2015学年安徽省安师大附中高二上学期期中化学试卷与答案（带解析）.doc

1、2015学年安徽省安师大附中高二上学期期中化学试卷与答案（带解析） 选择题 N A为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是 A标准状况下， 11.2L的戊烷所含的分子数为 0.5 NA B 26g乙炔所含共用电子对数目为 2 NA C标准状况下， 11.2 L CCl4所含分子数为 0. 5 NA D现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共 14g，其原子数为 3 NA 答案： D 试题：标况下，戊烷是液体，不能用气体摩尔体积 22.4L/mol换算物质的量，故 A错误；每个乙炔含 3个共用电子对， 26g乙炔的物质的量为 1mol，所含共用电子对数目为 3 NA，故 B错误；标况下， CCl4为液体，不能

2、用气体摩尔体积22.4L/mol换算物质的量，故 C错误；乙烯、丙烯、丁烯的最简式均为 CH2，14g混合气体可看做 14gCH2，其物质的量为 1mol，其原子数为 3 NA，故 D正确。 考点：阿伏伽德罗常数 溴乙烷中含有少量乙醇杂质，下列方法中可以除去该杂质的是 A加水振荡，静置分层后，用分液漏斗分离去水层 B加入氢溴酸并加热，使乙醇转化为溴乙烷 C加入金属钠，使乙醇发生反应而除去 D加入浓硫酸并加热到 170 ，使乙醇变成乙烯而逸出 答案： A 试题：乙醇和水互溶，而溴乙烷难溶于水，所以可以利用萃取原理进行分离，具体操作是：加水振荡，静置，用分液漏斗分离。答案：选 A。 考点：物质的分

3、离和提纯 卤代烃跟 NaOH 水溶液发生取代反应：实质是带负电的 OH 取代了卤原子：CH3CH2CH2Br OH CH 3CH2CH2OH Br 则下列反应方程式正确的是 A CH3CH2Br HS CH 3CH2HS Br B CH3CH2I HS CH 3CH2HS I C CH3Cl CH3CH2S CH 3SCH2CH3 Cl D CH3Cl HS CH 3S HCl 答案： C 试题：溴乙烷跟 HS-反应，实质是硫氢根取代溴乙烷中的溴原子，即C2H5Br+HS-C 2H5SH+Br-，故 A错误； 碘乙烷跟 HS-反应，实质是硫氢根取代碘乙烷中的碘原子，即 C2H5I+HS-C 2

4、H5SH+I-，故 B错误； CH3Cl和 CH3CH2S-反应，实质是 CH3CH2S-取代了氯原子，即 CH3Cl+CH3CH2S-CH 3SCH2CH3+Cl-，故 C正确； CH3Cl和 CH3CH2S-反应，实质是 CH3CH2S-取代了氯原子，即 CH3Cl+CH3CH2S-CH 3SCH2CH3+Cl-，故 D错误。故选 C。 考点：取代反应 下列说法正确的是 A苯和溴水振荡后，由于发生化学反应而使溴水的水层颜色变浅 B酸性高锰酸钾溶液和溴水都既能鉴别出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再经干燥而获得纯净的甲烷 C煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏，后蒸馏的方法把它们分离出来 D石油

5、中含有 C5 C11的烷烃，可以通过分馏得到汽油 答案： D 试题：苯与溴水不反应，而是因为萃取使水层褪色，故 A错误；乙烯在通过高锰酸钾溶液时，被氧化为二氧化碳气体，引入新杂质，故 B错误；煤中不含有苯和甲苯，在干馏时，发生化学反应，促使生成苯和甲苯，故而可以得到它们，故 C错误；石油是由烷烃、环烷烃、芳香烃组成的混合物。石油主要由液态烃构成，也溶有少量气态烃和固态烃。石油中肯定含有 C5C 11的烷烃，因此通过炼油厂的分馏就可以得到汽油、煤油等分馏产品，故 D正确。 考点：有机物的分离提纯 据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机物分子的球棍模型如图 图中

