1、西药执业药师药学专业知识(一)-1-2-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：5，分数：12.50)1.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科是（分数：2.50）A.药理学B.生理学C.病理生理学D.分子生物学E.生物化学2.研究药物对机体的作用及作用机制的是（分数：2.50）A.药动学B.药效学C.病理生理学D.免疫学E.病理学3.研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的是（分数：2.50）A.药动学B.药效学C.病理生理学D.免疫学E.病理学4.下列关于临床前药效学研究的描述正确的是（分数：2.50）A.可以只采用体外方法研究，有
2、效即可B.受试药给药方法应采用拟推荐临床应用的给药途径C.受试药设两个剂量组即可D.可以不设阳性对照组E.可以不设空白对照组5.进行受试药潜在的、不期望出现的对生理功能的不良影响，主要观察对中枢神经、心血管和呼吸系统影响的研究属于（分数：2.50）A.一般药理学研究B.药动学研究C.毒理学研究D.主要药效学研究E.0 期临床研究二、配伍选择题(总题数：10，分数：87.50) A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧（分数：10.00）(1).维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解（分数：2.50）A.B.
3、C.D.E.(3).氯霉素在 pH7 以下生成氨基物和二氯乙酸（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).肾上腺素颜色变红（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类法 E.综合分类法（分数：7.50）(1).按物质形态分类的方法是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).应用物理、化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.氯化钠 B.焦亚硫酸钠 C.维
4、生素 E D.碳酸钠 E.硫代硫酸钠（分数：7.50）(1).碱性药液可选用的抗氧剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).酸性药液可选用的抗氧剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).可用于油性药液的抗氧剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.脱羧 B.异构化 C.氧化 D.聚合 E.水解（分数：12.50）(1).维生素 C 降解的主要途径是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).乙酰水杨酸降解的主要途径是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).毛果芸香碱降解的主要途径是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).氨苄西林产生过敏反应的降解途径是（分数
5、：2.50）A.B.C.D.E.(5).对氨基水杨酸钠降解的主要途径是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.预期某些药物产生协同作用，以增强疗效 B.提高疗效、减少副作用、减少或延缓耐药性的发生 C.利用药物间的拮抗以克服某些副作用 D.为了预防和治疗合并症而加入其他药物 E.为了延长药物在体内的滞留时间，提高疗效（分数：10.00）(1).复方乙酰水杨酸片剂中药物的联合应用是为了（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).磺胺类药物与甲氧苄啶联合应用是为了（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).吗啡镇痛时常常配伍阿托品是为了（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).青霉素与
6、丙磺舒联合用药是为了（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.药理学配伍变化 B.给药途径的变化 C.适应证的变化 D.物理学配伍变化 E.化学配伍变化（分数：7.50）(1).将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.伊马替尼 B.吗啡 C.洛伐他汀 D.伊立替康 E.贝伐珠单抗（分数：7.50）(1).来源于天然产物，具有抗肿瘤活性的药物是（
7、分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).属于生物技术类的药物，具有抗肿瘤活性的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).属于化学合成类药物，具有抗肿瘤活性的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.A B C D E （分数：10.00）(1).哌啶的化学结构式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).哌嗪的化学结构式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).吡啶的化学结构式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).异喹啉的化学结构式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.A B C D E （分数：10.00）(1).胸腺嘧啶的化学结构式是（分数：2.50）A.B.
8、C.D.E.(2).腺嘌呤的化学结构式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).鸟嘌呤的化学结构式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).胞嘧啶的化学结构式是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.甾体 B.吩噻嗪环 C.二氢吡啶环 D.鸟嘌呤环 E.喹啉酮环（分数：5.00）(1).阿昔洛韦 （分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).醋酸氢化可的松 （分数：2.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-1-2-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：5，分数：12.50)1.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用
9、规律的学科是（分数：2.50）A.药理学 B.生理学C.病理生理学D.分子生物学E.生物化学解析：解析 药理学是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。研究内容主要为药物效应动力学和药物动力学。2.研究药物对机体的作用及作用机制的是（分数：2.50）A.药动学B.药效学 C.病理生理学D.免疫学E.病理学解析：解析 药效动力学，又称药效学，是药理学的主要研究内容之一，主要研究药物对机体的作用及作用机制。3.研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的是（分数：2.50）A.药动学 B.药效学C.病理生理学D.免疫学E.病理学解析：解析 药物动力学，又称药动学，是药理学的主要研究内容
10、之一，主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。4.下列关于临床前药效学研究的描述正确的是（分数：2.50）A.可以只采用体外方法研究，有效即可B.受试药给药方法应采用拟推荐临床应用的给药途径 C.受试药设两个剂量组即可D.可以不设阳性对照组E.可以不设空白对照组解析：解析 临床前药效学研究的描述正确的是一般采用体内、体外两种方法，其中一种必须是正常或病理模型的动物；受试药给药方法应采用拟推荐，临床应用的给药途径；受试药至少应设高、中、低三个剂量组，应有量-效关系，尽量求出 ED 50 或有效剂量范围；受试药应设有阳性对照和空白对照。5.进行受试药潜在的、不期望出现的对生理功能的不良影响
11、，主要观察对中枢神经、心血管和呼吸系统影响的研究属于（分数：2.50）A.一般药理学研究 B.药动学研究C.毒理学研究D.主要药效学研究E.0 期临床研究解析：解析 我国药品注册管理办法规定一般药理学研究仅限于安全药理学研究，主要研究受试药潜在的、不期望出现的对生理功能的不良影响，主要观察对中枢神经、心血管和呼吸系统的影响。二、配伍选择题(总题数：10，分数：87.50) A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧（分数：10.00）(1).维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解（分数：2.50）A.
