2013-2014吉林省临江一中高二下学期期中考试化学试卷与答案(带解析).doc

上传人:figureissue185 文档编号:330633 上传时间:2019-07-09 格式:DOC 页数:14 大小:179.88KB
下载 相关 举报
2013-2014吉林省临江一中高二下学期期中考试化学试卷与答案(带解析).doc_第1页
第1页 / 共14页
2013-2014吉林省临江一中高二下学期期中考试化学试卷与答案(带解析).doc_第2页
第2页 / 共14页
2013-2014吉林省临江一中高二下学期期中考试化学试卷与答案(带解析).doc_第3页
第3页 / 共14页
2013-2014吉林省临江一中高二下学期期中考试化学试卷与答案(带解析).doc_第4页
第4页 / 共14页
2013-2014吉林省临江一中高二下学期期中考试化学试卷与答案(带解析).doc_第5页
第5页 / 共14页
点击查看更多>>
资源描述

1、2013-2014吉林省临江一中高二下学期期中考试化学试卷与答案(带解析) 选择题 下列说法正确的是( ) A丙烯酸和油酸互为同系物 B淀粉和纤维素互为同分异构体 C CuSO4浓溶液能使蛋白质溶液发生盐析 D葡萄糖和脂肪在一定条件下都能发生水解反应 答案: A 试题分析: A选项,同系物是指结构相似在分子组成上相差一个或若干个 CH2 而丙烯酸和油酸都具有碳碳双键及羧基,因此 A是正确的。 B选项,淀粉和纤维素属于多糖,他们的分子不同,所以 B选项是错误的。 C选项蛋白质遇到重金属会发生变性,所以 C选项是错误的。 D选项葡萄糖属于单糖,不能发生水解,所以 D选项是错误的。所以答案:选 A

2、考点:考查生命中常见的基本物质,糖类油脂蛋白质的相关知识点。 在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下: 下列叙述错误的是 ( ) A生物柴油由可再生资源制得 B生物柴油是不同酯组成的混合物 C动植物油脂是高分子化合物 D “地沟油 ”可用于制备生物柴油 答案: C 试题分析:根据油脂的性质和所给物质的结构分析各选项。 A项,可再生能源是指可以重新利用的资源或者在短时期内可以再生,或是可以循环使用的自然资源。主要包括生物资源(可再生)、土地资源、水能、气候资源等。动植物油脂和短链醇是可以循环使用的资源,所以都是可再生资源;故 A选项是正确的。 B 项,生物柴油是指以油料作

3、物如大豆、油菜、棉、棕榈等,野生油料植物和工程微藻等水生植物油脂以及动物油脂、餐饮垃圾油等为原料油通过酯交换工艺制成的可代替石化柴油的再生性柴油燃料。是含氧量极高的复杂有机成分的混合物,这些混合物主要是一些分子量大的有机物,几乎包括所有种类的含氧有机物,如:醚、 醛、酮、酚、有机酸、醇等;所以 B选项是正确的 C 项,高分子化合物的相对分子质量一般高达 104 106,而油脂的相对分子质量在 1 000左右,故动植物油脂不是高分子化合物; D项, “地沟油 ” 泛指在生活中存在的各类劣质油,如回收的食用油、反复使用的炸油等 它的主要成分是油脂,故可用于制备生物柴油。所以 D选项是正确的。所以答

4、案:选 C 考点:考查烃的衍生物相关知识点。 按以下实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。 下列说法错误的是 ( ) A步骤( 1)需要过滤装置 B步骤( 2)需要 用到分液漏斗 C步骤( 3)需要用到坩埚 D步骤( 4)需要蒸馏装置 答案: C 试题分析: A项,步骤( 1),由于得到不溶性物质,所以应采取过滤的方法,正确。 B项,步骤( 2),由于得到有机层和水层,所以应用分液漏斗分离,正确。 C项,从水溶液中获得固体,应采取蒸发结晶或浓缩冷却结晶的方法,应用蒸发皿,错误。 D项,从有机层中获得甲苯,应根据沸点不同,采用蒸馏装置,正确。 考点:考查化学实验基本仪器的使

