1、IC宙97.140y 80 中华人民共和国国家标准GB 18584 - 2001 室内装饰装修材料木家具中有害物质限Indoor decorating and refurbishing materials Limit of harmful substances of wood based furniture 2001-12 -10发布2002 - 01-01实施中华国家人民共和国监督检验检痊总局发布499 GB 18584-2001 前言本标准申第4章为强制性条款，其余为推荐性条款。自2002年1月1日起，生产企业生产的产品应执行该国家标准，过渡期6个月g自2002年7月lH起，市场上停止销售
2、不符合该国家标准的产品。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国家具标准化中心归口。本标准负责起草单位全国家具标准化中心、南京林业大学木材工业学院、北京市建筑材料科学研究院。本标准参加起草单位.北京天坛股份有限公司天坛家具分公司、北京居然城装饰发展有限公司、深圳市大富豪实业发展有限公司、顺德市美化家私制造有限公司、顺德市华隆涂料实业有限公司。本标准主要起草人:张彬渊、:XiJ耀国、罗烦、余争荣、古鸣、张增彪、汪林朋、何循证、陈伟恒、麦全。500 GB 18584-2001 1 范围室内装饰装修材料木家具中有害物质限量本标准规定了室内使用的木家具产品中有害物质的限量要求、试验方法和检验规则。本
3、标准适用于室内使用的各类木家具产品。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB(T 6682-1992 分析试验室用水规格和试验方法(neqIS03696 ,1 98 7) G(T 9758.1-198吕色漆和清漆可溶性金属含量的测定第一部分:铅含量的测定大焰原子吸收光谱法和双硫踪分光光度法(idtIS0 3856-1 ,1 984) GB(T 9758.4-19
4、88 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第四部分=锅含量的测定火焰原子吸收光谱法和极谱法(idt150 3856-4 ,1 984) GB(T 9758.6-1988 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第六部分:色漆的液体部分中错总含量的测定火焰原子吸收光谱法(油1503856-6 ,1 984) GB(T 9758.7一1988色漆和清漆可溶性金属含量的测定第七部分2色漆的颜料部分和水可稀释漆的液体部分的采含量的测定无焰原子吸收光谱法。dtISO 3856-7 ,1 984) GB(T 17657-1999人造板及饰面人造板理化性能试验方法3 术语和定义本标准采用下列术语和定义。3. 1 甲酷释放量
5、家具的人造板试件通过GB(T17657-1999中4.12规定的24h干燥器法试验测得的甲醒释放量。3. 2 可溶性重金属含量家具表面色漆涂层中通过GB(T9758-1988中规定的试验方法测得的可溶性铅、锅、错、录重金属的含量。4 要求木家具产品应符合表1规定的有害物质限量要求。501 GB 18584 2001 重金属吉量(限色攘mg/kg 5 试验方法5. 1 甲醒释放量的测定5. 1. 1 原理表1有曹物质限量要求项目甲醒释放量mg!L 可榕性铅可溶性锯可溶性错可溶性主E利用干燥器法测定甲自主释放量基于下面两个步骤z限量值乓1.590 75 三三6060 第-步z收集甲醒=在于燥器底部
6、放置盛有蒸馈水的结品皿，在其上方固定的金属支架上放置试件，释放出的甲酸被蒸馆水吸收，作为试样溶液。第二步z测定甲自主浓度=用分光光度计测定试样榕液的吸光度，由预先绘制的标准曲线求得甲酶的浓度。5. 1. 2 仪器5.1.2.1 金属支架。5.1.2.2 水槽。5.1.2.3 分光光度计。5.1.2.4 天平感量O.01 g; 一-感量0.0001go 5.1.2.5 玻璃器皿一腆价瓶:500mL; 一-单标线移液管:0.1mL.2. 0 mL , 25 mL , 50 mL,lOO mL, 一-棕色酸式滴定管:50 mL, 棕色碱式滴定管:50 mL, 一二量筒:10mL , 50 mL ,
