1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 1 及答案与解析1 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（A）1994 年版（B） 2005 年版（C） 1996 年版（D）1995 年版（E）2000 年版2 液体药剂的特点不包括（A）药物分散度大，吸收快（B）可以内服，也可以外用（C）水性液体制剂容易霉变（D）不方便携带（E）不适于对胃有刺激性的药物3 药典中浓氨溶液中 NH，的浓度表示法为（A）%m1/ml（B） %g/g（C） %g/ml（D）%ml/g（E）mol/L4 不宜制成混悬剂的药物是（A）毒药或剂量小的药物（B）难溶性药物（C）为提高在水溶液中稳定性的药物（D）需产生长效作用的药物（E
2、）味道不适、难于吞服的口服药物5 乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则会制成何类型的乳剂（A）油/水（B）水 /油（C）阳离子（D）阴离子（E）非离子6 滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是（A）0.22m（B） 0.45m（C） 0.51m（D）0.22mm（E）0.45mm7 下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（A）100 级（B） 10000 级（C） 100000 级（D）300000 级（E）300000 级8 下列有关注射剂的叙述中，正确的是（A）注射剂必须无色澄明（B）因血浆有缓冲能力，输液不必调至等渗（C）配制注射液的水为去离子水（D）注射剂生产过程简单，成本低（E）注射剂既可发挥
3、全身作用，也可发挥局部作用9 纯化水成为注射用水(中国药典 2005 标准)须经下列哪种操作（A）蒸馏（B）离子交换（C）反渗透（D）过滤（E）吸附10 不应加入抑菌剂的注射剂是（A）滤过除菌制备的注射剂（B）采用低温灭菌的注射剂（C）多剂量装的注射剂（D）无菌操作法制备的注射剂（E）椎管注射剂11 我国 GMP 规定的注射用：水贮存条件正确的是（A）90以上保温（B） 80以上保温（C） 75以上保温（D）70以上保温（E）65 以上保温12 等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为（A）0.25（B） 0.1（C） 0.5（D）0.05（E）0.213 散剂在贮藏过程中的关键是（A）防潮（B）
4、防止微生物污染（C）控制温度（D）避免光线照射（E）防止氧化14 湿法制粒工艺流程图为（A）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥 压片（B）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片（C）原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片（D）原辅料粉碎混合制软材制粒整粒 压片（E）原辅料混合粉碎制软材制粒干燥 压片15 中国药典(2005 版) 肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质，其正确的 pH 值分别为（A）7.8;8.0（B） 3.5;7.0（C） 3.5;6.8（D）5.0;7.8（E）1.2;6.816 下列辅料中，溶解度最小的是（A）羟甲基纤维素钠（B）羟丙甲纤维素（C）聚维酮（D）卡波姆（E）乙基纤维素1
5、7 片剂中加入的崩解剂是（A）干淀粉（B）糊精（C）氢氧化铝（D）糖粉（E）硬脂酸镁18 研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合（A）液状石蜡（B）单硬脂酸甘油酯（C）蜂蜡（D）羊毛脂（E）白凡士林19 眼膏药与滴眼药相比其特点是（A）需反复频繁点眼（B）患者依从性差（C）作用时间短（D）不易模糊视线（E）在角膜前滞留时间相对较长20 栓剂的吸收途径中经过肝脏的首过作用的是（A）直肠上静脉（B）直肠下静脉（C）直肠中静脉（D）肛管静脉（E）淋巴系统21 浸出过程中主要促进扩散的因素是（A）药材粉碎度（B）浸出温度（C）浸出时间（D）浸出溶媒（
6、E）浓度差22 表面活性剂是能使溶液表面张力（A）稍降低的物质（B）增加的物质（C）不改变的物质（D）急剧下降的物质（E）急剧上升的物质23 制备 O/W 型乳剂时，所用乳化剂其 HLB 值宜为多少合适（A）1315（B） 1518（C） 818（D）38（E）204024 药物制剂处方中不影响稳定性的因素是（A）酸碱度（B）赋形剂（C）溶剂（D）外包装材料（E）离子强度25 不能提高注射剂稳定性方法是（A）调 pH 值（B）通入 CO2 或 N2（C）用棕色玻璃容器（D）加入金属离子络合剂（E）加入等渗调节剂如氯化钠26 -环糊精与挥发油制成的固体粉末为（A）共沉淀物（B）化合物（C）物理混
