1、2012-2013学年浙江省杭州十四中高二上学期期中考试理科化学试卷与答案（带解析） 选择题 门窗紧闭的厨房内一旦发生煤气大量泄漏，极容易发生爆炸。当你从室外进入厨房嗅到极浓的煤气异味时，在下列操作中，你认为最合适的是 A立即开启抽油烟机排出煤气，关闭煤气源 B立即打开电灯，寻找泄漏处 C立即打开门和窗，关闭煤气源 D上述三者可同时进行 答案： C 试题分析：煤气的主要成分是一氧化碳，易燃易爆。所以在煤气泄漏时，不能点火，开启电器，否则会有电火花产生，引燃空气中泄漏的一氧化碳。 考点：化学与生活、一氧化碳的化学性质 点评：本题知识点简单，属于生活常识。 下列有关利用乙醛制备银镜过程的说法不正确
2、的是 A边振荡盛有 2的 AgNO3溶液的试管，边滴入 2的氨水至最初的沉淀恰好溶解为止 B将几滴银氨溶液滴入 2 mL乙醛中 Zxxk C将盛有乙醛与银氨溶液混合液的试管置于热水浴中加热 D在银氨溶液的配制过程中溶液 pH增大 答案： B 试题分析： A选项为制备银氨溶液的过程，正确。 B选项应该是向银氨溶液中滴加几滴乙醛。 C选项银镜反应需要水浴，正确。 D选项由于氨水显碱性另外制得的氢氧化二氨合银也显碱性。 考点：银镜反应 点评：银镜反应的实验中有很多细节需要注意，比较容易出错。 有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是： A
3、苯酚能跟 NaOH溶液反应，乙醇不能与 NaOH溶液反应 B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应 D苯与硝酸加热时发生取代反应，甲苯与硝酸常温下就能发生取代反应 答案： C 试题分析： A 选项中，苯酚 由于羟基接在苯环上，受苯环的影响所以活性增强，氢离子能电离出。而乙醇不行。 B选项甲基接在苯环上，活性增强，所以使酸性高锰酸钾褪色。 C选项是因为碳碳双键的存在能发生加成，不是因为原子间的相互影响。 D选项也是受到了苯环的影响。 考点：芳香化合物的特殊性质 点评：本题有考查不同原子间的相互影响，而苯环是比较显著地影响。 下列各
4、组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A甲苯、乙醇、溴苯 B苯、甲苯、环己烷 C甲酸、乙醛、乙酸 D苯、苯酚、己烯 答案： B 试题分析： A、用水，甲苯在上层，乙醇不分层，溴苯在下层。 B、不可以鉴别。C、新制氢氧化铜悬浊液。甲酸：有砖红色物质产生，得到蓝色溶液（既能发生 Cu2O 反应，又能酸碱中和）乙醛：有砖红色物质产生，溶液仍为无色（能发生 Cu2O 反应，不能酸碱中和） 乙酸：没有砖红色物质产生，得到蓝色溶液 （不能发生 Cu2O 反应，只能发生酸碱中和） D、用溴水，苯发生萃取分层，苯酚有白色沉淀，己烯使溴水褪色。 考点：常见有机物的鉴别 点评：本题较简单，利用物质的官能团不同，性质不
5、同用不同的试剂发生反应来鉴别。 药物可以预防、诊断和治疗疾病，而中学化学中不少常用化学试剂本身就具有药物的功效 ，如酚酞医药名为果桃 , 酚酞含片是一种治疗消化系统疾病的药物，其有效成分的结构简式如图所示。下列对该有效成分的说法正确的是 A所有原子可能共平面 B酚酞的水解产物中含有醇羟基 C能发生加聚反应生成高分子化合物 D 1 mol该物质最多能与含 4 molNaOH的烧碱溶液反应 答案： B 试题分析： A选项，三个苯环同时连在一个碳上，所以不可能共平面。 B选项中有机物有一个酯基，水解后的羟基接在苯环外的一个碳上，所以是醇羟基。C选项，苯环的双键不能加聚。 D选项 1 mol该物质最多