5、用及基本操作的相关知识点 物质 X的结构简式如图所示,它常被用于制香料或作为饮料的酸化剂,在医学上也有广泛用途。下列关于物质 X的说法正确的是( ) A X的分子式为 C6H7O7 B 1 mol物质 X最多可以和 3 mol氢气发生加成反应 C X分子内所有原子均在同一平面内 D足量的 X分别与等物质的量的 NaHCO3、 Na2CO3反应 得到的气体的物质的量相同 答案: D 试题分析: X的分子式为 C6H8O7, A错误; X分子结构中存在羧基和羟基,羧基,羟基都不能和氢气加成,所以该分子不能和氢气发生加成反应;所以 B选项是错误的。 X分子中 含有 CH 2 ,所以所有原子不可能在同

6、一平面内; X分子中能与 NaHCO3、 Na2CO3反应产生气体的官能团只有羧基,且都生成了二氧化碳。据元素守恒定律可知,足量的 X分别与等物质的量的 NaHCO3、 Na2CO3反应得到的气体物质的量相同。 考点:考查有机物官能团性质的相关知识点 某仅含 C、 H、 O 三种元素的有机物 A 7.4 g与足量 O2点燃后,所得产物依次通过盛有浓 H2SO4和碱石灰的仪器,两仪器分别增重 9 g、和 17.6 g;同温同压下, A蒸汽的密度是 H2的 37倍,则能够与钠反应放出 H2的 A的同分异构体的数目 为 (不考虑立体异构 ) ( ) A 8 B 6 C 4 D 2 答案: C 试题分

7、析: n(H2O) 0.5 mol n(CO2) 0.4 mol n(A) 0.1 mol n(O) 0.1 mol 该有机物的分子式为 C4H10O,能与 Na反应生成 H2的是醇,由于丁基有 4种,所以丁醇也有 4种。 考点:考查有机物分子式确定及同分异构体的相关知识点 下表为某有机物分别与各种试剂反应的现象,则这种有机物可能是 ( ) 试剂 钠 酸性高锰酸钾溶液 NaHCO3溶液 现象 放出气体 褪色 不反应 A CH2=CHCOOH B CH2=CHCH3 C CH3COOCH2CH3 D CH2=CHCH2OH 答案: D 试题分析:能与钠反应放出气体的有机物中可能含有 OH 或 C

8、OOH或二者都有,故 A、 D符合;能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物可能含有的官能团分别为碳碳双键、羟基、醛基,故 A、 B、 D符合;与碳酸氢钠溶液不反应的有机物中一定不含 COOH ,故 B、 C、 D符合,综上知 D正确。 考点:考查有机物官能团性质的相关知识点 已知 1 mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气 179.2 L(标准状况下 )。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是 ( )。 答案: B 试题分析: A、 B、 C、 D各选项中物质与 Cl2在光照条件下发生取代的氢原子种类的情况: ,由此可排除 C、 D选项,只有 A、 B选项符合要求。

9、题中另一条件: 1 mol该烃充分燃烧需要消耗氧气 179.2 L(标准状况 ),即 8 mol, A、 B选项的分子式分别是 C6H14、 C5H12,配平其燃烧化学方程式得 C6H14 9.5O26CO2 7H2O、 C5H12 8O2 5CO2 6H2O,显然只有 B选项符合要求 。 考点:考查有机物分子式以及结构确定的相关知识点 分子式为 C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 ( )。 A 15种 B 28种 C 32种 D 40种 答案: D 试题分析:形成分子式为 C5H10O2的酯时,对应酸和醇的数目分别为: 酯 酸

10、的数目 醇的数目 HCOOC4H9 1种 4种 CH3COOC3H7 1种 2种 C2H5COOC2H5 1种 1种 C3H7COOCH3 2种 1种 酯共计: 58 40种 5种 8种 考点:考查酸与醇发生酯化反应的相关知识点 X、 Y两种有机物的分子式不同,但均含有 C、 H或 C、 H、 O,将 X、 Y以任意比例混合 只要物质的量之和不变,完全燃烧时所消耗的氧气量和生成水的物质的量也分别不变则下列有关判断正确的是:( ) A X、 Y分子式中氢原子数不一定要相同,碳原子数必定不同 B若 X为 ,则相对分子质量最小的 Y是甲醇 C若 X为 ,则相对分子质量最小的 Y是乙二醇 D X、 Y

