1、中级主管药师（专业知识）模拟试卷 11（无答案）1 新药的期临床试验为（A）以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性（B）以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案（C）扩大的多中心临床试验(300 人以上)，遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效（D）扩大的多中心临床试验(400 人以上)，遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效（E）药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物2 链霉素引起的永久性聋属于（A）毒性反应（B）变态反应（C）治疗作用（D）后遗效应（E）副作用3 老年人感染时，用药原
2、则是（A）使用糖皮质激素抗感染（B）选作用温和的抗生素，加大剂量使用（C）大剂量有杀菌作用的抗生素（D）选用抑菌药物，缩短用药时间（E）选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖苷类抗生素4 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为（A）胆碱酯酶不易复活（B）被抑制的胆碱酯酶很快“老化”（C）需要立即对抗乙酰胆碱作用（D）胆碱酯酶复活药起效慢（E）以上都不是5 注射甲基硫酸新斯的明最强的作用是（A）兴奋胃肠道平滑肌（B）兴奋膀胱平滑肌（C）兴奋骨骼肌（D）缩小瞳孔（E）增加腺体分泌6 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（A）与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活（B）与胆碱酯
3、酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合（C）与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制（D）与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用（E）与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄7 阿托品用于全身麻醉前给药其目的是（A）减少呼吸道腺体分泌（B）增强麻醉效果（C）预防心动过缓（D）辅助骨骼肌松弛（E）镇静8 不属于非甾体抗炎药的是（A）芬布芬（B）酮洛芬（C）非诺洛芬（D）布洛芬（E）巴氯芬9 具有中枢抑制作用的抗胆碱药是（A）阿托品（B）山莨菪碱（C）东莨菪碱（D）丙胺太林（E）哌仑西平10 去甲肾上腺素可引起（A）心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩（B）肾血管收缩，骨骼肌血管扩张（C）明显的中枢兴奋作用（D）收缩压升高，
4、舒张压降低，脉压加大（E）心脏兴奋，支气管平滑肌松弛11 肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是（A）皮肤、黏膜血管收缩强烈（B）微弱的收缩脑和肺血管（C）肾血管扩张（D）骨骼肌血管扩张（E）舒张冠状血管12 下列作用中，哪项不属于普萘洛尔的作用（A）抑制心脏（B）减慢心率（C）收缩血管（D）减少心肌耗氧量（E）直接扩张血管产生降压作用13 受体阻断药不适用于（A）心律失常（B）心绞痛（C）窦性心动过速（D）原发性高血压（E）哮喘14 苯巴比妥作用时间长是因为（A）肝肠循环（B）排泄慢（C）代谢产物在体内蓄积（D）经肾小管再吸收（E）药物本身在体内蓄积15 导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（A
