2014年全国普通高等学校招生统一考试理科综合能力测试化学(山东卷带解析).doc

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1、2014年全国普通高等学校招生统一考试理科综合能力测试化学(山东卷带解析) 选择题 下表中对应关系正确的是 A CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl 均为取代反应 B 由油脂得到甘油 由淀粉得到葡萄糖 均发生了水解反应 C Cl2+2Br =2Cl +Br2 Zn+Cu2+=Zn2+Cu 均为单质被还原的置换反应 D 2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2 Cl2+H2O=HCl+HClO 均为水作还原剂的氧化还原反应 答案: B 试题分析: A、 CH2=CH2与 HCl的反应为加成反应,错误; B、由油脂得到甘油,为酯类的水解,由淀粉得

2、到葡萄糖,为多糖的水解;正确; C、Zn+Cu2+=Zn2+Cu反应中, Zn元素化合价升高, Zn单质被氧化,错误; D、这两个反应 H2O 既不作氧化剂,也不作还原剂,错误。 考点:本题考查化学反应类型及氧化还原反应原理。 已知某温度下 CH3COOH和 NH3 H2O 的电离常数相等,现向 10mL浓度为0.1mol L 1的 CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中 A水的电离程度始终增大 B c( NH4+) /c( NH3 H2O)先增大再减小 C c( CH3COOH)与 c( CH3COO)之和始终保持不变 D当加入氨水的体积为 10mL时, c(NH4+)=c(C

3、H3COO ) 答案: D 试题分析: A、水的电离程度先增大,恰好完全反应后,再滴加氨水,水的电离程度减小,错误; B、因为 NH3 H2O 的电离常数 Kb= c( H+) c( NH4+) /c( NH3 H2O),所以 c( NH4+) /c( NH3 H2O) =Kb/ c( H+),因为 Kb不变, c( H+)逐渐减小,所以 c( NH4+) /c( NH3 H2O)始终增大,错误; C、随着氨水的增多,溶液的体积变大, c( CH3COOH)与 c( CH3COO)之和逐渐减小,错误; D、当加入氨水的体积为 10mL时, CH3COOH和 NH3 H2O 恰好完全反应,因为

4、CH3COOH和 NH3 H2O 的电离常数相等,所以 CH3COONH4呈中性,所以c(NH4+)=c(CH3COO ),正确。 考点:本题考查水的电离、离子浓度比较。 下列有关溶液组成的描述合理的是 A无色溶液中可能大量存在 Al3+、 NH4+、 Cl、 S2 B酸性溶液中可能大量存在 Na+、 ClO、 SO42、 I C弱碱性溶液中可能大量存在 Na+、 K+、 Cl、 HCO3 D中性溶液中可能大量存在 Fe3+、 K+、 Cl、 SO42 答案: C 试题分析: A、 Al3+与 S2发生双水解反应,不能大量共存; B、酸性溶液中ClO可氧化 I,不能大量共存; C、弱碱性溶液中

5、 Na+、 K+、 Cl、 HCO3不发生反应,可以大量共存; D、中性溶液中, Fe3+发生水解反应,转化为Fe(OH)3沉淀,不能大量共存。 考点:本题考查离子的大量共存。 苹果酸的结构简式为 HOOC CH2COOH ,下列说法正确的是 A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有 2种 B 1mol苹果酸可与 3mol NaOH发生中和反应 C 1mol苹果酸与足量金属 Na反应生成生成 1mol H2 D HOOCCH 2CH(OH)COOH 与苹果酸互为同分异构体 答案: A 试题分析: A、苹果酸中能发生酯化反应的官能团为羧基和羟基,为 2种,正确; B、苹果酸分子含有 2个羧基,所以 1

6、mol苹果酸可与 2mol NaOH发生中和反应,错误; C、羧基和羟基都可以与 Na反应生成氢气,所以 1mol苹果酸与足量金属 Na反应生成生成 1.5mol H2,错误; D、HOOCCH 2CH(OH)COOH 与苹果酸为同一种物质,错误。 考点:本题考查有机物的结构与性质。 下列实验操作或装置(略去部分加持仪器)正确的是 答案: C 试题分析: A、定容时应用胶头滴管滴加蒸馏水,错误; B、 NaOH为待测液,标准液为酸溶液,应用酸式滴定管盛放,错误; C、制备乙酸乙酯需要加热,用饱和 Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的杂质,正确; D、 NH3的密度小于空气,所以导气管应深入到试管底