11、的化学式应含有相同的氢原子数,且相差 n个碳原子,同时相差 2n个氧原子 (n为正整数 ) 答案: D 试题分析:有机物完全燃烧生成的是二氧化碳与水,一个碳原子要结合两个氧原子,当相差 n个碳原子,同时相差 2n个氧原子因此 D选项是正确的。 考点:考查有机物燃耗的相关知识点。 芳香族化合物 A、 B、 C的分子式均为 C8H8O2,苯环上只有一个侧链,其性质如下: 物质 性质 与 NaOH溶液 与银氨溶液 与钠 A 水解 不产生银镜 不反应 B 中和 不产生银镜 产生 H2 C 水解 产生银镜 不反应 写出 A、 B、 C的结构简式: A 或 ; B C 答案: A C6H5OOCCH3或

12、C6H5COOCH3 B C6H5CH2COOH C C6H5CH2OOCH 试题分析: A能发生水解,说明含有酯基,不能银镜反应,说明不含醛基。与钠不反应说明不含,羟基及羧基,因此 A为 C6H5OOCCH3或 C6H5COOCH3 B物质,能发生中和反应说明含有羧基,不发生银镜反应说明不含醛基。所以 B为C6H5CH2COOH C 物质能发生水解,说明含有酯基,能发生银镜反应说明含有醛基。与钠不反应,说明补含羟基,以及羧基,因此 C为 C6H5CH2OOCH 考点:考查烃的衍生物的相关知识点 下列说法正确的是 ( ) A丙烷是直链烃,所以分子中 3个碳原子也在一条直线上 B丙烯所有原子均在

13、同一平面上 C 所有碳原子一定在同一平面上 D 至少有 16个原子共平面 答案: D 试题分析: A项,直链烃是锯齿形的,错误; B项, CH3CH=CH 2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面,错误; C 项,因为甲基中的所有原子不能共面,所以所有碳原子不可能在同一平面上,错误; D项,该分子中在同一条直线上的原子有 8个 ( ),再加上其中一个苯环上的 8个原子,所以至少有 16个原子共平面。 考点:考查有机物结构的相关知识点 下列实验中操作、现象、结论对应关系正确的一组是( ) 选项 操作 现象 结论 A 在蔗糖中加入几滴水搅拌均匀,再加入浓硫酸,迅速搅拌 蔗糖逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松

14、多孔的物质 只体现了浓硫酸的脱水性 B 淀粉和稀硫酸混合共热后,再加少量新制氢氧化铜悬浊液 产生红色沉淀 淀粉水解可生成葡萄糖 C 溴乙烷和氢氧化钠溶液充分反应后,用足量稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液 生成淡黄色沉淀 溴乙烷中含有溴元素 D 将溴水加入苯中并充分振荡 溴水褪色 苯与溴发生了取代反应 答案: C 试题分析: A选项表现了浓硫酸的强氧化性和脱水性。故 A选项是错误的, B选项能使新制的氢氧化铜溶液产生红色沉淀的,除了葡萄糖还有麦芽糖,因此不能由此断定淀粉水解的产物是葡萄糖。 D选项主要是发生了萃取。因此 D选项是错误的。 考点:考查常见有机物性质的相关知识点。 可用来鉴别己烯、甲苯、

15、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是( ) A溴水、氯化铁溶液 B溴水、酸性高锰酸钾溶液 C溴水、碳酸钠溶液 D氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶 答案: B 试题分析:己烯能使溴水褪色,因此选用溴水可以先鉴别出己烯。而甲苯与苯酚都能使高锰酸钾溶液褪色。但苯酚与溴水可生成白色沉淀三溴苯酚,而甲苯与溴水不互溶,因为可以结合与溴水的现象来加以鉴别。乙酸乙酯不能使溴水和高锰酸钾溶液褪色。因此 B 选项每一个物质的现象都不一样,所以可以选用。故答案:选 B 考点:考查鉴别有机物的相关知识点 用分液漏斗可以分离的一组混合物是 ( ) A溴苯和水 B乙酸乙酯和乙酸 C溴乙烷和乙醇 D乙醇和水 答案: A 试题分析:能用

16、分液漏斗分离,说明这两种物质是不互溶的,所以答案:选 A 考点:考查有机物溶解性的相关知识点 下图是某有机物分子的比例模型,有关该物质的推断不正确的是( ) A分子中可能含有羟基 B分子中可能含有羧基 C分子中可能含有氨基 D该物质的分子式可能为 C3H6O3 答案: C 试题分析:中学化学课本中有许多分子结构的模型图,主要有球棍模型和比例模型两种。对分子结构模型的认识,既需要一定的空间想像能力,也需要有关分子结构的基础知识。这样命题可以测试考生对分子结构和空间思维能力。先观察题给出的模型,可得该模型所表示的分子中有三种原子(黑球 3个、斜线球 3个、小白球 6个),再根据有机化合物中原子形成