6、能与含 3mol的 NaOH的烧碱溶液反应。 考点：有机物的官能团的性质，原子共面问题 点评：本题比较综合，根据有机物的结构推知有机物的性质，难度不高。 A、 B、 C都是有机化合物，且有如下转化关系： A B C。 A的相对分子质量比 B大 2， C的相对分子量比 B大 16， C能与 NaOH反应，以下说法正确的是 A. A是乙烯， B是乙烷 B. A是乙炔， B是乙烯 C. A是环己烷， B是苯 D. A是乙醇， B是乙醛 答案： D 试题分析：去氢加氧为氧化，加氧去氢为还原，所以 A为乙醇， B为乙醛。 考点：有机物的反应类型 点评：属于简单题，了解乙醇 和乙醛的性质。 大米久置后易霉
7、变而产生黄曲霉毒素（ AFTB），其分子结构式如右图所示，人体的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有转变为肝癌的可能。一般条件下跟 1mol AFTB起反应的 NaOH或 H2的最大量分别是 A 1mol； 5mol B 1mol； 6mol C 2mol； 5mol D 2mol； 6mol 答案： D 试题分析：能与 NaOH反应的是酯基水解后的羧基和一个酚羟基，所以消耗2mol；能与氢气加成的是碳碳双键，以及羰基中的碳氧双键。 考点：考查酚羟基的性质，加成反应的条件。 点评：根据 有机物的结构判断其性质，又是一道综合题，涉及简单计算，难度不高。 下列各类有机物： 饱和一元醇 饱和一元
8、醛 饱和一元羧酸 饱和一元醇与饱和一元酸生成的酯 乙炔的同系物 苯的同系物 乙烯的同系物，完全燃烧时产生的水和二氧化碳的物质的量之比恒定的是 A B C D 答案： C 试题分析：根据它们的通式进行判断。 饱和一元醇为 CnH2n+2，同系物会改变C与 H原子的比例，所以燃烧生成的水和二氧化碳物质的量之比不恒定。 饱和一元醛为 CnH2nO， C与 H原子的比例恒定，为 1:2，燃烧产生的水和二氧化碳物质的量之比为 1:1。同理 的碳氢比与 相同。 考点：有机物燃烧规律 点评：本题需抓住二氧化碳和水的物质的量之比恒定，则 C、 H的物质的量之比恒定。 一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合气体共
9、 10g，其密度是相同条件下H2的 12.5倍，该混合气通过 Br2水时， Br2水增重 8.4g，则组成该混合气的可能是 A甲烷、乙烯 B丙烷、乙烯 C乙烷、丙烯 D甲烷、丙烯 答案： A 试题分析：密度是相同条件下氢气的 12.5 倍，所以它的平均相对分子质量为 25，溴水增重 8.4g，说明烯烃有 8.4g，烷烃有 1.6g，列方程式经过计算可得出为甲烷和乙烯。 考点：有机物的简单计算 点评：本题为简单的化学计算，属于简单题。 （ 2分）下列实验操作或叙述正确的是 （填序号）。 A乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇 B将无水乙醇和浓硫酸按体积比 3 1混合，加热至 170 制
10、取乙烯 C蔗糖水解用浓硫酸作催化剂 D油脂皂化反应后，反应混合物中加入食盐可将肥皂分离出来 E. 植物油和裂化汽油可用溴水鉴别 答案： A D 试题分析： A、生石灰有吸水的作用，且不与乙醇反应。 B、体积比错误，应该是 1:3。 C、用浓硫酸会使蔗糖碳化。 D、将肥皂分离出来的方法叫盐析。 E、植物油由于有不饱和双键可以使溴水褪色。 考点：乙醇的性质，浓硫酸的性质，油脂的性质 点评：本题考点比较简单，综合了有机物的性质进行考察。 甲基 丁二烯和等物质的量的溴发生加成反应，其加成产物中二溴代烃有 A一种 B二种 C三种 D四种 答案： C 试题分析：可以 1,2加成； 3,4加成； 1， 4加
11、成，所以产物有三种 考点：烯烃的加成 点评：本题为简单题 下列离子方程式正确的是 A过量乙酸与碳酸钠溶液反应： 2H+ CO = CO2 H2O B溴乙烷在 NaOH水溶液中加热： CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2+NaBr + H2O C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： 2C6H5O- CO2 H2O 2C6H5OHCO D甲醛溶液与足量的银氨溶液共热： HCHO+4Ag(NH3)2+4OH- CO+2NH +4Ag+6NH3+2H2O 答案： D 试题分析： A选项中乙酸为弱酸，在离子方程式中不拆。 B选项中，反应如果是消去，那么反应条件应为氢氧化钠醇溶液，如果是卤代烃的水解，
