1、综合复习题(三)及答案解析(总分：69.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：69，分数：69.00)1.下列药物中属于水溶性维生素的有（分数：1.00）A.维生素 CB.维生素 B6C.维生素 KD.维生素 B2E.维生素 E2.氢氯噻嗪与下列哪些叙述相符（分数：1.00）A.在碱性溶液中可水解B.可溶于水不溶于乙醇C.为中效利尿药D.具有降压作用E.用于各种类型的水肿3.下列叙述中哪些与丙戊酸钠相符（分数：1.00）A.为广谱抗癫痫药B.作用机制为抑制丁-氨基丁酸(GA-BA)的代谢，使脑内 GABA 水平提高C.5%水溶液的 pH 值为 7590D.易溶于乙醇，难溶于水E.在
2、空气中易吸收二氧化碳，使水溶液混浊4.下列叙述中符合红霉素的有（分数：1.00）A.为碱性化合物B.在酸性条件下不稳定，故临床上用肠溶片剂供口服C.与乳糖酸成盐供注射用D.为大环内酯类抗生素E.为广谱抗生素5.下列叙述哪些与葡萄糖醛酸结合相符（分数：1.00）A.葡萄糖醛酸含有多个羟基和一个羧基，结合后的产物无活性B.葡萄糖醛酸结合后增加水溶性，易于排泄C.属于第相的生物转化D.有 O、N、S、C 四种类型的葡萄糖醛苷化E.是羧酸类药物的主要代谢途径6.在体内经 N-去甲基代谢的药物有（分数：1.00）A.雷尼替丁B.赛庚啶C.奥美拉唑D.西咪替丁E.氯苯那敏7.成盐修饰是前体药物设计的主要方
3、法之一，下列可用于成盐修饰的药物是（分数：1.00）A.具羟基的药物B.具氨基的药物C.具羧基的药物D.具烯醇基的药物E.具酰亚胺基的药物8.含磺酰胺结构的药物有（分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.依他尼酸D.磺胺甲恶唑E.甲氧苄啶9.下列哪些药物可用于抗心律失常（分数：1.00）10.药物的体内代谢有哪些反应（分数：1.00）A.氧化反应B.水解反应C.羟基化反应D.与葡萄糖醛酸结合E.N-去甲基或去乙基化反应11.手性药物对映体之间药物活性的差异有（分数：1.00）A.药理作用相同，强度相等B.药理作用相同，强度不等C.药理作用不同D.一个有活性，一个没有活性E.药理作用相反12.
4、吗啡的化学结构中（分数：1.00）A.含有 N-甲基哌啶环B.含有酚羟基C.含有甲氧基D.含有环氧基E.含有两个苯环13.镇静催眠药按结构分类有（分数：1.00）A.酰胺类B.酰脲类C.氨基甲酸酯类D.吩噻嗪类E.苯二氮杂草类14.H1 受体拮抗剂的基本结构为（分数：1.00）15.直接作用于 DNA 的抗肿瘤药为（分数：1.00）A.环磷酰胺B.美法仑C.顺铂D.塞替哌E.巯嘌呤16.苯甲酸酯类局麻药具有（分数：1.00）A.当 X 为-S-，-O-，-CH2-，-NH-时局麻作用依次降低B.n=23，碳链增长毒性增加C.氨基一般为叔胺D.R 和 R一般分别为 C，-C4，碳链增长毒性增加E
5、.Ar 中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用增强17.具有抗真菌作用的药物为（分数：1.00）A.特比萘芬B.克霉唑C.利巴韦林D.酮康唑E.咪康唑18.下列哪些药物在结构中含有儿茶酚的结构（分数：1.00）A.盐酸麻黄碱B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.盐酸多巴胺E.甲基多巴19.属于 -内酰胺酶抑制剂的药物为（分数：1.00）A.舒巴坦B.氨曲南C.舒它西林D.克拉维酸E.胺培南20.具有雌激素作用的药物为（分数：1.00）A.雌二醇B.炔雌醇C.炔诺酮D.达那唑E.已烯雌酚21.盐酸左旋咪唑结构中含有（分数：1.00）A.咪唑环B.基C.苯环D.噻唑环E.羟甲基22.可以被体内 COMT
