【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-67及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-67 及答案解析(总分:80.50,做题时间:90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数:0,分数:0.00)二、BA 型题/B(总题数:10,分数:36.00)1.凡士林基质中加入羊毛脂是为了 A.增加药物的溶解度 B.增加基质的吸水性 C.增加药物的稳定性 D.减小基质的吸水性 E.防腐与抑菌(分数:14.00)A.B.C.D.E.2.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是U /U。 A.崩解时限 B.溶出度 C.硬度 D.含量 E.重量差异(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.热原的致热的主要成分是U /U。 A.蛋白质 B.胆固醇 C.类脂 D.脂多糖 E

2、.脂肪酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.下列哪项不属于微囊的质量评定内容U /U。 A.形态与粒径 B.载药量 C.包封率 D.微囊药物的释放速率 E.渗漏率(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.关于微囊特点叙述错误的是 A.微囊能掩盖药物的不良嗅味 B.制成的微囊能提高药物的稳定性 C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存 E.微囊提高药物溶出速率(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.下列物质中,对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是U /U。 A.对羟基苯甲酸乙酯 B.苯甲酸钠 C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油(分数:1.00

3、)A.B.C.D.E.7.下列关于混悬剂的错误表述为U /U。 A.混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法 B. 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝 C.常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂 D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 E.在混悬剂中加入适量电解质可使 电位适当降低,有利稳定(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.影响药物稳定性的环境因素不包括U /U。 A.温度 B.pH 值 C.光线 D.空气中的氧 E.包装材料(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.关于注射液的配制方法叙述正确的是 A.原料质量不好时宜采用稀配法 B.配液所用注射用水,其贮存时间

4、不得超过 24h C.原料质量好时宜采用浓配法 D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强 E.活性炭吸附杂质常用浓度为 0.1%0.3%(分数:14.00)A.B.C.D.E.10.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为U /U。 A.1 小时 B.28 小时 C.2432 小时 D.3248 小时 E.48 小时(分数:1.00)A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数:3,分数:5.50) A.高温可破坏热原 B.热原能溶于水中 C.热原具不挥发性 D.热原易被吸附 E.热原能被强氧化剂破坏 下列处理和操作利用了热原的什么性质?(分数:2.00)(1).蒸馏法制备注射用水

5、(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).药液用活性药用炭吸附处理(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).加入高锰酸钾处理容器(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).安瓿 180 34h 热处理(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.湿法制粒压片 B.结晶药物直接压片 C.干法制粒压片 D.粉末直接压片 E.空白颗粒压片(分数:2.00)(1).药物较稳定,遇湿热不起变化,加入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).药物较不稳定,遇湿热分解,可压性、流动性均不太好且量较大(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).药物较不稳定,遇湿热

6、分解,其粉末的流动性较好(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).药物为立方结晶型,具有适宜的流动性和可压性(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.海藻酸钠 B.甘油明胶 C.二氧化钛 D.山梨醇 E.淀粉(分数:1.50)(1).遮光剂为U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).增塑剂为U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).水凝胶剂基质为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、BX 型题/B(总题数:10,分数:10.00)11.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有U /U。 A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化 D

7、.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包藏于亲水性胶体物质中(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.被动扩散的特征 A.顺浓度梯度 B.不需载体 C.无特殊选择性,无饱和现象和竞争抑制现象,一般也无部位特异性 D.消耗能量 E.不消耗能量(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为U /U。 A.EuRS B.CMC-Na C.HPMC D.MC E.PVP(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.原、辅料哪些性质影响片剂成型 A.熔点 B.色泽 C.可压性 D.结晶水 E.药物的结晶形态(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.软膏剂的制备方法有U /U

8、。 A.研和法 B.熔和法 C.分散法 D.乳化法 E.挤压成形法(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.有关片剂质量检查的表述,正确的是 A.糖衣片的崩解时限是 30 分钟 B.薄膜衣片的崩解时限是 60 分钟 C.小于 0.30g 的片重差异限度为5.0% D.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 E.若 A1.8S15.0,则片剂的含量均匀度合格(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.关于热原的正确的有 A.可被高温破坏 B.可被吸附 C.能被强酸、强碱、强氧化剂破坏 D.有挥发性 E.可用一般滤器或微孔滤器除去(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.既可作为片剂填充剂又兼有崩解剂

9、作用的辅料有U /U。 A.预胶化淀粉 B.微晶纤维素 C.淀粉 D.羧甲基纤维素钠 E.泡腾崩解剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.下列属于半合成高分子材料的囊材是U /U。 A.聚乳酸 B.壳聚糖 C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.与药物吸收有关的生理因素是U /U。 A.胃肠道的 pH 值 B.药物的 pKa C.食物中的脂肪量 D.药物的分配系数 E.药物在胃肠道的代谢(分数:1.00)A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数:0,分数:0.00)六、BA 型题/B(总题数:10,分数:19.00)21.维