12、则产物不是乙烯，是乙醇。 C选项的产物不是碳酸根，而是碳酸氢根。 D选项正确，注意配平。 考点：有机化学反应的离子方程式的写法。 点评：首先注意有机反应的条件，然后要熟练掌握各个有机物的化学反应方程式，分清楚哪些能拆哪些不能拆。 下列叙述中正确的是 氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成危害； 苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不可以掺入苯酚； 2， 4， 6-三硝基甲苯又叫 TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿； 福尔马林（甲醛 的水溶液）是混合物，可用来制作生物标本 A B C D 答案： C 试题分析： 氟氯代烷可以消耗大气层中的臭氧，造成臭氧层空洞。 苯酚用于消毒外科器械和排泄物的
13、处理，也用于皮肤杀菌、止痒及中耳炎。所以可以用于药皂。 正确。 考点：常见有机化合物的性质及用途 点评：本题考查知识点较简单，主要是联系生活常识。 现有某天然有机物，拟对其进行研究，一般采取的研究步骤是 A分离提纯 确定化学式 确定分子式 确定结构式 B分离提纯 确定实验式 确定分子式 确定结构式 C分离提纯 确定结构式 确定实验式 确定分子式 D确定分子式 确定实验式 确定结构式 分离提纯 答案： B 试题分析：研究有机物的一般方法是，先分离提纯，再通过元素分析，确定其实验式，然后利用质谱法测定相对分子质量来确定分子式，最后通过光谱分析来确定其结构式。 考点：研究有机化合物的一般步骤和方法。
14、 点评：本题属于简单题，熟悉教材，理解教材，体会科学研究的一般逻辑。 乙醇和二甲醚（ CH3-O-CH3）是同分异构体，其鉴别可采用化学或物理方法。下列方法中不能对二者进行鉴别的是 A利用金属钠 B利用质谱 法 C利用红外光谱法 D利用核磁共振氢谱法 答案： B 试题分析： A选项使用金属钠，金属钠会与乙醇反应生成氢气，可以鉴别。 C选项利用红外光谱可以测定官能团，可以鉴别。 D选项利用核磁共振氢谱法可以测定不同环境下的氢，乙醇中有三种氢，而甲醚中只有一种。 考点：同分异构体，研究有机物的一般方法 点评：本题稍微综合了知识点，难度不大，主要是要了解每一种研究有机物的方法。 下列有机物名称中，正
15、确的是 A 3,4 二甲基戊烷 B 2,3 二甲基 2 乙基丁烷 C 3 乙基戊烷 D 2,5,5 三甲基己烷 答案： C 试题分析：本题的解题思路是根据每一个选项的命名将有机物的结构式画出来，再看命名是否正确，而 B选项不符合碳原子最多只能形成四个共价键的原理。 考点：有机物的命名 点评：本题属于基础常规题，比较容易。 下列物质属于同系物的是 A CH3CH2CH2OH与 CH3OH B OH与 CH2OH C CH3COOH与 HCOO CH2CH3 D CH3CH2Cl与 CH3CH2CH2Br 答案： A 试题分析：同系物的概念是结构相似，在分子式上相差一个或多个 CH2的有机物互称为
16、同系物。关键在于结构相似。其中 B 选项一个属于酚类一个是属于类。C选项一个是属于类，一个属于酯类。而 D一个是氯代烃，另一个是溴代烃。 考点：同系物的判断。 点评：本题关键在于抓住同系物的概念，其中 B选项稍微有些难辨。 下列过程中，发生了消去反应的是 A一氯甲烷和苛性钾的乙醇溶液混合共热 B一溴乙烷和 NaOH溶液混合共热 C一溴丁烷与 KOH的丁醇溶液混合共热 D氯苯与 NaOH溶液混合共热 答案： C 试题分析： A选项符合消去反应的条件，但是一氯甲烷中只有一个碳，不能发生消去。 B选项条件不符合，需要碱性醇溶液。 C选项符合。 D选项氯苯不发生消去。 考点：有机反应类型 点评：本题考