6、 甲基化，因而不能口服给药的药物有（分数：1.00）A.特布他林B.沙丁胺醇C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素23.雌激素的结构特征为（分数：1.00）A.19-去甲基B.21-羟基C.19-甲基D.A 环芳构化E.3-羰基24.下列哪些叙述与甲氨蝶呤相符（分数：1.00）A.为二氢叶酸还原酶抑制剂B.为橙黄色结晶性粉末C.分子中有手性碳原子D.为叶酸的拮抗剂E.主要用于治疗急性白血病、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎25.影响吩噻嗪类药物药效主要因素有（分数：1.00）A.当 7 位有强吸电子基团存在时活性增加B.2 位被氯、三氟甲基取代，抗精神病活性加强C.侧链末端氨基可以是哌嗪基D.吩噻
7、嗪环上的氮原子与侧链碱性氨基之间的碳链相隔三个碳原子为宜E.侧链氨基形成季铵时活性极大增强26.巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短（分数：1.00）A.与化合物的水溶性有关B.与化合物的解离度有关C.与化合物的脂溶性和解离度有关D.与 5-位取代基是否易于氧化有关E.与 5-位双取代基的碳原子数目有关27.下列叙述中与青蒿素相符的有（分数：1.00）A.属于抗原虫性疾病药B.分子内含有过氧基C.属于内酯类化合物D.不能发生异羟肟酸铁反应E.属于抗疟药28.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡（分数：1.00）A.光B.碱性C.酸性D.空气中的氧E.重金属离子29.药物结构修饰的目的（分
8、数：1.00）A.减低药物的毒副作用B.延长药物的作用时间C.提高药物的稳定性D.发现新结构类型的药物E.开发新药30.影响药物生物活性的立体因素包括（分数：1.00）A.立体异构B.旋光异构C.顺反异构D.构象异构E.变异构31.要增大化合物的脂溶性，在药物分子中可引入的基团有（分数：1.00）A.烃基B.氟原子C.氯原子D.羟基E.磺酸基32.下列叙述中哪些与头孢羟氨苄相符（分数：1.00）A.分子中含有三个手性碳原子B.水溶液在 pH85 以下较为稳定，在 pH9 以上则迅速破坏C.3-位首先被代谢为活性较低的去乙酰基物D.化学名为(6R，7R)-3-甲基-7-(R)-2-氨基-2-(4
9、-羟基苯基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环4，2,0)辛-2-烯-2-甲酸-水合物E.对革兰阳性菌效果较好，对革兰阴性菌效果较差33.如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性（分数：1.00）A.延长苯环与氨基间的碳链B.去掉苯环上的酚羟基C.在 -碳上引入甲基D.在氨基上以较大的烷基取代E.成盐34.结构中含有三环及哌啶环的下列药物为（分数：1.00）A.赛庚啶B.酮替芬C.氯雷他定D.苯噻啶E.阿米替林35.寻找先导化合物的途径有（分数：1.00）A.从植物中分离有效成分B.应用前体药物设计方法C.定量构效关系方法D.从现有化合物中用各种药理模型测试E.研究药物的代谢产
