1、 1 印月 94 10 月 本標準非經本局同意得翻印 中華民國國家標準 CNS 總號 號 ICS 75.160.20 K61096 14772 經濟部標準檢驗局印 公布日期 修訂公布日期 92 10 月 9 日 月日 礦物型溶劑芳香烴檢驗法 （氣相層析法） (共 13 頁)Methods of test for aromatics in mineral spirits by gas chromatography 1. 適用範圍：本標準規定用於樣品以 CNS 1218石油產品之蒸餾試驗法試驗法中蒸餾範圍在 149 210（ 300 410）之礦物型溶劑為對象，試驗乙苯和 8 碳及重質芳香烴濃範圍
2、在 0.1 30%之方法。本法可作為芳香烴之鑑別及芳香烴組成濃低至 0.1vol.%之計算。 備考 1. 對於未知樣品以單一管柱的氣相層析分析是可靠的。在本試驗情況下，因需要確實地對個別芳香烴予以鑑別，故必須使用多種或同的分析技術。如；使用根同的氣相層析管柱，氣相層析 /質譜儀，或氣相層析 /紅外線光譜儀等，可用這些測試方法將上述物質清楚及明確地予以界定。 2. 樣品中含有含氧化物可能會干擾試驗，並造成存疑的結果。此種含氧化物通常應出現在石油溶劑中。 3. 本標準要旨在強調有關使用它時的所有安全問題。使用者應建適用之安全衛生之操作準則，並且在使用之前能決定規則範圍之應用性。對於危險資訊和指引，
3、閱各節相關備考。 2. 方法概要：將含有內標準物之樣品注入至具有高極性液相的氣相層析管柱中，因為極性液相對飽和烴和烯烴碳氫化合物有很小的吸附，然而對芳香烴卻有吸附滯的效果。此種選擇性如圖 1 所示，從圖中顯示於產品內所有飽和烴和烯烴將在甲苯之前沖提出。可使用熱傳導式或火焰子式偵檢器檢測沖提出之物質。在方法 A 和 C 的校正物質是由最重要的芳香烴物質合成摻配之，並且於此三個試驗法都須使用內標準。典型的層析圖閱圖 2 和圖 3。 3. 意義及應用：這些試驗法發展應用於測礦物型溶劑中芳香烴的種和含，用以判定是否符合對溶劑中芳香烴含之限制。這些方法已經證實是可且可測得準確的試驗結果。然而，由於測的敏
4、是隨操作的變而改變，在使用氣相層析分析碳氫化合物經驗足的實驗室，在執這些測試時可能會有困難。 2 CNS 14772, K 61096 圖 1 以填充管柱分析測試摻配物之典型解析圖 圖 2 礦物型溶劑的填充管柱層析圖（表 2 為管柱及條件之描述） 4. 試驗法：以使用單一填充管柱，快速填充管柱或毛細管柱等之氣相層析法 之不同，各分為方法 A、方法 B 及方法 C 等三種。 4.1 方法 A：使用單一填充管柱氣相層析方法量測乙苯含量， 8 碳數 (含 )以上芳香烴（乙苯除外）含量和總芳香烴含量。 4.1.1 儀器裝置 (1) 層析儀：任何可執行下列性能和特性之氣相層析儀器皆可使用。 (1.1)
5、靈敏度：總靈敏度必須可偵測到任何所欲測定的芳香烴物質至0.1vol.%，其波峰高度至少須為全刻度偏斜的 10%，且芳香烴物質的訊號必須在沒有損失如第 4.1.1(1.2)節所定義的解析度或 10 倍雜訊程度。 (1.2) 管柱：當樣品注入到層析儀器，且其層析圖譜記錄符合第 4.1.3(2)節要求時，任何的管柱和條件在能使系統符合下列的標準皆可使用，其分析如下： 3 CNS 14772, K 61096(1.2.1) 分別對正十三烷和甲苯之波峰畫其正切線並與基線相連，量測兩波峰間的距離和兩波峰的正切線與基線相交點之寬度距離，參考圖 1。 (1.2.2) 計算波峰解析度 R=2d/（ Y1+Y2）
