1、初级药士相关专业知识模拟试卷 1 及答案与解析1 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（A）制剂学（B）药剂学（C）调剂学（D）方剂学（E）工业药剂学 2 各剂型中的具体药品，称为（A）剂型（B）制剂（C）方剂（D）药剂（E）药品 3 以下药物可考虑制成混悬剂的是（A）易溶性药物（B）为了使药物产生速释作用（C）两种药物混合时药物的溶解度降低而析出固体药物（D）为了制得比药物溶解度更低浓度的液体制剂（E）剂量小的药物 4 下列是液体制剂的质量要求的是（A）非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀（B）外用的液体制剂应外观良好，口感适宜（C）无菌（D）无
2、热原（E）内服的液体制剂应无刺激性 5 下列属于乳剂特点的是（A）乳剂的生物利用度高（B）难溶性药物的乳剂剂量准确，服用方便（C） W/O 型乳剂可掩盖不良味道（D）外用乳剂可减少皮肤、黏膜的透过性和刺激性（E）静脉注射乳剂在体内分布慢，具有缓释作用 6 下列是均相液体制剂的是（A）胶浆剂（B）溶胶剂（C）乳浊液（D）混悬剂（E）乳剂 7 下列不属于乳剂的性质变化的是（A）酸败（B）合并（C）破裂（D）胶溶（E）絮凝 8 下列属于矫味剂的是（A）着色剂（B）甜味剂（C）络合剂（D）防腐剂（E）抗氧剂 9 关于空气净化技术，叙述正确的是（A）空气处于层流状态，室内容易积尘（B）洁净室不能按洁净度
3、等级的高低依次相连（C）层流净化技术只能达到 10000 级（D）乱流可获得 100 级的洁净空气（E）洁净室必须保持正压 10 按照 GMP 的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是（A）100 级（B） 10000 级（C） 100000 级（D）200000 级（E）300000 级 11 防止无菌区微粒沉积的方法是（A）空调净化（B）空气滤过（C）紊流技术（D）层流技术（E）静电除尘 12 100 级洁净度标准中对微生物的要求是（A）浮游菌/立方米1（B）浮游菌/立方米3（C）浮游菌/立方米5（D）浮游菌/立方米10（E）浮游菌/立方米15 13 降低一个 lgD 值所需升高的温度，称
4、为（A）D 0 值（B） F0 值（C） D 值（D）F 值（E）Z 值 14 F0 值目前仅限于（A）干热灭菌法（B）化学灭菌法（C）热压灭菌法（D）过滤灭菌法（E）射线灭菌法 15 关于灭菌技术，叙述错误的有（A）干热空气灭菌法适合大多数药品的灭菌（B）热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂（C）流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法（D）煮沸灭菌法灭菌效果较差（E）辐射灭菌法不升高产品温度，穿透力强，灭菌效率高 16 用紫外线照射杀灭微生物和芽胞时，灭菌力最强的波长为（A）215nm（B） 275nm（C） 254nm（D）245nm（E）224nm 17 注射用无菌粉末临用前应加入（
5、A）纯化水（B）灭菌注射用水（C）蒸馏水（D）离子交换水（E）注射用水 18 下列因素不影响药物的溶解度的是（A）温度（B）药物品型（C）溶剂（D）搅拌速度（E）药物极性 19 下列关于 TDDS 的叙述不正确的是（A）只能起局部作用（B）药物透过皮肤由毛细血管吸收（C）可治疗或预防疾病（D）经皮肤敷贴方式给药（E）对皮肤由刺激性的药物不宜设计成 TDDS 20 液体制剂或注射剂设计中，pH 值的调节不需要考虑下列因素中的（A）制剂的稳定性（B）药物的溶解度（C）药效（D）人体的适应性（E）制剂的颜色 21 下列属于药物制剂化学稳定性发生变化的是（A）混悬剂中药物颗粒结块（B）乳剂分层（C）胶
6、体制剂老化（D）药物含量发生变化（E）片剂溶出速度发生改变 22 下列有关缓释制剂的叙述，错误的是（A）可降低给药频率（B）缓释制剂可避免普通制剂血药浓度的“峰谷”现象（C）能在体内较长时间维持一定的血药浓度（D）可缩短药物的生物半衰期（E）药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂 23 以下可作不溶性包衣材料的是（A）乙基纤维素（B）羟丙甲纤维素（C）微晶纤维素（D）明胶（E）聚乙烯醇 24 下列有关包合技术描述错误的是（A）药物作为客分子经包合后，可提高溶解度，稳定性（B）环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物（C）包合物由主分子和客分子两种组分组成（D）目前常用的包合材料是环糊精及
7、其衍生物（E）环糊精所形成的包合物中，药物处于环糊精的空穴内，而不是在材料晶格中嵌入 25 下列灭菌技术中不属于湿热灭菌法的是（A）热压灭菌法（B）流通蒸汽灭菌法（C）气体灭菌法（D）煮沸灭菌法（E）低温间歇灭菌法 26 下列属于内服的液体制剂是（A）合剂（B）涂膜剂（C）洗剂（D）搽剂（E）滴耳剂 27 常用的抗氧剂不包括（A）亚硫酸氢钠（B）亚硫酸钠（C）硫酸钠（D）焦亚硫酸钠（E）硫代硫酸钠 28 下列有关混悬剂描述错误的是（A）混悬剂为非均匀液体制剂（B）混悬剂属于热力学稳定体系（C）沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比（D）混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法（E）混悬
