1、西药执业药师药学专业知识(二)-89 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：5，分数：42.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.增加药物溶解度的附加剂 B.帮助混悬的附加剂 C.调节渗透压的附加剂 D.防止氧化的附加剂 E.抑制微生物增殖的附加剂（分数：8.00）(1).聚氧乙烯蓖麻油（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).甲基纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).维生素 C（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).苯甲醇（分
2、数：2.00）A.B.C.D.E. A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂（分数：8.00）(1).使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).使微粒 电位增加的电解质（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).增加分散介质黏度的附加剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).使微粒 电位降低的电解质（分数：2.00）A.B.C.D.E.在防止药物制剂氧化过程中，所采取的措施 A.减少与空气接触 B.避光 C.调节 pH D.添加抗氧剂 E.添加金属络合剂（分数：10.00）(1)._加入 BHT（分数：2.
3、00）A.B.C.D.E.(2)._加入 EDTA-2Na（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3)._通入 CO2（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4)._加入磷酸盐缓冲液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5)._在容器中衬垫黑纸（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.PEG 类 B.丙烯酸树脂 RL 型 C.-环糊精 D.淀粉 E.HPMCP（分数：8.00）(1).不溶性固体分散体载体材料（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).水溶性固体分散体载体材料（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).包合材料（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).肠溶性载体材料
4、分数：2.00）A.B.C.D.E. A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮 E.吸收（分数：8.00）(1).大多数药物的吸收方式（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).有载体的参加，有饱和现象，消耗能量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：24.00)1.在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有 A.均匀度 B.水分 C.装量差异 D.崩解度 E.卫生学检查（分数
5、2.00）A.B.C.D.E.2.关于颗粒剂的正确表述是 A.飞散性、附着性较小 B.吸湿性、聚集性较小 C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.干燥失重不得超过 8% E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.用“乙酰水杨酸 56.70kg，对乙酰氨基酚 40.50kg，咖啡因 8.75kg，淀粉 16.50kg，淀粉浆(17%)22.00kg，滑石粉 2.80 kg”压制成 25 万片片剂，正确的表述有 A.此处方中无崩解剂，所以不能压片 B.在用湿法制粒时。为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸 C.滑石粉的滑润效果不好，应改用硬脂酸镁 D.
6、制备时，将混合，用制软材后制颗粒 E.与分开制粒，干燥后再混合压片（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.下列有关栓剂叙述正确的是 A.栓剂是供人体腔道给药的固体制剂 B.栓剂可发挥局部作用与全身作用 C.栓剂基质分油脂性基质与水溶性基质 D.半合成脂肪酸甘油酯，如混合脂肪酸酯是一种良好的油脂性基质 E.药物的理化性质如溶解度、粒径、脂溶性、解离度不会影响栓剂中药物的吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.下列叙述正确的有 A.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，但不需加保湿剂 B.软膏剂的制备方法有研和法、乳化法和融和法 C.单硬脂酸甘油酯是 W/O 型乳化剂，但常与
7、O/W 型乳化剂合用，制得稳定的 O/W 型乳剂基质 D.十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂，常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB 值 E.三乙醇胺和硬脂酸作用生成新生皂，可制备 O/W 型乳剂基质的软膏（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.下列说法正确的是 A.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器组成 B.抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用 C.抛射剂是低沸点液体 D.抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物、压缩气体，其中对大气臭氧层有破坏作用的是碳氢化合物 E.气雾剂按分散系统分为溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.滴眼剂的质量要
8、求中，哪些与注射剂的质量要求相同 A.有一定的 pH B.等渗 C.无菌 D.澄明度符合要求 E.无热原（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是 A.冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决 B.为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶，必须使预冻温度在低共熔点以下 1020，同时加热升华，温度不要超过共熔点 C.冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒，解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑，可以加入适量甘露醇氯化钠等填充剂，或采用反复预冷升华法，以改善结晶状态和制品的通气性，使水蒸气顺利逸出，产品外观就可得到改善 D.分装生产注射
