[考研类试卷]1994年中国科学院硕士分子遗传学真题试卷及答案与解析.doc

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1、1994年中国科学院硕士分子遗传学真题试卷及答案与解析 一、简答题 1 大肠杆菌染色体的分子质量是 2.5109道尔顿,每个核苷酸碱基的平均分子质量是 330道尔顿, B型 DNA双螺旋结构。试问: (1)有多少对碱基 ?(2)有多长 ?(3)有多少螺圈 ? 2 大肠杆菌 lac I-和 lac Z-的表现型有何不同 ? 3 从分子遗传学或生物化学的角度看,异染色质和常染色质有何不同 ? 4 大肠杆菌 K菌株同时被两种不同的 r 突变体侵染,细菌裂解,释放出正常数量的 T4噬菌体。试问这是功能互补的结果还是重组的结果 ?如 何把这两种原因区分开来 ? 5 为什么细菌的 RNA聚合酶能在恰当的区

2、域停止转录 ? 6 原核生物的起始密码子 AUG编码甲酰甲硫氨酸,而基因内部的 AUG却是编码甲硫氨酸。两者是如何被区别的 ? 7 在遗传密码翻译过程中, tRNA起着译员的作用, tRNA的反密码子识别 mRNA的密码子, tRNA凭着什么识别氨基酸呢 ? 8 只要培养基中有葡萄糖,大肠杆菌就决不利用其他种类的糖,这是什么道理 ? 9 何为安慰诱导物 (gratuitous inducer),你知道有些什么安慰诱导物吗 ?应用安慰诱导物进行实验 比应用真正的诱导物有什么好处 ? 10 给你一条 300个核苷酸长的 RNA,你怎样判断它是 tRNA、 rRNA或是 mRNA?来源于原核生物或是

3、真核生物 ? 11 一种全长不超过 3kb的小质粒上有如下的序列: 5NNNNNNATTAGGCCTAATN3 我想把第二个 C改变成 T,你看该怎么办 ?想把第二个 C去掉呢 ? 1994年中国科学院硕士分子遗传学真题试卷答案与解析 一、简答题 1 【正确答案】 (1)大肠杆菌染色体的碱基对数为: 2.51093302=3.8106对碱基; (2)其长度为: 3.81060.34=1.3106mm; (3)其螺圈数为: 3.810610=3.8105个螺圈。 2 【正确答案】 大肠杆菌 lac I-为调节基因突变体,无论有无诱导物的存在,由于不能产生有功能的蛋白质,不能结合到操作子上,起不到

4、阻抑功能基因 lac Z、 lac Y和 lac A表达的作用,即 lac I-突变体表现为组成型表达,与有无诱导物无关。 lacZ-是 -半乳糖苷酶基因突变体,在没有诱导物存在时,无论是否突变结构基因都是不表达的;在有诱导物存在时, lac Z-产生的是无活性的蛋白,即没有 -半乳糖苷酶活性,因此无法利用乳糖。 3 【正确答案】 常染色质与异染色质的不同主要体现在: 数量和分布,异染色质一般占染色体组的少部分,位于着丝粒区、端粒、染色体的中间或末端及整个染色体臂,常染色质占染色体的极大部分; 复制,异染色质复制晚,常染色质复制正常; 常染色质在细胞分裂间期高度分散,细胞分裂中期高度螺旋化,异

5、染色质即使在间期,仍保持螺旋化状态; 组成特性,结构异染色质含重复和非重复DNA,不能转录,功能异染色质含活动基因,可转录,常染色质含单一和重复序列 ,能转录; 碱基,结构异染色质往往富含 AT碱基,常染色质和功能异染色质含碱基较均匀。 4 【正确答案】 根据题意,无法断定是功能互补的结果还是重组的结果,可做一个互补测验将它们区分开。 先用一种突变体感染大肠杆菌 K菌株,噬菌体和细菌在温热的琼脂中混合,涂布在营养平板上,琼脂凝固后,在平板上划出一定位置,再滴加含有另一种突变体的培养基。在这一滴培养基的范围之内,一些细菌就会被两种突变体所感染。如果在这个范围内形成噬菌斑,就证明这两种突变体互补,

6、相反就不是因为功能互补,而是因为重组造成的。 5 【 正确答案】 RNA聚合酶能在恰当的区域停止转录,是因为终止信号存在于RNA聚合酶已经转录过的序列中,这种提供终止信号的序列就称为终止子。终止子可以分为两类:一类是不依赖蛋白质辅助因子而能实现终止作用;另一类是依赖蛋白质辅助因子才能实现终止作用,这种蛋白质辅助因子称为释放因子,通常又称为 p因子。 两类终止子有共同的序列特征,在转录终止点之前都有一段回文序列。两类终止子的不同点是:不依赖 因子的终止子的回文 序列中富含 GC碱基对,在回文序列的下游方向又常有 6 8个 AT碱基对;而依赖 因子的终止子回文序列中的 GC碱基对含量较少,在回文序

