1、中华人民共和国国家标准胶质硝化甘油炸药GB 13229-91 Gelatinous nitroglycerine explosive 1 主题内容与道用范围本标准规定了胶质硝化甘油炸药的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存要求。本标准适用于由硝化甘油(或温合硝酸脂)与其他成分组成的胶质硝化甘油炸药。2 引用标准GB 12438 工业粉状镀梯炸药试验方法GB 12440炸药猛度测定铅柱压缩法GB/T 13228 工业炸药爆速测定方法ZB G89 006炸药作功能力测定铅铸法WJ 41 阿贝尔安定性试验法WJ 1977 炸药爆炸后有毒气体含量测定法3 产品分类按炸药耐冻性能分
2、为普通胶质硝化甘油炸药和难冻胶质硝化甘油炸药两类，在这两类炸药中又按组分不同各分为两个牌号。4 技术要求4. 1 胶质硝化甘油炸药的组成应符合表l的规定。表1胶质硝化甘油炸药的组成、含量%普通胶质硝化甘油炸药难冻胶质硝化甘油炸药l号2号1号硝化甘油40士1.040士1.01昆合硝酸脂40士1.0硝酸镀52.3士1.552.6士1.552. 3:!: 1. 5 胶棉1.7士0.31.7士0.31.7士0.3淀粉3. O:!:O. 5 3.0士0.5木粉3.0士O.5 5.7士0.53.0士0.5注z表中混合硝酸脂系指硝化甘油和硝化乙二醇的混合物，其中硝化乙二醇含量为25%42%0 4.2 胶质硝
3、化甘油炸药性能应符合表2的规定。2号40士1.052.6士1.51.7士0.35.7士0.5国家技术监督局斗991-10-30批准1992-07-01实施GB 13229-91 表2胶质硝化甘油炸药性能指标要求-指标名-称指标要求飞飞炸药二名称、1号胶质硝化2号胶质硝化甘油炸药甘油炸药外观淡黄色至棕色，有塑性渗油性，两层药卷纸交接处的油迹带宽度.mm不大于密度.g/cm水分.%Cm/m)不大子75 C阿贝尔安定性tmin不小于猛度.mm不小于作功能力.mL不小于殉爆距离.cm不小于爆速.m/s不小于耐水度，级别爆炸后有毒气体含量.L/kg不大于4.3 胶质硝化甘油炸药用的原材料应符合附录A(补
4、充件)的要求。5 试验方法5.1 密度测定法5. 1. 1 原理5 1. 4-1. 6 1. 0 10 15 360. 8 6000 1 用天平称取试样的质量，以排水法测其体积，质量除以体积即为试样的密度。5. 1.2 仪器与工具a. 架盘天平:最大称量100g，分度值0.1g; b. 量筒:100mL; C. 不锈钢刀。5. 1. 3 试样准备5 1. 4-1. 6 1. 0 10 15 360 8 6000 1 100 剥去试样的包装纸，放在描图纸上，用不锈钢刀轻轻地将药柱的一端切去约2cm左右，然后沿新的端面切取约5cm长的药柱，再将此药柱切成截面约为1.5 cm X 1. 5 cm的长
5、方体。5. 1. 4 分析步骤将己准备好的试样称量(精确至0.1g)后，放入量筒中，用另一量筒准备量取60mL水，然后将此水徐徐地倒入装有药柱的量筒中，振荡，排除气泡，静止后读数，精确至0.2mL。5.1.5 结果计算药卷密度p按式(1)计算5式中:P一一药卷密度，g/cm3; m一一试样质量，g;V一一水和试样总体积，mL;V。水的体积，mL。.(1) GB 13229-91 平行测定两个结果，允许差不大于0.05g/cm3取其平均值，所得结果应表示至二位小数。5.2 水分及组分测定5.2.1 试样准备将受试样品剥去包装纸，放在描图纸上，用不锈钢刀轻轻地将药柱的一端切去约20mm.将剩下的药
