1、GB/T 18204. 27-2000 前主主汇二为贯彻执行公共场所卫生管理条例和GB96639673-1996、GB16153-1996(公共场所卫生标准)，加强对公共场所卫生监督管理，特制定本标准。本标准中的方法是与GB96639673-1996、GB 16153-1996相配套的监测检验方法。本标准为首次发布。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准起草单位z江苏省卫生防疫站、北京市卫生防疫站、山东省卫生防疫站、哈尔滨市卫生防疫站、湖北省卫生防疫站。本标准主要起草人:施小平、成海仙、刘雪锦、杨丽香、唐琳。飞297 1 范围中华人民共和国国家标准公共场所空气中臭氧测定方法Melhod of
2、 examination of ozone in air of public p)aces 本标准规定r用就蓝二磺酸锅分光光度法测定空气中臭氧的浓度。本标准适用于公共场所和室内空气中臭氧的测定。2原理GB/T 18204. 27-2000 空气中的臭氧使吸收液中蓝色的能蓝二磺酸销褪色，生成哉红二磺酸俐。根据颜色减弱的程度比色定量。3试剂本法中所用试剂除特别说明外均为分析纯，实验用水为重蒸水。重蒸水的jj;iJ备方法在第一次蒸馆水中加高锚酸何至淡红色，再用氢氧化坝碱化后，进行重蒸馆。3. 1 吸收液能蓝二磺酸锅溶液2量取25mL能蓝二磷酸锅贮备液(3.9)，用磷酸盐缓冲液(3.7)稀释至1L棕色
3、容量瓶中，冰箱内贮放可使用一月。3. 2 淀粉指示剂(2.0 g/Ll临用现配。3. 3 硫代硫酸纳标准溶液，C(Na2S20，)O. 0100 mol/Lo 3. 4 澳酸御标准溶液，c(l/6KBr03)0.1000 mol/L，准确称取1.391 8 g (优级纯，经180C烘2h)溶于水，稀释至500mL。3. 5 漠酸御澳化饵标准溶液，c(l/6KBr03)0.010 0 mol/L，吸取10.00mLO. 100 0 mol/L澳酸锦标准溶液(3.4)于100mL容量瓶中，加入1.0 g澳化饵，用水稀释至刻度。3.6 硫酸溶液。十6)。3.7 磷酸盐缓冲溶液(pH6.8)，称6.8
4、0g磷酸二氢锦(KH，PO，)、7.10g无水磷酸氢二锅(Na2HPO，)溶于水，稀释至1L , 3.8 能蓝二磺酸锅简称ID切。3.9 能蓝二磺酸纳贮备液z称取0.25gIDS溶于水，稀释在500mL棕色容量瓶内，在室温暗处存放24 h后标定。标定后的溶液在冰箱内可稳定一月。标定方法，J准确吸取20.00mLlDS贮备液(3.9)于250mL腆量瓶中，加人20.00mL澳酸何?真化饵溶液(3.5)，再加入50mL水。在09.0土0.5)C水浴中放置至溶液温度与水浴温度平衡时，加人5.0 mL硫酸溶液(3.6)，立即盖塞混匀并开始计时，水浴中暗处放置30mn。加入1.0 g腆化饵，立即盖塞轻轻
5、摇匀至溶解，暗处放置5min，用硫代硫酸制溶液(3.3)滴定至棕色刚好褪去呈淡黄色，加入5mL 淀粉指示剂(3.2)，继续滴定至蓝色消褪，终点为亮黄色。平行滴定所消耗硫代硫酸纳标准溶液体积不应大于0.05mL，能蓝二磺酸销洛液相当于臭氧的浓度C(g/mL)由式(1)表示.国家质量技术监督局2000-09-30批准2001- 01-01实施29R GB/T 18204. 27 - 2000 (M, V , M , V,) X 48.00 C (05)=v显2looo斗V，X 4 式中:C 臭氧的质量浓度，g/mL;M , 澳酸铮漠化苦甲标准溶液的浓度，mol!L;V , 加入澳酸饵澳化锦标准榕液
6、的体积，mL;M，一一滴定时所用硫代硫酸销标准溶液的浓度，mol/L;V2 滴定时所用硫代硫酸纳标准溶液的体积，mL;48.00 臭氧的摩尔质量，g/mol;4一一化学汁量因数;V. lDS贮备液吸取量，rnLo( 1 ) 3-10能蓝二磺酸制标准使用液z将标定后的标准贮备液(3.引用磷酸盐缓冲液(3.7)逐级稀释成1.00 mL含).00E臭氧的IDS溶液，置冰箱内可保存工周。4 仪器4. 1 多孔玻板吸收管.普通型，内装9mL吸收液，在流量0.3L/min时，玻板阻力应为45kPa，气泡分散均匀。4.2 空气采梓器流量范围O.21. 0 L/min，流量稳定。使用时，用皂膜流量汁校准采样系
7、统在采样前和采样后的流量，误差应小于5%。4.3 具塞比色管，10mL。4.4 恒温水疮。4. 5 水银温度计2精度为士0.50C。4.6 分光光度计z用20mm比色皿，在波长610nm处测吸光度。5 采样用硅橡胶管连接两个内装9.00mL吸收液的多孔玻板吸收管，配有黑色避光套，以0.3L/min流量采气520L，当第一支管中的吸收液颜色明显减退时立即停止采样。如不褪色，采气最少应不小于20 L，采样后的样品20C以下暗处存放至少可稳定一周。记录采样时的温度和大气压。6 分析步骤6. 1 绘制标准曲线6. 1. 1 取10mL具塞比色管6支，按表l制备标准色列管。表1标准色列管系列营号l 2
8、3 4 5 6 IDS标准溶液.mL10.00 8.00 6.00 4.00 2.00 。磷草堂盐缓冲溶液.mL。2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 臭氧吉量，g/mL。O. 2 0.4 o. 6 o. 8 1. 0 6. 1. 2 各管摇匀，用20mm比色皿，以水作参比，在波长610nm下测定吸光度。以标准系列中零浓度与各标准管吸光度之差为纵坐标，臭氧含量(Ig)为横坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜率的倒数作为样品测定的计算因子B，(g/mLl。6.2 样品测定采样后，将前后两支吸收管中的样品分别移人比色管中，用少量水洗吸收管，使总体积分别为10.0 mL，按6.
9、1. 2方法操作，测定样品吸光度。299 GB/T 18204. 27 2000 同时另取未采样的吸收液，作试剂空白测定。7 结果计算，见式(2)。c= (Ao -A，)十(A，- A2)J x B, 。v ( 2 ) 式中c空气中臭氧浓度，mg/m3; A。一一试剂空白溶液的吸光度;A，一一第一支样品管溶液的吸光度sA，一一第二支样品管溶液的吸光度;R一用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，g/mL，v。一一换算成标准状况下的采样体积，L.8 精密度、准确度和测定范围. 1 当臭氧含量在210g/10mL范围内，五个实验室的平均相对标准偏差为4.7%，平均回收率为95%108%。.2 本法检出限为0.18问/10mL，测定范围O.1810g/10 mL臭氧，采样体积为20L时，可测浓度范围为O.0090. 500 mg/m气方法灵敏度，lOmL中含1.0g臭氧溶液的吸光度为0.832.3()()