5、）肝功能损害（B）循环功能衰竭（C）昏迷（D）呼吸中枢麻痹（E）肾衰竭16 治疗三叉神经痛应首选（A）索米痛片（B）地西泮（C）阿司匹林（D）卡马西平（E）苯妥英钠17 在丙米嗪作用中，下列哪一项是错误的（A）有明显的抗抑郁作用（B）升高血糖（C）对更年期抑郁症疗效较好（D）有阻断 M 胆碱受体的作用（E）镇静作用弱18 对氯丙嚓的药理作用叙述正确的是（A）具有镇静安定作用，大剂量可引起麻醉（B）对精神病无根治作用，需长期用药（C）对精神病有根治作用，不产生耐受（D）有镇静安定作用，小剂量可引起麻醉（E）对精神病有根治作用，易产生耐受19 金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制主要是（A）转化为多巴胺
6、（B）抗胆碱（C）抑制多巴胺释放（D）促进多巴胺释放（E）增加 GABA 的作用20 吗啡的禁忌证不包括（A）颅内压增高（B）支气管哮喘（C）严重低血压（D）心源性哮喘（E）肺心病21 纳洛酮和烯丙吗啡的相同点在于，它们均属于（A）非麻醉性镇痛药（B）止咳药（C）致幻觉剂（D）麻醉性镇痛药（E）麻醉性镇痛药的拮抗药22 在临床应用中，能用哌替啶而不能用吗啡的是（A）镇痛（B）镇咳（C）止泻（D）人工冬眠（E）心源性哮喘23 重组 t-PA 属于下列何种药物（A）抗血小板药（B）纤维蛋白溶解药（C）抗贫血药（D）促进白细胞增生药（E）促凝血药24 治疗量的阿司匹林不会出现的不良反应是（A）胃肠道
7、反应（B）凝血障碍（C）变态反应（D）头痛、眩晕（E）机体脱水25 普鲁卡因胺主要应用于治疗（A）心房纤颤（B）心房扑动（C）室上性心动过速（D）室性心律失常（E）室性期前收缩26 地高辛是临床须进行治疗药物监测(TDM)的主要药物之一，其原因是（A）治疗窗太宽（B）治疗窗不明（C）吸收差异大（D）治疗窗太窄（E）没有治疗窗27 不属于氧氟沙星适应证的是（A）链球菌性咽炎（B）淋球菌尿道炎（C）奇异变形杆菌感染（D）痢疾杆菌肠道感染（E）结核病28 下列药物中哪一种药物的吸收不受首关效应的影响（A）吗啡（B）氢氯噻嗪（C）硝酸甘油(舌下给药)（D）普萘洛尔（E）利多卡因29 下列哪项不是硝酸异
8、山梨酯(消心痛)的禁忌证（A）青光眼（B）脑出血（C）颅内压增高（D）直立性低血压（E）严重的心肌缺血30 下列哪一项不是硝酸甘油的禁忌证（A）脑血栓形成（B）青光眼（C）颅内压增高（D）脑出血（E）严重体位性低血压31 下列抗高血压药物中，哪一种药物易引起踝部水肿（A）维拉帕米（B）粉防己碱（C）丙吡胺（D）硝苯地平（E）以上均是32 属于 ACE 抑制药的药物是（A）萘普生（B）卡托普利（C）哌唑嗪（D）别嘌呤醇（E）氧氟沙星33 钙离子拮抗药半衰期最长的是（A）非洛地平（B）硝苯地平（C）尼莫地平（D）尼群地平（E）氨氯地平34 下列哪一项作用不属于呋塞米的作用（A）利尿作迅速而短暂（B
9、）提高血浆尿酸浓度（C）可促进远曲小管的 Na+-K+交换（D）迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿（E）抑制近曲小管 Na+、CI -再吸收35 氢氯噻嗪主要用于（A）轻、中度高血压（B）痛风患者的高血压（C）糖尿病患者的高血压（D）高脂血症者的高血压（E）口服强心苷患者的高血压36 肝素的抗凝血作用特点是（A）仅在体内有效（B）仅在体外有效（C）在体内、体外均有抗凝作用（D）口服有效（E）必须有维生素 K 辅助37 具有抑制胃酸分泌作用的抗溃疡病药物是（A）碳酸氢钠（B）西咪替丁（C）甘珀酸(生胃酮)（D）丙谷胺（E）枸橼酸铋钾( 胶体次枸橼酸铋 )38 组胺 H2 受体阻断药临床主要用于（A）
