1、ICS 13.060 C 51 CiB 中华人民共和国国家标准GB/T 18204.5-2013 公共场所卫生检验方法第5部分:集中空调通风系统Examination methods for public places一Part 5: Central air conditioning ventilation system 2013-12-31发布2014-12-01实施f飞中华人民共和国国家质量监督检验检亵总局串古中国国家标准化管理委员会。叩GB/T 18204.5-2013 目次前言. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 l 范围. 2 规范性
2、引用文件. 3 空调冷却水、冷凝水中嗜肺军团菌.4 空调系统新风量. 5 空调送风中可吸人颗粒物PM106 空调送风中细菌总数 . 7 空调送风中真菌总数. . 8 空调送风中溶血性链球菌9 空调送风中嗜肺军团菌10 空调风管内表面积尘量11 空调风管内表面微生物12 空调系统净化消毒装置. . . . . . . . 11 前GB/T 18204-37 c。3.3.3 紫外灯z波长360nm土2nm. 3.3.4 滤膜过滤器。3.3.5 滤膜E孔径0.22m-0.45m.3.3.6 真空泵，3.3.7 离心机。GB/T 18204.5-2013 3.3.8 涡旋振荡器。3.3.9 普通光学显
3、微镜、荧光显微镜.3.3.10 水播箱。3.3.11 广口采样瓶z玻璃或聚乙烯材料，磨口，容积500mL。3.4 培养基和试剂3.4.1 GVPC琼脂平板。3.4.2 BCYE琼脂平板。3.4.3 BCYE-CYE琼脂平板(L-半光氨酸缺失的BCYE琼脂平板).3.4.4 革兰民染色鞭。3.4.5 马尿酸盐生化反应管.3.4.6 军团菌分型血清试剂。3.4.7 硫代硫酸锦标准搭液c(NaaSz03)=0.1 mol/LJ。3.5 果样3.5.1 将采样广口瓶(3.1.11)用前灭菌。3.5.2 每瓶中加入Na2S203(c=0.1mol!L)0.3 mL-0.5 mL.中和样品中的氧化物。3.
4、5.3 水样采集位置z冷却水果样点设置在距塔壁20cm、液面下10cm处，冷凝水采样点设置在排水管或冷凝水盘处。3.5.4 每个采样点依无菌操作取水样约500mL。3.5.5 采集的样品2d内送达实验室，不必冷冻，但要避光和防止受热，室温下贮存不应超过15d. 3.6 幢验步骤3.6.1 样品的沉淀或离心z如有杂质可静置沉淀或1000r/min离心1min去除。3.6.2 样品的过滤E将经沉淀或离心的样品通过滤膜(3.1.5)过滤，取下滤膜置于15mL灭菌水中，充分洗脱，备用。3.6.3 样品的热处理z取1rnL洗脱样品，置50c水浴(3.1.10)加热30min. 3.6.4 样品的酸处理:
5、取5mL洗脱样品，调pH至2.2.轻轻摇匀，放置5min. 3.6.5 样品的接种z取洗脱样品(3.4.2)、热处理样品(3.4.3)及酿处理样品(3.4.的各0.1mL，分别接种GVPC平板(3.2.1)。3.6.6 样品的培养z将接种平板静置于CO2培养箱(3.1.2)中，温度为35c 37 c ，C02浓度为2.5% 元COa培养箱可采用烛缸培养法。观察到有培养物生成时，反转平板，孵育10d，注意保湿。3.6.7 菌落观察z军团菌生长缓慢，易被其他菌掩盖，从孵育第3d开始每天在显微镜(3.1.9)上观察。军团菌的菌落颜色多样，通常呈白色、灰色、蓝色或紫色，也能显深褐色、灰绿色、深红色F菌