10、物36.下列含有手性碳原子的药物为（分数：1.00）A.萘普生B.萘丁美酮C.酮洛芬D.布洛芬E.舒林酸37.下列哪些药物可用为避孕药（分数：1.00）38.药物与受体的结合一般是通过（分数：1.00）A.氢键B.疏水键C.共轭作用D.电荷转移复合物E.静电引力39.下列药物中哪些为降血脂药（分数：1.00）40.按化学结构，合成镇痛药可分为（分数：1.00）A.苯吗喃类B.吗啡喃类C.苯基酰胺类D.哌啶类E.氨基酮类41.下列哪些药物是前体药物（分数：1.00）A.氯霉素棕榈酸酯B.睾丸酮-17-丙酸酯C.氟奋乃静庚酸酯D.盐酸甲氯芬酯E.环磷酰胺42.下列药物中哪些不属于雄激素类（分数：1
11、.00）A.炔诺酮B.苯丙酸诺龙C.米非司酮D.氟他胺E.曲安奈德43.前体药物原理常用的结构修饰方法有（分数：1.00）A.成酯B.成盐C.成酰胺D.开环/环化E.醚化44.胺类药物的代谢有哪些反应（分数：1.00）A.和氮原子相连的碳原子上发生 N 脱烷基B.和氮原子相连的碳链末端碳原子氧化反应C.脱氨基反应D.N-氧化物E.氨基甲基化反应45.提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过（分数：1.00）A.C1(2)位引入双键B.9-位引入氟原子C.C160-位引入甲基D.C10-位去甲基E.C16-位引入甲基46.氯噻酮与下列哪些叙述相符（分数：1.00）A.结构中含有磺酰胺基B.结构中含有异
12、氮杂茚基C.具有碳酸酐酶抑制作用D.利尿作用迅速但持续，时间短E.为长效利尿剂47.具有 H1-受体拮抗作用的药物（分数：1.00）48.下列药物中属喹诺酮类抗菌药的有（分数：1.00）49.对水杨酸可进行哪些前体药物的结构修饰（分数：1.00）A.对羟基进行酯化B.对羧基进行酯化C.对羧基进行酰胺化D.对羧基进行醚化E.对羧基进行成盐反应50.下列叙述符合丙磺舒的是（分数：1.00）A.为利尿药B.抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少C.能抑制青霉素、头孢菌素等酸性药物的排泄，故与其合用有延效作用D.能抑制尿酸在肾小管的再吸收，促进尿酸排泄，可用于慢性痛风治疗E.可溶于水51.具有抗雄激素作用的药
13、物为（分数：1.00）A.达那唑B.非那雄胺C.苯丙酸诺龙D.氟他胺E.米非司酮52.属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药物是（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.克仑特罗53.下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物是（分数：1.00）A.具氨基的药物B.具卤素的药物C.具羧基的药物D.具羟基的药物E.具双键的药物54.镇痛药的化学结构中应有下列哪些特点（分数：1.00）A.分子中具有一个平坦的芳香环结构B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分解离为阳离子C.碱性中心和平坦的芳香环结构在同一平面D.含有哌啶环或类似的结构E.哌啶环与平坦芳香环相连，芳香环处于哌啶环的竖
14、键位置55.下列药物中哪些属于抗寄生虫病药（分数：1.00）56.可以与受体形成氢键的基团（分数：1.00）A.卤素B.氨基C.硫醚D.酰胺E.酯基57.药物 （分数：1.00）A.能治疗急性非淋巴细胞白血病B.为抗疟药C.用于治疗恶性疟D.能抑制 DNA 和 RNA 的合成E.属于抗癌药58.下列药物中哪些属于肌肉松弛药（分数：1.00）A.泮库溴铵B.阿曲库铵C.多沙普仑D.氯化琥珀胆碱E.盐酸胺碘酮59.下列叙述中哪些与维生素 A 相符（分数：1.00）A.目前只发现六种维生素 A 的异构体B.全反式的相对来说最为稳定C.顺式异构体 2-Z 型和 6-Z 型较稳定D.4-Z 型稳定性较差