10、抗过敏（B）止吐（C）治疗消化道溃疡（D）镇静（E）治疗晕动症39 乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制为（A）口服后刺激胃黏膜，反射性引起恶心，促使呼吸道分泌增加，使痰稀释易咳出（B）增强呼吸道纤毛运动，促使痰液易于排出（C）使呼吸道分泌的总蛋白量降低，痰液黏稠度降低，易咳出（D）用药后使痰量逐渐减少，故可称为消痰药（E）能裂解糖蛋白多肽链中的二硫键，使痰黏稠度降低，易于咳出40 没有平喘作用的药物是（A）去甲肾上腺素（B）糖皮质激素（C）氨茶碱（D）麻黄碱（E）色甘酸钠41 一种具有显著抗组胺作用并被用作镇静药或者麻醉辅助药的吩噻嗪衍生物是（A）普罗吩胺（B）异丙嗪（C）甲吡咯嗪（D）异丙嗪（E）丙
11、氯拉嗪( 甲哌氯丙嗪 )42 麦角新碱不用于催产和引产是因为（A）对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底（B）作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩（C）口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度（D）作用比缩宫素弱而短，且效果差（E）以上都不是43 糖皮质激素的药理作用不包括下列哪项（A）抗炎作用（B）抗休克作用（C）酶抑制作用（D）抗毒作用（E）免疫抑制作用44 丙硫氧嘧啶的作用机制是（A）抑制 TSH 的分泌（B）抑制甲状腺激素的生物合成（C）破坏甲状腺组织（D）抑制甲状腺摄碘（E）抑制甲状腺激素的释放45 格列齐特(达美康) 的主要作用机制是（A）促进葡萄糖降解（B）妨碍葡萄糖在肠道的吸收（C
12、）增强肌肉组织糖的无氧酵解（D）拮抗胰高血糖素作用（E）刺激胰岛 细胞释放胰岛素46 属于选择性过氧，化酶增殖体激活 (PPAR-)受体激动药的是（A）那格列奈（B）罗格列酮（C）格列喹酮（D）多奈哌齐（E）二甲双胍47 硫脲类药物最常见的不良反应是（A）变态反应（B）消化道反应（C）凝血障碍（D）肾功能减退（E）耳毒性48 对细菌耐药性的叙述中，哪一条是错误的（A）原来敏感的细菌对药物不再敏感（B）使原来有效的药物不再有效（C）耐药菌的产生与过多使用该种药物有关（D）耐药性的传播是通过质粒遗传的（E）药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生49 使磺胺类药物尿排泄减少的药物是（A）甲氧苄啶(TMP
13、)（B）氯化铵（C）碳酸氢钠（D）阿莫西林（E）阿米卡星50 竞争性对抗磺胺药的物质是（A）GABA（B） PABA（C） TMP（D）RNA（E）PBPs51 下述氨苄西林的特点哪一项是错误的（A）耐酸可口服吸收（B）本品注射剂较易引起变态反应（C）对产酶金黄色葡萄球菌有效（D）对革兰阴性菌有较强抗菌作用（E）对铜绿假单胞菌无效52 下列药物中哪一个是 -内酰胺酶抑制药（A）阿莫西林（B）头孢拉定（C）盐酸米诺环素（D）克拉维酸（E）阿米卡星53 有关青霉素的抗菌作用描述正确的是（A）对静止期细菌作用强（B）为速效抑菌药（C）对繁殖期细菌作用强（D）可渗入皮质角层抗真菌（E）通过抑制 DNA
14、 螺旋酶而抗菌54 下列哪一种头孢菌素抗菌谱中包括抗铜绿假单胞杆菌（A）头孢哌酮（B）头孢曲松（C）头孢唑啉（D）头孢噻肟（E）头孢呋辛55 有关克拉维酸钾的应用，哪项是错误的（A）本品有酶抑制作用（B）本品常与阿莫西林组成复方制剂（C）阿莫西林与本品的比例最常用的为 4:1 和 2:1（D）本品因是钾盐不适用于注射给药（E）本品与抗生素竞争与酶结合56 红霉素与林可霉素合用可以（A）扩大抗菌谱（B）增强抗菌活性（C）减少不良反应（D）增加生物利用度（E）相互竞争结合部位，产生拮抗作用57 可导致胎儿永久性聋及肾损害的药物是（A）氯喹（B）甲巯咪唑（C）氨基糖苷类药物（D）噻嗪类药物（E）长期