6、 .（ 1） 式中， d：正十三烷與甲苯波峰間的距離 Y1：沿基線之正十三烷波峰寬度 Y2：沿基線之甲苯波峰寬度 波峰解析度 R 必須不小於 0.9，否則乙苯的解析度會損失。 備考：管柱的選擇性（由芳香烴中分離出非芳香烴的能力）可藉由增加液相濃度或增加管柱層析溫度來提昇；至於芳香烴的解析度可藉由增加管柱長度或降低烘箱溫度或載氣及入口壓力來改善。 (1.2.3) 乙苯必須與對二甲苯和異丙苯分離開，當對二甲苯和異丙苯的訊號結合時，乙苯波峰後接著的波谷的深度必須不小於乙苯波峰高度的 50%。 (1.2.4) 此系統必須於測定 1,2,4,5-四甲基苯時，其產生的波峰高度至少須為刻度偏斜的 10%，或
7、至少達 10 倍的雜訊高度。 備考：表 1 為特別適合本試驗標準之管柱填充物和試驗條件，這種管柱可從大多數之層析管柱供應商取得。 圖 3 礦物型溶劑的毛細管層析圖（表 2 為管柱及條件之描述） 4 CNS 14772, K 61096 表 1 典型的管柱及條件 長度， m 直徑， mm 內徑 外徑 液相 質量 %液相 固態擔體 篩目 處理 注入口溫度， 偵檢器溫度， 管柱溫度， 載氣 注入口壓力， kPa 流率， mL/min 偵檢器 記錄器 試樣量， L 分流 3.7（ 12ft） 3.2（ 1/8in.） CEFA25 粉紅色矽藻土B80-100 無 250 250 110 氦氣 550（
8、 80psi） 35 火焰離子式 1 2 （ 30 1） AN,N-bis（ 2-cyanoethyl） formamide Bchromosorb-p 物質已知係由 Celite 公司獨家供應。如有其他供應商，請提供 ASTM 協會相關資訊，所提供的物質來源資訊將於 ASTM 技術委員會討論。 (2) 條狀圖記錄積分器：可使用 10mV 或小於 10mV 的全刻度偏斜記錄電位計。若為手動積分，例如三角量測、剪紙或測面積器法，可提供記錄速度至少 1.5m/h(60 in./h)，以減少訊號面積量測時的誤差。並非一定須使用球及盤型或電子式積分器。 (3) 電子式積分器：任何電子式資料處理系統或積
9、分裝置，或兩者皆具備，可用於量測層析圖訊號面積者皆可使用。 (4) 微量注射器：為 10 L的注射器，用於將試樣注入儀器內。 4.1.2 試劑與材料 (1) 芳香烴碳氫化合物：甲苯、乙苯、對二甲苯、異丙苯、 1,2,4-三甲基苯、1,2,4,5-四甲基苯，純度最小 99.5%以上。 (2) 載氣（參閱第 4.1.1(1.2.4)節備考）。 (3) 內標準物：環己酮，純度最小 99.5%以上（參閱第 1 節備考 3）。 5 CNS 14772, K 61096(4) 層析管柱參閱第 4.1(1.2.4)節備考。 (5) 正烷烴：正十三烷，純度最小 99.5%以上。 (6) 固態擔體參閱第 4.1
10、.1(1.2.4)節備考。 (7) 試驗摻配物使用之烷烴溶劑：正己烷、正庚烷、或異辛烷，純度最小99%以上。 4.1.3 校正步驟 (1) 試驗摻配物之製備：準備一試驗摻配物以評估設備和測試步驟的靈敏度和解析度。以移液管吸取如表 2 所示之各碳氫化合物的體積量到 100 mL的量瓶中，再以第 4.1.2(7)節所列之任一種溶劑添加至量瓶的標線處，並上下翻轉數次使其混合均勻，參閱第 1 節備考 3。 備考：因 1,2,4,5-四甲基苯為固體，所以在配製試驗摻配物時須以重量作為計量，此處提供其密度 (0.8875g/mL)作為單位轉換使用。 (2) 選擇儀器條件和試樣量以便得到需要的靈敏度和解析度
11、。注入試驗摻配物到符合這些條件之管柱中。如需要時，可改變訊號衰減器使內標準物和芳香烴物質波峰訊號落在全刻度之 25 到 90%範圍中。請依照第4.1.1(1.2)節所述檢查管柱性能。 (3) 回應因子：假設樣品中的芳香烴皆有與試驗摻配物中的假異丙苯具相同的相關回應，可由分析試驗摻配物所得結果，如下式計算其回應因子： aaISISAVVAr =（ 2） 式中， r：芳香烴相對回應因子 AIS：內標準物波峰訊號面積 VIS：在試驗摻配物中內標準物之體積百分比 Aa：假異丙苯波峰訊號面積 Va：在試驗摻配物中假異丙苯之體積百分比 表 2 試驗摻配物之組成 體積， mL 正十三烷 甲苯 乙苯 對二甲苯