7、合物（D）微粒（E）包合物27 亲水性凝胶骨架片的材料为（A）硅橡胶（B）蜡类（C）脂肪酸（D）羟丙甲纤维素(HPMC)（E）聚氯乙烯28 对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的（A）本品也称万能溶媒（B）主要用于外用药剂以促进药物吸收（C）本品因有恶臭、不供内服药剂应用（D）也可添加于注射剂以加强吸收（E）本品性质稳定29 药物的血浆半衰期是指（A）药物的稳态血浓度下降一半的时间（B）药物的有效血浓度下降一半的时间（C）药物的血浆蛋白结合率下降一半时间（D）药物的血浆浓度下降一半的时间（E）以上都不是30 下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是（A）血流速率对易吸收的药物影响较小（B）
8、胃肠的首过作用不影响药物吸收（C）小肠蠕动速率快则药物吸收完全（D）淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应（E）胆汁对药物吸收无影响31 影响药物皮肤吸收的生理因素不包括（A）透皮吸收促进剂（B）皮肤水合作用（C）用药部位（D）表皮损伤（E）患者年龄32 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（A）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小（B）表观布容积不可能超过体液量（C）表观分布容积仅是在研究工作中应用（D）表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积（E）表观分布容积的单位是升/小时33 将 60%的司盘-80(HLB 值 4.3)和 40%吐温-80(HLB 值 15)混合后 HLB
9、 值为（A）3.5（B） 4.8（C） 8.6（D）10（E）7.634 下列哪个药主要自肾小管分泌排泄（A）青霉素（B）利福平（C）四环素（D）异烟肼（E）链霉素35 维生素 C 制剂色泽变黄后（A）不影响质量（B）增加剂量使用（C）属正常情况（D）与维生素 B2 同服（E）不可应用36 研究群体药动学参数的常用程序是（A）Higuchi 法（B） NONMEN 法（C） Winnonlin 法（D）Foxpro 法（E）3P87/97 法37 甲酚皂溶液又称（A）林格液（B）来苏儿（C）朵贝尔液（D）优琐溶液（E）卢戈液38 下列不属于药品的是（A）兽用药品（B）血液制品（C）疫苗（D）血
10、清（E）诊断药品39 对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是（A）批准文号（B）批准部门（C）特殊性（D）管理方法（E）使用目的和使用方法40 下列属于药品的是（A）草药（B）处于研制阶段的药物（C）卫生材料（D）血清（E）保健品41 中药最本质的特点是（A）纯天然（B）毒副作用小（C）疗效好（D）标本兼治（E）在中医药理论指导下使用42 我国国家基本药物调整的周期一般为（A）一年（B）二年（C）三年（D）四年（E）五年43 根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是（A）三级以下医院（B）二级以上医院（C）二级以下医院（D）一级以上医院（E）所有医院44 医院药学的中心任务是（A
11、）保证生产药品的质量（B）保证生产药品的疗效（C）保证品经营效益（D）临床药学研究管理（E）为临床服务，为病人服务45 观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据（A）期临床试验（B） 期临床试验（C） 期临床试验（D）期临床试验（E）药品上市后监察46 医院中按照“ 金额管理 ”季度盘点，以“存定销”管理的是（A）麻醉药品（B）精神药品（C）贵重药品（D）全部药品（E）普通药品47 由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是（A）药事管理委员会（B）药学部门（C）药检室（D）质量管理组（E）临床药学部门48 负责医院所使用药物的具体质量控制工
12、作的是（A）药事管理委员会（B）药学部门（C）药检室（D）质量管理组（E）临床药学部门49 医院自配制剂在市场上销售的规定是（A）不准销售（B）可以销售（C）可以在本地区内销售（D）可以少量在本地区内销售（E）某些特殊制剂可以少量销售50 关于医院制剂叙述错误的是（A）具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂（B） 医疗机构制剂许可证有效期为 5 年（C）医院制剂的基本条件必须符合医疗机构制剂配制质量管理规范（D）配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用（E）医疗机构的制剂不得在市场销售51 医疗机构配制制剂必须取得（A）省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 “药品