17、查的是简单的有机反应类型，需要熟练掌握各类有机反应的条件和特点。 要确定乙酸乙酯与 H218O 反应后 18O 在乙酸中，可采取的方法是 A用所得乙酸与大理石反应 B测定产物中乙酸的物质的量 C测定产物乙酸的相对分子质量 D试验乙酸能否再与乙醇发生酯化反应 答案： C 试题分析： A、 D选项都不能说明有 18O 的存在，只能说明乙酸中有羧基。而 B选项不论是否有 18O 都不会影响乙酸的物质的量。而 C测定的乙酸的相对分子质量中 18O 的存在会使乙酸的相对分子质量比原来的多 2。 考点：乙酸的化学性质，同位素原子的检测。 点评：本题属于简单题，只要明确同位素的定义就可以轻松作答。 下列叙述
18、正确的是 A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色 ,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B有机物 的消去产物有两种 C有机物 A(C3H6O2)能发生加聚反应 ,可推知 A的结构一定是CH2=CHCOOCH 3 D可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸 答案： D 试题分析： A选项甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是不可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 B的消去产物看似有两种，其实结构相同。 C中可以发生加聚反应，说明可能有碳碳双键。而根据 C的化学式，不饱和度只有 1，所以只有一个碳碳双键，另外两个氧可能是羟基中的氧。所以结构简式错误。 D选项正确。 考点：有机化合物的性质及结构 点评：本题属于容易题，综合性较
19、强，学生需熟练掌握常见有机化合物的性质及结构。 下列对相应有机物的描述完全正确的是 甲烷：天然气的主要成分，能发生取代反应 乙烯：一个国家石油化工发展水平的标志，可以发生加成反应 苯：平面结构，每个分子中含有 3个碳碳双键 油脂：属于高分子化合物，可以发生水解反应 A B C D 答案： A 试题分析： 中甲烷是天然气的主要成分，在光照下能与纯卤素发生取代反应。 乙烯中有碳碳双键，所以可以发生加成。 苯是平面结构，但是每个分子中，碳和碳之间的键介于单键和双键之间，不是碳碳双键。 油脂不属于高分子化合物，但是属于酯类，可以水解。 考点：简单有机化合物的结构和性质。 点评：本题属于简单题，需要熟练
20、掌握关于有机化合物的基本性质和结构。 填空题 （ 9分）黄酮醋酸类化合物具有黄酮类化合物抗菌、消炎、降血压 、保肝等多种生理活性和药理作用，尤其是近年来报道此类化合物具有独特抗癌活性。下面的方法采用对甲酚作为起始原料，通过一系列反应合成化合物黄酮 F（化学式为 C18H12O2NBr），为黄酮醋酸的前体化合物）。其进一步水解即得黄酮醋酸。合成路线如下： 对于 F，分子中存在 3个六元环， E和 F在化学式上相差 2个 H原子。 请写出 A、 D、 F的结构简式 A 、 D 、 F 。 B有多种同分异构体，请写出一种含苯环、羰基和一个手性碳原子的同分异构体： 。 A可能发生的化学反应的类型有 、
21、 。（写出二种） 化合物 的系统名称是 。 D经过水解后的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，写出该缩聚反应的方程式 。 答案： （ 1分） （ 1分） （ 1分） （ 1分） 加成、取代 （ 2分） 对 -溴苯甲醛或 4-溴苯甲醛（ 1分） Zxxk 试题分析： （ 1） A为与甲酸发生酯化反应的产物，所以 A为 ， D为取代卤素的产物， D为 ， E中酚羟基氯甲基化反应形成醚， E为。 （ 2）关键在于形成手性碳，那么羰基接在端碳形成醛基，醛基和另外一个甲基接在同一个碳上便形成了手性碳。苯环上还可以有其他同分异构。 （ 3） A中酯 基可以发生水解，即取代反应，另外苯环内部的键可以加成氢气
