1、2007 年药事管理与法规真题试卷及答案与解析1 国家药物政策的目标不包括（A）基本药物的可获得性（B）保证向公众提供安全、有效的药品（C）保证向公众提供质量合格的药品（D）保证向公众提供廉价的药品（E）合理用药2 根据中华人民共和国行政复议法，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是（A）对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的（B）对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的（C）对行政机关没有依法发放抚恤金的（D）对限制人身自由的行政强制措施决定不服的（E）认为某部门的行政规章不符合法律规定的3 符合申请中药二级保护品种的条件是（A）对特定疾病有特殊疗效的（B）对特定疾病有显著疗效的（C）用
2、于预防特殊疾病的（D）用于治疗特殊疾病的（E）已申请专利的中药品种4 国家三级野生药材物种是指（A）分布区域缩小的重要野生药材物种（B）资源处于衰竭状态的重要野生药材物种（C）资源严重减少的主要常用野生药材物种（D）濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种（E）濒临灭绝状态的重要野生药材物种5 根据中华人民共和国药品管理法，生产药品所需原料、辅料必须符合（A）药理标准（B）化学标准（C）药用要求（D）生产要求（E）卫生要求6 根据中华人民共和国药品管理法，下列按假药论处的情形是（A）超过有效期的（B）变质的（C）擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的（D）不注明或者更改生产批号的（E）直接接触药品的包装材料
3、未经批准的7 根据中华人民共和国药品管理法，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（A）市场调节、方便群众购药（B）合理布局、保证质量（C）合理布局、方便群众购药（D）品种齐全、诚实信用（E）公平合理、救死扶伤8 根据中华人民共和国药品管理法，药品购销记录必须注明药品的（A）通用名称（B）批准文号（C）生产日期（D）商品名称（E）贮存条件9 根据中华人民共和国药品管理法，医疗机构配制制剂不需要（A）质量管理组织（B）配制管理、质量管理的各项制度（C）销售记录（D）检验仪器（E）卫生条件10 根据中华人民共和国药品管理法实施条例，应当定期发布药品质量公告
4、的是（A）国务院药品监督管理部门（B）省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门（C）国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门（D）设区的市级药品监督管理机构（E）省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构11 根据麻醉药品和精神药品管理条例，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（A）运输证明（B）运输证明复印件（C）运输证明副本（D）运输证明副本复印件（E）准予运输证明12 根据麻醉药品和精神药品管理条例，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（A）从其他医疗机构紧急借用（B）从定点生产企业紧急借用（C）请求药品监督管理部门紧急调用（D）请求卫生行政部门紧
5、急调用（E）从定点药品批发企业紧急调用13 办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更事项的受理部门是（A）设区的市级药品监督管理部门（B）设区的市级卫生行政部门（C）省级药品监督管理部门（D）省级卫生行政部门（E）国务院卫生行政部门14 根据医疗用毒性药品管理办法，下列叙述错误的是（A）医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方（B）每次处方剂量不得超过三日极量（C）对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品（D）调配处方时，必须认真负责、计量准确（E）处方一次有效，取药后处方保存二年备查15 根据疫苗流通和预防接种管理条例，不属于第一类疫苗的是（A）县级以上人民政府组织的应急接种疫
6、苗（B）卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗（C）公民自费并且自愿受种的疫苗（D）政府免费向公民提供的疫苗（E）公民应依照政府的规定受种的疫苗16 根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师注册有效期为（A）一年（B）二年（C）三年（D）四年（E）五年17 根据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（A）药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同（B）药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同（C）药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同（D）药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同（E）药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
7、18 根据非处方药专有标识管理规定(暂行)，可以单色印刷非处方药专有标识的是（A）标签和内包装（B）使用说明书和大包装（C）标签和使用说明书（D）内包装和大包装（E）标签和大包装19 处方管理办法适用于（A）与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员（B）与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员（C）与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员（D）与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员（E）与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员20 根据药品不良反应报告和监测管理办法，国家对药品不良反应实行（A）分类管理制度（B）评价、分析制度（C）登记制度（D）
8、逐级、定期报告制度（E）核查制度21 药品注册管理办法不适用于（A）药物临床试验申请（B）药品生产申请（C）药品进口申请（D）药品抽查性检验（E）药品注册监督管理22 根据药品生产质量管理规范，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（A）含生物碱类药品（B）非甾体类药品（C）青霉素类抗生素（D）氨基糖苷类抗生素（E）喹诺酮类抗生素23 由原发证机关注销药品经营许可证的情形不包括（A）药品经营许可证有效期届满未换证的（B）药品经营企业终止经营药品或关闭的（C） 药品经营许可证被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的（D）不可抗力导致药品经营许可证的许可事项无法实施的（E）违反药品广告规定的24 根