12、 異丙苯 1,2,4,5-四甲基苯 環己酮 1,2,4-三甲基苯 飽和烴溶劑 1 2 1 2 2 0.1 2 2 87.9 6 CNS 14772, K 61096 4.1.4 操作步驟 (1) 使用和校正時完全相同之儀器條件，然後注入測試物質。檢查層析圖，它必須能完全解析飽和烴和芳香烴波峰訊號。 (2) 以移液管精取 1mL 的環己酮內標準物到 10mL 量瓶中，再加入樣品至量瓶標線位置，然後上下翻轉數次使其混合均勻。 (3) 使用和校正時相同之儀器條件，然後注入含有內標準物的樣品之相同體積到儀器中。如需要時，可改變訊號衰減器使內標準物和芳香烴物質波峰訊號落在全刻度之 25 到 95%範圍中
13、。 4.1.5 計算 (1) 量測所有芳香烴和內標準物之訊號面積，建議使用電子式積分器以得到最佳的準確性和精密性。 備考：因為 8 碳數和較重的芳香烴物質可能彼此無法完全分離，所以以波峰訊號高度乘上一半寬度或滯留時間的結果，應作為測得面積的方法。 (2) 若部分層析圖需使用不同的訊號衰減時，則可藉由乘以芳香烴物質的波峰訊號面積比例值，將之修正至相同的衰減比例。 Sa/ Ss （ 3） 式中， Sa：使用芳香烴之波峰訊號衰減靈敏度 Ss：使用內標準物之波峰訊號衰減靈敏度 (3) 以下式子計算乙苯、 8 碳數和較重芳香烴物質的濃度： ( )()11.11rAA9.0A10rAVaISaISa= （
14、 4） 式中， Va：芳香烴物質的體積百分比 Aa：修正至相同的衰減比例後之芳香烴波峰訊號面積 r ：芳香烴物質的相對回應因子 10：內標準物的體積百分比 AIS：內標準物的波峰訊號面積 0.9：內標準物稀釋的修正因子 (4) 總芳香烴：樣品中所有的芳香烴體積百分比總和，即為總芳香烴含量。 4.1.6 報告：報告需包括下列資料：乙苯、總芳香烴、和 8 碳數及較重芳香烴物質（除乙苯）的體積百分比，報告至 0.1vol.%。 4.1.7 精密度及偏差 (1) 精密度的評估係以實驗室內部間對四個樣品的研究，這四個樣品分別約含有 6.5、 8.5、 11.8 及 16.5%的總芳香烴和 0.0、 1.
15、0、 4.0 及 0.3%的乙苯。在六間實驗室的每一間實驗室的一位分析者，於不同的時間重複執行兩次相同測試，得到 48 筆總芳香烴數據和 48 筆乙苯含量數據的總合。實驗室內的變異係數是 1.7%和 23df 相關，而實驗室間的變異係數是 4.4% 7 CNS 14772, K 61096和 5df 相關。基於這些係數，下列標準將用於判斷在 95%可信度時，其結果可接受度的判斷。 (1.1) 重複性：同一操作者在不同時間測得兩次結果，其差異大於 5%的比例，此結果將不接受。 (1.2) 再現性：在不同實驗室，由不同操作者，在不同時間測得兩次結果差異大於 16%的比例，此結果將不接受。 (2)
16、偏差：由於沒有任何對試驗結果與配製標準品之預期數值做過比較的統計值，因此本試驗標準中的礦物型溶劑藉由填充管柱氣相層析儀之總芳香烴測定並無任何偏差描述。 4.2 測試方法 B使用快速填充管柱氣相層析儀方法量測乙苯含量 4.2.1 儀器設備 (1) 層析儀：可使用符合第 4.1.1(1)節所描述靈敏度的氣相層析儀和裝有熱感應偵檢器。 (2) 管柱：符合第 4.2.3(3)和第 4.2.6 節之管柱均使用於本系統。以下管柱是用以建立第 4.3.1 節所述之精密度：管柱 1/4in(6.3mm)、長度 18ft(5.5m)的 銅、鋁、 或不銹鋼管，管內填充 35%重量百分比之 N,N-bis (2-c