17、共价键的规律来分析处理观察结果,黑球应该是 C原子、斜线球是氧原子、小白球是氢原子。因此该有机物的结构简式为 HO-CH2-CH2-COOH所以该物质中存在羟基和羧基。它的分子式为 C3H6O3所以错误的是 C选项 考点:考查有机物机构模型的相关知识点 胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式为: HOCH2CH=CH2 ,下列叙述中不正确的是 ( ) A 1mol胡椒酚最多可与 4molH2发生反应 B 1mol胡椒酚最多可与 4mol溴发生反应 C胡椒酚可与甲醛发生反应,生成聚合物 D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度 答案: B 试题分析: 1mol该物质的结构中含有 4mol

18、C C,所以可以和 4mol的 H2 发生加成反应,酚类物质发生的取代反应的位置在 -OH的邻对位,加上一个 C C,所以反应的 Br2为 3mol;甲醛与苯酚发生缩聚反应的位置在 -OH的两个邻位,而该物质结构的邻位上无取代基,所以在一定条件下可以生成缩合物;该物质的 C原子个数比苯酚多,且 -OH的对位上的基团为憎水基,所以在水中的溶解度比苯酚小。 考点:考查有机物基本反应的相关知识点, 下图表示的是某物质所发生的 ( ) A取代反应 B水解反应 C中和反应 D电离过程 答案: B 试题分析:据题目给出的模型可知, HCO H2O=H2CO3 OH-,而据水解的定义;水与另一化合物反应,该

19、化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。该反应中,水中的氢加到了碳酸氢根离子,氢氧根离子加到了另外一部分的阳离子中,符合水解反应的定义,因此答案:选 B 考点:考查水解反应的相关知 识点 某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,红外光谱图显示有三种共价键的振动吸收,核磁共振氢谱图显示有三个峰,峰面积比为 6: 1: 1,则该有机物的结构简式是( ) A C2H5OCH3 B CH3CH( OH) CH3 C CH3CH2CH2OH D CH3CH2CHO 答案: B 试题分析:由题意可知,有三个峰,峰面积比为 6: 1: 1 则

20、说明等效氢应为 6;1; 1而 A选项等效氢比为 3; 2; 3 C选项等效氢比为 3; 2; 2; 1 D选项等效氢比为 3; 2; 1所以答案:选 B。 考点:考查有机物结构的相关知识点 咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下图所示: 关于咖啡鞣酸的下列叙述正确的是 ( ) A分子式为 C16H13O9 B 1 mol咖啡鞣酸可与含 8 mol NaOH的溶液反应 C能使酸性 KMnO4溶液褪色,说明分子结构中含有碳碳双键 D与浓溴水能发生两种类型的反应 答案: D 试题分析: .A项,分子式应为 C16H18O9,错误; B项,能与氢氧化钠反应的是羧基、酚、酯基。而醇不能与氢氧化钠

21、反应。该物质的结构中,含有一个羧基,一个酯基,两个酚。所以 1 mol咖啡鞣酸可与含 4 mol NaOH的溶液反应,所以B选项是错误; C项,醇 OH 、酚 OH 均可被酸性 KMnO4溶液氧化,所以 C选项是错误; D项,苯酚能与溴水发生取代反应,含碳碳双键能与溴水发生加成反应,所以该物质能与浓溴水发生加成反应和取代反应,所以 D选项是正确 考点:考查有机物官能团性质的相关知识点 -紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素 A1。 下列说法正确的是 ( ) A维生素 A1易溶于 NaOH溶液 B 1 mol中间体 X最多能与 2 mol H2发生加成反应 C

22、 -紫罗兰酮可 使酸性 KMnO4溶液褪色 D -紫罗兰酮与中间体 X互为同分异构体 答案: C 试题分析: A 项,醇 OH 不与 NaOH 溶液反应,不溶于 NaOH 溶液,错误;B项,碳碳双键、 CHO 均可与 H2发生加成反应,最多应与 3 mol H2发生加成反应,错误; C 项,碳碳双键、羰基均能被 KMnO4(H )溶液氧化,正确; D 项,中间体 X与 -紫罗兰酮的分子式不一样,不是同分异构体。 考点:考查有机物官能团性质的相关知识点。 以下四种有机物的分子式皆为 C4H10O: 其中既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应醛的是( ) A B只有 C 和 D 和 答案

