[医学类试卷]色谱法练习试卷3及答案与解析.doc

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1、色谱法练习试卷 3 及答案与解析1 HPLC 除另有规定外,分离度应是(A)小于 1.0(B)小于 1.5(C)大于 1.5(D)大于 2.0(E)大于 5.02 采用 TLC 分离被测物质时,一般展开的距离是(A)1020cm(B) 1015cm(C) 510cm(D)1520cm(E)515cm3 HPLC 最常用的检测器是(A)热导检测器(B)电子捕获检测器(C)氢火焰离子化检测器(D)荧光检测器(E)紫外检测器4 高效液相色谱法的英文缩写是(A)TLC(B) GC(C) HPLC(D)PC(E)IR5 电泳法是指(A)在电场作用下,依据各组分之间淌度的不同而实现分离的方法(B)在电场作

2、用下,依据各组分之间电极电位的不同而实现分离的方法(C)在电场作用下,依据各组分之间吸收系数的不同而实现分离的方法(D)在电场作用下,依据各组分之间分配因子的不同而实现分离的方法(E)在电场作用下,依据各组分之间电导的不同而实现分离的方法6 在电场作用下,根据各组分之间淌度不同而实现的分离方法称为(A)电泳法(B)电色谱法(C)电分离法(D)柱色谱法(E)平面色谱法7 在 TLC 分离工作中,欲分离极性强的物质时,应采用展开剂是(A)展开剂呈中性(B)弱酸性展开剂(C)中等极性展开性(D)强极性展开剂(E)混合组分展开剂8 用吸附 TLC 分离弱极性组分时,宜采用(A)低活性板与强极性展开剂(

3、B)高活性薄板与弱极性展开剂(C)高活性薄板与强极性展开剂(D)低活性薄板与弱极性展开剂(E)高活性薄板与中等极性展开剂9 分配系数的表示方法是(A)KCs/C(B) KC /C(C) KW/W (D)KKV/V(E)A ECL10 TLC 属于(A)平面色谱法(B)柱色谱法(C)纸色谱法(D)薄层色谱法(E)亲合色谱法11 在实际应用中,TLC 的最你 Rf 值范围是(A)0.10.9(B) 0.20.8(C) O.30.5(D)0.40.6(E)0.30.712 用 HPLC 法测得某组分的保留时间为 1.5min,半峰宽为 0.20cm,记录纸速度为2.0cm/min,则柱效为(A)24

4、92(B) 623(C) 1800(D)1246(E)360013 TLC 点样使成样品斑点的直径是(A)约 1cm(B) 1.5cm(C) 5mm(D)24mm(E)58cm14 容量因子的表示公式是(A)kW /W(B) KC /C(C) KKV/V(E)A/CL15 TLC 将混合物中 A、B 两组分分离开的依据是(A)A、B 在固定相中量不同(B)固定相吸附 A、B 能力不同(C)展开剂溶解 A、B 的能力不同(D)A、B 两组分在 TLC 系统中的分配系数不同,即 KAKB(E)A 、B 两组分的分子结构不同16 硅胶 GF254 的组成是(A)硅胶 GF254(B)硅胶加 12%.

5、14%.煅古膏(C)硅胶加黏合剂(D)硅胶不加黏合剂(E)硅胶加 12%.14%. 煅古膏与荧光剂( 在 254nm 紫外光下显强烈黄绿色荧光)17 以气体为流动相的色谱法称为(A)TLC(B) IR(C) GC(D)HPLC(E)PC18 固定相为吸附剂的薄层色谱法称为(A)吸附 TLC(B)分配 TLC(C)液 -固色谱法(D)气-固色谱法(E)液-液色谱法19 中国药典(2000 年版) 规定 GC 法采用的检测器是(A)热导检测器(B)氢火焰离子化检测器(C)氮磷检测器(D)电子捕获检测器(E)火焰光度检测器20 中国药典(2000 年版)采用 TLC 高低浓度对比法检查盐酸氯丙嗪注射

6、液中的“有关物质“ 。其方法是:取本品适量,加甲醇制成每 lml 含 10mg 的供试液;精密量取供试液适量,加甲醇制成每 1ml 含 0.lmg 的对照液。按规定方法各点样 10l进行检查,供试液中所显斑点与对照液主斑点比较,不得更深。其限量是(A)0.1%.(B) 0.01%.(C) 1%.(D)0.001%.(E)0.0001%.21 容量因子又称为(A)分配系数(B)质量分配系数(C)重量分配系数(D)吸收系数(E)摩尔吸收系数22 用 GC 法测得两个组分的保留时间分别为 15min 和 18min,峰宽均为 2min,则分离度为(A)2(B) 1.5(C) 1(D)0.75(E)0