22、，发生加成反应。 （ 4）溴取代位置与甲醛取代位置形成对位，可以命名为对 -溴苯甲醛，另外一种命名，以甲醛为起点，则溴在 4号取代位置，所以命名为 4-溴苯甲醛。 （ 5） D水解后形成一个羧基，发生聚酯缩合反应，产物为 。 考点：各有机反应类型及特点。官能团的性质。手性原子的特征。 点评：本题反应需熟练掌握各个有机反应的特点，抓住官能团性质进行解题，难度不大。 (8分 )现有 A、 B两种链状饱和一元醇的混合物 0.1 mol，其质量为 4.6g。已知 A和 B碳原子数均不 大于 4，且 A B； A和 B分子中均不含有支链，且都能被催化氧化生成醛。 （ 1）混合物中 A可能的分子式 ； B
23、可能的分子式 。 （ 2）若 n(A):n(B)=1:1时， A的名称 ;B的名称 。 （ 3）若 n(A):n(B)1:1时， A的结构简式为 ； B的结构简式为 ； 则 n(A) n(B)= 。 答案：（ 1） CH4O（ 1分）； C3H8O 或 C4H10O （ 2分） （ 2）甲醇（ 1分）；丙醇（ 1分）； （ 3） CH3OH（ 1分）； CH3CH2CH2CH2OH（ 1分）； 试题分析：根据一元饱和醇的通式： CnH2n+2O,当相对原子质量为 46时， n=2，所以 A和 B混合后碳原子数平均为 2，那么 A为 1， B为 3或者 4。（ 1） A中碳原子为 1，所以为甲醇
24、， CH4O， B为丙醇，或者丁醇： C3H8O或 C4H10O。（ 2）当 A与 B比例为 1:1时， B为丙醇。（ 3）当比例不是 1:1时， B为丁醇，根据平均碳原子数位 2，可以算出 A： B=2:1。 考点：饱和一元醇的通式计算，平均相对分子质量的计算。 点评：本题属于容易题，抓住解题关键为饱和一元醇通式的计算。 （ 4分）某有机物的化学分析结果记录如下： 相对分子质量为 134，完全燃烧后只生成 CO2和 水， 134g该有机物与足量的 NaHCO3反应放出 44.8LCO2，等质量该有机物与足量 Na反应放出 33.6L H2（气体体积均已折算为标准状况）； 分子中同一个碳原子上
25、不连有相同的官能团。 （ 1）写出该有机物所含官能团的名称 、 。 （ 2）写出该有机物的结构简式 。 答案：（ 1）羧基、羟基 ；（ 2分）（ 2） （ 2分） （ 8 分）如图所示为实验室制取少量硝基苯的装置。根据题意完成下列填空： （ 1）写出制取硝基苯的化学方程式 。 （ 2）长玻璃导管兼做冷凝管，冷凝的是 （填 “物质名称 ”）。 （ 3）用胶头滴管吸取少许上层反应液，滴到水中，当观察到油珠下沉时，表示硝 基苯已生成。这样操作的理由是 。 （ 4）将除去混酸后的粗硝基苯先用冷水洗涤，再用 10%碳酸钠溶液洗至不显酸性，最后用水洗至中性。洗涤和分离粗硝基苯的仪器是（填仪器名称）。检验最
26、后用水洗至中性的操作是 。 （ 5）经上述洗涤的硝基苯中仍含少量的间二硝基苯等杂质，提纯硝基苯的方法是 。硝基苯有毒，如果少量的液体溅在皮肤上，应用 擦洗。 A苯 B酒精 C硫酸 D水 答案：（ 1） （ 2分） （ 2）苯和硝酸（ 1分） （ 3）硝基苯和苯都比混合 酸轻，但硝基苯比水重、苯比水轻且都不溶于水，所以若油珠下沉，说明有硝基苯生成。（ 1分） （ 4）分液漏斗。（ 1分）用胶头滴管（或玻棒）取最后一次洗涤液，滴到 pH试纸上，测得 pH=7。（ 1分） （ 5）蒸馏。（ 1分） B（ 1分） 试题分析：（ 1）这是简单的苯环上的硝化反应注意反应物的条件。（ 2）由于苯和硝酸有挥发