10、生素 A 醋酸酯与下列哪条叙述不符 A.为黄色菱形结晶,不溶于水 B.结构中含有苯并二氢吡喃环 C.具有多烯的结构,全反式的活性最强 D.对紫外线不稳定,易被空气中的氧所氧化 E.受热或光照时,会发生异构化反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.下列药物中以纯光学异构体上市的是U /U。 A.萘丁美酮 B.贝诺酯 C.萘普生 D.吡罗昔康 E.吲哚美辛(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.结构为 (分数:1.00)A.B.C.D.E.24.利巴韦林结构为 (分数:1.00)A.B.C.D.E.25.Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性,这是因为U /U A.具有相似的疏水性

11、 B.具有相似的立体结构 C.具有完全相同的构型 D.具有相同的药效构象 E.化学结构相似(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.与其他 4 个药物的临床用途不同的是U /U。 (分数:10.00)A.B.C.D.E.27.药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为 A.原药 B.前药 C.软药 D.药物载体 E.硬药(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为 A.羟基 B.哌嗪环 C.侧链部分 D.苯环 E.吩噻嗪环(分数:1.00)A.B.C.D.E

12、.29.马来酸氯苯那敏的化学结构为 (分数:1.00)A.B.C.D.E.30.奎宁的化学结构是 A B C D E (分数:1.00)A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数:10,分数:10.00)31.钙通道阻滞剂分为下列哪些类型U /U A苯烷胺类 B二氢吡啶类 C苯并硫氮 (分数:1.00)A.B.C.D.E.32.防治心绞痛药物目前主要有U /U。 A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂 E. 受体激动剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为 A.碱性条件下易水解 B.酸性条件下, 碳原子易发生消旋化

13、C.露置空气中与光线下易氧化 D.易形成多聚物 E.侧链易脱羧(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.非甾体抗炎药按其结构类型可分为 A.3,5-吡唑烷二酮类 B.芬那酸类 C.苯胺类 D.芳基烷酸类 E.1,2-苯并噻嗪类(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.下面描述与甲睾酮不相符合的是U /U A.含有 17-甲基 B.在乙醇溶液中,17-乙炔基遇硝酸银试剂产生白色炔银沉淀 C.含有酚羟基,与三氯化铁发生呈色反应,先呈绿色,再慢慢变为黄色 D.酚羟基显弱酸性 E.具有4-3-酮结构(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符U /U。 A.一

14、个平坦的结构与药物的芳环相适应 B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合 C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合 D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应 E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.下列药物中具有抗癌活性的是U /U (分数:1.00)A.B.C.D.E.38.下列属于大环内酯类抗生素的有U /U A.克拉霉素 B.阿齐霉素 C.利福平 D.罗红霉素 E.克林霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.下列为阿司匹林代谢产物的有U /U (分数:1.00)A.B.C.D.E.40.目前已发现的内源性阿片样肽类有U /

15、U A.甲硫氨酸脑啡肽 B.亮氨酸脑啡肽 C.-啡肽 D.心房肽 E.强啡肽(分数:1.00)A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-67 答案解析(总分:80.50,做题时间:90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数:0,分数:0.00)二、BA 型题/B(总题数:10,分数:36.00)1.凡士林基质中加入羊毛脂是为了 A.增加药物的溶解度 B.增加基质的吸水性 C.增加药物的稳定性 D.减小基质的吸水性 E.防腐与抑菌(分数:14.00)A.B. C.D.E.解析:2.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是U /U。 A.崩解时限 B.溶出度 C.硬度 D.含量 E.重量差异(分

16、数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 片剂的质量检查项目3.热原的致热的主要成分是U /U。 A.蛋白质 B.胆固醇 C.类脂 D.脂多糖 E.脂肪酸(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:解析 热原4.下列哪项不属于微囊的质量评定内容U /U。 A.形态与粒径 B.载药量 C.包封率 D.微囊药物的释放速率 E.渗漏率(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 微型胶囊的质量评价5.关于微囊特点叙述错误的是 A.微囊能掩盖药物的不良嗅味 B.制成的微囊能提高药物的稳定性 C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存 E.微囊

17、提高药物溶出速率(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:微囊的特点或药剂学中的意义。6.下列物质中,对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是U /U。 A.对羟基苯甲酸乙酯 B.苯甲酸钠 C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:知识点 液体药剂的溶剂和附加剂7.下列关于混悬剂的错误表述为U /U。 A.混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法 B. 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝 C.常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂 D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 E.在混悬剂中加入适量电解质可使 电位适当降低,有利稳定(分数:1