23、: C 试题分析:由题意可知能发生反应生成相应的烯烃,说明与羟基相连的碳原子上必须有氢,而能发生氧化反应生成相应的醛,则说明与羟基相连的碳原子上必须有两个氢原子所以答案:选 C 考点:考查醇的消去反应以及氧化反应的相关知识点。 实验题 某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。 ( 1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式: 在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇催化反应是 _ 反应。 ( 2)甲和乙两个水浴作用不相同。 甲的作用是 _; 乙的作用是 _。 ( 3)反应进行一段时间后,干燥试管 a中能收集到不同的物质,它们是 _。 集气瓶中

24、收集到的气体的主要成分是 _ 。 ( 4)试管 a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有 _ 。 要除去该物质,可在混合液中加入 _(填写字母)。 氯化钠溶液 b苯 c碳酸氢钠溶液 d四氯化碳 然后,再通过 _(填实验操作名称)即可除去。 答案: 试题分析:铜与氧气反应生成氧化铜,而乙醇具有还原性,可以与具有氧化性的氧化铜反应生成乙醛和铜单质还有水。在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行, 说明该乙醇催化反应是放热反应,才能使反应的温度持续在高温的条件下。甲中主要是放热水,使乙醇蒸发出来,乙主要是放冰水,主要是冷却乙醛 。在 a中能收集到乙醛外还可 以收集

25、到容易挥发的乙醇。此外,在集气瓶中还能收集到不参与反应的氮气。酸能使紫色石蕊试纸变红,说明该溶液呈酸性。因此 a试管中还会含有乙酸。除掉乙酸可以选用呈碱性的碳酸氢钠溶液与乙酸反应,生成乙酸钠,然后在通过蒸馏的方法就可以除去乙酸 考点:考查醇在铜做催化剂的条件下发生的氧化反应的相关知识点 填空题 某研究性学习小组在实验室合成了一种物质 A。 ( 1)经分析, A的相对分子质量不超过 100, A中 C、 H的质量分数分别为: w(C) 69.76%, w(H) 11.63%,且完全燃烧后产物只有 CO2和 H2O。 则 A的摩 尔质量为 _。 ( 2) A的核磁共振氢谱如下图所示,且 A可以和金

26、属钠反应生成 H2,但不能在 Cu作催化剂下被催化氧化。(提示:羟基与碳碳双键相连的结构不稳定) 请根据以上信息写出 A的结构简式 。 ( 3) A的某种同分异构体 B分子中不含支链,能发生银镜反应。 请写出 B发生银镜反应的化学方程式 答案:( 1) 86g/mol CH3 CH2=CH-C-CH3 OH ( 3) CH3CH2CH2CH2CHO+ 2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O 试题分析:由 A的相对分子质量不超过 100, A中 C、 H的质量分数分别为:w(C) 69.76%, w(H) 11.63%可知氧的质量分数为 1-69.7

27、6%-11.63%=18.61%。用相对分子质量小于 100先算出碳的个数为 5,氧的为 1则氢的为 10所以 A的分子式为 C5H10O 故,它的摩尔质量为 86g/mol再由 A可以和金属钠反应生成 H2,但不能在 Cu作催化剂下被催化氧化可知 A中应含有羟基,但是与羟基相连的碳上没有氢原子。可知 A的结构为 再由 A的某种同分异构体B分子中不含支链,能发生银镜反应可知 B的结构为 CH3CH2CH2CH2CHO 考点:考查有机物分子的确定以及结构的相关知识点 脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如: ( 1)化合物 的分子式为 _, 1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗 _ mol

28、 O2。 ( 2)化合物 可使 _溶液 (限写一种 )褪色; 化合物 (分子式为 C10H11Cl)可与 NaOH水溶液共热生成化合物 , 相应的化学方程式为 _ _。 ( 3)化合物 与 NaOH乙醇溶液共热生成化合物 , 的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为 1 1 1 2, 的结构简式为 _。 ( 4)由 CH3COOCH2CH3可合成化合物 ,化合物 是 CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在 Cu催化下与过量 O2反应生成能发生银镜反应的化合物 , 的结构简式为 _, 的结构简式为 _。 ( 5)一定条件下, 与 也可以发生类似反应 的反