7、部,错误。 考点:本题考查实验基本仪器和基本操作。 等质量的下列物质与足量稀硝酸反应,放出 NO物质的量最多的是 A FeO B Fe2O3 C FeSO4 D Fe3O4 答案: A 试题分析:根据化学式可算出四种物质中 +2价 Fe含量最大的是 FeO,所以等质量的四种物质与足量稀硝酸反应,放出 NO物质的量最多的是 FeO,故 A项正确。 考点:本题考查根据化学式的计算。 根据原子结构及元素周期律的知识,下列推断正确的是 A同主族元素含氧酸的酸性随核电荷数的增加而减弱 B核外电子排布相同的微粒化学性质也相同 C Cl、 S2、 Ca2+、 K+半径逐渐减小 D 与 得电子能力相同 答案:

8、 D 试题分析: A、没有指明最高价含氧酸,错误; B、核外电子排布相同的微粒可以是分子、原子或粒子,如 O2、 H2O、 HF、 Ne、 Na+、 Mg2+等化学性质不相同,错误; C、 S2半径大于 Cl,错误; D、 与 都是 Cl原子,得电子能力相同,正确。 考点:本题考查元素周期律、结构与性质。 实验题 ( 20分)工业上常利用含硫废水生产 Na2S2O3 5H2O,实验室可用如下装置(略去部分加持仪器)模拟生成过程。 烧瓶 C中发生反应如下: Na2S( aq) +H2O( l) +SO2( g) =Na2SO3( aq) +H2S( aq) ( I) 2H2S( aq) +SO2

9、( g) =3S( s) +2H2O( l) ( II) S( s) +Na2SO3( aq) Na2S2O3( aq) ( III) ( 1)仪器组装完成后,关闭两端活塞,向装置 B中的长颈漏斗内注入液体至形成一段液注,若 ,则整个装置气密性良好。装置 D的作用是 。装置 E中为 溶液。 ( 2)为提高产品纯度,应使烧瓶 C中 Na2S和 Na2SO3恰好完全反应,则烧瓶 C中 Na2S和 Na2SO3物质的量之比为 。 ( 3)装置 B的作用之一是观察 SO2的生成速率,其中的液体最好选择 。 a蒸馏水 b饱和 Na2SO3溶液 c饱和 NaHSO3溶液 d饱和 NaHCO3溶液 实验中,

10、为使 SO2缓慢进入烧瓶 C,采用的操作是 。已知反应( III)相对较慢,则烧瓶 C中反应达到终点的现象是 。反应后期可用酒精灯适当加热烧瓶 A,实验室用酒精灯加热时必须使用石棉网的仪器含有 。 a烧杯 b蒸发皿 c试管 d锥形瓶 ( 4)反应终止后,烧瓶 C中的溶液经蒸发浓缩即可析出 Na2S2O3 5H2O,其中可能含有 Na2SO3、 Na2SO4等杂质。利用所给试剂设计实验,检测产品中是否存在Na2SO4,简要说明实验操作,现象和结 论: 。 已知 Na2S2O3 5H2O 遇酸易分解: S2O32 +2H+=S+SO2+H2O 供选择的试剂:稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸、 BaCl2溶液

11、、 AgNO3溶液 答案:( 1)液注高度保持不变;防止倒吸; NaOH(合理即得分) ( 2) 2:1 ( 3) c;控制滴加硫酸的速度(合理即得分);溶液变澄清(或浑浊消失); a、d ( 4)取少量产品溶于足量稀盐酸,静置,取上层清液(或过滤,取滤液),滴加 BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有 Na2SO4杂质。(合理即得分) 试题分析:( 1)液注高度保持不变,说明气密性良好; D 为安全瓶,防止倒吸;装置 E起到吸收尾气中 SO2、 H2S的作用,可选用 NaOH溶液。 ( 2)根据题目所给 3个反应,可得出对应关系: 2Na2S 2H2S 3S 3 Na2SO3,2Na2S反应时

12、同时生成 2Na2SO3,还需要 1Na2SO3,所以烧瓶 C中 Na2S和Na2SO3物质的量之比为 2:1 ( 3) SO2易溶于水,能与 Na2SO3溶液、 NaHCO3溶液反应,但在 NaHSO3溶液中溶解度较小,所以 c项正确; SO2为 70% H2SO4与 Na2SO3反应制取,所以为使 SO2缓慢进入烧瓶 C,采用的操作是控制滴加硫酸的速度;反应 III 固体 S反应,所以烧瓶 C中反应达到终点的现象是溶液变澄清(或浑浊消失);蒸发皿和试管可以直接加热,烧杯和锥形瓶加热时需要使用石棉网,故 a、 d正确。 ( 4)加入盐酸, Na2S2O3反应 S 沉淀,所以静置后取上层清液,