6、柱切成一定数量(够分析水分、组分即可，约25g左右)边长不大于3mm的小块，用摄子将切好的小药块放在清洁干燥的表面皿内，并将其置于无干燥剂的干燥器内，备用。5.2.2 水分含量测定法5.2.2.1 原理试样在规定温度下加热，损失量即为水分。5.2.2.2 仪器和设备a. 表面皿:rp60mm;b. 水浴烘箱z控制器灵敏度士1C。5.2.2.3 分析步骤用已知质量清洁干燥的表面皿称取己准备好的试料约5g.精确至0.0002g.置于40土20C的水洛烘箱中干燥30min.取出，放在干燥器中冷却1015min.称量。5.2.2.4 结果计算水分质量百分数Wj按式(2)计算:W，=mj二二m2X 10
7、0 m 式中:Wj一一水分质量百分数% (m/m ); mj一一干燥前试料与表面皿质量.g;mz一一干燥后试料与表面皿质量.g;m一一试料质量.g。,. . . (2) 平行测定两个结果，允许差不大于0.1%.取其平均值，所得结果应表示至二位小数。5.2.3 硝化甘油(或混合硝酸脂)含量测定5.2.3.1 原理用乙酷萃取硝酸酶，残渣用红外线干燥，试样损失量即为硝化甘油(或混合硝酸醋)含量。5.2.3.2 试剂乙醋(HG3-1002):分析纯。5.2.3.3 仪器和设备a. 滤杯:3号;b. 提取器:T-1型pc. 电热恒温水浴锅:单列四孔Fd. 红外线干燥箱z旋转式，转速56r/min.三灯(
8、220V、250W).灯与托盘距离110120mm。5.2.3.4 分析步骤用已知质量的干燥滤杯称取已准备好的试料约2.5g.精确至0.0002 g.并在样品上面放一圆滤纸片，将其放入提取器中，再往提取器的三角烧瓶中加入80mL左右乙醋，提取器安装好后放入5060 C水浴中提取2h.取出滤杯。待乙酷风干后将其放入红外线干燥箱中干燥8min.取出，放在干燥器中冷却1015min.称量，其残渣以残渣A表示。5.2. 3. 5 结果计算GB 13229 91 硝化甘油(或棍合硝酸酣)质最百分数Wz按式(3)计算zW. -1 - m. m W 2- /1 YT7 X100 忍m(1-W1) 式中:Wz
9、一一硝化甘油(戒混合硝酸酣)质最百分数，%(m/m);叫一提取前掘杯加试料质量，g;mz一一提取并于燥后滤杯加残滔A的质量，g;m一一试料质最，如W1一试料水分质量百分数，%(m/m)。平行测定两个结果，允许盘不大于0.4%，取其平均值，所得结果应衰成至二位小数。注:滤纸片必须经过乙麟处珉，风干后贵子干燥器中备用。乙酷中必须不含水分，否则应用氯化钙干燥。5.2.4 硝酸锻含最测定5.2.4.1 原理硝酸锻榕于水，故可用水榕恍掉硝酸债，残液A的损失盘即为硝酸锻含量。5.2.4.2 试剂和溶掖a. 二苯胶(GB681):分析纯;b. 硫酸(GB625):分析纯;C. 二苯牍硫酸溶耀的配制。称取二苯
10、胶约0.5g，所得铺果应表示至一位小数，加水20mL，浓硫酸55mL，y昆匀。5.2.4.3 仪器和设备a. 吸撞瓶:500mL, b. 水流即筒或小型真空泵;. (3) C. 红外线干燥箱:旋转式，转速56r/min，二三灯(220V , 250 W)，灯与托盘距离100120mmo 5.2.4.4 分析步骤用玻璃棒将5.2.3.4条中的残渣A压碎，将滤杯放在吸滤瓶上，用水榕解洗诲，至滤液中不含硝酸根为止(用二苯股硫酸榕液检查滤棋不盟蓝色)，抽干，并擦干掠杯外部的水，将其放入红外线干燥箱中，照射2025 min，取出，放干燥器中冷却10.15min，称堡，真残渣以残渣B表示。5.2.4.5
