1、 29 HHP ICS 13.310 CCS A 92 中 华 人 民 共 和 国 公 共 安 全 行 业 标 准 GA GA/T 法庭科学 生物检材 中吗啡等29 种 毒品 及代谢物 筛选 液相 色谱- 质谱 法 Forensic sciences Screening methods for 29 drugs and metabolites including morphine in biological samples LC-MS - 发布 - - 实施 中 华 人 民 共 和 国 公 安 部 发布 GA/T I 前 言 本文件 按 照 GB/T 1.1 2020 标 准化 工作 导则 第
2、 1 部分： 标准 化文 件的 结构 和起草 规则 的 规定 起草。 请注意 本文 件的 某些 内容 可能涉 及专 利 。 本文 件的 发布机 构不 承担 识别 专利 的责任 。 本 文件 由全 国刑 事技 术标 准化技 术委 员会 毒物 分析 分技术 委员 会 （SAC/TC 179/SC 1 ） 提 出并归口。 本 文件 起草 单位 ： 公 安部 物证鉴 定中 心 、 江苏 省南 京市公 安局 禁毒 支队 、 广 西壮族 自治 区公 安厅 刑 事侦查 总队 、 广 东省 公安 厅刑事 技术 中心 、 深 圳市 公 安局 刑 警 支队 、 重 庆市 公安局 物证 鉴定 中心 、 上 海 市公
3、安 局物 证鉴 定中 心 、 中国人 民公 安大 学 、 济 宁 市公安 局刑 事科 学技 术研 究所 、 杭 州市 公安 局刑 事 科 学技术 研究 所 。 本 文件 主要 起草 人： 常靖 、 宋歌 、 王 瑞花 、 张 忠辉 、 黄克 建、 裴茂 清、 李树 辉、贺剑 锋 、石 银涛 、 梁晨、 王爱 华、 张云 峰、 于忠山 、 王 继芬 、刘晓 锋 、张亮 、汪 蓉、 曲筱 静、 应剑波 、洪 亮 。 GA/T 1 法庭科学 生 物检 材中吗啡 等 29 种 毒品 及代 谢物筛选 液相色谱- 质谱 法 1 范围 本 文件 规定 了 法 庭科 学 生 物检材(血 液、尿 液) 中吗啡
4、等 29 种 毒品 的液相 色谱- 质谱筛 选方 法。 本 文件 适用 于 法 庭科 学 生 物检材(血 液、 尿液) 中29 种 毒品 的定 性分 析 。 其 他 检材可 参照 使用 。 2 规范 性引 用文 件 下列文 件中 的内 容通 过文 中的规 范性 引用 而构 成本 文件必 不可 少的 条款 。 其 中 ， 注日 期的 引用 文件， 仅该日 期对 应的 版本 适用 于本文 件； 不注 日期 的引 用文件 ， 其 最新 版本 （包 括所有 的修 改单 ） 适 用于 本 文件。 GB/T 6682 分析 实验室 用 水规格 和试 验方 法 GA/T 122 毒 物分 析名 词术 语 3
5、 术语 和定 义 、 缩略 语 3.1 术 语和 定义 GA/T 122 界 定的 术语 和定 义适用 于本 文件 。 3.2 缩 略语 下列缩 略语 适用 于本 文件 。 LC-TQ/MS ： 液 相 色 谱- 三 重 四 极 杆 质 谱 （liquid chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry ） LC-HRMS ： 液相 色谱- 高 分辨质 谱 （Liquid chromatography-high resolution mass spectrum ） 4 原理 以空白 样品 和 添 加样 品作 对照， 按平 行操
6、 作的 要求 ， 对生 物检 材样品 中29 种 毒品 （ 详见 附录A ） 进 行提取 、 净化 及浓 缩 ， 采用 液相色谱- 三 重四 极串 联质谱 （LC-TQ/MS ） 和液 相色 谱- 高分 辨质 谱(LC-HRMS) 检测。 5 试剂 和材 料 5.1 试剂 实验用 水应 符合GB/T 6682 中规定 的一 级水 。除 非另 有说明 ，在 分析 中使 用的 试剂均 为色谱 纯 ，试 剂包括 ： a) 甲醇； b) 乙腈； c) 5mmol/L 甲酸 铵溶 液 （pH 值 3） ： 称 取甲 酸 铵 0.315g ， 加 水溶 解 后 ， 再加 入 800L 甲酸 ， 用水GA/