8、剂的分散介质可以为水，也可以为植物油 29 可作为消毒剂的表面活性剂是（A）卖泽（B）苄泽（C）苯扎氯铵（D）泊洛沙姆（E）SDS 30 以下有关液体制剂描述错误的是（A）均相液体制剂是热力学稳定体系（B）非均相液体制剂是不稳定的多相体系（C）液体制剂服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者（D）水性液体制剂容易霉变，需加人防腐剂（E）液体制剂稳定性一般比固体制剂好 31 下列有关干热空气灭菌法适用范围错误的是（A）干热空气灭菌法适用于耐高温的玻璃和金属制品（B）干热空气灭菌法适用于油性软膏基质的灭菌（C）干热空气灭菌法适用于橡胶和塑料的灭菌（D）干热空气灭菌法适用于耐高温的粉末化学药品的灭菌（E
9、）干热空气灭菌法适用于注射用油的灭菌 32 散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的（A）颗粒状制剂（B）片状制剂（C）粉末状制剂（D）凝胶状制剂（E）乳状制剂 33 我国工业用标准筛常用“目” 数表示的筛号，指（A）每一英寸的筛孔数目（B）每二英寸的筛孔数目（C）每五英寸的筛孔数目（D）每十英寸的筛孔数目（E）每一百英寸的筛孔数目 34 下列不属于颗粒剂质量检查项目的是（A）重量差异（B）溶化性（C）水分（D）干燥失重（E）卫生学 35 片剂的包衣中，糖包衣的生产第一步是（A）粉衣层（B）隔离层（C）糖衣层（D）薄膜衣层（E）打光 36 下列不属于制备滴丸剂常用冷凝液的是（A）水（B）乙醇（C
10、）液状石蜡（D）植物油（E）二甲硅油 37 眼膏剂当用于眼部手术或创伤时，对它的要求很高，下列不属于它的要求的是（A）灭菌软膏（B）药物必须极细（C）基质必须纯净（D）无刺激性、无细菌污染（E）必须加抑菌剂 38 当制备脂肪性基质的栓剂时，制栓机模孔内应涂的润滑剂是（A）液状石蜡（B）植物油（C）凡士林（D）软肥皂、甘油各 1 份、95%乙醇 5 份混合所得（E）二甲硅油 39 下列不属于气雾剂耐压容器基本要求的是（A）不与药物和抛射剂发生化学反应（B）轻便（C）价廉易得（D）耐高温（E）耐压 40 药物经粉碎、过筛，与其他组分均匀混合后，进行制软材、制粒、干燥、整粒、分剂量，制得的是（A）颗
11、粒剂（B）散剂（C）片剂（D）硬胶囊剂（E）软胶囊剂 41 下列有关崩解剂的加入方法对片剂溶出速率影响描述正确的是（A）内加法外加法内外加法（B）内加法内外加法外加法（C）外加法内加法内外加法（D）外加法内外加法内加法（E）内外加法内加法外加法 42 在下列片剂辅料中，可供粉末直接压片的是（A）乙基纤维素（B）羟丙基纤维素（C）低取代羟丙基纤维素（D）微晶纤维素（E）微粉硅酮 43 必要时可进行包衣的是（A）散剂（B）颗粒剂（C）凝胶剂（D）软膏剂（E）浸膏剂 44 交联聚维酮一般可用作片剂的（A）稀释剂（B）润湿剂（C）黏合剂（D）崩解剂（E）润滑剂 45 质量检查项目中需检查颗粒细度的剂型
12、是（A）软膏剂（B）眼膏剂（C）凝胶剂（D）栓剂（E）胶囊剂 46 片剂中久贮其含量有所下降的成分是（A）生物碱（B）苷类（C）挥发油（D）糖类（E）氨基酸及蛋白质 47 在下列栓剂常用的油脂性基质中，具有 、 等多种晶型的是（A）泊洛沙姆（B）可可豆脂（C）半合成椰油酯（D）氮酮（E）鲸蜡醇 48 按给药途径分类，在下列片剂剂型中，属于外用片剂的是（A）泡腾片（B）颊额片（C）植入片（D）溶液片（E）肠衣片 49 下列适于用冲击式粉碎机粉碎的物料是（A）热敏性物料（B）低熔点物料（C）贵重物料（D）韧性和脆性物料（E）无菌物料 50 关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是（A）量少组分先应加入
13、（B）各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分（C）易黏附组分应先加入（D）各组分比例相差过大时，应采用等量递加法混合法进行混合（E）混合时摩擦起电的药物易混匀 51 下列可避开肝首过效应的片剂是（A）咀嚼片（B）舌下片（C）口含片（D）溶液片（E）分散片 52 片剂加入的崩解剂是（A）微粉硅胶（B）交联羧甲基纤维素钠（C）山梨醇（D）甲基纤维素（E）亚硫酸氢钠 53 生物药剂学的概念是（A）研究药物及其剂型在体内的吸收与消除过程的药剂学分支学科（B）阐明药物剂型因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科（C）研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、
14、机体的生理因素与药物疗效之间相互关系的一门药剂学分支学科（D）阐明机体因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科（E）研究药物及其剂型在体内的分布与代谢过程的药剂学分支学科 54 关于主动转运特点，叙述不正确的是（A）需消耗机体能量（B）需要载体或酶参与（C）有饱和现象和竞争抑制（D）逆浓度梯度转运（E）无部位特异性 55 药物分布指（A）药物在用药部位崩解溶出的过程（B）药物从用药部位进入组织的过程（C）药物吸收并进入体循环后向组织、器官和体液的转运过程（D）药物吸收进入体循环后向机体组织和器官的转运过程（E）药物从用药部位向机体组织、器官和体液的转运过程 56 关于药物口服吸收，叙述不正确