6、落整齐，表面光滑，呈典型毛玻璃状，在紫外灯下，部分菌落有荧光.3.6.8 菌落验证z从平皿上挑取2个可疑菌落，接种BCYE琼脂平板(3.2.2)和BCYE-CYE琼脂平板(3.2.剖，35C37 c培养2d，凡在BCYE琼脂平板上生长而在BCYE-CYE琼脂平板上不生长的则为军团菌菌落。3.6.9 菌型确定=应进行生化培养与血清学实验确定嗜肺军团菌。生化培养z氧化酶一/弱+)，硝酸盐还原(一)，尿素蹲(-)，明肢液化(+)，水解马尿酸。血清学实验z用嗜肺军团菌诊断血清进行分型。4 空调系统新凤量本章规定了用风管法测定集中空调通风系统的新风量，即直接在新风管上测定新风量的方法。2 GB/T 18
7、204.5-2013 本章规定集中空调通风系统新风量的测定采用GB/T18204.1-2013中6.2的风管法。5 空调迭风中可眼入颗粒物PM105.1 总则本章规定了用光散射式粉尘仪测定集中空调通风系统送风中可吸人颗粒物PM10的质量浓度，测量范围0.001mg/m3-10 mg/m3 5.2 原理当光照射在空气中悬罪的颗粒物上时，产生散射光。在颗粒物性质一定的条件下，颗粒物的散射光强度与其质量浓度成正比。通过测量散射光强度，应用质量浓度转换系数K值，求得颗粒物质量浓度。5.3 仪器光散射式粉尘仪z颗粒物捕集特性Da50=10m士0.5m，马=1.5士0.1.其中:Da50为捕集效率为50%
8、时所对应的颗粒物空气动力学直径;t1g为捕集效率的几何标准差。测量灵敏度z对于校正粒子，仪器计数1CPM=O.OOl mg/m3 测量相对误差z对于校正粒子，测量相对误差小于士10%。测量范围z优于0.001mg/m3.-.10 mg/m气仪器应内设出厂前已标定的具有光学稳定性的自校装置。注1:校正控子为平均粒径。.6m、几何标准偏差t11.25的聚苯乙烯被子.注21CPM为每分钟脉冲计数值，相对浓度的一种表示方法.5.4 制定步骤5.4.1 测点数量与位置5.4.1.1 每套空调系统选择3个.-.5个送风口进行检测。送风口面积小于0.1旷的设置1个检测点，送风口面积在0.1m2以上的设置3个
9、检测点。5.4.1.2 风口设置1个测点的在送风口中心布置，设置3个测点的在送风口对角线四等分的3个等分点上布点。5.4.1.3 检测点位于送风口散流器下风方向15cm.-.20 cm处。5.4.2 检测时间与频次5.4.2.1 应在集中空调通风系统正常运转条件下进行检测。5.4.2.2 每个测点检测3次，5.4.3 仪器操作5.4.3. 1 对粉尘仪光学系统进行自校准。5.4.3.2 根据送风中PM10浓度、仪器灵敏度、仪器测定范围确定仪器测定时间。5.4.3.3 按使用说明书操作仪器。5.5 结果计算5.5.1 数据转换对于非质量浓度的计数值，按式。)转换为PMlO质量浓度。3 G/T 1
10、8204.5-2013 c=R.K 式中zc一一可吸人颗粒物PM10的质量浓度，单位为毫克每立方米(mg/m3); R一一仪器计数值，单位为计数每分(CPM); K质量浓度转换系数，单位为毫克每立方米计数每分mg/(m3 CPM)。注g质量浓度转换系数K的确定见GB/T18204.2-2014附录B.5.5.2 迭凤口PM1D浓度计算第h个送风口PM10的质量浓度(c，)按式(2)计算。式中zCij-一第j个测点、第t次检测值zn一一测点个数。Ck =均(均斗5.5.3 空调系统选民中PM10浓度测定结果.( 1 ) ( 2 ) 一个系统且)送风中PM10的测定结果(C.)按该系统全部检测的送
11、风口PMlQ质量浓度(Ck)的算术平均值给出。6 空调送凤中细菌总数6.1 总则本章规定了用培养法测定集中空调通风系统送风中的细菌总数。6.2 原理集中空调通风系统送风中采集的样品，计数在营养琼脂培养基上经35oC31 t、48h培养所生长发育的嗜中温性需氧和兼性厌氧菌落的总数为细菌总数。6.3 仪器和设备6.3.1 六级筛孔撞击式微生物采样器。6.3.2 高压蒸汽灭菌器。6.3.3 恒温培养箱。6.3.4 平皿:;90mm. 6.4 培养基6.4.1 营养琼脂培养基成分z蛋白陈10 g 氯化铀5 g 肉膏5g 琼脂20 g 蒸锢水1 000 mL 4 GB/T 18204.5-2013 6.