6、 “棍 ”代表单键或双键或三键，不 同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。下面关于该有机物的叙述不正确的是 A有机物化学式为 C2HCl3 B分子中所有原子在同一平面内 C该有机物难溶于水 D可由乙炔与氯化氢加成得到 答案： D 试题：由三种元素位于不同的短周期且短周期元素原子半径最小的是氢可知，该有机物中含一个氢原子；中间的球最多能形成四条共价键，是碳，最大的球形成单键，是氯原子，即有机物化学式为 C2HCl3。故 A正确；这是一种结构类似烯烃的物质，所有原子在同一平面，故 B 正确； C2HCl3为氯代烃，难溶于水，故 C正确；乙炔和氯化氢加成得到二氯乙烷，不能得到 C

7、2HCl3，故 D错误。 考点：有机物的结构和性质 下列说法中错误的是 根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团 分子组成相差一个或几个 CH2原子团的有机物是同系物 同系物一定同类，且电子数之差一定为 7的整数倍 互为同分异构体的两种有机物由于结构不同，所以其物理性质有差别，化学性质也一定不相似 A只有 B C只有 D 答案： D 试题：红外光谱图分析用于判断有机物中官能团的种类，故 正确；同系物是结构和组成相似、分子组成相差一个或几个 CH2原子团的有机物，故 错误； 同系物结构相似，一定同类；在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团，故电子数之差一定为 7的整数倍，故 正确

8、； 同分异构体的种类很多，有官能团异构，性质不相似，但还有其他异构，如位置异构，如 1-丁烯和 2-丁烯，都是烯烃，性质相似，故 错误；故选 D。 考点：同系物、同分异构体 体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示， 有关该物质的 说法中正确的是 A该物质与苯酚属于同系物，遇 FeCl3溶液呈紫色 B滴入酸性 KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键 C 1mol该物质分别与浓溴水和 H2反应时最多消耗 Br2和 H2分别为 4mol和7mol D该分子中的所有碳原子不可能共平面 答案： C 试题：该有机物分子结构中含 2个苯环，多个羟基，

9、不是酚类的同系物，故 A错误；该物质含有碳碳双键，并含有还原性的酚羟基，都易被高锰酸钾氧化，不能证明其结构中存在碳碳双键，故 B 错误；两个苯环需 6 mol 氢气完全加成，一个碳碳双键需 1mol氢气完全加成，共需 7mol氢气；碳碳双键与浓溴水加成需 1mol溴单质，酚羟基的邻位氢与浓溴水取代需 3mol溴单质，即共需 4mol溴单质，故 C正确；甲烷是正四面体结构，故甲基碳上相连的四个原子不可能共平面，故 D错误 考点：有机物的结构与性质 下列实验的操作和所用的试剂都正确的是 A要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 B配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝

10、酸沿壁缓缓倒入到浓硫酸中 C除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液 D制硝基苯时，将盛有混合液的试管直 接在酒精灯火焰上加热。 答案： A 试题：先加足量溴水，将不饱和 A己烯转化为饱和溴代烷；然后再加入酸性高锰酸钾溶液，可检验甲苯，故 A正确；加入酸液时，应避免酸液飞溅，应将浓硫酸加入到浓硝酸中，故 B错误；溴易溶于溴苯， 应加入氢氧化钠溶液除杂，故 C错误；制取硝基苯，加入温度为 50 60 ，应水浴加热，故 D错误。 考点：物质的分离提纯 有 4 种有机物： CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成结构简式为 的高分子材料的正确组合为 A B C D 答案： B 试题：根据所给高聚物的结构简

11、式和加聚反应原理可知：主链上碳原子为不饱和碳原子，根据碳的 4 个价键规则可作如下的断键处理（断键处用虚线表示）：断键后两半键闭合可得由高聚物的单体为 CH3-CH=CH-CN、 和 ，故选 B 考点：加聚反应 25 和 101kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃 32mL,与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72mL，原混合烃中乙炔的体积分数为 A 25% B 50% C 75% D 12.5% 答案： A 试题：根据 CnHm（ n m/4） O2 nCO2 m/2H2O可知，每消耗 1体积的烃，体积就减少（ 1 m/4），则：（ 1 m/4）