15、的是（A）被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收（B）药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物（C）药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好（D）对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配（E）被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收 57 与中华人民共和国药品管理法规定的药品概念有矛盾的是（A）药品单指用于治疗疾病的物质（B）药品能有目的地调节人的生理功能（C）药品规定有适应证或功能主治（D）药品有规定的用法（E）药品有规定的用量 58 上个世纪 80 年代，医院的药学工作模式发生的重大变化是（A）由单一供应型向科技服务型转变（B）由科技服务型向单一供应型转变（C）由单一供应型向科技咨询型转变
16、（D）由科技咨询型向单一供应型转变（E）由单一供应型向物流配送型转变 59 药学部的工作模式是（A）全程化药学服务（B）全程化药品供应（C）全程化药品保障（D）及时性药品供应（E）阶段性药学服务 60 处方的核心部分是（A）前记（B）处方编号（C）正文（D）后记（E）签名 61 不属于中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是（A）中药材、中药饮片（B）化学原料药（C）血清、疫苗（D）医疗器械（E）诊断药品 62 下列对调配处方的要求，错误的是（A）应审核处方（B）不得擅自更改处方（C）无处方所列药品时可发给代用药（D）有配伍禁忌的处方，处方医生重新签字可调配（E）超剂量处方经处方医生更正后可调
17、配 63 个体诊所提供药品的范围的正确表述是（A）常用药和急救药（B）常用口服药和外用药（C）一线用药（D）外用药（E）常用口服药和急救药 64 有关进口药品的表述，错误的是（A）从允许药品进口的口岸进口（B）海关凭口岸药监局的进口药品通关单放行（C）必须有进口药品注册证或医药产品注册证（D）只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品（E）必须是安全有效、临床需要的品种 65 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须（A）每两年进行健康检查（B）每年进行健康检查（C）每半年进行健康检查（D）每季度进行健康检查（E）每个月进行健康检查 66 下列药品广告内容要求，正确的是（
18、A）含大量药品研制单位的介绍（B）以药品说明书为准（C）非药品广告有涉及药品的宣传（D）宣传“安全绝无毒副作用”（E）利用中国药学会的名义作证明 67 医疗机构药事管理委员会主任委员（A）由医疗机构主管负责人出任（B）由药学部门负责人出任（C）由医疗机构医疗业务主管负责人出任（D）由药事管理委员会成员选举产生（E）由医疗机构主管负责人指定 68 三级医院药学部门负责人任职资格的正确表述是（A）具有药学专业或药学管理专业本科以上学历（B）具有药学专业高级技术职务任职资格（C）同时具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和药学专业高级技术职务任职资格（D）具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具
19、有药学专业高级技术职务任职资格（E）具有药学管理专业本科以上学历或药学专业高级技术职务任职资格 69 以下关于精神药品的说法中，最正确的是（A）是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品（B）是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为第一类精神药品和第二类精神药品（C）精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为甲类精神药品和乙类精神药品（D）是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品（E）是指列入精神药品目录的药品和其，他物质，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品 70 全国性批发企业向医疗机构直接提供麻醉药品应当（
20、A）经国家食品药品监督管理局批准（B）经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准（C）经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准（D）经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准（E）经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准 71 使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构应当具有（A）麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（B）麻醉药品、第一类精神药品购用卡（C）麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡（D）麻醉药品、第一类精神药品专用卡（E）麻醉药品、第一类精神药品采购卡 72 麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是（A）应货到即验（B）至少双人开箱验收（C）验收记录双人签字（D）采用专簿记录验收情况（E）清点清楚储运
