 类药物不良反应主要包括“三致”(致癌、致畸、致突变)反应。5.青霉素类药物的同类效应是 A抑制/杀灭革兰阴性菌 B抑制/杀灭革兰阳性菌 C二重感染 D易水解 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：同类效应系同类药物所引起的相同不良反应，青霉素类药物均易引起过敏性休克。6.阿米卡星的通用药名词于的后部分是 A-bactam Bcef- C-cidin D-cillin E-kacin（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：-卡星的英文词干是-kacin。7.儿科处方的颜色是 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D淡蓝色 E白色（分数：1.00）A.B.C. D
18、.E.解析：各类型的处方应按规定格式印刷，普通处方用白色纸，儿科处方用淡绿色纸。8.用药咨询包括 A为病人推荐药品 B给病人介绍某种品牌的新药 C为病人包装、寄送药品 D改换医生处方中的药品 E为病人提供药品保管、使用的信息（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：为病人提供药品保管、使用的信息也是用药咨询的内容之一。9.氟西汀 INN命名中含有的词干是 Aarit Boxetine Corex Ddan Eplase（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：-西汀的英文词干是-oxetine。10.药品贮存时不合格品应挂 A黄色色标 B红色色标 C绿色色标 D蓝色色标 E白色色标（分
19、数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药品贮存时对不合格品挂红色标记以示区分。11.以下属于调配药品的是 A审核处方是否有重复给药现象 B将错误配方的药品退回配方人 C审核处方剂量、用法 D将药品与处方逐条核对药名、规格等 E核对患者姓名，确认患者身份（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：将药品与处方逐条核对药名、规格等属于调配药品的工作内容。12.使用滴耳剂时要注意 A头部后仰 B滴管要触及耳道壁或边缘 C药瓶不要放人沸水中加热以防止药液滴人耳中引起疼痛 D患耳朝下 E滴管用完后要冲洗或擦拭（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：将药瓶放入沸水中加热会使药液很烫，滴入耳中会
20、引起疼痛。13.中药饮片库房中除湿最简捷的方法是用 A氯化钠 B氯化镁 C生石灰 D熟石灰 E硫酸钙（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：生石灰可吸收空气中多余的水分。14.药品配齐后应与处方逐条核对的内容是 A姓名、剂型、规格、数量、用法 B剂型、规格、数量、用法、金额 C剂型、规格、数量、用法、用量 D药名、剂型、规格、数量、用法 E药名、规格、数量、用法、金额（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药名、剂型、规格、数量、用法等核对内容一条也不能少。15.以下常会出现停药反应的药物是 A维生素 C B托克芦丁 C保泰松 D异烟肼 E咖啡因（分数：1.00）A.B. C.D.
21、E.解析：托克芦丁是血管扩张药，骤然停用，可造成反跳性血管收缩而致心绞痛发作。16.新药期临床试验的最低病例数(试验组)是 A1824 例 B2030 例 C100 例 D300 例 E2 000 例（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：新药期临床试验要求的病例数最多，至少 2000例。17.以下原料药的通用名命名正确的是 A扑尔敏 B溴化苄烷铵 C次硝酸铋 D腺苷三磷酸 E醋酸氧化可的松（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：与酸成酯的药品，统一采取酸名列前，盐基或碱基列后的命名原则。18.环磷酰胺致畸作用最强的时间是 A1AM B3AM C7AM D1PM E7PM（分数：1
22、.00）A.B.C. D.E.解析：环磷酰胺致畸作用也有节律性，在 1AM最弱，而在 7AM最强。19.下列药物中目前已被淘汰的是 A注射用四环素 B雷尼替丁 C普萘洛尔 D环丙沙星 E西咪替丁（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：注射用四环素因其疗效差、不良反应大而被淘汰。20.下列实行特殊管理的药品是 A颠茄浸膏 B布洛芬 C羧甲司坦 D草乌 E维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：草乌是医疗用毒性药品，属于特殊管理药品。21.国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证的属于化学药品注册分类中的 A第 1类 B第 2类 C第 3类 D第 4类 E第 5类（分数：
23、1.00）A.B.C. D.E.解析：化学药品注册分类的 3.4类是国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证的药品。22.红霉素的常见不良反应是 A心悸 B排尿困难 C胃部感到不适 D便秘 E光敏感（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：红霉素类药物具有胃肠动力样作用，易引起胃肠不适。23.以下关于药品有效期的说法中正确的是 A药品有效期是指药品能保持其质量的期限 B只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的 C药房工作中效期药品在到期前两个月要及时处理 D片剂是没有有效期的 E注射剂的有效期肯定比片剂长（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：效期药品不能到期后才处理，否则易造成