18、.00)A.B.C.D. E.解析:解析 混悬剂8.影响药物稳定性的环境因素不包括U /U。 A.温度 B.pH 值 C.光线 D.空气中的氧 E.包装材料(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 药物稳定性的试验方法9.关于注射液的配制方法叙述正确的是 A.原料质量不好时宜采用稀配法 B.配液所用注射用水,其贮存时间不得超过 24h C.原料质量好时宜采用浓配法 D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强 E.活性炭吸附杂质常用浓度为 0.1%0.3%(分数:14.00)A.B.C.D.E. 解析:10.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为U /U。 A.1 小时 B.

19、28 小时 C.2432 小时 D.3248 小时 E.48 小时(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 缓释、控释制剂三、BB 型题/B(总题数:3,分数:5.50) A.高温可破坏热原 B.热原能溶于水中 C.热原具不挥发性 D.热原易被吸附 E.热原能被强氧化剂破坏 下列处理和操作利用了热原的什么性质?(分数:2.00)(1).蒸馏法制备注射用水(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).药液用活性药用炭吸附处理(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).加入高锰酸钾处理容器(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).安瓿 180 34h 热处理

20、(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:热原的性质以及对应的除去热原的方法。 A.湿法制粒压片 B.结晶药物直接压片 C.干法制粒压片 D.粉末直接压片 E.空白颗粒压片(分数:2.00)(1).药物较稳定,遇湿热不起变化,加入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).药物较不稳定,遇湿热分解,可压性、流动性均不太好且量较大(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).药物较不稳定,遇湿热分解,其粉末的流动性较好(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(4).药物为立方结晶型,具有适宜的流动性和可压性(分数:0.50)A.B. C

21、.D.E.解析: A.海藻酸钠 B.甘油明胶 C.二氧化钛 D.山梨醇 E.淀粉(分数:1.50)(1).遮光剂为U /U。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:解析 包衣的材料与工序(2).增塑剂为U /U。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:解析 胶囊剂(3).水凝胶剂基质为( )。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:解析 凝胶剂四、BX 型题/B(总题数:10,分数:10.00)11.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有U /U。 A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化 D.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包藏于亲水性胶体物质中(分

22、数:1.00)A. B. C.D. E.解析:解析 缓控释制剂的释药原理及方法12.被动扩散的特征 A.顺浓度梯度 B.不需载体 C.无特殊选择性,无饱和现象和竞争抑制现象,一般也无部位特异性 D.消耗能量 E.不消耗能量(分数:1.00)A. B. C. D.E. 解析:药物被动扩散的特征。13.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为U /U。 A.EuRS B.CMC-Na C.HPMC D.MC E.PVP(分数:1.00)A.B. C. D. E. 解析:知识点 缓控释制剂的处方和制备工艺14.原、辅料哪些性质影响片剂成型 A.熔点 B.色泽 C.可压性 D.结晶水 E.药物的结晶形态(分数:

23、1.00)A. B.C. D. E. 解析:影响片剂成型的原、辅料的性质。15.软膏剂的制备方法有U /U。 A.研和法 B.熔和法 C.分散法 D.乳化法 E.挤压成形法(分数:1.00)A. B. C.D. E.解析:解析 软膏剂的制备16.有关片剂质量检查的表述,正确的是 A.糖衣片的崩解时限是 30 分钟 B.薄膜衣片的崩解时限是 60 分钟 C.小于 0.30g 的片重差异限度为5.0% D.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 E.若 A1.8S15.0,则片剂的含量均匀度合格(分数:1.00)A.B. C.D. E. 解析:17.关于热原的正确的有 A.可被高温破坏 B.可被吸附 C.

24、能被强酸、强碱、强氧化剂破坏 D.有挥发性 E.可用一般滤器或微孔滤器除去(分数:1.00)A. B. C. D.E.解析:18.既可作为片剂填充剂又兼有崩解剂作用的辅料有U /U。 A.预胶化淀粉 B.微晶纤维素 C.淀粉 D.羧甲基纤维素钠 E.泡腾崩解剂(分数:1.00)A.B. C. D.E.解析:解析 片剂的常用辅料19.下列属于半合成高分子材料的囊材是U /U。 A.聚乳酸 B.壳聚糖 C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素钠(分数:1.00)A.B.C. D. E. 解析:解析 微型胶囊常用的囊材及特点20.与药物吸收有关的生理因素是U /U。 A.胃肠道的 pH 值