13、滴加 BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有 Na2SO4杂质。 考点:本题考查实验基本操作、实验方案的设计与分析。 ( 12分)【化学 化学与技术】 工业上用重铬酸钠( Na2Cr2O7)结晶后的母液(含少量杂质 Fe3+)生产重铬酸钾( K2Cr2O7),工艺流程及相关物质溶解度曲线如图: ( 1)由 Na2Cr2O7生产 K2Cr2O7的化学方程式为 _ ,通过冷却结晶析出大量 K2Cr2O7的原因是 _ ( 2)向 Na2Cr2O7母液中加碱液调 pH的目的是 _ ( 3)固体 A主要为 _ (填化学式),固体 B主要为 _ (填化学式) ( 4)用热水洗涤固体 A,回收的洗涤液转移到母

14、液 _ (填 “ ”“ ”或 “ ”)中,既能提高产率又可使能耗最低 答案:( 1) Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7+2NaCl;低温下 K2Cr2O7溶解度远小于其它组分,随温度的降低, K2Cr2O7溶解度明显减小。(合理即得分) ( 2)除去 Fe2+ ( 3) NaCl; K2Cr2O7 ( 4) II 试题分析:( 1) Na2Cr2O7与 KCl发生复分解反应,所以化学方程式为:Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7+2NaCl;根据图像可知:低温下 K2Cr2O7溶解度远小于其它组分,随温度的降低, K2Cr2O7溶解度明显减小。 ( 2)加碱可以使 Fe2+转化

15、为沉淀而除去。 ( 3)根据溶解度的大小,高温浓缩时, NaCl析出,所以固体 A主要为 NaCl;冷却结晶时, K2Cr2O7析出,所以固体 B主要为 K2Cr2O7 ( 4)用热水洗涤固体 NaCl,洗涤液中含有 NaCl,所以洗涤液转移到母液 II 中,既能提高产率又能使能耗最低。 考点:本题考查化学流程的分析、化学方程式的书写。 填空题 ( 17分)研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应: 2NO2( g) +NaCl( s) NaNO3( s) +ClNO( g) K1 H ”“;不变;升高温度 ( 3) c(NO3 ) c(NO2-) c(CH3COO );

16、b、 c 试题分析:( 1)设已知的两个反应为 ,则 4NO2( g) +2NaCl( s)2NaNO3( s) +2NO( g) +Cl2( g)可由 2 ,则 K= K12/ K2 ( 2)转化的 n( Cl2) =1/27.510-3mol L-1 min-12L10min=7.510-2,则平衡后n( Cl2) =0.1mol7.510 -2=2.510-2;转化的 n( NO) =7.510-3mol L-1 min-12L10min=0.15mol,则 NO的转化率 1=0.15mol0.2mol100%=75%;其它条件保持不变,反应( II)在恒压条件下进行,则反应( II)的

17、压强大于反应( I)的压强,则平衡更有利于向右移动,所以平衡时 NO的转化率 2 1;因为温 度不变,所以平衡常数不变;反应( II) H c(NO2-) c(CH3COO );因为CH3COO水解程度大于 NO2-的水解程度,所以溶液 A的 pH小于溶液 B,向溶液 A中加适量 NaOH,溶液 A的 pH增大,向溶液 B中加适量水,溶液 B的pH减小,故 b、 c正确。 考点:本题考查反应速率、转化率和平衡常数的计算,化学平衡移动,离 子浓度比较。 ( 16分)离子液体是一种室温熔融盐,为非水体系,由有机阳离子、Al2Cl7 和 AlCl4 组成的离子液体作电解液时,可在钢制品上电镀铝。 (

18、 1)钢制品应接电源的 极,已知电镀过程中不产生其他离子且有机阳离子不参与电极反应,阴极电极反应式为 。若改用 AlCl3水溶液作电解液,则阴极产物为 。 ( 2)为测定镀层厚度,用 NaOH溶液溶解钢制品表面的铝镀层,当反应转移 6 mol电子时,所得还原产物的物质的量为 mol。 ( 3)用铝粉和 Fe2O3做铝热反应实验,需要的试剂还有 。 a KCl b. KClO3 c. MnO2 d. Mg 取少量铝热反应所得到的固体混合物,将其溶于足量稀 H2SO4,滴加 KSCN 溶液无明显现象, (填 “能 ”或 “不能 ”)说明固体混合物中无 Fe2O3,理由是 (用离子方程式说明)。 答