24、浪费和安全隐患，应该在到期前 2个月就要及时处理。24.在国际学术会议上宣读的报告属于 A摘要 B一次文献 C二次文献 D三次文献 E零次情报（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：一次文献也包括学术会议宣读的报告。25.影响药物利用的药剂学因素包括 A药物生产环境 B用药依从性 C给药时间 D用药疗程 E药物不良反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药物生产环境也会影响药物的生物利用度，因此属于影响药物利用的药剂学因素。26.皮下注射的缩写是 Ai. d. Bi. h. Ci. m. Di.v. Ep. o.（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：i. h. 是皮下注
25、射的拉丁缩写。27.属于影响药物利用的非药物因素的是 A药物的贮存 B药物不良反应 C社会医疗体制和管理制度 D给药方法 E药物剂型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：社会医疗体制和管理制度是影响药物利用的非药物因素之一。28.影响药物效应的生物因素包括 A药物理化性质 B种族 C药物的化学结构 D药物药理作用 E药物的剂型（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：影响药物效应的生物因素有种族、年龄、体重、性别、遗传、生理病理条件等。29.以下药品的中文译名最正确的是 ATrypsin 尿激酶 BUrokinose 胰蛋白酶 CArtemisinin 阿米卡星 DPenicill
26、amine 青霉胺 EBacitracin 黏菌素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：青霉胺的英文名是 Penicilla-mine。30.药物信息咨询服务中药师回答问题时为保证回答的准确性和完整性常常需要 A明确问题 B获取附加信息 C查阅文献 D回答提问 E随访咨询者（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：查阅文献以获得更多信息可以使药师回答咨询问题时更加准确和完整。31.关于药物安全性评价的说法中正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要 B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 C药物安全性评价主要通过动物实验进行 D滋补药的安全性评价标准可以降低一些 E不同类型
27、的药物，安全性评价的要求是一样的（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：临床安全性评价比动物实验更有意义，也比疗效评价更复杂而重要。32.关于脂肪乳剂静脉注射液混合的说法中正确的是 A终混前氨基酸可加到脂肪乳剂中 B钙剂与磷酸盐在同一溶液中稀释 C混合液中可根据需要加入其他药物 D加入液体总量不要超过 1 500毫升 E不立即使用的脂肪乳剂静脉注射混合液可在常温下保存（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：脂肪乳剂静脉注射液混合的顺序非常重要，在终混前氨基酸加到脂肪乳剂中，以保证氨基酸对乳剂的保护作用，避免因 pH值改变和电解质的存在而使乳剂破裂。33.关于药物经济学的说法正确的是
28、 A药物经济学研究就是药物利用研究 B药物经济学不能进行药物治疗与其他疗法的经济学比较 C药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案间的经济学比较 D药物经济学评价方法都是以临床效果指标作为结果单位 E药物经济学研究中成本包括医疗、药品费用以及其他如误工/死亡造成的经济损失、家庭成员陪护工资的损失等（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药物经济学研究中成本的概念是整个医疗成本，包括医疗费用和非医疗费用。34.放置期间会发生聚合反应的是 A氯化钠注射液 B普鲁卡因注射液 C氨苄西林储备液 D氯霉素注射液 E异丙嗪注射液（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氨苄西林在溶液中不稳定，放置
29、易发生聚合反应形成聚合物。35.格帕沙星主要抑制 ACYPlA2 酶 BCYP2D6 酶 CCYP2C9 酶 DCYP2C19 酶 ECYP3A4 酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：对 CYPlA2酶起抑制作用的主要药物有葡萄柚汁、西咪替丁、环丙沙星、格帕沙星等。36.关于药物副作用的说法中正确的是 A不很明显的副作用没有什么害处 B为了避免副作用，应该停止服用任何药物 C减半服用药物可以将药物副作用的强度减半 D有时药物副作用是可以减轻或避免的 E药物副作用不会致人死亡（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：通过改变服药时间或在吃饭时服药可以减轻或避免某些药物副作用。37.麻醉药品处方的格式是 A印刷纸为淡红色，右上角标注“麻” B印刷纸为淡绿色，右上角标注“麻” C印刷纸为淡红色，左上角标注“麻” D印刷纸为白色，左上角标注“麻” E印刷纸为淡黄色，右下角标注“麻”（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：麻醉药品处方用淡红色纸印刷，处方右上角以文字“麻”注明所属类别。