15、E.8-Z 型因空间障碍过大而不存在60.下列哪些药物用于降血压（分数：1.00）61.适当增强化合物的亲脂性可以（分数：1.00）A.改善在体内的吸收B.有利于透过血脑屏障C.有时可增强生物活性D.使化合物不易吸收E.在体内易于排泄62.下列为肾上腺皮质激素的药物为（分数：1.00）63.下列药物中哪些属大环内酯类抗生素（分数：1.00）A.麦迪霉素B.多西环素C.罗红霉素D.克拉霉素E.阿齐霉素64.使喹诺酮类抗菌药活性提高的因素为（分数：1.00）A.1 位取代基的最佳长度大约相当于乙基B.2 位以氟原子取代较好C.5 位以氟原子取代较好D.6 位以氟原子取代较好E.7 位以哌嗪环取代较
16、好65.抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构部分（分数：1.00）A.呋喃环B.咪唑环C.噻唑环D.硝基E.氨磺酰基66.下列叙述与苯噻啶相符的是（分数：1.00）A.结构中含有苯并噻吩结构B.临床用于治疗偏头痛，也用于治疗慢性荨麻疹C.为阿片受体激动剂，具强镇痛作用D.化学结构中含有哌啶环E.有较强的抗乙酰胆碱作用67.下列药物中属吩噻嗪类抗精神失常药的有（分数：1.00）A.氯丙嗪B.丙咪嗪C.阿米替林D.氟哌啶醇E.奋乃静68.卡莫氟属于（分数：1.00）A.卡莫司汀的类似物B.抗代谢类药物C.亚硝基脲类D.作用与氟尿嘧啶相似E.氟尿嘧啶的前药69.下列甾体类药物中含有孕甾烷母核结构的是（分
17、数：1.00）A.醋酸曲安奈德B.炔诺酮C.米非司酮D.黄体酮E.醋酸氢化可的松综合复习题(三)答案解析(总分：69.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：69，分数：69.00)1.下列药物中属于水溶性维生素的有（分数：1.00）A.维生素 C B.维生素 B6 C.维生素 KD.维生素 B2 E.维生素 E解析：2.氢氯噻嗪与下列哪些叙述相符（分数：1.00）A.在碱性溶液中可水解 B.可溶于水不溶于乙醇C.为中效利尿药 D.具有降压作用 E.用于各种类型的水肿 解析：3.下列叙述中哪些与丙戊酸钠相符（分数：1.00）A.为广谱抗癫痫药 B.作用机制为抑制丁-氨基丁酸(GA-B
18、A)的代谢，使脑内 GABA 水平提高 C.5%水溶液的 pH 值为 7590 D.易溶于乙醇，难溶于水E.在空气中易吸收二氧化碳，使水溶液混浊解析：4.下列叙述中符合红霉素的有（分数：1.00）A.为碱性化合物 B.在酸性条件下不稳定，故临床上用肠溶片剂供口服 C.与乳糖酸成盐供注射用 D.为大环内酯类抗生素 E.为广谱抗生素解析：5.下列叙述哪些与葡萄糖醛酸结合相符（分数：1.00）A.葡萄糖醛酸含有多个羟基和一个羧基，结合后的产物无活性 B.葡萄糖醛酸结合后增加水溶性，易于排泄 C.属于第相的生物转化 D.有 O、N、S、C 四种类型的葡萄糖醛苷化 E.是羧酸类药物的主要代谢途径解析：6
19、.在体内经 N-去甲基代谢的药物有（分数：1.00）A.雷尼替丁 B.赛庚啶 C.奥美拉唑D.西咪替丁E.氯苯那敏 解析：7.成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是（分数：1.00）A.具羟基的药物B.具氨基的药物 C.具羧基的药物 D.具烯醇基的药物 E.具酰亚胺基的药物 解析：8.含磺酰胺结构的药物有（分数：1.00）A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.依他尼酸D.磺胺甲恶唑 E.甲氧苄啶解析：9.下列哪些药物可用于抗心律失常（分数：1.00）解析：10.药物的体内代谢有哪些反应（分数：1.00）A.氧化反应 B.水解反应 C.羟基化反应 D.与葡萄糖醛酸结合 E.N-