29、应,有机产物的结构简式为 _。 答案: ( 1) C6H10O3 ( 1分) 7( 2分) ( 2)溴水或酸性 KMnO4溶液或溴的 CCl4溶液( 1分) ( 3) (4 )HOCH2CHCHCH2OH OHCCHCHCHO ( 5) 试题分析: ( 1)化合物 的分子式为 C6H10O3,根据 x 得, 1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗 O2的物质的量为 6 7 mol。 ( 2)在化合物 中含有碳碳双键,所以能使溴水或酸性 KMnO4 溶液或溴的 CCl4 溶液褪色,C10H11Cl与 NaOH溶液共热生成化合物 ,所以化合物 的结构简式为CHCHCHClCH3。 ( 3) CHCH

30、CHClCH3与 NaOH乙醇溶液共热发生消去反应,其产物的结构简式为 CHCHCHCH2 或 CHCCHCH3,除苯环外,符合峰面积之比为 1 1 1 2的是前者。 ( 4)化合物 应为含有碳碳双键的二元醇,其结构简式为HOCH2CHCHCH2OH, 的结构简式为 OHCCHCHCHO。 ( 5)抓住题干中 “脱水偶联反应 ”这一信息,应是 CHOH提供羟基, BrCCH提供 “炔氢 ”生成水,即生成 CHCCBr。 考点:有机物的结构和性质 某研究小组设计用含氯的有机物 A合成棉织物免烫抗皱整理剂 M的路线如下(部分反应试剂和条件未注明): 已知: E的分子式为 C5H8O4,能发生水解反

31、应,核磁共振氢谱显示 E分子内有 2种不同环境的氢原子,其个数比为 3:1。 ( R、 R、 R代表相同或不相同的烃基)。 ( 1) A分子中的含氧官能团的名称是 。 ( 2) DE 反应的化学方程式是 。 ( 3) AB 反应所需的试剂是 。 ( 4)已知 1 mol E 与 2 mol J 反应生成 1 mol M,则 M的结构简式是 。 ( 5) E的同分异构体有下列性质: 能与 NaHCO3反应生成 CO2; 能发生水解反应,且水解产物之一能发生银镜反应,则该同分异构体共有 种,其中任意一种的结构简式是 ( 6) J 可合成高分子化合物,该高分子化合物结构简式是 。 答案:( 1)羟基

32、 ( 1分) ( 2) HOOCCH2COOH+2CH3OH CH3OOCCH2COOCH3+2H2O( 2分) ( 3) NaOH水溶液( 1分) ( 4) ( 2分) ( 5) 5 ( 4分) HCOOCH2CH2CH2COOH、 HCOOCH2CH(CH3)COOH、 (任写一种即可) ( 2分) 试题分析: A可以发生催化氧化,且氧化产物可以发生银镜反应,所以 A中含有羟基。 E的分子式为 C5H8O4,能发生水解反应,所以 E是酯类。核磁共振氢谱显示 E分子内有 2种不同环境的氢原子,且个数比为 3:1,所以 E的结构简式只能是 CH3OOCCH2COOCH3。因为 D中有羧基,所以

33、 D和甲醇酯化生成 E,因此 D的结构简式是 HOOCCH2COOH,则 C的结构简式是 OHCCH2CHO,因此 B的结构简式为 HOC H2CH2CH2OH,所以 A的结构简式是 ClCH2CH2CH2OH,F是 ClCH2CH2CHO, G是 ClCH2CH2COOH。 J是酯类,但可以形成高分子化合物,所以含有不饱和碳碳键,通过加聚反应生成高分子化合物,所以 G生成 H的反应应该是消去反应,即氯原子和邻位碳上的氢原子发生消去反应,所以 H、J的结构简式分别为 CH2 CHCOOH、 CH2 CHCOOCH3。( 1)略( 2) D生成E属于酯化反应,方程式为 HOOCCH2COOH+2CH3OH CH3OOCCH2COOCH3+2H2O。 ( 3)卤代烃的水解是在氢氧化钠的水溶液中进行的。 ( 4)根据已知 可知 M的结构简式为 。 ( 5)能与 NaHCO3反应生成 CO2,说明含有羧基。能发生水解反应,且水解产物之一能发生银镜反应,说明是甲酸形成的酯,所以可能的同分异构体有HCOOCH2CH2CH2COOH、 HCOOCH2CH(CH3)COOH、 、 ,共 5种。 ( 6) J 合成高分子化合物的反应是加聚反应,且产物结构简式为。 考点:考查有机物合成的相关知识点。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 考试资料 > 中学考试

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1