12、4.2 制法z将蛋白胀、氧化铀、肉膏榕于蒸馆水中，校正pH值为7.2.7.6，加人琼脂，121t , 20 min 灭菌备用。6.5 采样6.5.1 采样点z每套空调系统选择3个.5个送风口进行检测，每个风口设置1个测点，一般设在送风口下方15cm.20 cm、水平方向向外50cm.100 cm处。6.5.2 采样环境条件z采样时集中空调通风系统应在正常运转条件下，并关闭门窗15min.30 min以上，尽量减少人员活动幅度与频率，记录室内人员数量、温湿度与天气状况等。6.5.3 采样方法z以无菌操作，使用撞击式微生物采样器(6.3.1)以28.3L/min流量采集5min . 15 min.
13、 6.6 检验步骤将采集细菌后的营养琼脂平皿置35t.37 t培养48h，菌落计数。6.7 结果报告6工1送风口细菌总数测定结果z菌落计数，记录结果并按稀释比与采气体积换算成CFU/m3(每立方米空气中菌落形成单位)。6.7.2 空调系统送风中细菌总数测定结果z一个空调系统送风中细菌总数的测定结果按该系统全部检测的送风口细菌总数测定值中的最大值给出。7 空调送凤中真菌总数7.1 总则本章规定了用培养法测定集中空调通风系统送风中的真菌总数。7.2 原理集中空调通风系统送风中采集的样品，计数在抄氏琼脂培养基上经28t、5d培养所形成的菌落数为真菌总数。7.3 仪器和设备见6.3。7.4 培养基7.
14、4.1 沙氏琼脂培养基成分z蛋白陈10 g 葡萄糖40 g 琼脂20 g 蒸锢水1000 mL 7.4.2 制法z将蛋白脏、葡萄糖溶于蒸锢水中，校正pH为5.5.6.0，加入琼脂，115t , 15 min灭菌备用。7.5 采样见6.5.5 GB/T 18204.5-2013 7.6 检验步骤将采集真菌后的沙氏琼脂培养基平皿置28c培养5d，逐日观察并于第5天记录结果。若真菌数量过多可于第3天计数结果，并记录培养时间。7.7 结果报告7工1送风口真菌总数测定结果z菌落计数，记录结果并按稀释比与采气体积换算成CFUjm3(每立方米空气中菌落形成单位。7工2空调系统送风中真菌总数测定结果s一个空调
15、系统送风中真菌总数的测定结果按该系统全部检测的送风口真菌总数测定值中的最大值给出。8 空调迭风中溶血性链琼茵8.1 总则本章规定了用培养法测定集中空调通风系统送风中的萨榕血性链球菌。8.2 原理集中空调通风系统送风中采集的样品，经35c 37 c、24h48 h培养，在血琼脂平板上形成的典型菌落为。一溶血性链球菌。8.3 仪器和设备见6.3.8.4 培养基8.4.1 血琼脂平摄成分z蛋白陈10 g 氧化铀5 g 琼脂20 g 脱纤维羊血5 mL., 10 mL 蒸锢水1000 mL 8.4.2制法z将蛋白脏、氯化销、肉膏加热溶化于蒸锢水中，校正pH为7.47.6，加人琼脂，121c 20 mi
16、n灭菌。待冷却至50c左右，以元菌操作加人脱纤维羊血，摇匀倾皿。8.5 采样见6.5.8.6 栓验步骤8.6.1 培养方法z采样后的血琼脂平板在35c 37 c下培养24h48 h. 8.6.2 结果观察=培养后，在血琼脂平板上形成呈灰白色、表面突起、直径0.5mm0.7 mm的细小菌落，菌落透明或半透明，表面光滑有乳光;镜检为革兰氏阳性无芽抱球菌，圆形或卵圆形，呈链状排列，受培养与操作条件影响链的长度在4个-8个细胞至几十个细胞之间F菌落周围有明显的2mm-4 mm 界限分明、完全透明的元色溶血环。符合上述特征的菌落为溶血性链球菌。. GB/T 18204.5-2013 8.7 结果报告8工