27、性，所以冷凝的是苯和硝酸。（ 3）取出反应物中不溶于水的只有苯和硝基苯，而苯比水轻，硝基苯比水重，所以会沉下来。（ 4）分离互不相溶的液体用分液漏斗，检验酸碱性用 PH试纸。（ 5）二硝基苯与硝基苯互溶，但沸点不 同，所以用蒸馏的方法。而洗涤硝基苯时，由于硝基苯易溶与酒精，且酒精无毒，不会造成二次伤害。 考点：硝基苯的制备，及其实验装置。 点评：本题较简单，要熟知有机物的化学性质以及物理性质。 （ 6分）乙基香兰素是目前国际公认的安全食用调香剂，广泛应用于各种需要增加奶香气息的调香食品中。其结构简式如图： （ 1）下列关于乙基香兰素的说法，正确的是 。 A乙基香兰素的分子式为 C9H10O3
28、B该有机物属于芳香烃 C能发生氧化、还原、加成、取代、消去反应 D 1 mol该物质最多能与 4mol H2发生加成反应 （ 2）尼泊金乙酯是乙基香兰素的一种同分异构体，是国家允许使用的食品防腐剂。它能与 FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一溴代物有两种。 写出尼泊金乙酯的结构简式 ； 写出尼泊金乙酯与足量 NaOH溶液加热反应的化学方程式 。 判断同时符合下列条件的尼泊金乙酯的同分异构体有 种 来源 :Z*xx*k.Com a化合物是 1， 3， 5-三取代苯； b苯环上的 1、 3、 5三个位置分别为甲基、羟基和酯基结构 答案：（ 1） AD(2分 ) ； （ 2） ； (1分 ) (
29、2分 ) 3 (1分 ). 试题分 析：（ 1） A、可以用不饱和度计算，也可以直接数碳、氢、氧的数目。B、芳香烃只含碳、氢两种元素。 C、不能发生消去。 D、可以加成苯环，和醛基上的不饱和键。（ 2）根据有机物的名称，可以断定为某酸乙酯，有一个酯基，另有一个酚羟基。而一溴代物有两种，则苯环上的取代基为对位取代，则可以写出结构简式 。（ 3）反应的官能团有酚羟基，和酯基水解。（ 4）位置异构有三种。 考点：官能团的性质，同分异构体 点评：本题根据一个未知的有机物进行推理，考核官能团性质，难度不大。 （ 8分）乙二醇 (C2H6O2)为常用的化工原料。淀粉通过下 列转化可以得到乙二醇， A为一种
30、单糖， B为一种有特殊香味的一元醇， C为一种气体。回答下列问题： （ 1） A的名称为 ； AB的化学反应方程式为 ； BC的反应条件 ； （ 2）试剂 X为 ； D乙二醇的反应类型为 。 （ 3）某同学想确认淀粉和稀硫酸是否已经发生反应，取反应混合液少许，加新制的碱性氢氧化铜悬浊液并加热，没有出现红色沉淀，能否说明反应未发生 （填 “能 ”或 “否 ”），为什么 。 答案：（ 1）葡萄糖 (1分 ) C6H12O62C2H5OH+2CO2 (2分 ) 浓硫酸 /170 （或其他合理答案：） (1分 ) （ 2）溴水 (1分 ) 取代 (1分 ) （ 3）否 (1分 )因为混合液中硫酸存在，
31、显酸性。 (1分 ) 试题分析：（ 1）淀粉在稀硫酸作用下水解为葡萄糖， B 为葡萄糖氧化生成乙醇，C为一种气体，则为乙烯。 B到 C的是消去反应，条件是浓硫酸 /170 。（ 2）从乙烯要变为双官能团的乙二醇，那么需要两个位置的溴代，所以 X是溴水，发生加成。而 D 到乙二醇是卤代烃的水解反应。（ 3）淀粉水解后溶液呈酸性，要用新制氢氧化铜应该先用氢氧化钠中和过量的酸，再滴加新制氢氧化铜。 考点：淀粉的水解 点评：本题在淀粉水解的基础上进行衍生，涉及的都是简 单的化学变化，难度不高。 （ 9分）如图所示（分子中只有 C、 H、 O 三种原子）为从八角中提取到的莽草酸的球棍模型。请回答下列问题
32、： （ 1）莽草酸的分子式为： 。 （ 2）莽草酸分子中所含的官能团名称： 。 以下是以莽草酸 A为原料合成有机物 C的转化关系： 请继续回答下列问题： （ 3）莽草酸 AB的反应类型是： 。 (4)写出下列反应的化学方程式： B与足量的 NaHCO3溶液反应 。 DE 。 答案： (1)C7H10O5 (1分 )(2) OH -COOH =C=C= (3分 ) (3)消去反应 (1分 ) (4） (4分 ,每个方程式 2分 ) 试题分析：（ 1）灰色原子为碳，红色为氧，白色为氢。（ 2）根据四个氧的位置来推知官能团为羧基和羟基，又发现有一个碳上不饱和，所以还有一个双键。（ 3）说明形成了酚羟