7、T 2 定容 至 1000mL ，混匀 ； d) 0.1% 氨 水溶 液 ： 准确 移取 浓氨水 （质量 分数为 25%28% ）0.5mL ，加 水溶 解定 容至 1000mL ， 混匀。 e) 标准溶 液： 1) 1.0mg/mL 标准储备 液 ： 根据标准物质纯度和盐型换算后，分别用乙腈 配制 29 种 毒 品 1.0mg/mL 标准 溶液 ， 或 采 用市售 标准 溶液 ，密 封，-18以 下保 存 ， 有效 期 12 个月； 2) 0.01mg/mL 单一 标准 工作 溶液： 准确 移 取 29 种毒 品 标准储备 液， 分 别用 乙腈 配制成 浓度 为 0.01mg/mL 单 一标
8、 准工 作溶液 ， 密封 ，04 保存 ， 有效 期 3 个月 ； 实 验 中所用 其他 浓度的 单一 标准 工作 溶液 均由 0.01mg/mL 标准 工作 溶液稀 释得 到 ； 3) 串联质 谱 质 控标 准 工 作溶液 （10ng/mL ） ： 准确 移取 9 种 （ 吗啡 、 甲 基苯 丙胺 、 甲卡西 酮、 美沙酮 、可 卡因 、四 氢大 麻酸、 地芬 诺酯 、舒 芬太 尼、BZP ）毒 品的 单一 标 准工作 溶液 ， 用乙腈/ 水 （ 体积 比 1:1 ） 配 制成 浓度 为 10ng/mL 混合 标准 溶液 ，现用 现配 ； 4) 高分辨 质谱 质控 标准 工作 溶液 （100
9、ng/mL ） ： 准 确移 取 9 种（ 吗啡 、 甲 基苯 丙 胺、 甲卡 西 酮、 美 沙酮、 可卡 因、 四 氢大麻 酸、 地芬 诺酯、 舒 芬太尼 、BZP ） 毒品 的单一 标准 工作 溶 液，用 乙腈/ 水（ 体积 比 1:1 ）配制 成 浓度 为 100ng/mL 混合 标 准溶 液， 现用 现配 。 注 1 ：可根据实际情况， 调整 质控标准溶 液中毒品的种类 和数量； 注 2 ：四氢大麻酚和四氢大麻 酸标准溶液应避光保存 。 5.2 材料 材料包 括 ： a) 具盖离 心管 ； b) 具塞玻 璃试 管 ； c) 有机微 孔滤 膜：0.22 m ； d) 固相萃 取柱 ：Oa
10、sis PRIME HLB 柱 或等 效固 相萃 取 柱。 注：Oasis PRIME HLB柱是Waters 公司产品的商品名称，给出 这一信息是为了方便本标准的使用者，并不是 表示对该产品的认可。如果 其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品 。 6 仪器 和设 备 仪器和 设备 包括 ： a) 液相 色谱- 三重 四极 杆质 谱 仪 ： 配有 电喷 雾离 子源 （ESI ）和 三 重 四 极 杆质 量 分析器 ； b) 液相 色谱- 高分 辨 质 谱仪 ：配有 电喷 雾离 子源 （ESI ）和高 分辨 质量 分析 器 ； c) 振荡 器 ； d) 分析 天平 ：分 度值 d0.0
11、1mg； e) 离心 机 ； f) 移液 器 ； g) 浓缩 器 。 7 操作 方法 7.1 样品 前 处理 7.1.1 固相 萃取 法 GA/T 3 移取 尿液 或 血液 等液 体 检材 样 品0.5mL ， 于 具盖 离心 管 中。 加 入乙 腈3mL ，用 振 荡器 振 荡10min ， 以 不低 于8000r/min离心20min ， 取上 清液转 移至 固相萃 取柱 中，控 制上 清液过柱 流速 低于1.0mL/min ， 收集过滤 液 于具 塞玻 璃试 管中 ， 置 于浓 缩器 上50 浓缩至 近干， 残留 物 用 乙 腈/水 （ 体积 比1:1）0.5mL 溶解， 经有 机微 孔