17、1送风口萨禧血性链球菌测定结果z菌落计数，记录结果并按稀释比与采气体积换算成CFU/m3(每立方米空气中菌落形成单位)。8工2空调系统送风中萨禧血性链球菌测定结果z一个空调系统送风中溶血性链球菌的测定结果按该系统全部检测的送风口萨榕血性链球菌测定值中的最大值给出。9 空调送凤中晴肺军团菌9.1 总则本章规定了用液体冲击法测定集中空调通风系统送风中的嗜肺军团菌。9.2 原理采用液体冲击法采集集中空调通风系统送风中的气溶胶，样品经培养在GVPC琼脂平板上生成典型菌落，并在BCYE琼脂平板上生长而在BCYE-CYE琼脂平板不生长，进一步经生化实验和血清学实验鉴定确认的菌落为嗜肺军团菌。9.3 仪器和
18、设备9.3.1 微生物气溶胶浓缩器z采样流量注100L/min，对于直径3.0m以上粒子其捕集效率二三80%(或浓缩比注的。9.3.2 被体冲击式微生物气溶胶采样器z采样流量7L/min-15 L/min，对于0.5m粒子的捕集效率二三90%。9.3.3 离心管z容棋50mL. 9.3.4 平皿E抖。mm.9.3.5 COz培养箱:35C -37 c。9.3.6 紫外灯z波长360nm士2nm。9.3.7 涡旋振荡器。9.3.8 普通光学显微镜、荧光显微镜。9.3.9 水榕箱。9.4 试剂和培养基9.4.1 来样眼收渡1一-GVPC液体培养基9.4.1.1 GVPC添加剂成分z多粘菌素B硫酸盐
19、10 mg 万古霉素0.5 mg 放线菌酣80 mg 9.4.1.2 BCYE添加剂成分za-酣戊二酸1.0 g N-2酷胶基-2胶基乙烧磺酸(ACES)10.0 g 氢氧化饵2.88 g L半眈氨酸盐酸盐0.4 g 焦磷酸铁0.25 g 7 GB/T 18204.5-2013 9.4. 1.3 吸收液成分z活性炭2 g 酵母浸出粉10 g GVPC添加剂BCYE添加剂蒸锢水1000 mL 9.4.1.4 制法z将活性炭、酵母浸出粉加水至1000 mL, 121 c下高压灭菌15min，加人GVPC添加剂(9.4.1.1)和BCYE添加剂(9.4.1.2)，分装于灭菌后的离心管(9.3.3)中
20、备用。9.4.2 采样眼收灌2一一酵母提取菠9.4.2.1 吸收液成分=酵母浸出粉12 g 蒸锢水1000 mL 9.4.2.2 制法z将酵母浸出精加水至1000 mL, 121 c下高压灭菌15min，分装于灭菌后的离心管(9.3.3)中备用。9.4.3 盐酸氧化饵溶渡c(HCl.KCl) =0.01 mol/LJ 9.4.3.1 成分=盐酸(0.2mol/L) 3.9 mL 氧化饵(0.2mol/L) 25 mL 9.4.3.2 制法z将上述成分混合，用1mol/L氢氧化铀调整pH=2.2士0.2，121c下高压灭菌15min 备用。9.4.4 GVPC琼脂平板。9.4.5 BCYE琼脂平
21、板。9.4.6 BCYE-CYE琼脂平板。9.4.7 革兰氏染色液。9.4.8 马尿酸盐生化反应管。9.4.9 军团菌分型血清试剂。9.5 采样9.5.1 采样点z每套空调系统选择3个-5个送风口进行检测，每个风口设置1个测点，一般设在送风口下方15cm-20 cm、水平方向向外50cm-100 cm处。9.5.2 将采样吸收液1(9.4.1)20mL倒入微生物气溶胶采祥器(9.3.2)中，然后用吸管加人矿物油1滴-2滴。9.5.3 将微生物气搭肢浓缩器(9.3.1)与微生物气溶胶采样器(9.3.2)连接，按照微生物气溶胶浓缩器和微生物气溶胶采样器的流量要求调整主流量和浓缩流量。9.5.4 按