33、基。所以六个碳之间要形成不饱和键，所以是消去反应。（ 4） B中只有羧基与碳酸氢钠反应。 D到 E是简单的酯化反应。 考点：有机反应类型，官能团的性质 点评：本题较为新颖，学生需掌握观察空间模型的方法，用逻辑思维推断官能团。属于简单题。 （ 5分）有下列六种基团： 苯基； 醛基； 羟基； 羧基； 乙基， 氯原子（ -Cl）这六种基团两两结合，可形成新的化合物，写出符合下列条件的化合物的结构简式。 . （ 1）分子内氧原子数不超过 2个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应 。 （ 2）分子内氧原子数不超过 2个，能发生银镜反应的物质，除苯甲醛和甲酰氯（ Cl-CHO）外还有 。 （ 3）不稳定的两元
34、弱酸 。 答案：（ 1） 苯酚；次氯酸 （ 2） 丙醛；甲酸 （ 3）碳酸 试题分析：（ 1）具有酸性但不与碳酸氢钠反应的只有酚，次氯酸的酸性也没有碳酸强，也不反应。（ 2）只需要含醛基。（ 3）碳酸不稳定容易分解。 考点：官能团的性质 点评：本题利用官 能团的组合形成所需要的物质，属于简单题。 （ 6分）有机玻璃是以有机物 B为单体通过加聚反应得到的。合成 B有以下两种途径。 （ 1）写出有机物 A的结构简式 。有机物 B的名称 。 （ 2）写出以有机物 B为单体合成有机玻璃的化学方程式 。 （ 3）上述两种途径中，更符合绿色化学要求的途径是 （填 1或 2）。该方法的主要优点是 。 答案：
35、（ 1） 甲基丙烯酸甲酯 （ 2） （ 3） 2 充分利用反应原料，符合原子经济化的要求，实现零排放 试题分析：（ 1）根据反应书写化学式， B的命名抓住酯类物质的命名方法。（ 2）有机玻璃为聚 合物，所以反应为聚合反应。（ 3）绿色化学的要求是符合原子经济，即反应物全部形成生产物。 考点：常见有机反应，有机物的命名，绿色化学的原则。 点评：本题有机物结构较复杂，但是反应原理比较简单，注意细节。 （ 4分）某烃类化合物 A的质谱图表明其相对分子质量为 84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子内所有氢原子都处于相同的化学环境，由此推测 （ 1） A的结构简式为 ； （ 2） A中
36、的碳原子是否都处于同一平面？ （填 “是 ”或者 “不是 ”）； 答案：（ 1） （ 2）是 试题分析：首先例举氢原子化学环境都相同的烯烃类，有乙烯， 2,3-二甲基丙烯，经计算后者的相对分子质量为 84。根据乙烯的平面结构特点推知， 2,3-二甲基丙烯的所有碳原子共面。 考点：有机物结构式的确定方法，有机物的原子共面问题。 点评：本题比较容易，关键在于根据氢原子化学环境都相同来确定烯烃的结构。需要对有机物的结构非常熟悉。 （ 11分）请你给出化合物 AK 的结构简式。其中 D的相对分子质量为100。 A 、 B 、 C 、 D 、 E 、 F 、 G 、 H 、 I 、 G 、 K . 答案
37、： 试题分析：本题的突破点有以 下几处。首先 B通入溴的四氯化碳溶液变为C3H5Br2Cl，所以 B为一氯丙烯， A 为丙烯。另外 B通过氢氧化钠水溶液形成 E，所以 E为丙烯醇。第二个突破点在 A在催化氧化下生成 D，而 D的相对原子质量为 100，所以 D为 CH3COOCH2=CH=CH2C为乙酸。第三个突破点在于最后 I酸化变成 C，所以 I为乙酸钠，则 F为乙酸甲酯，那么倒推回去 J为甲醇。第四个突破点在 G的分子式中，不饱和度为 4，所以含苯环，在催化下与 E反应生成甲醇，所以 G为苯甲酸甲酯。 H及 H的聚合物也可以顺利推出。 考点：有机化学反应的条件，及常见有机化学反应 的特征。 点评：本题有机推断题目难度不高，但需要熟练记忆各个有机化学反应的条件及特征，综合利用，逻辑推理。