12、滤 膜过 滤， 作 为检 材样 品提 取液 ，供仪 器检 测。 7.1.2 沉淀 蛋白 法 移取尿 液 或 血液 等液 体检 材样 品 0.5mL ， 于具 盖离 心管中 。加 入乙腈 3mL ， 用振荡 器振 荡 10min ， 以不低 于 8000r/min 离心 20min ， 收集 上清 液 于 具塞 玻璃试 管中 ， 置 于浓 缩器 上 50 浓缩 至 近 干， 残留 物用乙腈/ 水（ 体积 比1:1 ）0.5mL 定容 ， 经有 机微 孔滤膜 过滤 ，作 为检 材样 品提取 液， 供仪 器检 测。 7.1.3 空白 样品 和添 加样 品 取与检 材样 品等 量的 相似 基质空 白样
13、 品 ， 与检 材样 品 平行操 作， 得到 空白 样品 提 取液， 供仪 器检 测。 再取与 检材 样品 等量 的相 似基质 空白 样品 ， 添 加标 准物质 溶液 （LC-TQ/MS 检 测时， 添加 标准 溶液，使 样品中 可卡 因 、 舒 芬太 尼 、 甲 基苯 丙胺 、 卡 西酮 、 美沙酮 、 地芬 诺酯 、 吗啡、BZP 、 四 氢大 麻酸 的浓 度 为10ng/mL ，LC-HRMS 检测 时 ，添 加标 准溶液 ， 使样 品 中 可 卡因 、舒 芬太 尼、 甲 基苯 丙胺 、 卡 西酮 、 美沙酮 、 地 芬诺 酯、 吗啡 、 BZP 、 四 氢大 麻 酸 的浓 度为100n
14、g/mL ） 作 为添 加样 品 ， 与检 材样 品平 行操 作， 得到添 加样 品提 取液 ，供 仪器检 测。 注： 可根据实际情况， 调整添加样品中毒品的数量和种类。 7.2 仪 器检 测 7.2.1 仪器 条件 7.2.1.1 液 相色 谱- 三 重四 极串联 质谱 仪条 件 以 下为 参考 条件 ： a) 色谱柱 ：ACQUITY UPLC HSS C 18 柱，(2.1mm 150mm, 1.8 m) 或其 他等 效柱 ； 注：ACQUITY UPLC HSS C18 为 Waters 公司产品的商品名称，给出这一信息是为了方便本标准的使用者，并不是 表示对该产品的认可。如果其他等效
15、产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。 b) 柱温：40 ； c) 流动 相 A ：乙 腈； d) 流动 相 B ：5mmol/L 甲酸 铵溶液 （对 于疑 似吗 啡样 品，宜 将流 动 相 B 更换 为 0.1% 氨 水溶 液进 样分析 ） ； e) 流速：0.4mL/min ； f) 进样体 积 ：1L2L ； g) 洗脱： 梯度 洗脱 ，梯 度洗 脱 条件 见表 1； h) 扫描方 式： 正负 离子 同时 扫描； i) 检测方 式： 多反 应监 测； j) 电喷雾 电压 ：5500V （-4500V ）； k) 离子源 温度 ：550 ； l) 雾化气 压力 ：55psi ； m)
16、气帘气 压力 ：35psi ； n) 辅助气 压力 ：60psi ； o) 离子对 和去 簇电 压 、 碰撞 能 量条件 参 见附录 B 。 GA/T 4 表1 梯 度洗 脱条 件 时间 min 流动相A 流动相B 0.0 13% 87% 0.5 13% 87% 10 50% 50% 10.7 90% 5% 12.25 90% 5% 12.5 13% 87% 15.0 13% 87% 7.2.1.2 液 相色 谱- 高 分辨 质谱仪 条件 以 下为 参考 条件 ： a) 色谱柱 ：ACQUITY UPLC HSS C 18 柱，(2.1mm 150mm, 1.8 m) 或其 他等 效柱 ； 注
17、：ACQUITY UPLC HSS C18 为 Waters 公司产品的商品名称，给出这一信息是为了方便本标准的使用者，并不是 表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。 b) 柱温：40 ； c) 流动 相 A ：乙 腈； d) 流动 相 B ：5mmol/L 甲酸 铵溶液 （对 于疑 似吗 啡样 品，宜 将流 动 相 B 更换 为 0.1% 氨 水溶 液进 样分析 ） ； e) 流速：0.4mL/min ； f) 进样体 积 ：1 L2 L ； g) 洗脱： 梯度 洗脱 ，梯 度洗 脱条件 见 表 1； h) 电喷雾 电压 ：0.8kV ； i) 雾化气 ：