19、案:( 1)负; 4 Al2Cl7 +3e =Al+7 AlCl4 ; H2 ( 2) 3 ( 3) b、 d;不能; Fe2O3+6H+=2Fe3+3H2O、 Fe+2Fe3+=3Fe2+(或只写 Fe+2Fe3+-3Fe2+) 试题分析:( 1)钢制品为渡件,电镀时作阴极,连接电源的负极;电镀铝阴极应生成单质铝,所以阴极电极反应式为: 4 Al2Cl7 +3e =Al+7 AlCl4 ;若改用 AlCl3水溶液作电解液, H2O 电离产生的 H+放电生成 H2。 ( 2)用 NaOH溶液溶解钢制品表面的铝镀层的化学方程式为:2Al+2NaOH+6H2O=2NaAl(OH)4+3H2还原产物

20、为 H2,与转移电子的对应关系为: H2 2e, n( H2) =1/2n( e) =1/26mol=3mol。 ( 3)铝热反应需要用 Mg 燃烧提供反应条件, KClO3提供 O2,所以 b、 d 正确;H2SO4与 Fe2O3反应可生成 Fe3+,但铝热反应生成的 Fe可将 Fe3+还原为 Fe2+,发生反应: Fe2O3+6H+=2Fe3+3H2O、 Fe+2Fe3+=3Fe2+,加入 KSCN,无明显现象。 考点:本题考查电化学原理、氧化还原反应原理、铝热反应、离子的检验。 ( 12分)【化学 物质结构与性质】 石墨烯(如图甲)是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料,石墨烯中部分

21、碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯(如图乙) ( 1)图甲中, 1号 C与相邻 C形成 键的个数为 _ ( 2)图乙中, 1号 C的杂化方式是 _ ,该 C与相邻 C形成的键角 _ (填 “ ”“ ”或 “=”)图甲中 1号 C与相邻 C形成的键角 ( 3)若将图乙所示的氧化石墨烯分散在 H2O 中,则氧化石墨烯中可与 H2O 形成氢键的原子有 _ (填元素符号) ( 4)石墨烯可转化为富勒烯( C60),某金属 M与 C60可制备一种低温超导材料,晶胞如图丙所示, M原子位于晶胞的棱上与内部,该晶胞中 M原子的个数为 _ ,该材料的化学式为 _ 答案:( 1) 3 ( 2

22、) sp3; ( 3) O、 H ( 4) 12; M3C60 试题分析:( 1)根据图甲可知 1号 C与相邻 C形成 键的个数为 3. ( 2)图乙 1号碳形成了 4个 键,所以 1号 C的杂化方式为 sp3;图乙 1号 C与相邻 C形成的键角是 109.5 ,图甲 1号 C与相邻 C的键角是 120 。 ( 3)氧化石墨烯中 O 原子与 H2O 中的 H原子,氧化石墨烯中 H原子与 H2O 中O 原子都可以形成氢键。 ( 4)根据切割法,晶胞含 M原子的个数为: 121/4+9=12; C60位于顶点和面心,所以晶胞含 C60个数为: 81/8+61/2=4,所以化学式为 M3C60 考点

23、:本题考查化学键的判断、杂化方式和键角的判断、氢键、晶胞的计算。 ( 12分)【化学 有机化学基础】 3-对甲苯丙烯酸甲酯( E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下: 已知: HCHO+CH3CHO CH2=CHCHO+H2O ( 1)遇 FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的 A的同分异构体有 _ 种, B中含氧官能团的名称为 _ ( 2)试剂 C可选用下列中的 _ a、溴水 b、银氨溶液 c、酸性 KMnO4溶液 d、新制 Cu( OH) 2悬浊液 ( 3) 是 E的一种同分异构体,该物质与足量 NaOH溶液共热的化学方程式为 _ ( 4) E在一定条件下可以生成高聚物 F

24、, F的结构简式为 _ 答案:( 1) 3;醛基 ( 2) b、 d ( 3) ( 4) 试题分析:( 1)遇 FeCl3溶液显紫色,说明同分异构体含有酚羟基,则另一个取代基为乙基,二者可为邻、间、对 3种位置,共有 3种同分异构体;根据题目所给信息, B中含有醛基。 ( 2) B中含有的醛基与 C反应转化为羧基,所以试剂 C可以为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。 ( 3)酯基在 NaOH条件下发生水解反应,根据水解反应的原理可写成化学方程式。 ( 4) E中含有碳碳双键,经过加聚反应可得 E,根据加聚反应规律可得 F的结构简式。 考点:本题考查有机合成的分析与推断、同分异构体、化学方程式的书写。

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