25、B.药物的 pKa C.食物中的脂肪量 D.药物的分配系数 E.药物在胃肠道的代谢(分数:1.00)A. B. C. D. E.解析:知识点 药物的胃肠道吸收及其影响因素五、B药物化学部分/B(总题数:0,分数:0.00)六、BA 型题/B(总题数:10,分数:19.00)21.维生素 A 醋酸酯与下列哪条叙述不符 A.为黄色菱形结晶,不溶于水 B.结构中含有苯并二氢吡喃环 C.具有多烯的结构,全反式的活性最强 D.对紫外线不稳定,易被空气中的氧所氧化 E.受热或光照时,会发生异构化反应(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:22.下列药物中以纯光学异构体上市的是U /U。 A.萘丁美酮

26、 B.贝诺酯 C.萘普生 D.吡罗昔康 E.吲哚美辛(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药23.结构为 (分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:解析 巴比妥类镇静催眠药24.利巴韦林结构为 (分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:25.Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性,这是因为U /U A.具有相似的疏水性 B.具有相似的立体结构 C.具有完全相同的构型 D.具有相同的药效构象 E.化学结构相似(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:26.与其他 4 个药物的临床用途不同的是U /U。 (分数:10.00)A.B.C.D.E.

27、解析:解析 抗心律失常药27.药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为 A.原药 B.前药 C.软药 D.药物载体 E.硬药(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:28.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为 A.羟基 B.哌嗪环 C.侧链部分 D.苯环 E.吩噻嗪环(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:29.马来酸氯苯那敏的化学结构为 (分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:丙胺类 H1受体拮抗剂马来酸氯苯那敏的结构特点:以 2-吡啶丙胺为母体,在氮上连有二个甲基,在丙胺的

28、 位连有 4-氯苯基,与马来酸(顺丁烯二酸)成盐。30.奎宁的化学结构是 A B C D E (分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:此题关键是记住奎宁的结构特点,由喹啉环和喹核碱环两部分组成,分子中有四个手性碳,即 C-3(R)、C-4(S)、C-8(S)、C-9(R),其异构体活性不同。七、BX 型题/B(总题数:10,分数:10.00)31.钙通道阻滞剂分为下列哪些类型U /U A苯烷胺类 B二氢吡啶类 C苯并硫氮 (分数:1.00)A. B. C. D. E. 解析:五个选项均为钙通道阻滞剂常见分类方法。32.防治心绞痛药物目前主要有U /U。 A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗

29、剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂 E. 受体激动剂(分数:1.00)A. B. C. D.E.解析:解析 抗心绞痛药33.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为 A.碱性条件下易水解 B.酸性条件下, 碳原子易发生消旋化 C.露置空气中与光线下易氧化 D.易形成多聚物 E.侧链易脱羧(分数:1.00)A.B. C. D.E.解析:部分拟肾上腺素药物具有儿茶酚胺结构,在空气中易氧化变色;含有手性碳原子的该类药物,在加热或酸性条件下,能发生消旋化,而降低效价。34.非甾体抗炎药按其结构类型可分为 A.3,5-吡唑烷二酮类 B.芬那酸类 C.苯胺类 D.芳基烷酸类 E.1,2-苯并噻嗪类(分数:1

30、.00)A. B. C.D. E. 解析:解热镇痛药按化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类;非甾体抗炎药按化学结构分为 3,5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1,2-苯并噻嗪类。35.下面描述与甲睾酮不相符合的是U /U A.含有 17-甲基 B.在乙醇溶液中,17-乙炔基遇硝酸银试剂产生白色炔银沉淀 C.含有酚羟基,与三氯化铁发生呈色反应,先呈绿色,再慢慢变为黄色 D.酚羟基显弱酸性 E.具有4-3-酮结构(分数:1.00)A.B. C. D. E.解析:36.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符U /U。 A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应 B.一个阳离子部位与药物的负电中心相

31、结合 C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合 D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应 E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应(分数:1.00)A. B. C.D. E.解析:解析 镇痛药的构效关系37.下列药物中具有抗癌活性的是U /U (分数:1.00)A. B. C.D.E.解析:38.下列属于大环内酯类抗生素的有U /U A.克拉霉素 B.阿齐霉素 C.利福平 D.罗红霉素 E.克林霉素(分数:1.00)A. B. C.D. E.解析:39.下列为阿司匹林代谢产物的有U /U (分数:1.00)A. B. C. D. E. 解析:阿司匹林在体内首先水解为水杨酸,并能进一步与葡萄糖醛酸或甘氨酸结合。40.目前已发现的内源性阿片样肽类有U /U A.甲硫氨酸脑啡肽 B.亮氨酸脑啡肽 C.-啡肽 D.心房肽 E.强啡肽(分数:1.00)A. B. C. D.E. 解析:

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