9、用无菌粉末时，分装室的相对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以下，以免药物吸潮变质 E.为了保证用药安全，需解决无菌分装过程中的污染问题，国内外均采用层流净化装置，该装置为高度无菌提供了可靠保障（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.关于溶液剂的制法叙述正确的是 A.溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备 B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E.对易挥发性药物应首先加入（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.下列哪些为微囊的制备方法 A
10、复凝聚法 B.界面缩聚法 C.聚酰胺法 D.溶剂-熔融法 E.饱和水溶液法（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该 A.饭后服用 B.饭前服用 C.大剂量一次性服用 D.小剂量分次服用 E.有肠肝循环现象（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.药物配伍使用的目的是 A.产生协同作用，提高疗效 B.减少和缓解耐药性的产生 C.利用药物的拮抗作用克服药物毒副反应 D.预防或治疗合并症 E.提高经济效益（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B最佳选择题/B(总题数：16，分数：34.00)13.下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是 A吡啶
11、酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团 B3 位-COOH 和 4 位 （分数：2.00）A.B.C.D.E.14.含三氮唑结构的抗病毒药物是 A.氟康唑 B.克霉唑 C.来曲唑 D.利巴韦林 E.阿昔洛韦（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.局部麻醉药的结构类型不包括 A.氨基醚类 B.酰胺类 C.巴比妥类 D.苯甲酸酯类 E.氨基酮类（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符 A.环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为宜 B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 C.用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作用时间延长 D.两个氮原子上都引入甲基
12、会导致惊厥 E.环上 5 位取代基的结构会影响作用时间（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述 A.对光敏感，需避光保存 B.对可卡因的结构进行改造而得到的 C.pH33.5 时本品水溶液最稳定 D.易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 E.可用于表面麻醉（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是 A.分子中含有酯基 B.分子中含有酰胺基团 C.分子中含有两性基团 D.分子中不含可水解的基团 E.分子中含有酯基，但其 碳上连有位阻较大的苯基（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.下列叙述中哪一项与硝酸甘油不符 A.为丙
13、三醇三硝酸酯 B.为白色、无臭、带甜味的油状液体 C.遇热或撞击下易发生爆炸 D.在中性和弱酸性条件下相对稳定，在碱性条件下迅速水解 E.在体内逐渐代谢生成 1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是 A.直接灭恬凝血因子A、A、A、a B.直接与凝血酶结合，抑制其活性 C.抑制凝血因子的生物合成 D.拮抗维生素 K E.增强抗凝血酶的活性（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.醋酸氟轻松的结构类型是 A.雌甾烷类 B.雄甾烷类 C.二苯乙烯类 D.黄酮类 E.孕甾烷类（分数：2.00）
14、A.B.C.D.E.22.具有下列结构的药物临床用途为（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.双氯芬酸钠是 A.吡唑酮类解热镇痛药 B.N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 C.苯乙酸类非甾体抗炎药 D.芳基丙酸类非甾体抗炎药 E.抗痛风药（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.含磺酰胺基的抗痛风药是 A.舒林酸 B.吡罗昔康 C.别嘌醇 D.丙磺舒 E.秋水仙碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.下列哪种叙述与盐酸赛庚啶不符 A.结构中含有哌啶环 B.属于三环类 H1受体拮抗剂 C.具有轻、中度的抗 5-HT 及抗胆碱作用 D.主要代谢物是葡萄糖醛酸苷季铵物 E.结构中含有一个
15、手性中心（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是 A.21 位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性 B.1，2 位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变 C.9 位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变 D.6 位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大 E.16 位与 17 位仅羟基缩酮化可明显增加疗效（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.睾酮做成丙酸睾酮的目的是 A.提高了蛋白同化作用 B.提高了雄激素作用 C.延长了作用时间 D.降低睾酮副作用 E.是电子等排的置换（分数：3.00）A.B.C.D.E.28.对降钙素的正确描述是 A.不参与
16、钙及骨质代谢 B.属多链多肽类激素 C.从甲状腺 B 细胞分泌 D.临床应用的均为鱼降钙素 E.由 64 个氨基酸所组成（分数：3.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-89 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：5，分数：42.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.增加药物溶解度的附加剂 B.帮助混悬的附加剂 C.调节渗透压的附加剂 D.防止氧化的附加剂 E.抑制微生物增殖的附加剂（分数：8.00）(1).聚氧乙烯蓖麻油（分数：2.