22、浓缩器和采样器说明书操作，每个气榕胶样品采集空气量1m3-2 m3 9.5.5将采样吸收液2(9.4.2)20mL倒入微生物气搭肢采样器(9.3.2)中，然后用吸管加人矿物油1滴-2滴;在相同采样点重复9.5.3-9.5.4步骤。9.5.6 采集的样品不必冷冻，但要避光和防止受热，4h内送实验室检验。9.6 检验步骤9.6.1 样品的酸处理z对采样后的吸收液1(9.4.1)和吸收液2(9.4.2)原液各取1mL，分别加人盐酸氯GB/T 18204.5-2013 化饵搭液(9.4.3)充分混合，调pH至2.2，静置15mino 9.6.2 样品的接种z在酸处理后的2种样品(9.6.1)中分别加人
23、1mol/L氢氧化饵溶液，中和至pH为6.9，各取悬液0.2mL.0.3 mL分别接种GVPC平板(9.4.4)0 9.6.3 样品的培养z将接种平板静置于浓度为5%、温度为35C. 37 c的CO2培养箱(9.3.5)中，孵青10 d。9.6.4 菌落观察z从孵育第3天开始观察菌落。军团菌的菌落颜色多样，通常呈白色、灰色、蓝色或紫色，也能显深褐色、灰绿色、深红色F菌落整齐，表面光滑，呈典型毛玻璃状，在紫外灯下，部分菌落有荧光。9.6.5 菌落验证z从平皿上挑取2个可疑菌落，接种BCYE琼脂平板(9.4.5)和BCYE-CYE琼脂平板(9.4.的，35c .37 c培养2d.凡在BCYE琼脂平
24、板上生长而在BCYE-CYE琼脂平板不生长的则为军团菌菌落。9.6.6 菌型确定z应进行生化培养与血清学实验确定嗜肺军团菌。生化培养z氧化酶(一/弱+)，硝酸盐还原(-)，尿素酶(-)，明胶液化(+)，水解马尿酸。血清学实验z用嗜肺军团菌诊断血清进行分型。9.7 结果报告9.7.1 采样点测定结果z两种采样吸收液中至少有一种吸收液培养出嗜肺军团菌，即为该采样点嗜肺军团菌阳性。9.7.2 一套系统测定结果z一套系统中任意一个采样点嗜肺军团菌检测阳性，即该空调系统送风中嗜肺军团菌的测定结果为阳性。10 空调凤管肉表面积尘量10.1 总则本章规定了用称重法测定集中空调通风系统风管内表面的积尘量。10
25、.2 原理采集风管内表面规定面积的全部积尘，以称重方法得出风管内表面单位面积的积尘量，表示空调风管的污染程度。10.3 设备和器材10.3.1 定量采样机器人或手工擦拭采样规格板z采梓机器人采样面积为50cm2或100cm2，采样精度为与标准方法的相对误差小于20%;采样规格板面识为50cm2或100cm2，面lJ误差小于5%。10.3.2 采样材料z元纺布或其他不易失重的材料。10.3.3 密封袋。10.3.4 必要的采样工具。10.3.5 分析天平，精度0.0001 go 10.3.6 恒温箱。10.3.7 干燥器。10.4 采样10.4.1 采样点数量z机器人采样每套空调系统至少选择3个
26、采样点，手工擦拭采样每套空调系统至少选择6个采样点。9 GB/T 18204.5-2013 10.4.2 采样点布置z机器人采样在每套空调系统的风管(如送风管、回风管、新风管中选择3个代表性采样断面，每个断面设置1个采样点。手工擦拭采样在每套空调系统的风管中选择2个代表性采样断面，每个断面在风管的上面、底面和侧面各设置1个采样点F如确实无法在风管中采样，可抽取该套系统全部送风口的3%-5%且不少于3个作为采样点。10.4.3 风管开孔E在风管采样时将维修孔、清洁孔打开或现场开孔，在送风口采样时将风口拆下。10.4.4 采样z使用定量采样机器人或手工法(10.3.1)在确定的位置、规定的面积内采
27、集风管表面全部积尘，表面积尘较多时用刮拭法采样，积尘较少不适宜刮拭法时用擦拭法采样，并将积尘样品完好带出风管，10.4.5 影像资料的制备z用机器人对每个采样点所代表的风管区域内表面情况进行录像，并将其制作成录像带或光盘等影像资料。10.5 栓验步骤10.5.1 将采样材料(10.3.2)放在105c恒温箱(10.3.的内干燥2h后放人干燥器(10.3.7)内冷却4h , 或直接放干燥器(10.3.7)中存放24h后，放人密封袋。0.3.3)用天平(10.3.5)称量出初重。10.5.2 将采样后的积尘样品进行编号，并放回原密封袋中保管，送实验室。10.5.3 将样品按10.4.1处理、称量，