12、32 72，解得 m 5，即氢原子的平均值是 5。根据乙烷和乙炔的分子式 C2H6和 C2H2可知，二者的体积之比是= ，所以乙烷的体积分数是 75，故选 A。 考点：有机物的计算 为检验某卤代烃（ RX ）中的 X元素，有下列实验操作： 加热煮沸 加入 AgNO3溶液 取少量的卤代烃 加入稀硝酸酸化 加入 NaOH溶液 冷却。正确操作的先后顺序是 A B C D 答案： C 试题：卤代烃是非电解质，不能电离出卤素离子，所以首先要加碱，使其在碱性条件下水解生成卤离子，然后再酸化，最后用硝酸银来检验。 C。 考点：卤代烃的性质 2氯丙烷跟氢氧化钠的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到的产物

13、的同分异构 体有 A 2种 B 4种 C 3种 D 5种 答案： C 试题： 2氯丙烷跟氢氧化钠的醇溶液共热得到丙烯，丙烯和溴水反应可以得到1， 2二溴丙烷，它的同分异构体有 3种，分别是 1， 1二溴丙烷， 2， 2二溴丙烷， 1， 3二溴丙烷。故选 C。 考点：同分异构体 欲观察环戊烯 ( )是否能使酸性 KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢滴入 0.005mol L-1 KMnO4溶液并不断振荡。下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验 A四氯化碳 B裂化汽油 C甲苯 D水 答案： A 试题：裂化汽油含碳碳双键、甲苯苯环上连有甲基，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且环戊烯不

14、溶于水，所以应选四氯化碳。 考点：有机物性质的有关判断 分子式为 C3H6Cl2的有机物，发生一元氯代反应后，可以生成两种同分异构体，则原 C3H6Cl2的名称是 A 1,2二氯丙烷 B 1,1二氯丙烷 C 1,3二氯丙烷 D 2,2二氯丙烷 答案： C 试题：根据物质的性质及相互转化关系可知 C3H6Cl2是 1， 3-二氯丙烷。故选 C。 考点：有机物的同分异构体、有机物的命名 由碘乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是 A取代加成水解 B消去加成取代 C水解消去加成 D消去水解取代 答案： B 试题：由碘乙烷制取乙二醇，先发生消去反应生成 CH2=CH2；然后发生加成反应生成 CH2BrC

15、H2Br；最后发生水解反应（取代反应）： CH2BrCH2Br+NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr，故选 B。 考点：有机物的化学性质及推断 草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式为 CH2 (CO CH CH OH)2用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。能够跟 1 mol该化合物起反应的 Br2水溶液或 H2的最大用量分别是 A 3 mol 3 mol B 3 mol 5 mol C 6 mol 6 mol D 6 mol 10 mol 答案： D 试题：莪术根茎分子内含有两个羰基，两个碳碳双键，两个苯环和两个酚羟基。碳碳双键能与溴发生加成反应，酚羟基的邻对位上的氢原子能被溴取代，则

16、 1 mol莪术根茎共耗溴 6 mol。羰基、碳碳双键、苯环能与氢气发生加成反应，故1 mol莪术根茎共耗氢气 10 mol。故 选 D。 考点：官能团的性质 下列有关物质的性质或应用的说法正确的是 A在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化 B用核磁共振氢谱鉴别 1 丙醇和 2 丙醇 C间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构 D甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 答案： B 试题：苯环影响侧链，使侧链变得活泼易被氧化，更易被氧化，而苯环不易被氧化，故 A错误； 1-丙醇结构为： CH3CH2CH2

17、OH，有 4中氢原子，故有 4种峰值， 2-丙醇结构为： CH3CH（ OH） CH3，有 3种氢原子，故有 3种峰，因此用核磁共振氢谱可鉴别 1-丙醇和 2-丙醇，故 B正确；无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故 C错误；石油主要是烷烃、环烷烃和芳香烃的混合物，石油分馏得不到乙烯，故 D错误；故选 B。 考点：有机物的结构与性质 把质量为 m g的铜丝灼烧变黑，立即放入下列物质中，能使铜丝变红，而且质量仍为 m g的是 A稀 H2SO4 B C2H5OH C稀 HNO3 D CH3COOH溶液 答案： B 试题：铜丝变