20、去甲基或去乙基化反应 解析：11.手性药物对映体之间药物活性的差异有（分数：1.00）A.药理作用相同，强度相等 B.药理作用相同，强度不等 C.药理作用不同 D.一个有活性，一个没有活性 E.药理作用相反 解析：12.吗啡的化学结构中（分数：1.00）A.含有 N-甲基哌啶环 B.含有酚羟基 C.含有甲氧基D.含有环氧基 E.含有两个苯环解析：13.镇静催眠药按结构分类有（分数：1.00）A.酰胺类B.酰脲类 C.氨基甲酸酯类 D.吩噻嗪类E.苯二氮杂草类 解析：14.H1 受体拮抗剂的基本结构为（分数：1.00）解析：15.直接作用于 DNA 的抗肿瘤药为（分数：1.00）A.环磷酰胺 B
21、.美法仑 C.顺铂 D.塞替哌 E.巯嘌呤解析：16.苯甲酸酯类局麻药具有（分数：1.00）A.当 X 为-S-，-O-，-CH2-，-NH-时局麻作用依次降低 B.n=23，碳链增长毒性增加 C.氨基一般为叔胺 D.R 和 R一般分别为 C，-C4，碳链增长毒性增加 E.Ar 中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用增强 解析：17.具有抗真菌作用的药物为（分数：1.00）A.特比萘芬 B.克霉唑 C.利巴韦林D.酮康唑 E.咪康唑 解析：18.下列哪些药物在结构中含有儿茶酚的结构（分数：1.00）A.盐酸麻黄碱B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.盐酸多巴胺 E.甲基多巴 解析：19.属于 -
22、内酰胺酶抑制剂的药物为（分数：1.00）A.舒巴坦 B.氨曲南C.舒它西林D.克拉维酸 E.胺培南解析：20.具有雌激素作用的药物为（分数：1.00）A.雌二醇 B.炔雌醇 C.炔诺酮D.达那唑E.已烯雌酚 解析：21.盐酸左旋咪唑结构中含有（分数：1.00）A.咪唑环 B.基C.苯环 D.噻唑环 E.羟甲基解析：22.可以被体内 COMT 甲基化，因而不能口服给药的药物有（分数：1.00）A.特布他林B.沙丁胺醇C.多巴胺 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素 解析：23.雌激素的结构特征为（分数：1.00）A.19-去甲基 B.21-羟基C.19-甲基D.A 环芳构化 E.3-羰基解析：24
23、.下列哪些叙述与甲氨蝶呤相符（分数：1.00）A.为二氢叶酸还原酶抑制剂 B.为橙黄色结晶性粉末 C.分子中有手性碳原子 D.为叶酸的拮抗剂 E.主要用于治疗急性白血病、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎 解析：25.影响吩噻嗪类药物药效主要因素有（分数：1.00）A.当 7 位有强吸电子基团存在时活性增加B.2 位被氯、三氟甲基取代，抗精神病活性加强 C.侧链末端氨基可以是哌嗪基 D.吩噻嗪环上的氮原子与侧链碱性氨基之间的碳链相隔三个碳原子为宜 E.侧链氨基形成季铵时活性极大增强解析：26.巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短（分数：1.00）A.与化合物的水溶性有关B.与化合物的解离度有关C.与化合