9、据药品经营质量管理规范，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（A）药品出库应遵循“ 先产先出” 、“近期先出”和按批号发货的原则（B）药品出库应进行复核和质量检查（C）一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度（D）药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪（E）质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年25 根据药品经营质量管理规范实施细则，下列关于药品零售叙述正确的是（A）药品零售均可采用开架自选的销售方式（B）顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告（C）对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理（D）药品销售可以附赠适量药品或
10、礼品（E）监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处26 根据药品流通监督管理办法，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（A）医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库（B）医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度（C）医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放（D）医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品（E）医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药27 根据互联网药品交易服务审批暂行规定，下列叙述错误的是（A）互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务（B）省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机
11、构之间提供互联网药品交易服务的企业（C）互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期五年（D）向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业（E）提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码28 根据医疗机构药事管理暂行规定，临床药学专业技术人员的主要职责不包括（A）参与临床药物试验方案设计（B）参与临床药物治疗方案设计（C）对重点患者实施治疗药物监测（D）收集药物安全性信息（E）收集药物疗效信息29 根据医疗机构制剂注册管理办法(试行)，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（A）工艺（B）处方（C
12、）配制地点（D）配制人员（E）委托配制单位30 根据医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)，制剂配发记录的内容不包括（A）领用部门（B）配制日期（C）制剂名称（D）批号（E）数量31 根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括（A）制剂室负责人（B）药检室负责人（C）配制范围（D）配制地址（E）有效期限32 根据药品说明书和标签管理规定，下列药品有效期标注格式，错误的是（A）有效期至年月（B）有效期至年月日（C）有效期至.（D）有效期至/（E）有效期至/33 根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则说明书【用法用量】项中的内容不包括（A）用药剂量（B）
13、中毒剂量（C）计量方式（D）用药次数（E）疗程期限34 根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，处方外配的表述，错误的是（A）外配处方必须由疗机构医师开具（B）外配处方必须有医师签名（C）外配处方必须有定点医疗机构盖章（D）处方要有药师审核签字（E）处方要保存一年以上以备核查35 根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法的表述，错误的是（A）定点零售药店应配备专(兼)职管理人员（B）定点零售药店应与药品监督管理部门的电脑联网（C）对外配处方要分别管理（D）对外配处方要单独建账（E）定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况36 根据中华人民共和
14、国广告法，可做广告的药品是（A）哌替啶（B）美沙酮（C）苯丙胺（D）三唑仑（E）麻仁丸37 根据中华人民共和国价格法，经营者定价应当遵循的原则是（A）公平、合法和符合价值规律（B）公平、合法和诚实信用（C）公平、符合价值规律和诚实信用（D）合法、符合价值规律和诚实信用（E）公平、合法、符合价值规律和诚实信用38 根据中华人民共和国消费者权益保护法，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括（A）保证商品符合保障人身安全的要求（B）提供有关商品的真实信息（C）发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施（D）按照国家有关规定向消费者出具购货凭证（E）标明经营者的真实名称39 药
15、学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改正缺点，体现了药学职业道德的（A）激励作用（B）促进作用（C）调节作用（D）约束作用（E）督促和启迪作用40 具有医院药学工作特色的职业道德要求是（A）忠诚事业、献身药学（B）精心调剂、耐心解释（C）依法促销、诚信推广（D）规范包装、如实宣传（E）保护环境、造福人类41 A国务院药品监督管理部门 B省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C设区的市级药品监督管理机构 D药品监督管理分局 E药品检验机构 41 属于药品监督管理技术机构的是42 属于省级药品监督管理部门直属机构的是43 属于上一级药品监督管理机构派出机构的是44 A抽查性检验 B注册检验 C国家
16、检验 D委托检验 E进口检验 44 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于45 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于46 国家对新药审批时的检验属于47 A医疗机构配制的制剂 B处方药 C甲类非处方药 D保健食品 E麻醉药品 47 只能凭专用处方在本医疗机构使用的是48 凭医师处方只能在本医疗机构使用的是49 凭医师处方才能在零售药店购买的是50 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C国务院科技管理部门 D国务院经济综合主管部门 E国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 中华人民共和国药品管理法规定 50 批准新药临床试验的部门是51 制定药
17、物临床试验机构资格认定办法的部门是52 颁发新药证书的部门是53 A拘役，并处罚金 B三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C死刑，并处罚金 D管制 E无期徒刑 中华人民共和国刑法规定 53 生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以54 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以55 生产、销售假药，对人体健康造成特别严重危害的，处以56 A依法移交卫生行政部门 B组织接种单位销毁 C依法查封、扣押 D采取应急处置措施 E立即停止销售 依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定 56 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应57 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应58 提交质量可疑疫苗报告的