17、yanoethyl) formamide 在 60 到 80mesh 未處理的、灰石、粉紅色汐藻土上。（參閱表 1 備考）。 備考：管柱可由兩段 9ft(2.7m)的管柱焊接在一起使用。這種管柱可從大多數之層析管柱供應商取得。 (3) 條狀圖記錄積分器參閱第 4.1.1(2)節。 (4) 微量注射器參閱第 4.1.1(4)節。 4.2.2 試劑和材料 (1) 芳香烴碳氫化合物：純度至少 99.5%以上之苯、甲苯、和乙苯。（參閱第 1 節備考 3） (2) 攜帶氣體：氦氣。 4.2.3 操作步驟 (1) 層析儀設定如下之操作條件如下： 偵檢器槽溫度， 300 偵檢器槽電流， Ma 150 注射器
18、入口溫度， 300 氦氣出口流量， mL/min 110 管柱溫度， 100 (2) 以移液管精取 1.0mL 之甲苯內標準物到 10mL 量瓶中，然後加入礦物型溶劑樣品至量瓶標線位置，然後上下翻轉數次使其混合均勻。參閱第 1節備考 3。 備考：若必須同時測定乙苯和甲苯，則可用苯當作內標準物。 8 CNS 14772, K 61096 (3) 將 3 L 含有內標準物之樣品注入，且將層析儀設定在規定的操作條件下。如需要時，改變衰減器使得內標準物訊號落在全刻度 25 到 95%範圍中。乙苯會出現在約 11 分鐘左右。 (4) 藉由升溫到 130以清除高沸點的芳香烴物質。在高沸點的芳香烴物質出現後
19、，再將管柱溫度設定為 100。 4.2.4 計算 (1) 測定乙苯和甲苯內標準物波峰訊號面積，參閱第 4.1.4(1)節。 (2) 假如乙苯與內標準物使用不同的訊號衰減器，則應校正到相同的衰減比例。參閱第 4.1.5(2)節。 (3) 以下式計算乙苯濃度： ( )ISeeA036.110AV= 式中， Ve：乙苯的體積百分比 Ae：校正到相同的衰減器訊號時乙苯波峰面積 10：內標準物加入的體積百分比 1.036：乙苯的相對回應因子 AIS：內標準物的波峰訊號面積 若重複分析的結果差異不超過絕對 0.2%且在 95%可信度內時，可以平均兩次分析結果。 備考：建議之乙苯回應因子必須根據第 4.1.
20、3(3)節之步驟和內標準物 （甲苯或苯）並且使用特別儀器予以確認。利用實際測得的回應因子，計算乙苯含量。 4.2.5 報告 (1) 報告需包括下列資料：乙苯的濃度體積百分比，報告至 0.1vol.%。 4.2.6 精密度和偏差 (1) 精密度的評估係以實驗室間研究為基礎，以八間不同實驗室的一位操作者針對兩種礦物型溶劑樣品，在兩個不同的時間重複分析兩次的結果。樣品中的乙苯濃度為 1.0 和 8.0%，其製備方式是將一定量的乙苯加入到去芳香烴的礦物型溶劑中。在不同乙苯濃度下其實驗室內和實驗室間之標準偏差如下述： 實驗室內 實驗室間 實際之乙苯含量， % 1.0 8.0 1.0 8.0 自由度 16
21、 16 7 7 標準偏差 0.05 0.10 0.21 0.25 基於這些標準偏差，下列標準將用於判斷在 95%可信度時判斷其結果的可接受度。 9 CNS 14772, K 61096(2) 重複性：相同操作者在不同時間重複測定兩次的結果平均。若乙苯濃度在 1%時，其結果超過絕對 0.2%或乙苯濃度在 8%時，其結果超過 0.3%的絕對值，此結果不宜採信。 (3) 再現性：在不同實驗室之操作者重複測定兩次的結果平均。若乙苯濃度在 1%時，其結果超過 0.7%的絕對值或乙苯濃度在 8%時，其結果超過絕對值 0.9%時，此結果不宜採信。 (4) 偏差由於沒有任何對試驗結果與配製標準品之預期數值做過