15、服用阿司匹林58 氯霉素最严重的不良反应是（A）胃肠道反应（B）二重感染（C）骨髓抑制（D）肾毒性（E）变态反应59 仅有抗浅表真菌作用的药物是（A）特比萘芬（B）酮康唑（C）两性霉素 B（D）氟胞嘧啶（E）氟康唑60 可产生球后视神经炎的抗结核药是（A）乙胺丁醇（B）对氨水杨酸（C）利福平（D）异烟肼（E）以上都不是61 抗结核杆菌作用弱，可延缓细菌耐药性产生，常需与其他抗结核菌药合用的是（A）异烟肼（B）利福平（C）链霉素（D）对氨水杨酸（E）庆大霉素62 毒性最大的抗阿米巴药是（A）氯碘喹啉（B）巴龙霉素（C）双碘喹啉（D）氯喹（E）依米丁63 有驱蛔虫作用的药物是（A）吡喹酮（B）哌嗪
16、（C）噻替哌（D）哌唑嗪（E）甲巯咪唑64 直接影响和破坏 DNA 结构及功能的抗肿瘤药物是（A）环磷酰胺（B）巯嘌呤（C）门冬酰胺（D）新霉素（E）紫杉醇65 丝裂霉素主要用于（A）病毒感染（B）恶性肿瘤（C）支原体感染（D）真菌感染（E）铜绿假单胞菌感染66 以下哪一种药先经过肝解毒或代谢后再由肾排泄（A）四环素（B）红霉素（C）青霉素（D）苯唑西林（E）头孢曲松67 由氯化钠、氯化钾、氯化钙依一定比例制成的等张溶液，一般称为（A）朵贝尔溶液（B）福尔马林溶液（C）林格溶液（D）生理盐水（E）卢戈液68 可用于解救砒霜中毒的是（A）乙二胺四乙酸二钠（B）乙二胺四乙酸钙钠（C）亚甲蓝（D）硫
17、代硫酸钠（E）二巯丙醇69 对胎儿最安全的抗菌药物是（A）青霉素（B）红霉素（C）磺胺类（D）庆大霉素（E）氯霉素69 A、胺碘酮 B、可乐定 C、维拉帕米 D、地高辛 E 、氨力农70 延长动作电位时程的药物是71 第 1 个开发的钙离子拮抗药是72 具有交感神经抑制作用的抗高血压药是73 主要用于治疗心力衰竭的药是74 对磷酸二酯酶有特异性抑制作用的药是74 A、可致过敏性休克 B、可致牙齿黄染 C、对结核杆菌、麻风杆菌可发挥杀菌作用 D、对听觉功能有损害 E、抑制骨髓造血功能75 利福平76 氯霉素77 四环素78 卡那霉素79 青霉素79 A、出现突发性聋 B、氮质血症 C、耐药菌株迅
18、速出现，变态反应发生率提高 D、肾性尿崩症 E、厌食、激动、皮肤瘙痒等80 氢氯噻嗪因降低肾小球滤过率可致81 呋塞米与氨基糖苷类抗生素合用82 维生素 AD 系脂溶性，摄入过多可致83 滥用抗生素可导致84 两性霉素 B 因引起远曲小管坏死而致84 A、干扰细菌细胞壁合成 B、影响细菌胞浆膜的功能 C、抑制细菌蛋白质的合成 D、抑制细菌核酸代谢 E、抑制细菌叶酸代谢85 多黏菌素86 磺胺类87 氨苄西林88 氧氟沙星89 罗红霉素90 下列关于乳酶生的叙述，正确的是（A）为活的乳酸菌干燥制剂（B）可用于腹胀、消化不良及小儿消化不良性腹泻（C）在肠内抑制蛋白质腐败（D）宜与碱性药合用（E）不
19、宜与抗菌药合用91 可避开首关消除的给药途径是（A）肌内注射（B）静脉注射（C）皮下注射（D）口服（E）舌下含化92 下列哪些药物属喹诺酮类（A）阿莫西林（B）头孢拉定（C）吡哌酸（D）环丙沙星（E）诺氟沙星93 用药前须做皮试的药物是（A）普鲁卡因（B）青霉素（C）链霉素（D）红霉素（E）环丙沙星94 药物的“三致 ”反应是指（A）致聋（B）致哑（C）致畸（D）致癌（E）致突变95 散瞳药包括（A）毛果芸香碱（B）毒扁豆碱（C）阿托品（D）后马托品（E）去氧肾上腺素96 阿托品治疗哪些疾病时，用量可不受极量限制（A）感染性休克（B）有机磷酸酯类中毒（C）胆绞痛（D）胃肠绞痛（E）肾绞痛97 为防止出现青霉素过敏性休克，下列哪些措施是正确的（A）青霉素溶解后立即使用（B）避免局部应用（C）避免与注射其他药物的注射器混用（D）避免在过分饥饿情况下注射青霉素（E）用药前做皮肤过敏性试验98 属利尿药的是（A）三氟拉嗪（B）螺内酯（C）氨苯蝶啶（D）萘普生（E）呋塞米99 抗高血压药包括（A）钙离子拮抗药（B）肾上腺素受体阻断药（C）血管紧张素转换酶抑制药（D）血管扩张药（E）利尿药100 影响药物作用的因素有（A）反复用药（B）患者年龄（C）患者性别（D）药物剂量（E）给药途径