11、结果计算硝酸锻质量百分数W3按式(4)计算:W3= t3 10o m(1- Wj) 式中:W3一硝酸锁质量百分数，%(m/m);m2-一提取并干燥后滤杯加残清A的质量，g;叫一一水溶洗并干燥后撒杯加残捷B的质赣，glm试样质量，g;W一试样水分质最百分数.%(m/m)。平行测定两个结果，允许差不大于0.5%，取其平均值，所得结果脱表示茧二位小数。注g为加速硝酸锁的溶解，不含淀粉之产品可用热水溶解洗涤。5.2.5 淀粉含最测定. . . (4) GB 13229 91 5.2.5.1 原理淀粉在盐酸作用下经加热水解后，生成可溶性葡辅糖，过滤、榄涤，干燥后，残撞B损失量即为淀粉含髓。5.2.5.2
12、 试剂和梅液a. 盐酸(GB622):分析纯;b. 腆(GB675):分析纯，10g/L洒精溶液;C. 硝酸银(GB670):分析纯.10g/L溶液。5.2.5.3 仪器和设各a. 烧杯:250mL; b. 最简:100mL; C. 吸滤瓶:500mL; d. 电炉:600W; e. 水流nep筒或小型真空泵;f. 红外线干燥箱:旋转式，转速56r/min.三灯(220V .250 W).灯与托盘距离110-120mm 0 5.2.5.4 分析步骤将5.2.4.4条中带有残渣B的滤杯放入烧杯中，加入100mL水.2mL撒盐酸，放在电炉上加热煮沸(内容物不许溅出)20-30min，冷却之，以腆被
13、检聋溶液，如无蓝色出现，证明水解转化完全，否则应补加盐酸再进行煮沸，直至无蓝色出现为止。然后将烧杯中的捕杯取出，用水洗净，洗液不得损失，连同水解被(转化液)一起用原滤杯抽掘，并用水?先涤残谐，直茧滤液中不含氯根为止(用硝酸银检查无白色沉淀)。抽干，将撒杯外部擦干，放入红外线干燥箱中干燥20-25 min.取出，放干燥器中冷却10-15 min.称量，其残渣以残渣C表示。5.2.5.5 结果计算淀粉质量百分数W4按式(5)计算:w k nu nu 叫-wh一一m一州一W (5) 式中:W4一淀粉质最百分数% (m/m ); 叫一淀粉转化前滤杯加费渣B质量，g;m4一一淀粉转化后漉杯加残榄C质量，
14、g;m试料质盘.g;W)试料中水分质量百分数，%(m/m); W6一一试料中木粉质最百分散，%(m/m);K一一木粉在盐酸中煮沸腊的损失率，K一般为12%。平行测定两个结果，允许盏不大于0.2%.取其平均值，所得结果应表示至二位小数。木粉在E盐酸中煮沸后的损失事(K)应每2年复核一次，由3名分析员做15，-.，20对结果。取其平均值。如有变化则应更换新的，测定方法如下:用巳知质黠清洁干燥的3号滤杯称取木粉、淀粉各0.075g，精确至0.0002 g，将撒杯倾斜放入烧杯中，加入100，-.，120mL水，浓盐酸2mL，放在电炉上加热煮沸20，-.，30min，以下操作同5.2.5.4条淀粉含最分
15、析步骤。木粉在盐酸中煮沸后的损失率K按式(6)计算:K G，一G骂骂) ;-; , X 100 G(1 - WO) (6) GB 13229-91 式中:K一一木粉在盐酸中煮操后的损失率.%(m/m), G1一一盐酸煮沸前木粉试料加撞杯贡量.g，G2一一盐酸煮沸后木粉试料加滤杯贯量.glG一一木勒试料庚蠢.gI Wo一一木粉中的水分质量百分数.%(m/m)。5.2.6 胶棉及木粉含量测定法5.2.6. 原理鼓棉溶于丙酶，故可用丙翻禧解残渣，于燥后失重即为胶棉含量。所余残渣则为木粉含量。5.2.6.2 试剂丙翻(GB686):分析纯。5.2.6.3 仪器和设备a. 滤杯:3号zb. 吸撞瓶:50