22、比較的統計值，因此本試驗標準中的礦物型溶劑藉由填充管柱氣相層析儀之乙苯測定沒有偏差描述。 4.3 測試方法 C使用單一毛細管柱氣相層析儀方法，測定乙苯含量和總芳香烴含量。 4.3.1 儀器裝置 (1) 氣相層析儀：任何裝有分流 /不分流毛細管狀之注射入口、火焰離子偵檢器且能執行表 3 之操作條件之氣相層析儀均可使用。 (2) 樣品導入系統：可以使用手動或自動液體注射系統，一般注入量為 0.1到 1 L。 (3) 靈敏度：偵檢器必須能夠測得任何欲分析的芳香烴至 0.1vol.%，且波峰訊號高度至少應為雜訊高度的 5 倍。 (4) 管柱：長度 60 公尺，內徑 0.25mm、內部塗佈 0.4 m厚
23、的三 -氰乙氧基丙烷 (TCEP)之融熔矽鹽毛細管柱可接受。根據第 4.1.1(1.2.2)節計算解析度，解析度 R 不小於 2.0。任何符合規定性能標準的毛細管柱亦可以使用。 (4.1) 乙苯將可與對二甲苯分離，乙苯訊號後波谷的深度應不小於乙苯波峰訊號高度的 75%。對二甲苯將可與異丙基甲苯分離，對二苯訊號後波谷的深度應不小於異丙基甲苯訊號高度的 75%。 備考： TCEP 是一種低溫、未鍵結的固定相。在實驗室間研 究期間，如長期連續使用，因為管柱內固定相損失而造成所有波峰訊號之滯留時間逐漸縮短。如發生上述情 形，當使用自動電子式資料處理系統時，會影響波峰訊號的標定和面積的積分。由於觀察的滯
24、留時間會隨時間而改變，建議在執行任何試驗前先做一次校正摻配物之分析。若甲苯之滯留時間已經位移超過 0.1 分鐘，以再一次校正方式修正滯留時間的位移。為了達到最大的管柱使用壽命，建議於不分析時，降低烘箱溫度至 50。 (5) 資料處理 (5.1) 記錄器：有 5mv 或小於 5mv 的全刻度偏斜記錄電位計或相同性能者皆可使用。全刻度回應時間將等於或小於 1 秒，與波峰信號從毛細管柱沖提時間相符。 10 CNS 14772, K 61096 (5.2) 電子式積分：任何電子式資料處理系統或積分裝置，或兩者皆具備，可適合毛細管柱氣相層析儀使用皆可使用。 (6) 層析儀條件：表 3 為特別適合本試驗標
25、準之試驗條件。 4.3.2 試劑和材料：參閱第 4.1.2 節所述。 4.3.3 儀器裝置之準備 (1) 依據儀器及管柱廠商建議安裝和調適毛細管柱。 (2) 調適化毛細管柱後，調整載氣體入口壓力至以甲烷測得平均線性流速20cm/s，烘箱溫度在 110下。 (2.1) 平均氣體線性流速計算如下： u=L/tm .（ 5） 式中， u ：平均氣體線性流速 L ：管柱長度，公分 tm：甲烷滯留時間，以秒表示 (3) 設定完成規定之平均氣體線性流速後，調整其餘氣相層析儀參數以符合表 3 所列。 4.3.4 校正步驟 (1) 試驗摻配物之製備：參閱第 4.1.4(1)節描述製備之。 (2) 使用表 3
26、所規定之條件，注入試驗摻配物到管柱中。如需要時，可改變訊號衰減比例使內標準和芳香烴物質波峰訊號落在全刻度之 25 到 95%範圍中，然後依照第 4.1.1(1.2)節所述檢查管柱性能。 (3) 試驗摻配物使用如表 3 所述條件分析，其典型層析圖如圖 3。 表 3 毛細管柱方法之典型層析儀條件 管柱長度 管柱內徑 固定相 薄膜厚度 載氣 壓力 線性流速 注射器 分流比 分流排放流量 注射器溫度 偵檢器 偵檢器溫度 補充氣體 管柱溫度 試樣量 60m 0.25mm TCEP 0.4 m 氦氣 26psi（估計值） 20cm/s 於 110 分流 100： 1 65 70mL 220 火焰離子式 2