21、包装即可 73 第一类精神药品缓控释剂型处方量不得超过（A）一日用量（B）两日用量（C）三日用量（D）五日用量（E）七日用量 74 第一类精神药品专用处方为（A）淡红色，右上角标注“精一”（B）淡红色，左上角标注“精一”（C）淡黄色，左上角标注“精一”（D）淡黄色，右上角标注“精一”（E）白色，右上角标注“精一” 75 癌症三阶梯止痛疗法将癌症疼痛程度分为（A）轻度疼痛、中度疼痛和重度疼痛（B）弱疼痛、疼痛、强疼痛（C）钝痛、锐痛（D）弱钝痛、强钝痛、锐痛（E）钝痛、弱锐痛、强锐痛 76 核准药品说明书和标签的是（A）国家食品药品监督管理局（B）卫生部（C）国家工商行政管理总局（D）省级食品药
22、品监督管理局（E）省级卫生行政部门 77 关于麻黄素管理办法(试行)规定实行特殊管理的品种，错误的是（A）供医疗配方用小包装麻黄素（B）麻黄素原料药（C）麻黄素单方制剂（D）麻黄素复方制剂（E）伪麻黄素单方制剂 78 开具和调剂处方应遵循的原则是（A）安全，有效（B）安全、有效、经济（C）安全、高效、稳定（D）安全、有效、稳定（E）安全、高效、经济 79 以下处方书写方式，错误的是（A）每张处方只限一名患者使用（B）修改处要由处方医生签名并注明修改日期（C）超剂量使用应注明原因并再次签名（D）特殊情况必须注明临床诊断（E）处方后空白处应画一斜线，以示完毕 80 药品生产所用的原料、辅料，必须符
23、合（A）药用要求（B）化工要求（C）医用要求（D）民用要求（E）工业要求 80 A一般生产区 B控制区 C一般无菌工作区 D无菌区 E生产厂区81 粉针的分装应在 82 安瓿的干燥灭菌应在 83 注射剂原料的配液应在 83 A中华人民共和国药典 BUSP CBP DJP EPh. Int.84 无法律约束力的药典是 85 美国药典的缩写为 86 现行版式为 2005 年版的是 86 A逆浓度梯度转运，需载体和能量 B顺浓度梯度转运，需载体 C一般无部位特异性 D细胞膜主动变形将药物摄入细胞内 E无饱和现象87 促进扩散 88 主动转运 89 胞饮作用 89 A研钵 B万能粉碎机 C球磨机 D微
24、粉机 E流能磨90 适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎，必要时还可充人惰性气体的为 91 适用于腑性物料、韧性物料、中碎、细碎、超细碎等的为 91 A甘油 B琼脂 C 液状石蜡 D聚山梨酯 80 ESiO 292 可作膜剂成膜材料的是 93 可作膜剂填充剂的是 94 可作膜剂脱膜剂的是 94 A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C劳动和社会保障部 D发展和改革委员会 E商务部95 公布非处方药目录的是 96 公布基本药物目录的是 97 公布基本医疗保险药品目录的是 97 A有效性 B安全性 C稳定性 D均一性 E福利性 98 药品在规定的适应证或功能主治、用法用量下，
25、能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能是药品的 99 药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度是药品的 100 每一单位药品都符合有效性、安全性的要求，是药品的 初级药士相关专业知识模拟试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 药剂学是研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。2 【正确答案】 B【试题解析】 各剂型中的具体药品称为药物制剂，简称制剂。3 【正确答案】 C【试题解析】 难溶性药物、为了使药物产生缓释作用、为了制得比药物溶解度更高浓度的液体制剂时、两种药物混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂。为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。4 【正确答案】 A【试题解析】 液体制剂的质量要求是：非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀；内服的液体制剂应外观良好，口感适宜，外用的液体制剂应无刺激性。5 【正确答案】 A【试题解析】 乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高。6 【正确答案】 A【试题解析】 胶浆剂又叫亲水性高分子溶液剂，是均相液体制剂。7 【正确答案】 D【试题解析】 乳剂的不稳定性包括：分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。形成高分子的过程称为胶溶。8 【正确答案】 B