16、0mL; C:. 水浇啤篱或小型真空泵zd. 红外线于燥箱z麓转式，转速5.6r/min，三好(220V、250W).好与托盘距离110.120mm. 5.2.6.4 分析步骤将5.2.5.4条中带有残渣C的滤杯放在抽撞瓶上，往杯中加入适量丙酶，费按棉充分潜解过撞，潜洗至撞液中不含跤棉为止(栓查方法z将滤被两滴子干净的政璃片上，丙醺挥发后无白色瘦迹;或者清二苯牍疏酸潜掖检查无蓝色。描子，将撞杯外部擦干，放入红外线干燥箱中干燥10mn，敢出，放干嫖器中冷却10.15min.称量，其残渣以残渣D表示。5.2.6.5 结果计算技棉贡量百分数Ws按式(7)计算zW, = m4 - m 5=5 loo
17、, m (1 - W1) 式中:Ws一一段棉费量百分数.%(m/m); 叫一淀粉转化后捷杯如残渣C质量，g;ms一一段棉撞撞后撞杯加残渣D质量.g;m一一试料度量，g;Wj一一试料中东分质量百分数.%(m/m)。注z若试样中无淀粉，公式中的叫用m3代替匮肉是淀粉转化前滤杯汹残渣的质量)。木粉贡量百分数W6接式(8)计算znT一-10W6=一八L、h民X100 式中:W6一一木粉庚量百分数.%(m/m);m一一段榻撞撞后捧杯加残渣D质量，g;m。一一撞事手贡量，g;m一一试斜厦量，g;Wj一一试料中水分质量百分数，%(m/m); K一一木粉在盐酸中煮沸后的损失率，一般以12%计。.(7) -(8
18、) GB 13229-91 平行测定两个结果，允许差不大于0.2%，取其平均值，所得结果应表示至二位1)数。5.3 渗油性测定法5.3.1 原理药柱在加热保温情况下，将加速硝酸醋的渗出，并在包装纸上形成一个油迹带，其宽度即为渗油性.5. 3. 2 材料a. 描图纸;b. 直尺。5.3.3 设备水浴烘箱:温度控制灵敏度士1C。5.3.4 分析步骤将受试样品剥去包装纸，重新用描图纸包好，置于40:1:2C水浴烘箱中保温4h，取出。放入干燥器中冷却4h，取出，将药卷打开，测量里层包装纸与第二层包装纸交接处油迹带宽度，即为药柱渗油性之结果(以毫米表示)。5.4 阿贝尔安定性试验按W41执行。5.5 殉
19、爆距离测定按GB12438执行。5.6 作功能力测定按ZBG89 006执行。5. 7 猛度测定按GB12440执行。5.8爆炸后有毒气体含量测定按W1977执行。5.9爆速测定按GB/T13228执行。5.10 耐水度测定5.10.1 原理刺破药卷包装纸浸在水中一定时间后，用8号雷管引爆，观察其是否爆炸完全，并以浸水时间长短区分耐水度级别。5.10.2 材料a. 穿孔器z铜制，/)6.25mm; b. 水槽:长宽高:800mmX400 mmX100mm; C. 工业电雷管CGB8031):8号pd. 无土河抄pe. 直尺。5.10.3 测定步骤5. 10.3.1 耐水度以直径35mm、长20
20、0mm的药卷为准。5. 10. 3. 2 用锋利的穿孔器将药卷包装纸穿刺16个孔，孔径6.25mm，孔作4列，列与列间相距一个象限;每列4孔，孔间距44mm;第一、三两列之第一孔距药卷首端约25mm，第二、四两列之第四孔距药卷尾端约25mm。5.10.3.3 将5.10.3.2条准备好的药卷水平置于水槽内，以细砂盖没，再注水入槽，使水面高出砂面约25 mm，水温保持1727C。5.10.3.4 待相当时间间隔后，取出药卷，用8号雷管引爆，如连续两根药卷均能完全爆炸且无残药遗GB 1322991 留时，再按表3区分附水度级别。3 耐水度级别与搜水时间的关系级别搜水时间.hl 2 3 4 5 6