18、疫苗批发企业应59 A质量审核 B专柜存放 C定期养护 D分开设置 E逐批验收 根据药品经营质量管理规范 59 对一类精神药品应60 对首营品种应61 对销后退回药品应62 A保存 3 年或以上 B保存 5 年 C保存至超过药品有效期 1 年，但不少于 2 年 D保存至超过药品有效期 1 年，但不少于 3 年 E保存至超过药品有效期 1 年，但不少于 5 年 根据药品流通监督管理办法 62 药品生产企业的药品销售凭证应当63 药品经营企业的药品销售凭证应当64 医疗机构的药品购进记录应当65 A公开、公平、公正原则 B便民和效率原则 C信赖保护原则 D法定原则 E处罚与教育相结合的原则 65
19、维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的66 行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的67 A药品生产质量管理规范 B药品经营质量管理规范 C中药材生产质量管理规范 D药物临床试验质量管理规范 E优良药房工作规范 67 药品零售企业应当执行68 中药饮片生产企业应当执行69 A三年以下有期徒刑，并处罚金 B三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C十年以上有期徒刑 D十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产 E十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑 中华人民共和国刑法规定 69 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以70 生产、销售劣药，后果特别严重的
20、，处以71 A一年 B二年 C三年 D四年 E五年 依照麻醉药品和精神药品管理条例的规定 71 麻醉药品处方至少保存72 麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于73 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省人民政府安全生产监督管理部门 D省级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门 73 申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是74 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是75 A国家药典委员会 B国务院药品监督管理部门 C国务院卫生行政部门 D省级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门 75 负责非处方药目录遴选的部门是76 负责
21、非处方药目录发布的部门是77 AZC+ 四位年号 +四位顺序号 BSC+ 四位年号 +四位顺序号 CS+四位年号+四位顺序号 DBH+四位年号 +四位顺序号 E国药准字 J+四位年号+ 四位顺序号 77 在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为78 境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为79 A10 B15 C20 D25 E30 79 药品批发企业的药品常温库的温度不得高于80 药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于81 A药品名称 B规格 C产品批号 D有效期 E执行标准 根据药品说明书和标签管理规定 81 药品内标签的内容不包括82 原料药标签的内容不包括83
22、A信息产业主管部门 B药品监督管理部门 C卫生行政部门 D工商行政管理部门 E电信管理机构 根据互联网药品信息服务管理办法 83 提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是84 提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是85 A政府指导价 B政府定价 C集中招标采购价 D市场调节价 E调节价 根据中华人民共和国价格法 85 由政府价格主管部门按照定价权限和范围制定的价格是86 由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格是87 A安全权 B知情权 C自主选择权 D公平交易权 E获得赔偿权 根据中华人民共和国消费者权益保护法 87 药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要
23、求提供产地信息，侵犯了消费者的88 药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理，侵犯了消费者的89 A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C设区的市级药品监督管理机构 D省级卫生行政部门 E国家中医药管理局 根据中华人民共和国药品管理法实施条例 89 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是90 办理药品零售企业变更的是91 批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是92 会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是93 A氯胺酮 B芬太尼 C麦角胺 D地西泮 E地巴唑 93 属于麻醉药品品种的是94 属于第一类精神药品品种的是95 属于第二类精神药品品种的是96 属于药
24、品类易制毒化学品品种的是97 A乙类非处方药 B甲类非处方药 C处方药、非处方药 D非处方药 E处方药 依照处方药与非处方药流通管理暂行规定 97 不得有奖销售的药品是98 执业药师应当向患者提供选购指导的药品是99 取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是100 不得开架自选销售的药品是101 A查处方 B查药品 C查配伍禁忌 D查用药合理性 E查医生的签名 处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 101 对药品性状、用法用量属于102 对临床诊断属于103 对科别、姓名、年龄属于104 对药名、剂型、规格、数量属于105 A大容量注射剂 B粉针剂 C固体制剂
25、 D液体制剂 E冻干粉针剂 105 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于106 以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于107 以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质品为一批的属于108 以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于109 A【用法用量】 B【 药物相互作用】 C【 禁忌】 D【注意事项】 E【不良反应】 根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则 109 欲了解合并用药的注意事项，可查阅110 欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅111 欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅112 欲了解用药疗程或者用药规定