18、氮 气，800L/h ； j) 锥孔反 吹气 流速 ：氮 气，20L/h ； k) 离子源 温度 ：150 ； l) 脱溶剂 温度 ：4 5 0 ； m) 碰撞气 ：氩 气； n) 扫描范 围：50m/z 600m/z ； o) 扫描时 间 ：0.1s ； p) 碰撞能 范围 ：10ev40ev ； q) 保留时 间 、 一级 离子 、二 级离子 参见附录 C 。 7.2.2 进样 分 别吸 取空 白溶 剂、 检材 样品提 取液 、 空 白 样 品提 取液 、 添加 样品 提取 液、 质控标准 溶液，按7.2.1 仪器条 件进 样分 析。 进样 顺 序和进 样次 数应 确保 结果 有效。 若质
19、 控标 准溶 液不 包 含检材 中检 出的 目标 物， 需吸取 相应 目标 物的 标准 工作溶 液， 按7.2.1 仪 器条 件进样 分析 。 8 结果 评价 GA/T 5 8.1 阳性 结果 评价 8.1.1 三 重四 极串 联质谱 结果评 价 在相同 条件 下进 行 测 定时 ， 检材 样品 中目 标物 的色 谱峰保 留时 间与 标准 物质 工作溶 液一 致 （ 相对误 差在 2.5% 之 内 ） 、 目 标物 的 两对 定性 离子 对与 标准 工作溶 液一 致 ， 且 离子 对 丰度比与 浓度 接 近的 标准 物质工 作溶 液相比， 相 对 偏差不 超过 表 3 规定 的范 围， 空白
20、样品 无干 扰， 则 可判断 检材 样品 中检 出目 标 物。方 法检 出限 及相 关谱 图参见 附 录 B 。 表 3 离子 对丰 度比 的最 大允许 相对 偏差 范围 离子对丰度比 50% 2050 1020 10% 最大允许相对偏差 20 25 30% 50% 8.1.2 高分 辨质 谱 结 果评 价 在相同 条件 下进 行测 定时 ， 检材 样品 中目 标物 的色 谱峰保 留时 间与 标准 物质 工作溶 液 一 致 （ 相对 误 差在 2.5% 之 内） ， 且 检材 样品中 目标 物前 体离 子的 质荷比 与理 论质 荷比 一致（ 质荷 比 大于等 于 200 时 ， 质量精 度小
21、于等 于 5 10 -6 ；质 荷比 小于 200 时 ，质 量精度 小 于 1mDa ）， 同时 至少 1 个二 级质 谱特 征离 子与标 准工 作溶 液一致 （ 质荷比 大于 等 于 200 时， 质量精 度小 于等 于 5 10 -6 ， 质 荷比 小于 200 时 ， 质 量 精度小 于 1mDa ） ， 空 白样 品无干 扰 ， 则 可判 断检 材 样品中 检出 目标 物 。 方 法 检出限 及相 关谱 图参 见附 录 C 。 8.2 阴 性 结果 评价 检材样 品未 出现 目标 物 的 色谱峰 ， 且 添加 样品 中出 现与质控 标准 工 作溶 液一 致的色 谱峰 ， 空 白样 品
22、 无干扰 ，则 可判 断检 材样 品中未 检出 目标 物。 GA/T 6 附 录A （资料 性 ） 29 种 毒品 基本 信息 29 种毒 品 的 相关 信息 见表A.1 。 表A.1 29种毒 品 的 相 关信 息 编号 中文名称 CAS 编号 英文名称及缩写 分子式 1 苯丙胺 300-62-9 Amfetamine(AM) C9H13N 2 甲基苯丙胺 537-46-2 Metamfetamine(MA) C10H15N 3 替苯丙胺 4764-17-4 Tenamfetamine(MDA) C10H13NO2 4 二亚甲基双氧安非 他明 42542-10-9 ( )-N,alpha-d
23、imethyl-3,4-(methylene -dioxy)phenethylamine(MDMA) C11H15NO2 5 3,4- 亚甲二氧基-N- 乙基安非他命 82801-81-8 3,4-Methylenedioxy-N- Ethylamphetamine(MDEA) C12H17NO2 6 4- 甲氧基- 甲基苯丙 胺 22331-70-0 Para-methoxymethamphetamine /4-methoxymethylamphetamine (PMMA) C11H17NO 7 氯胺酮 6740-88-1 Ketamine C13H16ClNO 8 卡西酮 71031-15