7、100 mL , 250 mL, 500 mL, -干燥器:直径240mm，容积(91l)L，一表面皿直径为(l20150) mm, 一-白色容量瓶:100mL , 1000 mL , 2000 mL; 棕色容量瓶1000mL, 一-带塞三角烧瓶:50mL. 100 mL, 一烧杯:100mL.250 mL.500 mL , 1000 mL, 棕色细口瓶:1000mL; 滴瓶:60mL; -玻璃研钵z直径(l00120)mm; 一-结晶皿.直径120mm，高度60mm; 5.2.6小口塑料瓶:500mL ,1000 mLo 5. .3试剂502 腆化何CKJ)，分析纯p重错酸饵CK2Cr20，
8、)优级纯;硫代硫酸纳CNa2S20，.5H20) :分析纯:一一-殃化录(HgI，)，分析纯p元水碳酸饷CNa，CO，J分析纯;硫酸CH2SO，J，p二1.84 g/ mL.分析纯g一一盐酸(HCLl,p= 1. 19 g/ mL.分析纯s氮氧化纳(NaOHJ，分析纯，确(12)，分析纯;可溶性淀粉z分析纯，一一乙酸丙酣(CH3COCH2COCH，)，优级纯p乙酸钱(CH，COONH，)优级纯;一一甲醒(CH，J溶液z浓度35%40%。5. 1. 4 试件制备5.1.4.1 试件取样GB 18584-2001 试件应在满足试验规定的出厂合格产品上取样。若产品中使用数种木质材料则分别在每种材料的
9、部件上取样。5. 1.4.2 试件应在距家具部件边沿50mm内市j备。5. 1.4. 3 试件规格:长(150士1)mm.宽(50土1)mm , 5. 1.4.4 试件鲸量试件数量共10块。制备试件时应考虑每种木质材料与产品中使用面积的比例，确定每种材料部件上的试件数量。5.1.4.5 试件封边试件锯完后其端面应立即采用熔点为65C的石蜡或不含甲酶的胶纸条封闭。试件端面的封边数量应为部件的原实际封边数量，至少保留50mm处不封边。5.1.4.6试件存放应在实验室内制备试件。试件制备后应在2h内开始试验，否则应重新制作试件。5. 1. 5 试验步骤5.1.5.1 溶液配置5. 1.5. 1. 1
10、 硫酸溶液(1mol/Ll，配制方法见GB/T17657-1999中4.11.5. 2, 5. 1. 5. 1. 2 氢氧化纳溶液(0.1mol/L) ，配制方法见GB/T17657二1999中4.11.5.205.1.5.1.3 淀粉溶液(1%)，配制方法见GB/T17657-1999中4.11.5.2。5. 1. 5. 1. 4 硫代硫酸销标准溶液(0.1mol/Ll，配制方法见GB/T17657-1999中4.11.5.2。5. 1.5.1.5 硕标准溶液(0.05 mol/Ll ，配制方法见GB/T17657-1999中4.11.5.2。5. 1. 5. 1.6 乙酸丙嗣溶液(体积分数
11、为O.4 %) :配和l方法见GB/T17657-1999中4.11.5.2。5. 1.5. 1. 7 乙酸镀溶液(质量分数为20%)，配制方法见GB/T17657一1999中4.11.5.2，5.1.5.2 甲酷的收集在直径为240mm、容积为(911)L的干燥器底部放置直径为120mm、高度为60mm的结晶皿，在结品皿内加入300四L蒸f留水。在干燥器上部放置金属支架。金属支架上固定试件，试件之间互不接触。测定装置在C20士2)C下放置24h.蒸馆水吸收从试件释放出的甲酶，此溶液作为待测液。5, 1. 5. 3 甲醒浓度的定量方法量取10时，乙酷丙嗣(体积分数为0.4%)和10mL乙酸镀溶
12、液(质量分数为20%)于50mL带套三角烧瓶中，再从结晶皿中移取10mL待测液到该烧瓶中。塞上瓶塞，摇匀，再放到UC40土2)C的水槽中503 GB 18584-2001 加热15min，然后把这种黄绿色的反应溶液静置暗处，冷却至室温(180C28 C，约1h)0在分光光度计上412nm处，以蒸馆水作为对比溶液，调零。用厚度为5mm的比色皿测定该反应溶液的吸光度人。同时用蒸馈水代替反应溶液作空白试验，确定空自值为Abo50105.4 标准曲线的绘制按GB/T17657-1999中4.11. 5. 5. 2绘制标准曲线。5.1.5.5 结果表示5. 1. 5. 5. 1 甲醒溶液的浓度按式(1)
13、计算，精确至O.lmg/L。c = f X (A. - Ab) 式中zc 甲醒浓度，单位为毫克每升(mg/L), f一一标准曲线斜率，单位为毫克每升(mg/L), A. 反应溶液的吸光度FAb-蒸馆水的吸光度。5. 2 可溶性重金属含量的测定5.2.1 原理( 1 ) 采用一定浓度的稀盐酸溶液处理制成的涂层粉末，用火焰原子吸收光谱法或无焰原子吸收光谱法测定该溶液中的重金属元素。5.2.2 仪器5. 2. 2. 1 不锈钢金属筛2孔径。.5mmo 5.2.2.2 酸度计z精确度为土0.2pH单位。5.2.2. 3 滤膜器E孔径。.45m。5.2.2.4 磁力搅拌器:搅拌器外层应为塑料或玻璃。5.