12、 B.C.D.E.解析：(3).氯霉素在 pH7 以下生成氨基物和二氯乙酸（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(4).肾上腺素颜色变红（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：解析 顺反式属于异构化范畴。青霉素、氯霉素为水解的典型药物。许多酚类药物在光线作用下易氧化，如肾上腺素。 A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类法 E.综合分类法（分数：7.50）(1).按物质形态分类的方法是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).应用物理、化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).与临
13、床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物制剂的分类方法。 A.氯化钠 B.焦亚硫酸钠 C.维生素 E D.碳酸钠 E.硫代硫酸钠（分数：7.50）(1).碱性药液可选用的抗氧剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).酸性药液可选用的抗氧剂是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).可用于油性药液的抗氧剂是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：解析 常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等，其中焦亚硫酸钠、亚硫酸
14、氢钠适用于弱酸性溶液，硫代硫酸钠、亚硫酸钠适用于弱碱性溶液。常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素 E 等。 A.脱羧 B.异构化 C.氧化 D.聚合 E.水解（分数：12.50）(1).维生素 C 降解的主要途径是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).乙酰水杨酸降解的主要途径是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).毛果芸香碱降解的主要途径是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(4).氨苄西林产生过敏反应的降解途径是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(5).对氨基水杨酸钠降解的主要途径是（
15、分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 维生素 C 降解的主要途径是氧化；乙酰水杨酸水解主要是水杨酸；毛果芸香碱在碱性条件下异构生成异毛果芸香碱；氨苄西林聚合产生过敏物质；对氨基水杨酸在光、热、水分存在的条件下很易脱羧。 A.预期某些药物产生协同作用，以增强疗效 B.提高疗效、减少副作用、减少或延缓耐药性的发生 C.利用药物间的拮抗以克服某些副作用 D.为了预防和治疗合并症而加入其他药物 E.为了延长药物在体内的滞留时间，提高疗效（分数：10.00）(1).复方乙酰水杨酸片剂中药物的联合应用是为了（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).磺胺类药物与甲氧苄啶联合应用是为了
16、（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).吗啡镇痛时常常配伍阿托品是为了（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(4).青霉素与丙磺舒联合用药是为了（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 复方乙酰水杨酸片剂中药物的联合应用是为了药物产生协同作用，以增强疗效；磺胺类药物与甲氧苄啶联合可提高疗效；吗啡镇痛时常常配伍阿托品是为了治疗合并症；青霉素与丙磺舒联合用药可以延长药物在体内的滞留时间。 A.药理学配伍变化 B.给药途径的变化 C.适应证的变化 D.物理学配伍变化 E.化学配伍变化（分数：7.50）(1).将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属
17、于（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等溶媒)加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素会从溶液中析出，这属于物理学配伍变化；多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中，液体颜色会逐渐变成粉红色，这属于化学配伍变化；异烟肼合用香豆素类药物，可使香豆素的抗凝血作用增强，药理学有变化，属于药理学配伍变化。 A.伊马替尼 B.吗啡 C.洛伐他汀 D.伊立替康 E.贝伐
18、珠单抗（分数：7.50）(1).来源于天然产物，具有抗肿瘤活性的药物是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).属于生物技术类的药物，具有抗肿瘤活性的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).属于化学合成类药物，具有抗肿瘤活性的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查药物依据来源的分类。伊立替康为天然产物喜树碱衍生物，贝伐珠单抗为抗体类药物，属于生物技术手段获得的药物，伊马替尼是合成的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，以上三个药物均具有抗肿瘤活性：吗啡来源于天然产物，具有镇痛活性，洛伐他汀属于微生物代谢物，具有降血脂的作用，不符合题干要求。A B C D E
19、 （分数：10.00）(1).哌啶的化学结构式是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).哌嗪的化学结构式是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).吡啶的化学结构式是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(4).异喹啉的化学结构式是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查杂环的化学名称。A B C D E （分数：10.00）(1).胸腺嘧啶的化学结构式是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).腺嘌呤的化学结构式是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).鸟嘌呤的化学结构式是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(4).胞嘧啶的化学结构式是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查碱基的化学名称。嘌呤类药物结构含有两个骈合环，嘧啶类为单环，环中有两个氮，互为间位。 A.甾体 B.吩噻嗪环 C.二氢吡啶环 D.鸟嘌呤环 E.喹啉酮环（分数：5.00）(1).阿昔洛韦 （分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).醋酸氢化可的松 （分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查药物的基本母核名称。阿昔洛韦结构中含有两个骈合环，是嘌呤结构；甾体环为环戊烷并全氢化菲结构。