24、-7 Cathinone C9H11NO 9 甲卡西酮 5650-44-2 （右旋体） 112117-24-5 （左旋体） Methcathinone(MC) C10H15NO 10 4- 甲基甲卡西酮 1189805-46-6 4-Methylmethcathinone(4-MMC) C11H15NO 11 吗啡 57-27-2 Morphine C17H19NO3 12 O 6 - 单乙酰吗啡 2784-73-8 6-Acetylmorphine C19H21NO4 13 可待因 76-57-3 Codeine C18H21NO3 14 乙酰可待因 6703-27-1 Acetylcode
25、ine C20H23NO4 15 海洛因 561-27-3 Heroin C21H23NO5 16 可卡因 50-36-2 Cocaine C17H21NO4 17 苯甲酰爱康宁 519-09-5 Benzoylecognine C16H19NO4 18 四氢大麻酸 104874-50-2 (+/-)-11-nor-9-carboxy-delta9-thc(THC-COOH) C21H28O4 19 四氢大麻酚 1972-08-3 delta-9-Tetrahydrocannabinol(THC) C21H30O2 20 1- （3- 氯苯基） 哌嗪 6640-24-0 1-(3-Chloro
26、phenyl)-piperazine(mCPP) C10H13ClN2 21 1- （3- 三氟甲基苯 基）哌嗪 15532-75-9 1-(3-Trifluoromethyl)phenylpiperazine(TFMPP) C11H13F3N2 22 苄基哌嗪 2759-28-6 Piperazine(BZP) C11H16N2 23 地芬诺酯 915-30-0 diphenoxylate C30H32N2O2 24 美沙酮 76-99-3 Methadone C21H27NO 25 舒芬太尼 56030-54-7 Sufentanil C22H30N2O2S 26 曲马多 27203-92
27、-5 Tramadol C16H25NO2 27 丁丙诺啡 52485-79-7 Buprenorphine C29H41NO4 GA/T 7 表A.1 29种 毒品 的相 关信 息 （续 ） 编号 中文名称 CAS 编号 英文名称及缩写 分子式 28 哌替啶 57-42-1 Meperdine/Pethidine C15H21NO2 29 芬太尼 437-38-7 Fentanyl C22H28N2O GA/T 8 附录 B （资料 性） 29 种 毒品 的相关 参数 B.1 29 种 毒品 三重 四极 串联质 谱 离 子对 、 去 簇电 压 、碰 撞能 量及 检出 限 ， 参见 表 B.1
28、 。 表B.1 29 种毒品 串 联质 谱离子 对、 去簇 电压 、碰 撞能量 及检 出限 序号 目标物 母离子 m/z 子离子 m/z DP V CE eV 检出限 ng/mL 1 苯丙胺 136.1 91.0 40 23 5 119.0 12 2 甲基苯丙胺 150.1 91.0 40 27 5 119.0 14 3 MDA 180.1 105.0 35 30 5 133.0 24 4 MDMA 194.1 105.0 35 34 5 163.0 17 5 MDEA 208.1 163.1 35 18 5 133.2 28 6 PMMA 180.1 149.1 50 15 5 121.1