27、20 氮氣 30mL/min 110 1.0 L 11 CNS 14772, K 61096(4) 回應因子：假設樣品中的芳香烴皆有與試驗摻配物中的 1,2,4-三甲基苯具相同的相關回應，可由分析測試摻配物所得結果，如下式計算其回應因子： aaISISAVVAr = .（ 6） 式中， r ：芳香烴相對回應因子 AIS：內標準物波峰訊號面積 VIS：在試驗摻配物中內標準物之體積百分比 Aa：假異丙基苯波峰訊號面積 Va：在試驗摻配物中假異丙基苯之體積百分比 4.3.5 步驟（參閱第 4.1.3(1)節） (1) 使用和校正時相同之儀器條件，然後注入測試物質。檢查層析圖，其必須能完全解析飽和烴和
28、芳香烴波峰訊號。 (2) 以移液管精取 1.0mL 的環己酮內標準物加入 10mL 量瓶中，再加入樣品至量瓶標線位置，然後上下翻轉數次使其混合均勻。 (3) 使用和校正時相同之儀器條件，然後注入含有內標準物的樣品之相同體積到儀器中。如需要時，可改變訊號衰減器使內標準物和芳香烴物質波峰訊號落在全刻度之 25 到 95%範圍中。 4.3.6 計算 (1) 量測所有芳香烴和內標準物之訊號面積，建議使用電子式積分器以得到最佳的準確性和精密性。 備考：所謂所有芳香烴波峰訊號是不包括層析圖中的內標準物及正十三烷以後的餾出物。 8 碳及較重芳香烴之所有波峰訊號係不包括內標準物，且為在甲苯餾出後的所有波峰訊號
29、。因為 8 碳數和較重的芳香烴物質可能彼此無法完全解析，所以以波峰訊號高度乘上一半寬度或滯留時間的結果，不應使用作為測得面積的方法。建議以電子式積分器測得訊號面積之總和。 (2) 若部分層析圖需使用不同的訊號衰減時 (條狀圖記錄器使用手動積分技巧 )，則可藉由乘以芳香烴物質的波峰訊號面積比例值，將之修正至相同的衰減程度。 Sa/ Ss （ 7） 式中， Sa：使用內標準物之波峰訊號衰減靈敏度 Ss：使用芳香烴之波峰訊號衰減靈敏度 (3) 以下列式子計算乙苯、 8 碳和較重芳香烴物質的濃度： ( )()11.11rAA9.0A10rAVISaISaa= （ 8） 式中， Va：芳香烴物質的體積百
30、分比 Aa：修正至相同的衰減程度後之芳香烴波峰訊號面積 (個別的， 12 CNS 14772, K 61096 如乙苯；總和的，如 8 碳數和較重芳香烴物質 ) R：芳香烴物質的相對回應因子 10：內標準物的體積百分比 AIS：內標準物的波峰訊號面積 0.9：內標準物稀釋的修正因子 (4) 總芳香烴：樣品中所有的芳香烴體積百分比總和，即為總芳香烴含量。 4.3.7 報告 (1) 報告需包括下列資料：乙苯、總芳香烴、和 8 碳數及較重芳香烴物質（除乙苯）的體積百分比，報告至 0.1vol.%。 圖 4 校正試驗摻配物之典型毛細管層析圖（表 3 為管柱及條件之描述） 4.3.8 精密度及偏差 (1
31、.1) 乙苯：於 95可信度下的重複性和再現性與試驗結果無關，如下述： 重複性（ r） =0.03vol.%.（ 9） 再現性（ R） =0.10 vol.% (1.2) 8 碳數芳香烴（乙苯沖提後之所有物質）：於 95%可信度下的重複性和再現性是與試驗結果相關的，如下述： 重複性（ r） = .%volX04.0 （ 10） 再現性（ R） = .%volX17.0 X 為兩次試驗結果的平均值 (1.3) 總芳香烴（甲苯、乙苯和 8 碳數芳香烴）於 95%可信度下的重複性和再現性是與試驗結果相關的，如下述： 重複性（ r） = .%volX02.0 13 CNS 14772, K 61096再現性（ R） = .%volX17.0 X 為兩次試驗結果的平均值 4.4 關鍵字：礦物型溶劑中的芳香烴（ aromatics in mineral spirits） ；礦物型溶劑中的乙苯（ ethylbenzene in mineral spirits） ；氣相層析儀（ gas chromatography（ GC） ） ；礦物型溶劑（ mineral spirits） 引用標準： CNS 1218 石油產品之蒸餾試驗法