17、00）A. B.C.D.E.解析：(2).甲基纤维素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).维生素 C（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).苯甲醇（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂（分数：8.00）(1).使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).使微粒 电位增加的电解质（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).增加分散介质黏度的附加剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).使微粒 电位降低的电解质
18、分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：在防止药物制剂氧化过程中，所采取的措施 A.减少与空气接触 B.避光 C.调节 pH D.添加抗氧剂 E.添加金属络合剂（分数：10.00）(1)._加入 BHT（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2)._加入 EDTA-2Na（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3)._通入 CO2（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4)._加入磷酸盐缓冲液（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(5)._在容器中衬垫黑纸（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.PEG 类 B.丙烯酸树脂 RL 型 C.-环糊精
19、 D.淀粉 E.HPMCP（分数：8.00）(1).不溶性固体分散体载体材料（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).水溶性固体分散体载体材料（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).包合材料（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).肠溶性载体材料（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮 E.吸收（分数：8.00）(1).大多数药物的吸收方式（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).有载体的参加，有饱和现象，消耗能量（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).有载体的参加，有饱和
20、现象，不消耗能量（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：24.00)1.在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有 A.均匀度 B.水分 C.装量差异 D.崩解度 E.卫生学检查（分数：2.00）A. B. C. D.E. 解析：2.关于颗粒剂的正确表述是 A.飞散性、附着性较小 B.吸湿性、聚集性较小 C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.干燥失重不得超过 8% E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂（分数：2.00）A. B. C. D.E. 解析：3.用
21、乙酰水杨酸 56.70kg，对乙酰氨基酚 40.50kg，咖啡因 8.75kg，淀粉 16.50kg，淀粉浆(17%)22.00kg，滑石粉 2.80 kg”压制成 25 万片片剂，正确的表述有 A.此处方中无崩解剂，所以不能压片 B.在用湿法制粒时。为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸 C.滑石粉的滑润效果不好，应改用硬脂酸镁 D.制备时，将混合，用制软材后制颗粒 E.与分开制粒，干燥后再混合压片（分数：2.00）A.B. C.D.E. 解析：4.下列有关栓剂叙述正确的是 A.栓剂是供人体腔道给药的固体制剂 B.栓剂可发挥局部作用与全身作用 C.栓剂基质分油脂性基质与水溶性基
22、质 D.半合成脂肪酸甘油酯，如混合脂肪酸酯是一种良好的油脂性基质 E.药物的理化性质如溶解度、粒径、脂溶性、解离度不会影响栓剂中药物的吸收（分数：2.00）A. B. C. D. E.解析：5.下列叙述正确的有 A.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，但不需加保湿剂 B.软膏剂的制备方法有研和法、乳化法和融和法 C.单硬脂酸甘油酯是 W/O 型乳化剂，但常与 O/W 型乳化剂合用，制得稳定的 O/W 型乳剂基质 D.十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂，常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB 值 E.三乙醇胺和硬脂酸作用生成新生皂，可制备 O/W 型乳剂基质的软膏（分数：2.0
23、0）A.B. C. D.E. 解析：6.下列说法正确的是 A.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器组成 B.抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用 C.抛射剂是低沸点液体 D.抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物、压缩气体，其中对大气臭氧层有破坏作用的是碳氢化合物 E.气雾剂按分散系统分为溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂（分数：2.00）A.B. C. D.E. 解析：7.滴眼剂的质量要求中，哪些与注射剂的质量要求相同 A.有一定的 pH B.等渗 C.无菌 D.澄明度符合要求 E.无热原（分数：2.00）A. B. C. D. E.解析：8.关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是 A.
24、冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决 B.为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶，必须使预冻温度在低共熔点以下 1020，同时加热升华，温度不要超过共熔点 C.冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒，解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑，可以加入适量甘露醇氯化钠等填充剂，或采用反复预冷升华法，以改善结晶状态和制品的通气性，使水蒸气顺利逸出，产品外观就可得到改善 D.分装生产注射用无菌粉末时，分装室的相对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以下，以免药物吸潮变质 E.为了保证用药安全，需解决无菌分装过程中的污染问题，国内外均采用层流净化装置，该装置为高度无菌提供
25、了可靠保障（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：9.关于溶液剂的制法叙述正确的是 A.溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备 B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E.对易挥发性药物应首先加入（分数：2.00）A. B.C. D. E.解析：10.下列哪些为微囊的制备方法 A.复凝聚法 B.界面缩聚法 C.聚酰胺法 D.溶剂-熔融法 E.饱和水溶液法（分数：2.00）A. B. C.D.E.解析：11.核黄素属于主动转运而吸收的药