24、物的脂溶性和解离度有关 D.与 5-位取代基是否易于氧化有关 E.与 5-位双取代基的碳原子数目有关 解析：27.下列叙述中与青蒿素相符的有（分数：1.00）A.属于抗原虫性疾病药 B.分子内含有过氧基 C.属于内酯类化合物 D.不能发生异羟肟酸铁反应E.属于抗疟药 解析：28.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡（分数：1.00）A.光 B.碱性 C.酸性D.空气中的氧 E.重金属离子 解析：29.药物结构修饰的目的（分数：1.00）A.减低药物的毒副作用 B.延长药物的作用时间 C.提高药物的稳定性 D.发现新结构类型的药物E.开发新药 解析：30.影响药物生物活性的立体因素包括（分
25、数：1.00）A.立体异构 B.旋光异构 C.顺反异构 D.构象异构 E.变异构解析：31.要增大化合物的脂溶性，在药物分子中可引入的基团有（分数：1.00）A.烃基 B.氟原子C.氯原子 D.羟基E.磺酸基解析：32.下列叙述中哪些与头孢羟氨苄相符（分数：1.00）A.分子中含有三个手性碳原子 B.水溶液在 pH85 以下较为稳定，在 pH9 以上则迅速破坏 C.3-位首先被代谢为活性较低的去乙酰基物D.化学名为(6R，7R)-3-甲基-7-(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环4，2,0)辛-2-烯-2-甲酸-水合物 E.对革兰阳性菌效果较好，对
26、革兰阴性菌效果较差 解析：33.如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性（分数：1.00）A.延长苯环与氨基间的碳链B.去掉苯环上的酚羟基 C.在 -碳上引入甲基 D.在氨基上以较大的烷基取代E.成盐解析：34.结构中含有三环及哌啶环的下列药物为（分数：1.00）A.赛庚啶 B.酮替芬 C.氯雷他定 D.苯噻啶 E.阿米替林解析：35.寻找先导化合物的途径有（分数：1.00）A.从植物中分离有效成分 B.应用前体药物设计方法C.定量构效关系方法D.从现有化合物中用各种药理模型测试 E.研究药物的代谢产物 解析：36.下列含有手性碳原子的药物为（分数：1.00）A.萘普生 B.萘丁美酮C.
27、酮洛芬 D.布洛芬 E.舒林酸解析：37.下列哪些药物可用为避孕药（分数：1.00）解析：38.药物与受体的结合一般是通过（分数：1.00）A.氢键 B.疏水键 C.共轭作用D.电荷转移复合物 E.静电引力 解析：39.下列药物中哪些为降血脂药（分数：1.00）解析：40.按化学结构，合成镇痛药可分为（分数：1.00）A.苯吗喃类 B.吗啡喃类 C.苯基酰胺类D.哌啶类 E.氨基酮类 解析：41.下列哪些药物是前体药物（分数：1.00）A.氯霉素棕榈酸酯 B.睾丸酮-17-丙酸酯 C.氟奋乃静庚酸酯 D.盐酸甲氯芬酯E.环磷酰胺 解析：42.下列药物中哪些不属于雄激素类（分数：1.00）A.炔
28、诺酮 B.苯丙酸诺龙C.米非司酮 D.氟他胺 E.曲安奈德 解析：43.前体药物原理常用的结构修饰方法有（分数：1.00）A.成酯 B.成盐 C.成酰胺 D.开环/环化 E.醚化 解析：44.胺类药物的代谢有哪些反应（分数：1.00）A.和氮原子相连的碳原子上发生 N 脱烷基 B.和氮原子相连的碳链末端碳原子氧化反应 C.脱氨基反应 D.N-氧化物 E.氨基甲基化反应解析：45.提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过（分数：1.00）A.C1(2)位引入双键 B.9-位引入氟原子 C.C160-位引入甲基 D.C10-位去甲基E.C16-位引入甲基 解析：46.氯噻酮与下列哪些叙述相符（分数：1.