14、2.2.5 单主tl度移液管:25mL。5.2.2.6 臼色容量瓶:50 mLo 5. 2. 2. 7 刮刀具有锋利刀刃的刀具。5.2.3试剂所用试剂均为分析纯，所用水均符合GB/T6682-1992中三级水的要求.5. 2. 3. 1 盐酸溶液0007 mol/L、1mol/L、2mol/L。5. 2. 3. 2 硝酸溶液质量分数为65%68%。5.2.4 涂层粉末的制备在家具产品的涂层表面上用刮刀刮取适量涂层，在室温下通过磁力搅拌器粉碎，使其能通过0.5 mm的金属筛网待处理。5.2.5 试验步骤5.2.5.1 样晶处理将过筛的粉末样品称取0.5g(精确至0.0001g)，放入白色容量瓶中
15、，加入25mLO. 07 mol/L盐酸溶液，搅拌1min，测定其酸度，如果pH大于1.5.应一面摇动一面滴入浓度为2mol/L的盐酸溶液直到pH下降到1.01.5为止。在室温下连续搅拌该混合液1h后，再静置1h.然后立刻用滤膜器过滤后避光保存。应在4h内完成样品处理。若4h内无法完成，则需加入1mol/L的盐酸洛液25mL对样品处理，处理方法间上。5.2. 5.2 可溶性重金属含量测定504 5. 2. 5. 2. 1 可溶性铅含量的测定按GB/T9758.1-1988中第3章的要求进行。5. 2. 5. 2. 2 可溶性锅含量的测定按GB/T9758.4-1988中第3章的要求进行。5.2
16、.5.2.3 可溶性错含量的测定按GB/T9758.6一1988进行。5.2.5.2.4 可溶性柔含量的测定按GB/T9758. 7-1988进行。5.2.5.3 结果计算可溶性重金属的含量用式(2)计算，精确至0.1mg/I哩。式中c = (a, - ao) X 25 X F I 2 c (铅、锅、错、录)可溶性含量，单位为毫克每千克(mg/kg);ao 0.07 mol或1mol盐酸溶液空白浓度，单位为微克每毫JI(fg/时.); GB 18584-2001 ( 2 ) a, 从标准曲线上测得的试验溶液(铅、锅、铭、录)的浓度，单位为微克每毫51(fg/ mL) ; F 稀释因子g25 萃
17、取的盐酸溶液，单位为毫升(mL);m 称取的样品量，单位为克(g)。6 检验规则6. 1 本标准中第4章所列的全部要求内容均为型式检验项目。6. 1. 1 在正常生产情况下，定期或累计一定产最后，应进行一次周期性型式检验。周期一般为一年。6. 1. 2 有下列情况之一时，应进行型式检验=一一新产品的试制定型时$生产的工艺及其原材料有较大改变时3产品长期停产后，恢复生产时:客户提出要求时;国家质量监督机构提出时。6.2 检验结果的判定6.2. 1 所有检验项目的结果均达到本标准规定要求时，判定该产品为合格;若有一项检验结果未达到本标准规定要求时，则判定该产品为不合格。6.2.2 若对检验结果有异议要求复验时，应从原封存样品或备样中进行复验，应按6.2. 1规定判定，在检验报告中注明复验合格或复验不合格气6.3 检验报告检验报告应包括以下内容6. 3. 1 本国家标准编号及名称$6.3.2 样品名称和其他说明g6. 3. 3 检验结果和结论;6. 3. 4 检验过程中出现的异常情况和其他有必要说明的事项。505