28、得出终质重。10.5.4 各采样点的积尘样品终质重与初质重之差为各采样点的积尘质量。10.6 结果计算10.6.1 采样点积尘量z根据每个采样点积尘质量和采样面积换算成每平方米风管内表面的积尘量。10.6.2 风管污染程度z取各个采样点积尘量的平均值为风管污染程度的测定结果，以g/m2(每平方米风管内表面积尘的质量表示。11 空调民管内表面微生物11.1 总贝d本章规定了用培养法测定集中空调通风系统风管内表面的细菌总数和真菌总数。11.2 原理集中空调通风系统风管内表面采集的样品，计数在营养琼脂培养基上经35c -37 c、48h培养所生长发育的嗜中温性需氧和兼性厌氧菌落的总数为细菌总数z计数
29、在沙氏琼脂培养基上经28c、5天培养所形成的菌落数为真菌总数。11.3 仪器和设备11.3.1 定量采样机器人或采样规格板z采样机器人采样面积为50cmz或100cmz，采样精度为与标准方法的相对误差小于20%;采样规格板面积为25cm2 11.3.2 高压蒸汽灭菌器。11.3.3 恒温培养箱。11.3.4 平皿:;90mm. 11.4 培养基和试剂11.4.1 营养琼脂培养基E成分与市tl法见6.4。11 .4.2 沙民琼脂培养基z成分与制法见7.4.11.4.3 Tween-80(p=0.01%)。11.5 采样11.5.1 采样点数量z见10.4.1.11.5.2 采样点布置z见10.4
30、.2.GB/T 18204.5-2013 11.5.3 采样z使用定量采样机器人或人工法01.3.1)在确定的位置、规定的面积内采样，表面现尘较多时用刮拭法采样，积尘较少不适宜刮拭法时用擦拭法采样。整个采样过程应无菌操作。为避免人工采样对采样环境的影响，宜采用机器人采样。11.6 检验步骤11.6.1 刮拭法采集的样晶z将采集的积尘样品无菌操作称取1g，加人到Tween-80水搭液01.4.3)中，做10倍梯级稀释，取适宜稀释度1mL倾注法接种平皿。11.6.2 擦拭法采集的样品E将擦拭物无菌操作加入到Tween-80水溶液01.4.3)中，做10倍梯级稀释，取适宜稀释度1mL倾注法接种平皿。
31、11.6.3 培养与计数z分别见6.6和7.6。11.7 结果报告11.7.1 风管表面细菌总数、真菌总数测定结果z菌落计数，记录结果并按稀释比换算成CFU/25cm2 (每25平方厘米风管表面菌落形成单位。11.7.2 空调系统风管表面微生物测定结果z一个空调系统风管表面细菌总数、真菌总数的测定结果分别按该系统全部检测的风管表面细菌总数、真菌总数测定值中的最大值给出。12 空调系统净化消毒装置12.1 总则本章规定了集中空调通风系统净化消毒装置卫生安全性和功能性指标的测定方法。12.2 臭氧空调系统空气净化消毒装置释放的臭氧浓度的测定采用GB/T15438中的紫外光度法或GB/T 18204
32、.2-2014中的11.2蘸蓝二磺酸铀分光光度法。12.3 紫外线空调系统空气净化消毒装置紫外线泄露强度的测定采用卫生部消毒技术规范规定的方法。12.4 总挥发性有机物TVOC空调系统空气净化消毒装置释放的TVOC浓度的测定采用GB/T18883-2002附录C中的热解析/毛细管气相色谱法。12.5 可眼入颗粒物PM，o空调系统空气净化消毒装置释放的PMIO浓度的测定采用GB/T18204.2-2014中5.2光散射法。GB/T 18204.5-2013 12.6 装置阻力用静压法测定集中空调系统空气净化消毒装置的阻力。12.6.1 原理空气净化消毒装置在空气动力学实验凤洞(实验室模拟空调系统