29、25 7 氯胺酮 238.0 125.0 40 39 5 207.0 20 8 卡西酮 150.0 117.0 30 31 10 105.0 22 9 甲卡西酮 164.1 131.0 40 28 5 146.0 18 10 4- 甲基甲卡西酮 178.1 145.0 40 28 5 160.1 16 11 吗啡 286.1 165.0 80 49 10 201.0 33 12 O 6 - 单乙酰吗啡 328.1 165.0 55 51 5 211.0 35 13 可待因 300.1 225.0 50 34 10 215.0 33 14 乙酰可待因 342.1 165.0 100 47 10
30、225.0 35 15 海洛因 370.1 165.0 110 69 5 268.1 39 16 可卡因 304.1 105.0 30 46 2 182.1 26 GA/T 9 表B.1 29 种毒 品 串 联质 谱 离子对 、 去 簇电 压 、 碰撞 能量及 检出 限（续 ） 序号 目标物 母离子 m/z 子离子 m/z DP V CE eV 检出限 ng/mL 17 苯甲酰爱康宁 290.1 105.0 70 41 2 168.1 27 18 四氢大麻酸 343.2 245.1 -110 -37 10 299.1 -31 19 四氢大麻酚 315.6 259.0 33 28 10 193.
31、1 27 20 BZP 177.1 85.0 60 21 10 91.0 27 21 MCPP 197.0 118.9 100 34 10 154.0 26 22 TFMPP 231.1 229.0 80 24 10 188.0 31 23 地芬诺酯 453.2 187.0 50 41 5 425.2 39 24 美沙酮 310.2 105.0 40 35 5 265.10 21 25 舒芬太尼 387.2 238.1 60 25 2 355.1 25 26 曲马多 264.1 58.0 80 40 10 246.1 15 27 丁丙诺啡 468.3 414.0 30 43 10 396.0
32、52 28 哌替啶 248.1 174.0 70 26 5 220.1 29 29 芬太尼 337.2 188.1 80 29 5 105.0 44 B.3 29 种 毒品 串联 质谱 谱图见 图 B.1 图 B.29。 GA/T 10 图 B.1 苯丙胺的 MS/MS 色 谱图 图 B.2 甲基苯丙胺的 MS/MS 色谱图 图 B.3 MDA 的 MS/MS 色谱 图 GA/T 11 图 B.4 MDMA 的 MS/MS 色谱图 图 B.5 MDEA 的 MS/MS 色谱图 图 B.6 PMMA 的 MS/MS 色谱图 GA/T 12 图 B.7 氯胺酮的 MS/MS 色 谱图 图 B.8
33、卡西酮的 MS/MS 色 谱图 图 B.9 甲卡西酮的 MS/MS 色谱图 GA/T 13 图 B.10 4- 甲基甲卡西酮 的 MS/MS 色谱图 图 B.11 吗啡的 MS/MS 色谱图 图 B.12 O 6 - 单乙酰吗啡的 MS/MS 色谱图 GA/T 14 图 B.13 可待因的 MS/MS 色 谱图 图 B.14 乙酰可待因的 MS/MS 色谱图 图 B.15 海洛因的 MS/MS 色 谱图 GA/T 15 图 B.16 可卡因的 MS/MS 色 谱图 图 B.17 苯甲酰爱康宁的 MS/MS 色谱图 图 B.18 四氢大麻酸的 MS/MS 色谱图 GA/T 16 图 B.19 四
34、氢大麻酚的 MS/MS 色谱图 图 B.20 BZP 的 MS/MS 色谱图 图 B.21 MCPP 的 MS/MS 色 谱图 GA/T 17 图 B.22 TFMPP 的 MS/MS 色 谱图 图 B.23 地芬诺酯的 MS/MS 色谱图 图 B.24 美沙酮的 MS/MS 色 谱图 GA/T 18 图 B.25 舒芬太尼的 MS/MS 色谱图 图 B.26 曲马多的 MS/MS 色 谱图 图 B.27 丁丙诺啡的 MS/MS 色谱图 GA/T 19 图 B.28 哌替啶的 MS/MS 色 谱图 图 B.29 芬太尼的 MS/MS 色 谱图 GA/T 20 附录 C （资料 性） 29 种