7、列下游方向的序列没有固定特征,其 AT碱基对含量比前一种终止子低。 6 【正确答案】 在原核生物中,携带甲酰甲硫氨酸和甲硫氨酸的 tRNA反密码子序列是相同的,但他们的结构是不同的,主要体现在: 甲酰甲硫氨酸 tRNA的氨基酸臂 3端第 5个碱基是 A,而 5端是 C,不配对,而甲硫氨酸 tRNA的相应位置是C,它可以与 5端的 G配对; 环上,甲酰甲硫氨酸 tRNA是 T CA,而甲硫氨酸 tRNA相对应位置是 G; 反密码环上,甲酰甲硫氨酸 tRNA反密码子 3端邻位碱基是 A,而在甲硫氨酸 tRNA的相对应位置上是烷基化的 A。 正是因为以上结构的差别,使之在合成蛋白质时将基因内部的 A

8、UG与起始密码子 AUG区别开来,只有甲酰甲硫氨酰 tRNA能够和蛋白质的起始因子及 30S核糖体结合,形成起始复合物;而甲硫氨酰 tRNA只能与延伸因子结合,将甲硫氨酸掺入肽链的中间。 7 【正确答案】 大多数 tRNA依靠副密码子来决定其所携带的氨基酸。副密码子是 tRNA分子上决定其携带氨基酸的区域。副密码子并没有固定的位置, 可能并不止一对碱基。尽管副密码子不是单独与氨基酸发生作用,但它可能与氨基酸的侧链有某种相应性。 少部分 tRNA的密码子与氨基酸的正确载荷有关。只有合适的氨基酸和合适的tRNA进入合成酶的相应位置,才能合成正确的氨酰 -tRNA。合成酶是与 L形的tRNA的内侧面

9、结合,结合位点包括接受臂、 DHU臂和反密码子臂。这几个位点上tRNA的突变则妨碍正确的氨基酸连接。一种氨酰 tRNA合成酶可以识别一组同功tRNA,说明它们有共同的特征。 tRNA就是这样通过自己本身的结构,来识别不同的氨基酸的。 8 【正 确答案】 只要培养基中有葡萄糖,大肠杆菌就决不利用其他种类的糖,其原因是:当细胞内缺少葡萄糖时,腺苷酸环化酶就将 ATP转变成 cAMP, cAMP与其受体蛋白 CAP结合成复合物,这个复合物再与启动子上的 CAP位点结合,这样, RNA聚合酶就能够与启动子上的进入位点相结合,启动基因的转录,合成利用其他糖类的相关酶。 当细胞内有葡萄糖存在时, cAMP

10、不能形成, CAP也就不能与启动子上的 CAP位点相结合,启动子上的 RNA聚合酶进入位点就不能结合 RNA聚合酶,基因不能转录,也就无法合成利用其他糖类的相关酶,不利用其 他糖类。 9 【正确答案】 某种物质能够促使细菌产生酶来分解它,这种物质就称为诱导物。能够被酶识别但不能被酶分解的诱导物,称为安慰诱导物。例如 -半乳糖苷酶,除了半乳糖苷 (如乳糖 )可以作为该酶的诱导物外,异丙基 -D-硫代半乳糖苷(IPTG)也有极强的诱导效应,而本身又不被分解,是一种十分好的安慰诱导物。 应用安慰诱导物进行实验有如下好处,由于安慰诱导物不被分解,所以实验体系中的分子种类比真正的诱导物要少,因此易于分析

11、。 10 【正确答案】 (1)首先,根据核苷酸的长度。所有 tRNA核苷酸的 长度均在70 80个之间,不可能达到 300个核苷酸,因此,可排除是 tRNA的可能; (2)其次,可测其沉降系数。若与 5S、 5.8S、 16S、 18S、 23S和 28S中任一个相等,则有可能是 rRNA。但 300个核苷酸沉降系数肯定大于 5S和 5.8S,而小于16S,故也可排除是 rRNA的可能; (3)根据以上推断,此 300个核苷酸长的 RNA是 mRNA。如果其 5端有帽子结构, 3端有 polyA序列,则证明是真核生物的 mRNA,否则证明为原核生物的mRNA。 11 【正确答案】 如果想把第二个 C改变为 T,我们可以先设计一个突变引物,序列为 5-NAT-TAAGCCTAATNNNNNN-3,将 5末端磷酸化之后,与目的片段混合退火,在 Klenow大片段的催化下,合成出全长的互补链,再由 T4 DNA连接酶封闭缺口,最终合成出异源双链的 DNA分子,转化大肠杆菌细胞,筛选突变体,鉴定突变基因。 如果想把第二个 C去掉,也可以先设计一个突变引物,序列可为:5NATTAGCC -TAATNNNNNN3 ,其他程序同上。

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