33、正常运行状况或在实际安装的现场条件下，分别测定装置人口处空气的静压(P.J和出口处空气的静压(P川，通过计算得出装置阻力。12.6.2 仪器和设备12.6.2.1 标准皮托管z系数0.99士0.01。12.6.2.2 倾斜式微压计或数字式微压计z最小读数1Pa. 12.6.3 甜定步骤12.6.3.1 仪器连接z将皮托管的静压出口与微压计负压端连接，微压计正压端与大气连通。12.6.3.2 测定条件z实验室测定时，根据净化消毒装置的不同功能(风口净化、风管净化、机组净化)，将空气动力学实验风洞的风量分别调整为装置断面通过风速为高、中、低三种条件z在现场测定时，空调系统正常运行条件。12.6.3
34、.3 静压的测定z将皮托管插入风管内，皮托管的全压测孔朝向气流方向，读出静压值。12.6.4 结果计算将装置前后静压测定值代人式(3)可得出装置在不同风速条件下的阻力(.P) .P = P si - P .o - M . ( 3 ) 式中zp.i 一一装置前测定断面空气平均静压，单位为帕(Pa); P .o 装置后测定断面空气平均静压，单位为帕(Pa); M-装置前测定断面到装置人口及装置出口到后测定断面的管道阻力之和，单位为帕(Pa)。12.7 颗糙物净化效率12.7.1 原理在空气动力学实验风洞的空气净化消毒装置前段发生一定浓度的单分散相颗粒物条件下，或在实际安装的现场条件下，使用光散射法
35、分别测定装置人口和出口处管道空气中PMlO颗粒物浓度，通过计算得出装置的颗粒物一次净化效率。12.7.2 仪器和设备12.7.2.1 空气动力学实验风洞z风速范围1 m/s-8 m/s; 风速稳定性士10%设定值。12.7.2.2 标准粒子发生器z颗粒物粒径范围粒径几何标准差颗粒物浓度范围浓度稳定性12 0.5m-8m; 1.1; 0.5 mg/m3- 1.5 mg/m3; 土10%。GB/T 18204.5-2013 12.7.2.3 光散射粉尘仪z见5.3012.7.3 测定步骤12.7.3.1 风速条件E实验室测定时，按12.6.3.2的要求调整实验风洞口2.7.2.口的风量;场测定时，
36、空调系统正常运行条件。12.7.3.2 粒子条件z实验室测定时，利用标准粒子发生器(12.7.2.2)在0.5m8m范围内发生5种代表性粒径的单分散相标准桂子，发生粒子的浓度在3倍10倍标准值范围内F现场测定时，为现场环撞空气中的PMIO颗粒物。12.7.3.3 检测点z在空气净化消毒装置上下游的实验风洞检测断面中心各设置1个检测点，在现场测定时净化装置上下游的风管检测断面各设置3个-5个检测点。12.7.3.4 检测时保证颗粒物等动力采样条件。12.7.3.5 使用两台光散射椅尘仪测定浓度时，两台仪器的型号和性能应相同。12工3.6仪器稳定后读数，每个点测定3次。12.7.3.7 按使用说明
37、书操作光散射精尘仪。12.7.4 结果计算12.7.4.1 现场评价检测断面平均浓度z按式(4)分别计算空气净化消毒装置上下游检测断面PM10质量浓度C和C20Ci =拮(迢C句) ( 4 ) 式中zCi二-z二1或2，分别为上下游PMo平均质量浓度，单位为毫克每立方米(mg/m3); m一一检测断面上的测点数，m=3-5;n一一每个测点的测定次数，n=3;Ckj 第j个测点第是次测定值，单位为毫克每立方米(mg/m3)。PM10一次通过净化效率平按式(5)计算。守=旦二三!x 100% C .( 5 ) 12.7.4.2 实验室评价检测断面平均浓度z按式(6)分别计算空气净化消毒装置上下游检