13、经营企业许可证”（B）国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证 ”（C）国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证 ”（D）省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 “药品生产企业许可证”（E）省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“ 医疗机构制制许可证”52 依法对药品价格进行行政管理的是（A）药品监督管理部门（B）社会发展改革部门（C）工商行政管理部门（D）卫生行政管理部门（E）劳动和社会保障部门53 负责制定基本医疗保险药品目录的是（A）药品监督管理部门（B）卫生行政管理部门（C）社会发展改革部门（D）劳动和社会保障部门（E）经济贸易部门54 中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购
14、进药品，必须建立并执行（A）检查验收制度（B）检查批准制度（C）验收审批制度（D）质量检验制度（E）考核查对制度55 中华人民共和国药品管理法规定，已被撤销批准文号的药品（A）必须依法按假药处理（B）必须依法按劣药处理（C）必须请专家进行再评价（D）不得生产、销售和使用（E）由药监部门销毁或处理56 新药生产批准文号的审批部门是（A）国务院药品监督管理部门（B）省级药品监督管理部门（C）县以上药品监督管理部门（D）国家药典委员会（E）药品审评中心57 药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（A）药学大学毕业生（B）药师（C）执业药师（D）依法经过资格认定的药学技术人员（E）药学专
15、家58 医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意（A）国务院药品监督管理部门（B）国务院卫生行政部门（C）国务院劳动和社会保障部门（D）省级人民政府药品监督管理部门（E）省级人民政府卫生行政部门59 发给医疗机构制剂许可证的部门是（A）国务院药品监督管理部门（B）国务院卫生行政部门（C）国务院劳动和社会保障部门（D）省级人民政府药品监督管理部门（E）省级人民政府卫生行政部门60 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的（A）实际价值（B）声明价格（C）货值金额（D）估价（E）协议价格61 我国药品技术监督的最高机构是（A）中华人民共和国卫生部（B）国家经委（C）国家药品监督管理局（D）中国
16、药品生物制品检定所（E）国家技术监督局62 药品管理法适用于（A）所有与药学有关的单位和个人（B）所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人（C）所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人（D）所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人（E）所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人63 新药生产批准文号的审批部门是（A）国务院药品监督管理部门（B）省级药品监督管理部门（C）县以上药品监督管理部门（D）国家药典委员会（E）药品审评中心64 中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是（A）通用制计量单位（B）欧美制计量单位（C）国际单位制计量单位（D）习惯通用的计
17、量单位（E）市制计量单位65 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚（A）按刑法处罚（B）按生产、销售假劣药处罚（C）取消其定点资格（D）5 年内不受理其定点生产、经营申请（E）由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚66 下列药品中不属于麻醉药品的是（A）咖啡因（B）吗啡（C）可待因（D）可卡因（E）阿片67 处方药（A）必须凭执业医师处方才能购买（B）不需要凭执业医师处方就能购买（C）可以由消费者自行判断购买（D）包装必须印有国家指定的专有标识（E）根据药品的安全
18、性分为甲、乙两类68 我国遴选 OTC 药物的基本原则是（A）应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便（B）安全有效，质量稳定，经济合理，临床必需（C）临床必需，应用安全，疗效确切，应用方便（D）临床必需，应用安全，经济合理，应用方便（E）临床必需，安全有效，价格合理，应用方便69 OTC 分为甲、乙两类的主要依据是（A）药品质量标准（B）药品品种规格（C）药品适应征（D）药品安全性（E）药品价格69 A、消除 B、肠肝循环 C、生物转化 D、生物等效性 E 、酶诱导作用70 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程是71 药物在体内的代谢和排泄过程是72 药物随胆汁进入小肠后被重吸