26、期限，可查阅113 A国家非处方药目录 B 基本医疗保险药品目录中的“甲类目录” C 基本医疗保险药品目录中的“乙类目录” D城市社区农村基本用药目录 E国家基本药物目录 根据城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法 113 可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入114 临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入115 由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是116 先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是117 A救死扶伤、不辱使命 B尊重患者，一视同仁 C依法执业，质量第一 D进德修业，珍视声誉 E尊重同仁，
27、密切协作 根据中国执业药师职业道德准则适用指导 117 执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了118 执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了119 执业药师应当树立敬业精神，遵守职业道德，体现了120 执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了121 药品作为特殊商品的特征包括（A）生命关连性（B）广泛使用性（C）高质量性（D）公共福利性（E）高度的专业性122 国家二级保护野生药材物种的中药材包括（A）熊胆（B）蟾酥（C）蛇胆（D）杜仲（E）猪苓123 根据中华人民共和国药品管理法，药品经营企业购进药品必须（A）建立并执行检查验收制度（B）验明药品合格证明（C）验明药品相关标识（D）验明
28、中药材原产地的药检合格证明（E）验明药品包装材料的审批标识124 根据中华人民共和国药品管理法，开办药品经营企业必须具备的条件包括（A）具有依法经过资格认定的药学技术人员（B）具有与经营药品相适应的营业场所（C）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员（D）具有与经营规模相适应的药品品种与数量（E）具有保证所经营药品质量的规章制度125 在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据中华人民共和国药品管理法实施条例，可以给予该企业的处罚有（A）警告，责令限期改正（B）责令停业整顿（C）依法予以取缔，没收药品和违法所得（D）处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下
29、的罚款（E）构成犯罪的，依法追究刑事责任126 根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有（A）明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供资金的（B）应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供许可证件的（C）明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供生产、经营场所的（D）应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供运输、仓储、保管等便利条件的（E）明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供制假生产技术的127 国家对麻醉药品和精神药品实行（A）备案管理制度（B）定点生产制度（C）分
30、类管理制度（D）定点经营制度（E）生产总量控制128 根据易制毒化学品管理条例，第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂（A）不得零售（B）由毒性药品定点经营企业经销（C）由放射性药品定点经营企业经销（D）由麻醉药品定点经营企业经销（E）由精神药品定点经营企业经销129 根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师的职责包括（A）负责处方的审核及监督调配（B）负责提供用药咨询与信息（C）负责指导合理用药（D）负责上岗人员的药学知识培训（E）负责本单位的质量管理130 根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，销售处方药和处方药的零售药店必须（A）具有药品经营许可证（B）配备驻店执业药师或药师以上药学技术
31、人员（C）配备驻店药师（D）配备驻店从业药师（E）配备驻店财务人员131 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（A）处方用药与临床诊断的相符性（B）剂量、用法的正确性（C）选用剂型与给药途径的合理性（D）药品金额的准确性（E）是否有重复给药现象132 处方管理办法规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（A）麻醉药品（B）儿科处方的药品（C）老年科处方的药品（D）医疗用毒性药品（E）妇科处方的药品133 下列情形属于药品严重不良反应的有（A）因服用药品引起死亡的（B）长期服用药品引起慢性中毒的（C）出现药品说明书未载的不良反应（D）因服用药品导致住院时间延长的（E
32、）因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的134 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（A）核对使用数及剩余数是否与领用数相符（B）将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录（C）将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录（D）将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录（E）将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录135 药品生产质量管理规范规定，产品生产管理文件主要有（A）批生产记录（B）批检验记录（C）生产工艺规程（D）岗位操作法（E）标准操作规程136 药品经营许可证应当载明（A）企业名称（B）法定代表人或企业负责人姓名（C）质量负责人姓名（
33、D）经营方式（E）经营范围137 某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（A）凭销售部开具的退货凭证收货（B）做好退货记录，存放药品库红色区（C）做好退货记录，存放药品库黄色区（D）经验收合格，存放药品库绿色区（E）退货记录应保存 3 年138 根据中华人民共和国反不正当竞争法，正当的竞争行为包括（A）有奖销售日用品（B）以折扣销售药品（C）宣传中药材产地（D）公开竞争对手的保健食品经营信息（E）因歇业降价销售鱼腥草139 根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，属于商业贿赂的行为有（A）经营者为销售商品，假借宣传费名义，给付对方单位或者个人财物（B）经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或个人财物（C）经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或个人财物（D）经营者为销售商品，给对方单位或者个人提供国内旅游（E）经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬140 在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括（A）将患者的健康、安全放在首位（B）为患者提供质量保证的药品（C）及时为患者提供新药（D）真实、准确地为消费者提供新药信息（E）根据报酬提供合适的药学服务