26、物，因此，应该 A.饭后服用 B.饭前服用 C.大剂量一次性服用 D.小剂量分次服用 E.有肠肝循环现象（分数：2.00）A. B.C.D. E.解析：解析 少数主动吸收的药物如核黄素等在十二指肠由载体转运吸收，胃排空速度快，大量的核黄素同时到达吸收部分，使吸收达到饱和，因而只有一小部分药物被吸收；如饭后服用，胃排空速率小，到达小肠吸收部位的核黄素量，且连续不断的转运到吸收部位，主动转运不致产生饱和，使吸收量增加。12.药物配伍使用的目的是 A.产生协同作用，提高疗效 B.减少和缓解耐药性的产生 C.利用药物的拮抗作用克服药物毒副反应 D.预防或治疗合并症 E.提高经济效益（分数：2.00）A
27、 B. C. D. E.解析：三、B最佳选择题/B(总题数：16，分数：34.00)13.下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是 A吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团 B3 位-COOH 和 4 位 （分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：14.含三氮唑结构的抗病毒药物是 A.氟康唑 B.克霉唑 C.来曲唑 D.利巴韦林 E.阿昔洛韦（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：15.局部麻醉药的结构类型不包括 A.氨基醚类 B.酰胺类 C.巴比妥类 D.苯甲酸酯类 E.氨基酮类（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：16.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符 A
28、环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为宜 B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 C.用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作用时间延长 D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 E.环上 5 位取代基的结构会影响作用时间（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 巴比妥类药物的构效关系。用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物脂溶性增大，易通过血-脑脊液屏障，作用快，但硫易被代谢，失效也快，为超短时作用的巴比妥类药物。 巴比妥类药物：环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为最好；碳数超过 8，脂溶性过大，可导致惊厥作用；在酰亚胺氮原子上引入甲基，可降低酸性和增加脂溶性，起效快。若两个
29、氮原子上都引入甲基，则产生惊厥作用；将环中 2 位的氮原子以电子等排体硫原子代替，如硫喷妥，其脂溶性增加，易吸收，故起效快。17.与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述 A.对光敏感，需避光保存 B.对可卡因的结构进行改造而得到的 C.pH33.5 时本品水溶液最稳定 D.易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 E.可用于表面麻醉（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：18.盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是 A.分子中含有酯基 B.分子中含有酰胺基团 C.分子中含有两性基团 D.分子中不含可水解的基团 E.分子中含有酯基，但其 碳上连有位阻较大的苯基（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：
30、解析 本题考查要点是“盐酸哌替啶水解倾向较小的原因”。盐酸哌替啶结构中含有酯键，但由于苯基空间位阻的影响，不易水解。因此，本题的正确答案为 E。19.下列叙述中哪一项与硝酸甘油不符 A.为丙三醇三硝酸酯 B.为白色、无臭、带甜味的油状液体 C.遇热或撞击下易发生爆炸 D.在中性和弱酸性条件下相对稳定，在碱性条件下迅速水解 E.在体内逐渐代谢生成 1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：20.有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是 A.直接灭恬凝血因子A、A、A、a B.直接与凝血酶结合，抑制其活性 C.抑制凝血因子的生物合成
31、 D.拮抗维生素 K E.增强抗凝血酶的活性（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：21.醋酸氟轻松的结构类型是 A.雌甾烷类 B.雄甾烷类 C.二苯乙烯类 D.黄酮类 E.孕甾烷类（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查醋酸氟轻松的相关知识。肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似的药物有醋酸地塞米松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松等。22.具有下列结构的药物临床用途为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：23.双氯芬酸钠是 A.吡唑酮类解热镇痛药 B.N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 C.苯乙酸类非甾体抗炎药 D.芳基丙酸类非甾体抗炎药 E.抗痛风药（分
32、数：2.00）A.B.C. D.E.解析：24.含磺酰胺基的抗痛风药是 A.舒林酸 B.吡罗昔康 C.别嘌醇 D.丙磺舒 E.秋水仙碱（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：25.下列哪种叙述与盐酸赛庚啶不符 A.结构中含有哌啶环 B.属于三环类 H1受体拮抗剂 C.具有轻、中度的抗 5-HT 及抗胆碱作用 D.主要代谢物是葡萄糖醛酸苷季铵物 E.结构中含有一个手性中心（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：26.对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是 A.21 位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性 B.1，2 位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变 C.9 位引入氟原子，抗炎作用
33、增大，盐代谢作用不变 D.6 位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大 E.16 位与 17 位仅羟基缩酮化可明显增加疗效（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查糖皮质激素类药物的药效关系。9 位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用增强更多。27.睾酮做成丙酸睾酮的目的是 A.提高了蛋白同化作用 B.提高了雄激素作用 C.延长了作用时间 D.降低睾酮副作用 E.是电子等排的置换（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：28.对降钙素的正确描述是 A.不参与钙及骨质代谢 B.属多链多肽类激素 C.从甲状腺 B 细胞分泌 D.临床应用的均为鱼降钙素 E.由 64 个氨基酸所组成（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：