7、.6723 色谱学中的容量因子用数学式表示为(A)Cs/Cm(B) Ws/Wm(C) Wm/Ws(D)Cm/Cs(E)tR/tm24 容量因子与分配系数的关系式是(A)KC/C (B) kW/W (C) KKV/N(D)C(Ax/AR)CR(E)EA/CL25 在 TLC 中组分的迁移距离(1)与展开剂的迁移距离(1o)之比称为(A)迁移比(B)移动比(C)比移值(D)比移率(E)迁移比值26 硅胶的吸附能力取决于(A)多孔性(B)交联结构(C)硅醇基(D)含水量(E)颗粒大小27 分离度也可称为(A)分辩率(B)精密度(C)相关系数(D)吸收系数(E)回收率28 色谱过程是物质分子在(A)溶

8、液中达到平衡的过程(B)两相中平衡的过程(C)固定相中分配的过程(D)流动相中溶解的过程(E)相对运动的两相( 流动相与固定相 )间分配平衡的过程29 TLC 中的比移值一般表示为(A)K(B) k(C) Rf(D)tR(E)R30 混合展开剂中比例少的组分的作用是(A)分离样品(B)均衡组分极性(C)使斑点集中(D)提高分离度(E)调节 Rf 值31 两个相邻斑点中心的距离与两个斑点的平均宽度(直径)的比值称为(A)比移值(B) Rf 值(C)分离度(D)间距值(E)相对间距值32 比移值的表达式是(A)Rf=l/lo(B) Rf.lo =l(C) lo =l/ Rf(D)K=Cs/Cm(E

9、)tR=to(1+k)33 薄层色谱法的英文缩写是(A)GC(B) TLC(C) HPLC(D)IR(E)UVS34 理论塔板高度的计算式是(A)5.54(tR/Wh/2)2(B) L/n(C) Cs/Cm(D)Ws/Wm(E)l/lo35 HPLC 除另有规定外,拖尾因子应在范是(A)大于 1.5(B)小于 1.52.0(C) 0.10.9(D)0.951.05(E)大于 1.0036 中国药典(2000 年版)规定签别苯丙酸诺龙注射液的方法是(A)GC(B) HPLC(C)呈色反应(D)TLC(E)IR37 色谱法是一种(A)物理的分析法(B)化学的分析法(C)物理或物理化学的分析方法(D

10、)物理或物理化学的分离分析方法(E)分离方法38 速率理论方程式(范氏方程式)是(A)H=L/n(B) Rf=l/lo(C) H=A+B/u 十 Cu(D)tR=to(1 十 k)(E)K=Cs/Cm39 色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求(A)0.851.15(B) 0.901.10(C) 0.951.05(D)0.991.01(E)0.801.2040 影响氧化铝吸附活性的主要因素是(A)颗粒大小(B)孔径(C)多孔性(D)含水量(E)硅醇基41 流出曲线上突起部分称为(A)流出突起(B)流出限(C)色谱峰(D)最大吸收波长(E)吸收带峰42 在实践中,TLC 的可用 Rf,值范围是(A

11、)0.30.5(B) 0.20.8(C) 0.40.7(D)0.10.9(E)0.40.643 铺好固定相层的玻璃或金属板称为(A)色谱板(B)平板(C)平面色谱板(D)薄层板或薄板(E)TLC 板色谱法练习试卷 3 答案与解析1 【正确答案】 C【知识模块】 色谱法2 【正确答案】 B【知识模块】 色谱法3 【正确答案】 E【知识模块】 色谱法4 【正确答案】 C【知识模块】 色谱法5 【正确答案】 A【知识模块】 色谱法6 【正确答案】 A【知识模块】 色谱法7 【正确答案】 D【知识模块】 色谱法8 【正确答案】 B【知识模块】 色谱法9 【正确答案】 A【知识模块】 色谱法10 【正确

12、答案】 A【知识模块】 色谱法11 【正确答案】 C【知识模块】 色谱法12 【正确答案】 D【知识模块】 色谱法13 【正确答案】 D【知识模块】 色谱法14 【正确答案】 A【知识模块】 色谱法15 【正确答案】 D【知识模块】 色谱法16 【正确答案】 E【知识模块】 色谱法17 【正确答案】 C【知识模块】 色谱法18 【正确答案】 A【知识模块】 色谱法19 【正确答案】 B【知识模块】 色谱法20 【正确答案】 C【知识模块】 色谱法21 【正确答案】 B【知识模块】 色谱法22 【正确答案】 B【知识模块】 色谱法23 【正确答案】 B【知识模块】 色谱法24 【正确答案】 C【

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