29、00）A.结构中含有磺酰胺基 B.结构中含有异氮杂茚基 C.具有碳酸酐酶抑制作用 D.利尿作用迅速但持续，时间短E.为长效利尿剂 解析：47.具有 H1-受体拮抗作用的药物（分数：1.00）解析：48.下列药物中属喹诺酮类抗菌药的有（分数：1.00）解析：49.对水杨酸可进行哪些前体药物的结构修饰（分数：1.00）A.对羟基进行酯化 B.对羧基进行酯化 C.对羧基进行酰胺化 D.对羧基进行醚化E.对羧基进行成盐反应 解析：50.下列叙述符合丙磺舒的是（分数：1.00）A.为利尿药B.抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少C.能抑制青霉素、头孢菌素等酸性药物的排泄，故与其合用有延效作用 D.能抑制尿酸在
30、肾小管的再吸收，促进尿酸排泄，可用于慢性痛风治疗 E.可溶于水解析：51.具有抗雄激素作用的药物为（分数：1.00）A.达那唑B.非那雄胺 C.苯丙酸诺龙D.氟他胺 E.米非司酮解析：52.属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药物是（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素D.间羟胺 E.克仑特罗解析：53.下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物是（分数：1.00）A.具氨基的药物 B.具卤素的药物C.具羧基的药物 D.具羟基的药物 E.具双键的药物解析：54.镇痛药的化学结构中应有下列哪些特点（分数：1.00）A.分子中具有一个平坦的芳香环结构 B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部
31、分解离为阳离子 C.碱性中心和平坦的芳香环结构在同一平面 D.含有哌啶环或类似的结构 E.哌啶环与平坦芳香环相连，芳香环处于哌啶环的竖键位置 解析：55.下列药物中哪些属于抗寄生虫病药（分数：1.00）解析：56.可以与受体形成氢键的基团（分数：1.00）A.卤素B.氨基 C.硫醚D.酰胺 E.酯基 解析：57.药物 （分数：1.00）A.能治疗急性非淋巴细胞白血病 B.为抗疟药C.用于治疗恶性疟D.能抑制 DNA 和 RNA 的合成 E.属于抗癌药 解析：58.下列药物中哪些属于肌肉松弛药（分数：1.00）A.泮库溴铵 B.阿曲库铵 C.多沙普仑D.氯化琥珀胆碱 E.盐酸胺碘酮解析：59.下
32、列叙述中哪些与维生素 A 相符（分数：1.00）A.目前只发现六种维生素 A 的异构体 B.全反式的相对来说最为稳定 C.顺式异构体 2-Z 型和 6-Z 型较稳定 D.4-Z 型稳定性较差 E.8-Z 型因空间障碍过大而不存在 解析：60.下列哪些药物用于降血压（分数：1.00）解析：61.适当增强化合物的亲脂性可以（分数：1.00）A.改善在体内的吸收 B.有利于透过血脑屏障 C.有时可增强生物活性 D.使化合物不易吸收E.在体内易于排泄解析：62.下列为肾上腺皮质激素的药物为（分数：1.00）解析：63.下列药物中哪些属大环内酯类抗生素（分数：1.00）A.麦迪霉素 B.多西环素C.罗红
33、霉素 D.克拉霉素 E.阿齐霉素 解析：64.使喹诺酮类抗菌药活性提高的因素为（分数：1.00）A.1 位取代基的最佳长度大约相当于乙基 B.2 位以氟原子取代较好C.5 位以氟原子取代较好D.6 位以氟原子取代较好 E.7 位以哌嗪环取代较好 解析：65.抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构部分（分数：1.00）A.呋喃环B.咪唑环C.噻唑环 D.硝基E.氨磺酰基 解析：66.下列叙述与苯噻啶相符的是（分数：1.00）A.结构中含有苯并噻吩结构 B.临床用于治疗偏头痛，也用于治疗慢性荨麻疹 C.为阿片受体激动剂，具强镇痛作用D.化学结构中含有哌啶环 E.有较强的抗乙酰胆碱作用 解析：67.下列药物中属吩噻嗪类抗精神失常药的有（分数：1.00）A.氯丙嗪 B.丙咪嗪C.阿米替林D.氟哌啶醇E.奋乃静 解析：68.卡莫氟属于（分数：1.00）A.卡莫司汀的类似物B.抗代谢类药物 C.亚硝基脲类D.作用与氟尿嘧啶相似 E.氟尿嘧啶的前药 解析：69.下列甾体类药物中含有孕甾烷母核结构的是（分数：1.00）A.醋酸曲安奈德 B.炔诺酮C.米非司酮D.黄体酮 E.醋酸氢化可的松 解析：