19、收的现象是73 某些药物可使体内药酶活性、数量升高74 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异74 A、首过效应 B、生物等效性 C、相对生物利用度 D、绝对生物利用度 E、肠肝循环75 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度是76 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度是77 一种药物的不同制剂在相同试验条件下。给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异78 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象79 药物在进入体循环前部分被肝代谢79 A、硬脂酸镁 B、邻苯二甲酸醋酸纤维素 C、干燥淀粉 D 、尼泊金乙酯 E 、可可豆脂80 防腐剂81 栓剂基质82 肠
20、溶衣材料83 片剂崩解剂84 片剂润滑剂84 A、大窗口或柜台式发药 B、集中配送 C、电子处方制度 D、临床药师制度 E、单剂量配发药品85 门诊药房的管理实行86 住院药房的管理实行86 A、其标签应当明显区别 B、两者的包装颜色应当明显区别 C、药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 D 、其标签应当明显区别或者规格项明显标注 E、其包装、标签应当明显区别87 同一药品生产企业生产的同一药品，要求88 同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求89 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求89 A、麻醉药品 B、第一类精神药品
21、 C、第二类精神药品 D、麻醉药品和精神药品 E、精神药品90 分为第一类和第二类91 包括药品原植物92 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质92 A、进口药品注册证B、医药产品注册证 C、进口准许证D 、药品经营许可证E、进口药品通关单93 依照药品管理法实施条例，进口单位向海关办理报关验放手续应取得94 依照药品管理法实施条例，进口在我国台湾地区生产的药品应取得95 依照药品管理法实施条例，进口在英国的生产企业生产的药品应取得96 依照药品管理法实施条例，进口在我国港澳地区生产的药品应取得96 A、印有国家指定的非处方药专有标识 B、省级药品监督管理部门批准 C、附有标签和说明
22、书 D、国家药品监督管理局批准 E、具有药品经营许可证97 处方药与非处方药分类管理办法规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须98 处方药与非处方药分类管理办法规定：非处方药的标签和说明书必须经99 处方药与非处方药分类管理办法规定：非处方药的包装上必须100 经营处方药与非处方药的批发企业必须初级药师（相关专业知识）模拟试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 B2 【正确答案】 E3 【正确答案】 B4 【正确答案】 A5 【正确答案】 B6 【正确答案】 A7 【正确答案】 A8 【正确答案】 E9 【正确答案】 A10 【正确答案】 E11 【正确答案】 B12 【正确答案】 D13 【
23、正确答案】 A14 【正确答案】 B15 【正确答案】 E16 【正确答案】 E17 【正确答案】 A18 【正确答案】 D19 【正确答案】 E20 【正确答案】 A21 【正确答案】 E22 【正确答案】 D23 【正确答案】 C24 【正确答案】 D25 【正确答案】 E26 【正确答案】 E27 【正确答案】 D28 【正确答案】 D29 【正确答案】 D30 【正确答案】 D31 【正确答案】 A32 【正确答案】 A33 【正确答案】 C34 【正确答案】 A35 【正确答案】 E36 【正确答案】 B37 【正确答案】 B38 【正确答案】 A39 【正确答案】 C40 【正确答
24、案】 D41 【正确答案】 E42 【正确答案】 B43 【正确答案】 B44 【正确答案】 E45 【正确答案】 B46 【正确答案】 E47 【正确答案】 D48 【正确答案】 C49 【正确答案】 A50 【正确答案】 A51 【正确答案】 E52 【正确答案】 B53 【正确答案】 D54 【正确答案】 A55 【正确答案】 D56 【正确答案】 A57 【正确答案】 D58 【正确答案】 E59 【正确答案】 D60 【正确答案】 C61 【正确答案】 D62 【正确答案】 B63 【正确答案】 A64 【正确答案】 C65 【正确答案】 E66 【正确答案】 A67 【正确答案】 A68 【正确答案】 A69 【正确答案】 D70 【正确答案】 C71 【正确答案】 A72 【正确答案】 B73 【正确答案】 E74 【正确答案】 D75 【正确答案】 D76 【正确答案】 C77 【正确答案】 B78 【正确答案】 E79 【正确答案】 A80 【正确答案】 D81 【正确答案】 E82 【正确答案】 B83 【正确答案】 C84 【正确答案】 A85 【正确答案】 A86 【正确答案】 E87 【正确答案】 C88 【正确答案】 D89 【正确答案】 B90 【正确答案】 E