38、测断面某一粒径粒子的质量浓度C，l1和Cd2。Cdi =运Cdl.( 6 ) 式中zCdi-i=l或2，分别为上下游粒径为d的粒子的质量浓度，单位为毫克每立方米(mg/m3); n一一每个测点的测定次数，n=3;Cd. 第h次测定值，单位为毫克每立方米(mg/旷)。粒径为d的粒子一次通过净化效率如按式(7)计算。% nu nu 7 一-d 胃7.( 7 ) 13 GB/T 18204.5-2013 PMlO颗粒物一次通过净化效率守PMIO按式(8)计算。 CPMIO (d) X 1j (d) 守PMIO CPMlO (d)J 式中z1jPMIO一-PM10颗粒物一次通过净化效率，%;CPMIO
39、一一环境中PM10糙度分布，单位为毫克每立方米(mg/m3); 市(d)一一-净化装置分级效率回归方程对应的画数值，%;d 一粒子粒径，d=lm，2酌.，扣 一-PMlO颗粒物粒径范围.12.8 微生物净化效率用培养法测定集中空调系统空气净化消毒装置的微生物一次通过净化效率或消毒效果。12.8.1 原理( 8 ) 通过测定一定状态下空气中微生物数量在空气净化消毒装置前后的变化来计算净化或消毒效率，从而评价空气净化消毒装置的净化消毒效果。12.8.2 仪器和材料12.8.2.1 试验菌z空气中的自然菌，菌量500CFU/m32 500 CFU/m3 12.8.2.2 采样器z六级筛孔空气撞击式采
40、样器。12.8.2.3 磷酸盐缓冲液(c=0.03mol/L) :pH7.2. 12.8.2.4 营养琼脂培养基z成分与制法见6.4.12.8.2.5 祖度计。12.8.2.6 湿度计。12.8.3 检验步骤12.8.3.1 风速条件z见12.7.3.1.12.8.3.2 采样点z在空气净化消毒装置前后的中间位置各设置1个采样点。12.8.3.3 分别将两台六级筛孔空气撞击式来样器置于前后采样点，开启空气净化消毒装置，待运行稳定后，同时采集装置前后的空气，流量为28.3L/min，采样时间为5min15 min. 12.8.3.4 采样结束后，将平板放人培养箱中培养，同时将同批次试验用培养基置
41、培养箱中培养作为阴性对照，培养温度35c 37 c ,48 h记录结果。阴性对照组应无菌生长。12.8.3.5 重复采样3次。12.8.4 结果报告净化效率或消除率z按式(9)计算。Wn - W, _ _./ C=有X 100 Yo ( 9 ) 式中zC一一微生物净化效率或消除率，%;Wo一一装置前段样本平均菌落数，单位为每立方米菌落形成单位(CFU/m3); GB/T 18204.5-2013 W1 装置后段样本平均菌落数，单位为每立方米菌落形成单位(CFU/m3)。12.9 冷却水中微生物净化效率集中空调系统冷却水净化消毒装置微生物净化效率的测定采用WS394规定的方法。的FON|.gNF
42、H筒。华人民共和国家标准公共场所卫生检验方法第5部分z集中空调逼民系统GB/T 18204.5-2013 国中 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(10004日网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销 印张1.25字数32千字2014年8月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2014年8月第一版降书号:155066. 1-49755 21. 00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107定价GB/T 18204.5-2013 打印H期:2014年9月3H F002