18、黑是因为铜被氧化为氧化铜。对照 A、 C、 D， CuO溶于酸生成Cu2+，使铜丝质量减少，而 B项中 CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O，故 B项项中铜丝的质量没有变化。 考点：乙醇的性质 实验题 18分 )一氯甲烷，也叫甲基氯，常温下是无色气体，密度为 0.9159g/cm3，熔点为 97.73 ，沸点为 24.2 ， 18 时在水中的溶解度为 280mL/mL水，与乙醚、丙酮或苯互溶，能溶于乙醇。在实验室里可用下图装置制造一氯甲烷： 制备装置的分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸。 试填写下列空白： （ 1）制备一氯甲烷的化学方程式 ，其反应类型属于 反应； （ 2）装

19、置 b的作用是 ； （ 3）已知卤代烃能发生碱性水解，转化为醇。装置 e中可能发生的反应方程式为 ； （ 4）检验气体产物 CH3Cl的方法是：在 e的逸出口点燃 CH3Cl气体，火焰呈蓝绿色（与其它烃燃烧现象有明显区别）。 CH3Cl燃烧的化学方程式是 ； （ 5）实验中实际按 甲醇和浓盐酸 12（物质量之比）进行反应的理由是 ； （ 6）某学生在关闭活塞 x的情况下做此实验时发现，收集到一定体积的气体产物所消耗的甲醇 浓盐酸的混和液的量比正常情况下多（装置的气密性没有问题），其原因是 ； （ 7）实验结束后， d中收集到的液体中含有 。 答案：（ 1） CH3OH HCl CH3Cl H2

20、O 取代 （ 2）防止倒吸，保证安全 （ 3） CH3OH NaOH CH3OH NaCl， NaOH HCl NaCl H2O （ 4） 2CH3Cl 3O2 2CO2 2H2O 2HCl （ 5）可使甲醇充分反应，转化成一氯甲烷 （ 6）甲醇沸点较低（ 64.7 ），受热时易挥发，致使一部分未反应而逸出 （ 7）甲醇、盐酸、一氯甲烷 试题：（ 1）甲醇和氯化氢发生取代反应生成一氯甲烷，反应的化学方程式为：CH3OH HCl CH3Cl H2O。（ 2）氯化氢极易溶于水，装置 b的作用是防止倒吸。（ 3）卤代烃能发生碱性水解，转化为醇。由于在生成醇的同时，还生成氯化氢，则装置 e中可能发生的

21、反应方程式为 NaOH HCl NaCl H2O。（ 4）一氯甲烷燃烧的生成物是 CO2、水和氯化氢，化学方程式是： 2CH3Cl3O2 2CO2 2H2O 2HCl。（ 5）实验中实际按甲醇和浓盐酸 12进行反应，盐酸过量，可以提高甲醇的转化率，可使甲醇充分反应，转化成一氯甲烷。（ 6）甲醇沸点较低（ 64.7 ），受热易挥发，致使一部分未反应而逸出，所以收集一定体积的气体物所消耗的甲醇浓盐酸的混和液的量比正常情况下多。（ 7）由于甲醇和盐酸都是易挥发的，因此实验结束后， d中收集到的液体中含有甲醇、盐酸、一氯甲烷。 考点：物质制备的有关实验设计、操作、评价以及有关反应式的书写 推断题 16

22、分 )已知一个碳原子连两个 OH 的结构不稳定，会很快脱 去一分子水，其变化如下： + H2O 下图中 B和 、 等都是 A和 Cl2发生反应生成的产物， E是一种高分子化合物，透光性能好，常用作一些灯饰外壳。过程中一些小分子都已经略去。 （ 1） A的化学名称为 _ _ （ 2）第 步的化学方程式为 _，该反应类型为 _； （ 3）第 步的化学方程式为 _，该反应类型为 _； （ 4） E的结构简式为 _； （ 5）符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢的 C的同分异构体的结构简式分别是 、 、 。 答案：（ 1）乙苯 （ 2） 氧化反应 （ 3） 加成反应 （ 4

23、） （ 5） 试题：（ 1） A和氯气发生取代反应生成 ，所以 A是乙苯，结构简式为 。 是卤代烃，可以发生水解反应，所以 C的结构简式为。 C中含有 羟基，能发生催化氧化，方程式为： 。（ 3） C中含有羟基，也能发生消去反应，生成 D，所以 D的结构简式为。 D中含有碳碳双键，能发生加成反应，方程式为：。（ 4） D 中含有碳碳双键，能发生加聚反应，生成高分子化合物 E，所以 E的结构简式为： 。（ 5）苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢 ，说明两个取代基是对位的，所以根据 C的分子式可知，如果取代基其中之一是乙基，则对位就是酚羟基；如果是甲基，则对位就是 CH2OH或 O