21、7 6 幢幢规则6.1 本产品须经制措厂的质量检验部门检验，保证出厂产品符合本标准要求。6.2 每批产品的净童不超过20t。6.3 抽样方法:72以上32-71 16-31 8-15 4-7 1-3 1以下6.3.1 本产品在包接过程中，自每批3%包装件中采取样品(批量小时不少于5箱)，共采取5-25根药辛辛用以进行理化、爆炸性能等测试。6.3.2 样品(IL标明产品名称、批号、制造日期、测试项目租来样人姓名。6.3.3 按6.5 段抽样间隔抽验，抽验区间的酋批为该区间的代现批，代表批初验、复验均不合格，应从产品中剔出。并在此不合格批以后连锁再批对该明日进行测试，带连续五批均合格，可以恢复正常
22、抽验间隔进行抽样，者在此五批中又tl:l现不合格，除将此批剔出外，还需在该不合格批以后连绩五批对该项目进行测试。6.4 在规定的试验中，某项测试结果不符合技术费求时，则事重新采现倍样，对该项目进行双倍复验，复验结果均符合要求，即认为产品合格J日复骑结果仍不合格，则认为产品不合格。6. 5 本产品测试问隔周期如下:6.5.1 水分、阿贝尔安定性:每批测定一次。6.5.2 组分、惨油性、强度:每t批至少测定一次。密度正常生产时，每年测一次。6.5.3 殉爆距离:直径不大于35mm的药卷，每十批至少测定一次;直径大于35mm的药卷每半年至少测定一次。6.5.4 作功能力、爆迪、耐7(度在产品走型时测
23、定。6.5.5 邮箱净盘，包装正确性等按每批3%仲拙验。7 标志、包装、运输、贮存7, 1 标志包装箱表面应标有产品名称、制造批号、制进日期、制造厂名、每箱药卷根数、净震、毛震、防潮、包装箱的外型尺寸及爆炸品标志。7.2 钮装7.2. 1 本产品用防潮炸药卷纸或用防潮纸筒组成圆柱形药卷，其标准直径为25mm、32mm、35mm 及65mmo 7.2.2 直径小子50mm的药性用防潮炸药卷纸包好，100g炸药用内包装物总质量不大于4.5go 7.2.3 直径等于或大于50mm的到柱用防潮硬纸筒或其他防潮筒包装。GB 1 J229-91 1. 4 数根直径小于50mm的确装入聚乙姆塑料袋中，热合密
24、封组成叫，中包。非中包药卷之根数自产品制造厂确定，但相同只才的药卷每斗包根数必须相同，同斗包内不得有不同规格的药卷，数个中包经热合密封后，装入防潮纸箱中。1. b 每个纸箱装药净盟(含药卷内包装物)2性。.5kg，每咐内需有叫张本产品安全使用注意事项说明书。1.2.6 本产品包装规格如表4:表4产品包装规格药卷时跟X长度，mmXmm药卷质量，g(25-n X (200-D AHV lT由ORU AYM (35-n X (200-D 250士10注:附中规定的规格以外的规格由买卖时协商确定之，1. 运输与时1. .1 本产品必须遵守国家制定的危险货物肺、运输规定。1. J. 本产品避免与酸、眈帧接触，不得与雷管叫起世存与运输。1.3.3 普通股质稍化甘袖炸药的使用、运输温度应不低于10C，刺股质稍化甘油炸药不低于叩25C。陈结或半础之产品完全解棚禁止运输与使用。1.3.4 本产品配远期限为24个月。1J- 附最A阳明化甘油炸药虫原材料标准(补充件)A1 稍化甘油(混含稍酸酷):WJ 220 A稍瞅1GB2945 0 AJ 股棉:WJ 14230 A附:HG23840A 炸药卷纸:QB3620 附加说明1本标准由中国兵器工业总公司提出。本标准由国营庆阳化工厂负责制。，本标准虫要起草人刘贵余、张冰嫌。
