1、司副中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 1946-2007 进出口医用脱脂棉检验规程Rules for the inspection of medical absorbent cotton for import and export 2007-08-06发布2008-03-01实施，俨苦苦ZJ费品中华人民共和国发布飞芝?国家质量监督检验检菇总局SN/T 1946-2007 前言本标准由国家认证认可监tf管理委员会提出并归口。本标准由中华人民共和国河南出人境检验检疫局负责起萃，河南飘安集团有限公司参加起草。本标准主要起草人z王建中、王胜启、邢卫国、陈文铃、张卫理、侯瑞尘、崔继茂。本标准
2、系首次发布的出入统检验检疫行业标准。进出口医用脱脂棉检验规程1 范围本标准规定了迸出口医用脱脂棉的要求、抽样、检验和结果的判定.本标准适用于迸出口医用脱脂棉的检验。2 规范性引用文件3. 1 4 要求要求包括包装要求、感官要求、4. 1 包装要求4. 1. 1 包装应符合合同或定货单的要求。./ 4. 1. 2 包装应平整、1;1-古、密封、干燥、牢固，适于长途运输。4. 1. 3 采用布包装时.1包针距不应超过4针/10cmo 4. 1. 4 包装标志应清晰、不退色。4. 1. 5 若迸出口应用脱脂棉为元前脱脂棉，成注明灭菌方式和灭菌失效年、月。4. 1. 6 标志应符合输入国家或地区的有关
3、规定。4.2 感宫要求医用脱脂棉应为柔软而富有.性的白色纯棉纤维，不应有下列缺陷:SN/T 1946一2007色m、污点、运斑、异物、蚊蜗飞虫、异昧、内包装标志不消晰、内包装不良、成卷状态等。4.3 理化要求4.3. 1 白度。SN/T 1946-2007 4.3.2 水中可溶物.4.3.3 酸碱度。4.3.4 易氧化物。4.3.5 吸水时间。4.3.6 吸水量。4.3.7 隧中可溶物。4.3.8 荧光物。4.3.9 回潮率，4.3. 10 炽灼残渣。4.3. 11 表团活性物质。4.3. 12 无菌z若迸出口医用脱脂棉为无茵脱脂棉，应确认已经过灭菌过程。4.3. 13 环氧乙饺残留量z迸出口
4、医用脱脂棉若采用环氧乙炕灭菌，应检验环氧乙残留量。5 抽样5. 1 包装检验抽样包装检验按式(1)随机抽取箱包数。抽取箱(包)数=Af(百) xO.6(取整数). . .( 1 ) 5.2 感官检验抽样感官检验按式(1)抽取箱(包)数，与包装检验抽取同一箱(包).然后按表I随机抽取感官检验所需的样本数量。表1感官检验抽样方案批量样本量接受数;280 13 1 281-501 20 2 501-1200 32 3 1201-3200 50 5 3201-10000 80 7 10001-35日01125 10 35001-150000 200 14 150000 315 21 5.3 理化检验抽
5、样理化检验抽取的样品从感官检验中抽取，所抽取的样品应放置密封的容器中，以防止污染。理化检验抽取的样品数见表2。批量/箱(包)数样本量6 检验6. 1 包装检验表2理化检验抽样方案150 150-1200 3 5 6. 1. 1 包装检验按4.1要求，检验所抽取的每一箱(包)产品.1200 8 6. 1. 2 内包装的检验，在感官检验时进行。6.2 感官检验6.2. 1 检验条件SN/T 1946-2007 感官检验在正常的北向自然光下进行，如在目光灯下检验，其照度应不低于750lx.光源与样品距离1ml. 2 mo 6.2.2 检验方法将抽取的样品放置在检验台上，按4.2的要求，逐个检验。6.