24、CH3，所以可能的结构简式为。 考点：有机物的推断 14分 )1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家 V.Grignard,用于表彰他所发明的 Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。 Grignard试剂的合成方法是： RX Mg RMgX（ Grignard试剂）。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇： 现以 2丁烯和必要的无机物为原料合成 3， 4二甲基 3己醇，进而合成一种分子式为 C10H16O4的六元环的物质 J，该物质具有一定的对称性，合成线路如下： 请按要求填空： （ 1） 3， 4二甲基 3己醇是

25、： （填代号）， E的结构简式是 ； （ 2） CE 的反应类型是 ， FG 的反应类型是 ； （ 3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）： AB ， BD ， FG 。 答案：（ 1） F （ 2）加成反应 消去反应 （ 3） CH3CH2CHBrCH3 NaOH CH3CH2CH（ OH） CH3 NaBr 2CH3CH2CH（ OH） CH3 O2 2CH3COCH2CH3 2H2O 试题：由题意可知 2-丁烯经一系列反应之后生成 F， F应为醇，结构简式是 3，4-二甲基 -3-己醇， F发 生消去反应生成 G， G和溴发生加成反应生成 H， H和氢氧化钠溶液发生取代反应

26、生成 I， I和酸发生酯 化反应生成 J，所以 G为 ， H为 ， I为 ， F为 ， E为， D为 ， C为： ， B为 ， A为 ，I和二元酸发生 酯化反应生成 J， C10H16O4的具有六元环的物质 J，则 J的结构简式为：。则： （ 1） 通过以上分析知， 3， 4-二甲基 -3-己醇是 F， E的结构简式为：；（ 2）由题 给信息结合反应条件可知 C+DE 的反应类型是为加成反应， FG 的反应类型是消去反应；（ 3） A为 ，在碱性条件下水解，反应的方程式为 ； B为 ，生成 D为， 其方程式为 2CH3CH2CH（ OH） CH3 O2 2CH3COCH2CH3 2H2O； F

27、为，生成 G 为 ，其方程式为： 。 考点：有机推断 （ 16分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如： HX + （ X为卤素原子） 工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为 的物质，该物质是一种香料。 请根据上述路线，回答下列问题： （ 1） A的结构简式可能为 _。 （ 2）反应 、 、 的反应类型分别为 _、 _、 _。 （ 3）反应 的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）： 。 （ 4）工业生产中，中间产物 A须经反应 得 D，而不采取直接转化为 D的方法，其原因是 _。 （ 5）这种香料具有多种 同分异构体，其中某些物质有下列特征： 其水溶液遇Fe

28、Cl3溶液呈紫色 分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：_,_。 答案：（ 1） ； （ 2）加成反应，消去反应，取代反应或水解反应； （ 3） ； （ 4） A中 的水解产物 中的 -OH不在链端，不能氧化成 -CHO）； （ 5） 。 试题：苯和丙烯在催化剂条件下反应生成异苯丙烷，异苯丙烷在光照条件下 和氯气发生取代反应生成 A， A是一氯代物，则支链上取代位置可能是甲基也可能是亚甲基， A反应生成 B， B和氯化氢发生加成反应生成 C，则 A发生消去反应生成 B， B的结构简式为： ， C是氯代烃， C反应生成 D， D发生氧化反应生成

29、 ，则 D是异苯丙醇， C的结构简式为：。（ 1）通过以上分析知， A的结构简式可能是或 ；（ 2）通过以上分析知，反应 、 、 的反应类型分别为加成反应、消去反应和取代反应（或水解反应）；（ 3）和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成异苯丙烯，反应方程式为： ， B和氯化氢发生加成反应生成 C，反应方程式为： ；（ 4） 的水解产物 不能经氧化反应 而得到产品（或 A中 的水解产物 中的 -OH不在链端，不能氧化成 -CHO）；（ 5）这种香料的结构简式为： ，其同分异构体符合下列条件： 其水溶液遇 FeCl3溶液呈紫色说明含有酚羟基， 分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种说明其同分异构体的苯环上含有两类氢原子，则符合条件的 的同分异构体有： 。 考点：有机推断