35、毒品 的 高 分辨 质谱 相 关参数 29 种 毒品 飞行 时间 质谱 一 级质谱 及二 级质 谱信 息， 参见 表 C.1 。 表 C.1 29 种毒品 飞 行时 间 质谱 一级 质谱 及二 级质 谱信息 编号 名称 加和离 子方式 一级质谱（m/z ） 二级质谱（m/z） 检出限 ng/mL 1 苯丙胺 +H + 136.1121 91.0543 ，119.0856 50 2 甲基苯丙胺 +H + 150.1277 91.0543 ，119.0856 ， 50 3 MDA +H + 180.1019 135.0441 ，163.0754 ，133.0648,105.0699 50 4 MD
36、MA +H + 194.1176 163.0754 ，135.0441 ，105.0699 50 5 MDEA +H + 208.1332 163.0754 ，135.0441 ，105.06999，133.0648 50 6 PMMA +H + 180.1381 58.06513,121.06479,91.05423,149.0961 50 7 氯胺酮 +H + 238.0993 125.0153 ，179.0623 ，207.0572 ，220.0888 50 8 卡西酮 +H + 150.0913 132.0808 ，117.0573 ，105.0335 100 9 甲卡西酮 +H +
37、164.1070 131.0730 ，146.0965 ，105.0699 50 10 4- 甲基甲卡西酮 +H + 178.1232 160.1121 ，145.0886 50 11 吗啡 +H + 286.1438 165.0699 ，201.0911 ，185.0598 ，229.0860 100 12 O 6 - 单乙酰吗啡 +H + 328.1543 211.0754 ，165.0699 ，268.1333 ，193.0648 50 13 可待因 +H + 300.1597 215.1067 ，225.0911 100 14 乙酰可待因 +H + 342.1700 225.0911,
38、282.1489,165.0699 50 15 海洛因 +H + 370.1649 268.1333 ，211.0754 ，328.1544 ，165.0785 50 16 可卡因 +H + 304.1543 182.1176 ，82.0652 ，105.0335 ，150.0914 20 17 苯甲酰爱康宁 +H + 290.1387 168.1020, 105.0335, 82.0652 50 18 四氢大麻酸 -H + 343.2222 245.1479,299.1367 100 19 四氢大麻酚 +H + 315.2324 259.1693,193.1223 100 20 MCPP +
39、H + 197.0840 154.0419 ，119.0730 100 21 TFMPP +H + 231.1104 188.0682 ，229.0948 100 22 BZP +H + 177.1386 91.0543 ，85.0761 100 23 地芬诺酯 +H + 453.2537 379.2169 ，425.2224 ，249.1386 ，187.0992 50 24 美沙酮 +H + 310.2165 265.1587 ，105.0335 ，219.1169 ，223.1118 50 25 舒芬太尼 +H + 387.2101 238.1261 ，111.0263 ，355.1839 20 26 曲马多 +H + 264.1958 58.0652 ，246.1853 100 27 丁丙诺啡 +H + 468.3108 414.2639 ，450.3002,396.2169 100 28 哌替啶 +H + 248.1645 220.1333 ，174.1278 ，131.0856 50 29 芬太尼 +H + 337.2274 188.1434 ，105.0699 ，216.1383 50 注：m/z 按照加氢离子而不是 氢原子计算 （按氢原子计算需加 0.0005Da ） GA/T 21