6、3 理化检验6.3. 1 试样准备将抽取的样品混合均匀后，置于洁净的盘内，在相对湿度65%:i:2%.温度200C土20C，一个标准大气压条件下，储存4h以上。6.3.2 理化检验6.3.2. 1 自度用满足GB/T8424. 2规定要求的白度仪.取一定数量的样品，平摊成一定厚度(以保证当厚度再增加时仍不会改变光说反射比值).放在自度仪上任取三处测量，读取白皮仪上所显数字的平均值即为该脱脂棉的白皮值。6.3.2.2 水中可溶物取样品12.5g.置烧杯中加入新沸过的蒸馆水400mL.加热煮沸15min，将水浸液移入500mL的容量瓶，再用新沸过的蒸馆水洗涤样品，洗液并入容量瓶巾放冷，加茶馆水至主
7、IJ度，摇匀过滤，精密量取滤液100mL.于已知质量的蒸发皿，置水浴锅上蒸干，在1050C烘箱中干燥至恒茧，称量，按式(2)计算。式中2X一二水中可溶物，%;m，-一蒸发皿质量，单位为克(g); x=一旦乙二旦，=X 100% 12.5Xl/5 m2一一蒸发器皿与水中可溶物质量，单位为克(g)o6.3.2.3 酸贼度( 2 ) 取6.3.2.2水中可浴物项下滤液100mL.tJO!骑自主指示液三滴，观察其颜色显示情况;另取水中可济物项下滤液100mL.;lmi虫甲盼紫指示液两淌，观察其颜色显示情况。6.2.2.4 易氧化物取6.3.2.2水中可溶物项下泌液40mL.加稀硫酸数滴与0.1%而短酸
8、何溶液三滴，5min内观察红色高笛酸何溶液的消失情况。6.3.2.5 吸水时间取三份5g的试样，分别将试样松散地放入到高8.0cm，直径5.0cm，铜丝直径为0.04cm.筐子网孔尺寸为1.5 cm2. 0 cm的圆桶形钢丝试验住中，并精确称其质量，其质量不应大于3g.将筐子从水平高度10cm处浸入已经盛满200C水温，直径为11cm12 cm的烧杯中，记录侄子沉入水面的终止时间，计算三次测量结果的平均值。6.3.2.6 吸水量在吸水时间试验后，将筐子从水中取出，悬挂305，然后将其转移到经精确称量干净的:tt杯中，用感是为0.1g的天平精确称量，计算三次测量结果的平均值。6.3.2.7 酿中
9、可溶物取试样5g.置250mL的索式提取器中，将150mL乙院置于已经恒雯的因底烧杯中连续提取4h. 每小时虹吸回流不得少于四次，提取液置于已知质量的蒸发皿中.量水浴锅上蒸干，在1050C烘箱中干SN/T 1946-2007 燥至恒重，称量，按式(3)计算。式中zx一-M中可溶物，%;m，一一蒸发皿质量，单位为克(g); x=生二旦x 100% m m2一一蒸发器皿与泊脂质量，单位为克(g)，m一一样品质量，单位为克(g).6.3.2.8 荧光物式中zx一一-炉、灼残渣，%;m，一一柑揭质量，单位为克(g); m，一一咐坝质量与残渣质量，单位为克(g); m一一样品质量.单位为克(g) 6.3
10、.2.11 表面活性物质6. 3. 2. 12 无茵按GB/T14233. 2一1993中第2罕6.3.2.13 环氧Z炕残留量按GB;T14233. 1中规定的方法检验.7 检验结果的判定检验结果依据包装检验结果、感官检验结果、理化检验结果综合判定。7. 1 包装检验结果判定每一箱(包)的包装均合格，判定该批包装检验合格，否则为不合格。7.2 感宫检验结果要rJ定( 3 ) ，用现璃棒挤出样品中残留的，然后用清水洗干净，加人浸静止5min后，观察泡沫高度不合格样品数量小于等于表1对应接受数的，判定该批感宫检验合格。不合格样品数量大于表l对应接受数的，判定该批感官检验不合格。7.3 理化检验结
11、果判定理化检验各项指标均合格，判定该批理化检验合格，否则为不合格。4 SN!T 1946-2007 7.4 整批检验结果判定包装检验、感官检验、理化检验均合格的，判定该批产品合格;有一项或一项以上不合格的，判定该批产品不合格。B 其他8. 1 检验的有效期为1年，超过有效期，应重新检验。8.2 检验过的样品需重新处理后才能放囚去。5 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准迸出口医用脱脂棉检验规程S:-I/T 1946-2007 中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码，100045网址电话，6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷将开本880X12301/1 6 印张0.75字数10千字2007年11月第一版2007年11月第一次印刷印数1-20004降书号155066 2-18228 定价8.元
